茶粉/聚乳酸复合材料的增韧改性

为高值化利用茶产业剩余物资源,以茶粉（TD）为生物质填料,聚乳酸（PLA）为基体,以甘油（GL）、聚乙二醇400（PEG400）、环氧大豆油（ESO）和乙酰柠檬酸丁酯（ATBC）为增塑剂,制备了可降解TD/PLA增韧复合材料,并采用红外吸收光谱、热重分析、转矩流变仪、扫描电镜及力学性能测试等考察了增塑剂对TD/PLA复合材料结构与性能的影响。结果表明：4种增塑剂都可改善TD/PLA复合材料的加工流变性,GL的添加不利于复合材料韧性,PEG、ATBC及ESO的添加提高了复合材料韧性,其中ESO增韧效果最佳,其添加制备的复合材料断裂伸长率及缺口冲击强度分别提高了154.23%和65.53%,GL增韧效果最差,ATBC增韧后复合材料力学强度和模量最高。FTIR分析表明,ATBC和ESO可与PLA发生一定相互作用,使C-O键红外吸收峰位增大,其增韧后复合材料吸水率下降。ESO添加提高了TD/PLA复合材料的维卡软化点和热稳定性。SEM图片显示,TD/PLA/ESO复合材料断面粗糙,ESO分散较均匀,与PLA部分相容,而TD/PLA/GL复合材料断面出现严重相分离结构。该研究结果可为进一步探索聚乳酸基茶塑复合材料制备及应用提供试验数据和理论参考。     

Co-Cr-Ta-Mo垂直介质的磁特性及读写特性

制作了Co－Cr-Ta-Mo垂直磁盘介质，膜的Mo组份为1．3～5．1％，并对其物性和读写特性进行了测定。添加5．1at％的Mo，使微晶尺寸由28nm减小到25nm。在读写特性上，Mo组份在0～3．5at％，输出基本不变，而介质噪声Nm则随Mo的增加线性减少。Mo组份为3．5at％时，S／Nm达到最大值。记录波长为0．34μm时，S／Nm较Co-Cr-Ta膜提高3．2dB。     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

离子色谱仪测定工业循环水中阴离子含量

采用化学抑制－电导－离子色谱法测定工业循环水中阴离子,以3．5mmol／L Na2CO3、1mmol／L NaHCO3为淋洗液。18．2mol／L H2SO4为再生液,流速1．2ml／min,5种阴离子在10．13min完成检测。各离子的检出限0．01～0．5mg／L,本法精密度小于2％,线性范围较宽,水样中各阴离子的平均加标回收率92．63％～103．57％。该法适合工业循环水中阴离子含量测定。     

凝胶渗透色谱－液相色谱－串联质谱法测定水产品中性激素

建立水产品中性激素的凝胶渗透色谱净化－超高效液相色谱－串联质谱分析方法。采用乙酸乙酯提取样品,经GPC净化后, LC－MS／MS测定,外标法定量。流动相为乙腈和0．1％甲酸水溶液,梯度洗脱,电喷雾正离子多反应模式监测。3种性激素在0．5～20．0μg／L线性范围内,相关系数大于0．998,定量限为0．3μg／kg,回收率为88．6％～96．4％,相对标准偏差为1．84％～6．24％。本方法灵敏度高、重现性好,适用于水产品中性激素的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定菊花中多种微量元素的研究

研究了用硝酸＋高氯酸消解样品，试液用ICP－AES法同时测定菊花中锌，铁，锰，铜，镁的新方法，在选定的最佳条件下测锌，铁，锰，铜，镁的检出限分别为4．2，18，0．4，7．3，4．8ug.mL^-1，回收率为95．5％－102．8％，RSD为1．3％－3．9％，法准确，快速，简便，应用于菊花样品的测定，结果满意。     

1，3—二羟甲基—5，5—二甲基乙内酰脲腐剂的荧光光谱测定

在醋酸铵－醋酸缓冲溶液中,1．3－二羟甲基－5,5－二甲基乙内酰脲与乙酰丙酮发生Hantzsch反应生成二氢吡啶衍生物,通过测定二氢吡啶衍生物的荧光强度可计算1,3－二羟甲基－5,5－二甲基乙内酰脲的含量。其结果：甲醛回收率93％－106％,测定1．3－二羟甲基－5．5－二甲基乙丙酰脲的相对偏差为0．3％。     

口服轮状病毒活疫苗LLR-85-37株反应及血清学效果初步观察

应用轮状病毒活疫苗LLR-85株第37代毒种，即LLR－85－37株，接种成人10人，3～6岁小儿21人，6月龄～2岁婴幼儿15人，口服一次，剂量为3×106.0TCIDEA50／ml。所有服苗者均反应轻微，未见发热、腹泻和呕吐等症状。轮状病毒1，2，3，4各型血清中和抗体4倍增长阳性率：3～6岁小儿组（20人）分别为55.0％，50.0％，63．6％和40．0％，对照组13人为0％；6月龄～2岁婴幼儿组（13人）分别为38．5％，69．2％，3％和53.8％，对照组15人为0％。初步观察结果表明LLR－85－37株口服轮状病毒活疫苗是安全、有效的。     

新型环氧大豆油丙烯酸酯类UV树脂的合成与表征

分别以丙烯酸羟乙酯（HEA）、季戊四醇三丙烯酸酯PETA、苯酐（PA）和环氧大豆油（ESO）为原料制备了经丙烯酸酯改性的UV大豆油树脂HEAPA-ESO和PETA-ESO;FFIR和^1HNMR分析确认了目标树脂的结构;综合考察了反应时间、催化剂以及温度对PA和ESO环氧基转化率的影响,最佳工艺条件为：对于HEAPA—ESO,以TPP为催化剂、HEA和PA（1．05：1）在100℃下反应2h,再升温至120℃,然后加入环氧大豆后继续反应5h～6h;对于PETAPA—ESO,以TPP为催化剂、PETA和PA（1．08：1）在110℃下反应2h,再降温至100℃,然后加入环氧大豆后继续反应5h～6h。TPP用量为1．4％,阻聚剂对甲氧基酚（MEHQ）用量为0．15％。     

