4－［2－（9，10－二氰基蒽）乙烯基］－N，N－二甲基苯胺的三荧光发射

４－［２－（９，１０－二氰基蒽）乙烯基］－Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺的三荧光发射王华，陈景荣，张宝文，曹怡（中国科学院感光化学研究所光化学开放实验室，北京１００１０１）关键词分子内电荷转移，荧光发射从分子水平进行电子转移，电荷分离的研究是十分重要的，它不仅是...     

分子内电荷转移化合物发光行为的研究——N,N-二甲氨基苯乙烯基偏二氰乙烯的发光行为

合成了二种新的分子内电荷转移化合物:双(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)偏二氰乙烯(Ⅱ)及(p-N,N-二甲氨基苯乙烯基)苯基偏二氰乙烯(Ⅱ)。并对它们在不同极性溶剂中的光谱和光物理行为进行了研究。结果表明:化合物(Ⅰ)的荧光量子产率随溶剂极性增大而不断提高,而化合物(Ⅱ)的荧光量子产率则随溶剂极性增大出现了一极大值。对这一现象的产生进行了初步讨论。     

2，9，16，23-四-芳氧基酞菁镍的合成及光谱性质

酞菁类化合物作为一类重要的有机染料,由于其对光和热的稳定性,在可见光区有强的吸收,以及具有半导体特性和光伏特效应而在太阳能电池、静电复印、化学传感器、电致发光器件、光记录介质、非线性光学材料等尖端的高科技领域具有潜在的应用前景。但由于酞菁类化合物在有机溶剂中的溶解性差,使其在应用中受到了很大的限制。     

三芳基-2-吡唑啉化合物分子内光诱导电荷转移过程的研究

本工作对带有不同取代基的1,3,5-三芳基-2-吡唑啉类化合物的稳态光物理行为进行了研究,从它们在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱以及荧光量子效率的结果表明,这类化合物分子内共轭的及非共轭的光诱导电荷转移的趋向取决于上述两过程间的竞争。     

电子给体—电子受体体系的合成及分子内光致电荷转移反应的研究

一、分子内光致电子转移反应的研究 论文中设计,合成了以9,10-二甲氧基蒽(DMA)为电子给体,双酚A(BA)为连接体,连接不同的电子受体(对苯甲酸乙酯,对腈基苯,2,4-二氧苯,对硝基苯,蒽醌AQ,2,4-二硝基苯)的六种二元分子,测定了它们的氧化还原电位,吸收光谱,荧光光谱,荧光寿命等。研究了它们的分子内光致电子转移过程,研究了它们的分子内光致电子转移反应自由能的变化△G与电子转移速率常数K_q的关系。结果表明符合Rehm-Weller的     

四-P-（2-醛基苯氧基）取代酞菁锌的合成及其吸收光谱的研究

以4-（2-醛基苯氧基）二甲腈和无水氯化锌为原料,固相法合成了周环取代的酞菁锌。产物经MS、IR和UV/Vis表征。在与相同中心金属的四苯氧基取代酞菁锌相比较的基础上,探讨了其UV/Vis光谱中的Q带位置与溶剂极性的关系。     

2－吡唑啉类化合物光物理行为的研究──分子内两种电荷转移机制的竞争

２－吡唑啉类化合物光物理行为的研究──分子内两种电荷转移机制的竞争闫正林，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词１，３，５－三芳基－２－吡唑啉，光诱导电荷转移，非水溶剂酸碱指示剂，荧光量子产率近年来，１，３，５－三芳基－２－吡唑啉...     

10，10’－二烃基－9，9’－联二吖啶烯的电荷转移光谱和氧化反应研究

研究了１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯的ＤＤＱ的电荷转移光谱，用两种方法计算出了它们的电离热（Ｉｐ）值，并研究了该系列化合物与ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ的氧化反应，其氧化结果和用ＨＮＯ＿３氧化所得到的１０，１０’－烃基－９，９’－联二吖啶硝酸盐结果一致．在ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ中，只有ＤＤＱ可以和该系列化合物形成ＣＴＣ，其原因是ＤＤＱ有弱的氧化能力而有强的络合能力．     

四-β-(2-醛基苯氧基)取代酞菁锌的合成及其吸收光谱的研究

以4-(2-醛基苯氧基)邻苯二甲腈和无水氯化锌为原料,固相法合成了周环取代的酞菁锌.产物经MS、IR和UV/Vis表征.在与相同中心金属的四苯氧基取代酞菁锌相比较的基础上,探讨了其UV/Vis光谱中的Q带位置与溶剂极性的关系.     

