以三氧六环交联剂的COPNA树脂的合成与性能研究

以三氧六环为交联剂，萘、萘酚、蒽及其混合物为单体，可在对甲苯磺酸或三氯乙酸论下，在８０－１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。对聚合反庆机理作了一定的研究，并提出了聚合机理，以萘酚或萘为单体的树脂的交联较为困难，而在萘中加入蒽，不但可大大提高反应速率，也可使所得树脂的交联变得容易。交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在４００℃左右。     

以萘及萘酚为单体苯甲醛为交联剂的COPNA树脂的研究

以萘、α－萘酚为单体，苯甲醛为交联剂，可在酸催化下合成得到未交联的缩合多核芳香烃树脂。其中以萘为单体时，反应需在浓硫酸催化在１６０℃以上的温度下进行；而以α－萘酚为单体时，反应可在浓硫酸、对甲苯磺酸或三氯乙酸催化下在１２０℃左右进行，所得未交联ＣＯＰＮＡ树脂均具备很好的流动性，而交联后的树脂均具很高的耐耐热性，以为单体的树脂在氨气中的热降解起始温度可达５１０℃，以α－酚为单体的树脂也可达到４６０℃     

以萘为单体、三聚甲醛为交联剂的缩合多核芳香烃树脂的合成、交联及性能研究

以萘为单体、三聚甲醛为交联剂，可在对甲苯磺酸、浓硫酸或氯磺酸的催化下，在１５０～１６０℃下反应得到未交联的缩合多核芳香烃树脂（Ｂ－树脂）。这种Ｂ－树脂不能单靠热交联的方式转化为Ｃ－树脂，但如果在交联时添加２０％～３０％（质量）的交联剂，则Ｂ－树脂即可有效地进行交联，交联后树脂在氮气中的热降解起始温度在５００℃左右。     

富芳烃原料合成COPNA树脂的研究进展

由于具有良好的耐热性、优异的亲和性和润滑性等优异性能,COPNA树脂(缩合多环多核芳香烃树脂)受到越来越多的关注,很多学者开展了由各种富芳烃原料制备COPNA树脂的研究。本研究综述了由煤沥青、石油沥青、催化裂化油浆、乙烯焦油和竹焦油等不同富芳烃原料制备COPNA树脂,解析了各种原料的组成,阐明了COPNA树脂的合成机理及其性能。     

以沥青为单体的缩合多核芳香烃树脂的合成及性能研究

以沥青为单体,三聚甲醛及苯甲醛为交联剂,在浓硫酸催化下合成了缩合多核芳香烃树脂,并对其交联、交联后树脂的热性能作了初步的研究。研究表明,由于沥青中不参加反应的“惰性”组分的存在,使得树脂的交联变得困难,交联后树脂的交联程度较低,从而导致交联后树脂的热稳定性较差,在氮敢中的热降解起始温度仅在４２０℃左右。     

焦油沥青基COPNA树脂的合成研究

为了改善焦油沥青COPNA树脂较差的耐热性以及较低的残炭量,采用戊二醛代替部分三聚甲醛合成了改性焦油沥青基COPNA树脂,红外分析确认了醛羰基与稠环的加成反应.软化点和热失重分析表明,戊二醛能够较好地交联稠环芳烃,随戊二醛用量的增加,树脂的交联效果以及残炭量均有提高.当交联剂用量1.0mol,戊二醛/三聚甲醛摩尔比为2:8时,树脂残炭量达42.2％,比焦油沥青高7.2％.     

烯丙基COPNA树脂的合成与性能

以1-萘酚、对苯二甲醇、烯丙基氯等合成出新型缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和1H-NMR研究了COPNA树脂的化学结构;通过凝胶分析研究了COPNA与双马来亚酰胺的共聚反应性;采用TG-DTG研究了这种共聚树脂的热稳定性。研究表明,COPNA树脂结构中含有烯丙基活性基团,可与BMI发生共聚反应制备耐热性优良的树脂体系。     

以萘为单体,三聚甲醛为交联剂的缩合多核芳香烃树脂的合成,交…EI

以萘为单体、三聚甲醛为交联剂，可在对甲苯磺酸、浓硫酸或氯磺的催化下在１５０－１６０℃下反应和到未交联的缩合多核芳香烃树脂（Ｂ－树脂）、这种Ｂ－树脂不能单靠热交联的方式转化为Ｃ－树脂，但如果在交联时添加２０－３０％（质量）的的交联剂，则Ｂ－树脂即可有效地进行交联，交联后树脂氮气中的热降解起始温度在５００℃左右。     

COPNA树脂的合成及应用研究进展

COPNA树脂是一类新型高分子合成热固性树脂,它由多核芳香化合物。如萘、芘,在交联剂和酸性催化剂的作用下进行阳离子聚合反应得到。B阶COPNA树脂为线性结构,具有良好的可溶可熔性。交联后的C阶COPNA树脂性能优异,起始降解温度高达500℃。COPNA树脂还可用作C／C复合材料前躯体、有机铁磁体等。文中从合成方法、合成机理及应用领域对近些年来国内外COPNA的研究工作状况进行了简单的阐述。     

