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《化学工业与工程技术》2016,(3):75-78
针对环己酮装置所生产的环己酮成品存在杂质,后续工段需要对环己酮中杂质2-庚酮含量进行严格控制的情况,采用分子筛吸附剂对环己酮成品进行吸附研究。分别考察了吸附剂类型、吸附时间、吸附温度和吸附剂用量等因素对环己酮中2-庚酮的吸附去除效果的影响。通过对吸附剂进行修饰改性处理,吸附效果得到明显提高。结果表明:采用经磷酸改性后的ZSM-5(100)分子筛为吸附剂,在吸附温度30℃,吸附时间2 h,吸附剂与环己酮质量比为1∶50时,2-庚酮去除率达100%。 相似文献
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树脂吸附环已酮中己醛的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了3种树脂对环己酮中所含己醛的吸附能力,并用动态实验研究了树脂床层高径比、流速、己醛初始浓度对树脂吸附能力的影响.结果表明1*树脂效果较好,适宜流速为2~3BV(BV为树脂床层体积),床层高径比对吸附效果影响不大,己醛初始浓度越低,吸附效果越好. 相似文献
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HZSM-5型分子筛催化合成2-乙酰噻吩 总被引:1,自引:0,他引:1
用固体酸催化剂HZSM-5型分子筛代替液体磷酸催化合成2-乙酰噻吩,探讨了反应时间、反应温度、催化剂质量对该反应的影响。采用正交实验法优化的工艺条件是:反应温度为95℃,反应时间为2.5 h,催化剂质量为2.5 g(约占原料质量的3.5%)。最优工艺条件下2-乙酰噻吩的收率为90.60%。产物通过色谱-质谱联用仪分析可知:产品2-乙酰噻吩的质量分数约为98.28%,副产物主要是少量的3-乙酰噻吩。该实验中,固体催化剂可以回收、再生和重复使用,给出的收率几乎与新鲜的催化剂相同。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法合成Fe-Ti O_2和分子筛负载型Fe-Ti O_2/HZSM-5光催化剂。采用扫描电镜、X-射线衍射和傅里叶变换红外光谱分析了光催化剂的表面形貌、晶相结构及化学键的变化。光催化实验结果表明,通过掺杂Fe提高了Ti O_2和Ti O_2/HZSM-5的光催化活性,Fe-Ti O_2和Fe-Ti O_2/HZSM-5中Fe/Ti的最佳掺杂比分别为0.000 5和0.000 7。Fe的引入不足以改变Ti O_2的表面形貌,铁离子的掺入并未影响Ti O_2的晶型结构,但是可以提高Ti O_2的晶型转变温度。掺杂Fe后Ti O_2与HZSM-5也没有发生明显的化学键合作用。 相似文献
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采用水热法合成了具有MFI结构的不同硅铝比的HZSM-5催化剂,利用X射线衍射仪(XRD),氨的程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对催化剂的晶型结构和表面酸性进行了表征。考察了不同硅铝比的HZSM-5对2-溴噻吩异构化为3-溴噻吩的催化性能影响。结果表明,催化剂表面的弱酸中心的量增多有利于2-溴噻吩的转化,而强酸量过多,催化剂的选择性降低。当Si O2/Al2O3=160,反应温度为150℃,催化剂用量为8%,反应时间为2 h时,催化异构化性能最好。此时,反应物的转化率在93%以上,产物选择性达98%。 相似文献
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HZSM-5型分子筛绿色催化合成7-羟基-4-甲基香豆素 总被引:1,自引:0,他引:1
首次以HZSM-5分子筛为催化剂,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,在无溶剂条件下合成了标题化合物。实验结果表明:HZSM-5分子筛对Pechmann反应有很高的催化活性,具有催化剂用量(0.3 g/0.1 mol间苯二酚)少、产率较高(达96.7%)、后处理简单和无污染、可重复循环利用(循环使用5次产率高达90%以上)等优点。HZSM-5分子筛催化合成标题化合物反应的最佳条件为:V(间苯二酚)∶V(乙酰乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量0.3 g/0.1 mol间苯二酚,反应1.5 h,反应温度约105℃。 相似文献
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HZSM-5分子筛催化合成1,3-苯并二口恶茂烷类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了HZSM-5分子筛催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等10余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、HZSM-5分子筛用量等因素对邻苯二酚与醛(酮)反应的影响。结果表明,当n(邻苯二酚)∶n〔醛(酮)〕=1∶1.4,催化剂用量为3.5 g/mol邻苯二酚,反应5 h,选择性一般在99.2%以上,转化率也一般在30%以上,表明,HZSM-5分子筛对邻苯二酚与醛(酮)的反应有较好的催化性能。 相似文献
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Hydrothermal Post-synthesis of HZSM-5 Zeolite to Enhance the Coke-resistance of Mo/HZSM-5 Catalyst for Methane Dehydroaromatization 总被引:2,自引:0,他引:2
Hydrothermal post-synthesis was used to modify the micropores and acidity of commercially available HZSM-5 zeolites. The recrystallization
and the dynamic incorporation and extraction of the framework Al not only stabilized the framework with high crystallinity,
but also inhibited the creation of extra-pores during the post-synthesis in NaOH aqueous solution. The resulted Mo/HZSM-5
catalyst showed rather high catalytic stability and greatly enhanced selectivity towards aromatics for methane dehydroaromatization
reaction by effectively inhibiting the coke formation. 相似文献
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ZSM-5沸石对水溶液中铅离子的吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了ZSM-5沸石对水溶液中铅离子(Pb^2+)的吸附性能,考察了Pb^2+初始浓度、吸附剂用量、pH值和吸附时间等因素对吸附的影响。结果表明:ESM-5沸石对水溶液中铅离子有较好的去除效果,当其用量为40g/L时,水溶液中铅离子的吸附去除率达到96.09%;吸附过程在180min时达到吸附平衡;溶液pH值和初始浓度对水溶液中铅离子的去除也有显著的影响,中性和碱性条件下的去除率大于酸性时的去除率;平衡吸附量与吸附平衡浓度之间的关系较好符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。 相似文献
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以工业应用的HZSM-5为催化剂,在连续固定床反应器中考察了反应温度和甲醇分压对甲醇制丙烯反应产物的影响,发现当温度大于450℃时,随着温度的升高,甲醇的转化率都能达到99%以上,乙烯和丙烯的总选择性增加,低碳烷烃选择性增加,高碳产物选择性下降;随着甲醇分压降低,甲醇转化率下降,产物丙烯/乙烯质量比(P/E比)增加,丙烯在甲醇分压为33 kPa时达到最高值,而当分压极低时,催化剂快速失活。从转化率、丙烯选择性、P/E比以及低碳烯烃产物选择性等多方面综合考虑,甲醇转化制丙烯的反应温度优选470℃,并建议甲醇分压为33 kPa。 相似文献
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硅改性HZSM-5沸石上甲苯与甲醇选择性甲基化的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
采用硅油化学液相沉积法,焙烧后在HZSM-5沸石外表面上形成SiO2涂层,可有效地调控HZSM-5沸石的孔口尺寸。制备了一系列SiO2沉积量不同的Si/HZSM-5催化剂,并进行了甲苯与甲醇选择性甲基化反应。随着SiO2沉积量增加,沸石骨架结构和内表面性质变化不大,而孔口尺寸逐渐缩小,反应中产物对二甲苯的选择性明显提高。 相似文献