一类以双酚A为连接链的电子给体—受体体系的合成及分子内电子转移反应研究

本文合成了一类以９，１０－二甲氧基蒽为给体，双酚Ａ为连接链连接不同受体的电子给体受体新体系，通过稳态荧光光谱及时间分辨荧光光谱研究了它们的光致电子转移反应，并通过测定氧化还原电位，计算出各电子给个受体体系电子转移反应的自由能变化。结果表明，在这一类体系中，光致电子转移速率常数与自由能变化关系符合Ｒｅｈｍ－Ｗｅｌｌｅｒ关系式。     

几种荧光有机化合物的电荷转移光谱

几种荧光有机化合物的电荷转移光谱英柏宁，宦萍，涂敬仁（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词荧光有机化合物，电荷转移络合物，电离势具有荧光的有机化合物是一些具有多个共轭双键，分子呈平面结构，有大的电子离域体系的化合物。这类光致发光的化合物中，一般含...     

磺化酞菁镓的二聚现象研究

采用分光光度法研究了磺化酞菁镓的二聚现象；测定了二聚常数Ｋｄ，讨论了ｐＨ值、离子强度、水、温度等因素对Ｋｄ的影响。研究结果表明：磺化酞菁镓的二聚反应可表示成： ２ＳＰｃＧａＯＨ→（ＳＰｃＧａ）２Ｏ＋Ｈ２Ｏ且磺化酞菁镓的二聚常数随着离子强度、磺酸基数目、水的浓度的增加而增加。     

N－苯基取代2，3双－［3－（1－乙基－2－甲基－吲哚）］－马来酰亚胺的合成和光致变色性能研究

Ｎ－苯基取代２，３双－［３－（１－乙基－２－甲基－吲哚）］－马来酰亚胺的合成和光致变色性能研究于联合，赵伟利，樊美公（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）朱自强（河南大学物理系，开封４７５００１）关键词合成，马来酰亚胺，光致变色，瞬态吸收光谱...     

竹红菌甲素衍生物13－SO_3Na－DDHA电化学及光诱导还原的研究

本工作研究了化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ在不同ｐＨ的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为．实验证明：化合物中羰基的还原电位与ｐＨ之间存在线性关系，其直线的斜率为６０ｍＶ／ｐＨ．并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程：Ｑ＋２Ｈ￣＋＋２ｅ＝ＱＨ＿２．ＤＭＦ作为非质子溶剂，具有很好的稳定自由基的作用．向缓冲溶液中加入ＤＭＦ后，化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ为两步单电子还原过程，相应溶液中的光诱导电子转移吸收光谱证实了以上电化学的结果．     

3－氰基－5－［2－（3－乙基－2－苯并噻唑啉基）亚乙基］4－苯基－2（5H）－呋喃酮蒸发膜的结构与光、电导性能的关系

３－氰基－５－［２－（３－乙基－２－苯并噻唑啉基）亚乙基］４－苯基－２（５Ｈ）－呋喃酮蒸发膜的结构与光、电导性能的关系常友明，邓晓东，李春秋（中国科学院化学研究所，北京１０００８０）（扬州师范学院，扬州２２５００２）关键词晶态，蒸发膜，结构，光电性能...     

激发态光物理的拓扑控制：对（N，N＇－二正癸基）氨基苯甲腈的簇集与光诱导分子内电荷转移

在水－二氧六环混合介质中，对二正癸基氨基苯甲腈（ＤＤＡＢＮ）分子，在水的体积分数超过０．５后，发生簇集并可观察到双重荧光发射且长波长发射带位置与在纯二氧六环中相近。该发射带被证实系分子内扭转电荷转移（ＴＩＣＴ）带。吸收光谱表明ＤＤＡＢＮ簇集体为Ｊ－型。     

蒽－对二氰基乙烯基苯激基复合物的形成与能量传递

本文设计合成了三个以不同链长相连接的蒽－对二氰基乙烯基苯（Ａｎ－ＤＣＶＢ）化合物。利用吸收光谱，荧光光谱，激光闪光光解和单光子计数器等证实Ａｎ－ＤＣＶＢ受光激发，发生分子内电子转移，生成激基复合物且发现有三重态能量传递，描述了分子内电子转移的主要途径，研究并探讨了Ａｎ－ＤＣＶＢ的三种不同连接链长对分子构象，激基复合物的形成以及三重态能量传递的影响。