对甲基苯甲醛-煤沥青COPNA树脂的合成及性能

以煤沥青为单体、对甲基苯甲醛(PM B)为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成缩合多核芳烃(COPNA)树脂。采用FT-IR和1H-NM R研究其反应机理;采用SEM分析不同时间该COPNA树脂的形貌;采用TG-DSC研究该COPNA树脂的热行为。研究表明,煤沥青能与PM B合成COPNA树脂,其反应机理为酸催化下的阳离子型缩聚反应;COPNA树脂的合成中出现很多微纤,随交联聚合程度的加深,微纤相互缠结并融合;COPNA树脂具有很好的耐热性和较高的炭收率。     

以石油沥青为单体的COPNA树脂的合成及其机理

从综合利用重质油出发，以石油沥青为单体。对苯二甲醛(TPA)为交联剂在浓硫酸或对甲苯磺酸催化下合成了TPA系缩合多环多核芳香烃树脂(COPNA树脂)，以此开辟出一条制备COPNA树脂的新方法。研究中采用热解重量分析法(TGA)，考察了COPNA树脂的固化反应和热稳定性。结果表明，该沥青在氮气中的热起始降解温度在420℃～430℃之间。最后，利用反应物和产物的红外图谱(IR)探讨了COPNA树脂合成反应机理。谈机理是在酸催化下，多环芳烃与交联剂发生亲电取代反应。     

可溶性双马来酰亚胺树脂的研制及其耐热性研究

报导研制具有良好溶液性质的４，４＇－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）树脂体系的新方法。它是由ＢＭＩ、４，４＇－二氨基二苯甲烷（ＭＤＡ）、电子富集物Ｂ三元共混物预聚而成。这种预聚物可用丙酮作溶剂制造预浸料。重点研究了该树脂的百分配比与其溶解性和耐热性的关系。     

可见激光立体造型树脂光固化过程的研究

研究了在５１４ｎｍＡｒ＾＋激光下丙烯酸环氧树脂在染料、叔胺、紫外引发剂协同引发下的固化过程,研究发现激光在树脂中的穿透服从Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律。固化深度主要由光照射能量和染料浓度决定,在引发剂组成及浓度一定时,固化深度及固化质量随光照射能量的对数的增加而线性增加,在反应初期,固化速率基本不变,为零级反应,反应后期,反应速率下降,不再是零级反应。     

桐油改性酚醛树脂的耐热性研究

本文对桐油改性酚醛树脂的一些性能进行了研究，并着重利用ＤＴＡ、ＴＧ热分析技术研究了这类改性树脂的耐热性能及其热分解动力学。实验结果表明，桐油改性酚醛树脂的热分解分为两个阶段：第一个分解峰为４５０～４９０℃，约分解３０～４５％；第二个分解峰为５７０～６７０℃，约分解３５～５５％。随着甲醛／苯酚摩尔比的增加，初始分解温度逐渐升高。这种经桐油改性的酚醛树脂耐热性能可达：初始分解温度３５９．４～３８３．７     

煤沥青-二乙烯基苯COPNA树脂的合成及表征

首次以煤沥青为单体，二乙烯基苯为交联剂，在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多核芳烃（COPN）树脂，采用傅立叶红外分析（FT－IR）和核磁共振氢谱（1H－NMR）研究其反应机理；采用扫描电镜（SEM）对反应过程中生成的中间相小球的尺寸变化分析COPNA树脂的生成情况，采用热重（TGA）研究COPNA树脂的热稳定性，研究表明，该反应为阳离子型聚合反应，所获得的COPNA树脂具有较高的耐热性，在氮气中的热降解起始温度为410℃。     

过硫酸钾─半胱氨酸引发丙烯腈与丝素接枝共聚反应的研究

研究了过硫酸钾－半胱氨酸氧化还原体系引发丙烯腈在丝素上的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、聚合温度对接枝共聚反应的影响。红外、电镜确证了研究所得材料为丙烯腈在丝素上的接枝共聚物。根据阿累尼乌斯公式计算出该引发体系的引发活化能和总活化能并对接枝后丝素的结晶性能和动态力学性能进行了研究。     

桐油酸酐固化环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的研究

通过阳离子交换的方法将蒙脱土进行有机化处理，使蒙脱土由亲水性变成亲油性且层间距扩大，采用浇模固化成型法制备环氧树脂／桐油酸酐／蒙脱土纳米复合材料，并用XRD，DMTA等手段研究有机蒙脱土在环氧树脂中的剥离行为，研究发现，加入桐油酸酐固化剂后，粘土被剥离而得到剥离型的纳米复合材料，而且工艺条件的变化并不明显改变剥离的效果，DMTA测试表明桐油酸酐固化的环氧树脂的玻璃化转变温度随着粘土的加入而降低。