基于可降解塑料袋中乙酰柠檬酸三丁酯的快速筛查与分析研究

文章建立了可降解塑料袋中乙酰柠檬酸三丁酯（ATBC）含量的检测方法，试样在正己烷提取溶剂中，超声提取一定时间后，试液采用DB-5MS毛细管柱分离和气相色谱质谱联用仪分析测定，选择离子监测目标化合物，外标法定量，并对提取溶剂、提取方式、色谱柱等进行对比分析，优化了质谱扫描参数、称样量等。结果表明：ATBC出峰时间快，峰型好，灵敏度高，定性定量准确。在三种不同加标水平下，ATBC加标回收率范围为96.8%～99.2%，相对标准偏差范围为1.5%～3.9%，相关系数大于0.999，检出限为0.2 mg/kg。建立的气相色谱质谱联用法具有灵敏度高、准确性高和假阳性低的优点，可实现可降解塑料袋中ATBC快速筛查。将试验残渣进行红外光谱分析，结果显示残渣成分与样品标注信息一致。     

火焰原子发射法测定锑酸钠中的钠

样品用20％酒石酸溶液和浓盐酸稍加热溶解后，加入10％氯化钾溶液作电离抑制剂，在空气－乙炔火焰中，将灯头垂直，以发射方式测定钠含量。本文还做了发射法和吸收法的比较实验，两者结果一致，但前者较后者的精密度和灵敏度高。倍比实验表明，高含量的锑对钠的测定无影响。本法的回收率为96．7％～102％，相对标准偏差为1．5％～2．8％，测定范围为0．001％～10％，方法简单、准确，适合于工业中的快速分析。     

反相高效液相色谱法测定2，3—酸

研究采用反相高效液相色谱法，甲醇／水＝70／30为流动相，在C18柱上分离并测定2，3－酸，用紫外检测器检测，波长220nm，苯酚为内标物，内标法定量。该法操作简便、快速、准确，相对标准偏差为0．5％，回收率为99．0－101．5％。     

偏氯乙烯-氯乙烯悬浮共聚树脂的加工性能研究

研究了偏氯乙烯(VDC)-氯乙烯(VC)悬浮共聚树脂的加工流变性和热稳定性。结果表明：增加共聚树脂中VC单元的含量，可改善树脂的流变性能，而对热稳定性几乎无影响；提高树脂的相对分子质量导致树脂流变性能降低；环氧大豆油(ESO)、乙酰基柠檬酸三丁酯(ATBC)助剂能改善树脂的加工流变性，其中ESO兼有热稳定剂作用。该共聚树脂的流变特性与日本树脂相近。     

气相色谱法测定辛－氰乳油

本文报道一个简单快速测定辛－氰乳油中辛硫磷和氰戊菊酯的分析方法。用ＳＱ－２０６气相色谱仪，ＦＩＤ检测器，色谱柱为０．５ｍ×３ｍｍ不锈钢柱，５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍ．Ｇ．Ｈ．Ｐ．８０～１００目。在适当条件下进行定量分析。该方法简单、快速，结果可靠，回收率为９６．２～１０１．７％，变异系数为０．９３～２．１０％。     

微波消解－ICP－MS测定土壤及植物中硒的含量

建立微波消解电感耦合等离子体质谱（ ICP－MS）测定土壤及植物中硒的分析方法。对土壤样采用硝酸－氢氟酸、植物样采用硝酸作为消解液进行微波消解,用ICP－MS 测定样品中的硒含量。该方法对菠菜GSB－6（ GBW10015）和土壤ESS－3（ GSBZ50013－88）标准参考物质中硒进行分析结果与标准值相符合,相对误差分别为7．6％和10．5％。用于实际土壤样品和植物样品中硒的测定,该方法的检出限为0．20μg／L,其相对标准偏差RSD＜10％,加标回收率介于92％～108％之间。为土壤和植物样品中硒的分析测试提供了一种简便、快速、准确、可靠的方法。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

导数-双波长分光光度法测定镍

报告了应用一阶导数－双波长分光光度法测定钴、镍共存试样中的镍含量。在表面活性剂ＯＰ存在下形成Ｎｉ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元配合物，对配合物吸光度的一阶导数曲线取波长组合５７２．５ｎｍ和５５３．５ｎｍ处的ｄＡ／ｄλ值进行测定，其Δ（ｄＡ／ｄλ）值对镍浓度的线性关系良好。对模拟样品和工厂排放水样进行了测定，结果说明该法灵敏度高，相对标准偏差为０．８％～２．２％，加标回收率为１００．２％～１０２．５％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定水中微量磷的研究

用ICP－AES法测定水中磷，讨论并确定了试验的最佳测定条件，在选定的最佳条件下测磷的检出限为0．02mg/L，回收率为96．5％－102．1％，RSD为1．65％－2．83％。该法准确、快速、简便，应用于水中磷的测定，结果满意。     

高耐蚀性的镁砖

日本开发了一种使用MgO含量大于97％，Cr2O3为0．1％～0．5％，CaO为0．8％～2．0％，SiO2为0．1％～0．4％，体积密度大于3．43g·cm－3的高密度镁砂，其配比在30％以下，而且结晶组织中MgO占90％以上。该镁砖在高温下使用，性能稳定，寿命长，价格适宜，耐蚀性优异。高耐蚀性的镁砖