色相色谱法测定灭多威原粉及制剂中含量

本文采用气相色谱法测定灭多威原粉及制剂中的含量。选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱，以磷酸三丁酯为内标物。在选定的色谱条件下，灭多多威与内标磷酸三丁酯具有好的分离效果而且，从磷酸三丁酯为内标物时其峰面积或峰高的相对重量校正因子较稳定，该方法具有简便，快速和准确之特点。     

气相色谱法测定灭多威原粉及制剂中含量

本文采用气相色谱法测定灭多威原粉及制剂中的含量。选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱，以磷酸三丁酯为内标物，在选定的色谱条件下，灭多威与内标磷酸三丁酯具有较好的分离效果；而且，从磷酸三丁酯为内标物时其峰面积或峰高的相对重量校正日子较稳定。该方法具有简便、快速和准确之特点。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

益舒宝颗粒剂气相色谱分析

使用５％ＯＶ－１０１（或ＳＥ－３０）为固定液的１ｍ长填充柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，进行了１０％益舒宝颗粒剂的气相色谱定量分析。     

乙二醇缩糠醛的气相色谱分析

使用3％OV－17色谱柱和氢火焰离子化检测器，以萘为内标物，对乙二醇缩糠醛进行气相色谱定量分析。该方法简单、快速、准确。其标准偏差为0．34，变异系数为0．35％，回收率为99．76％－100．64％。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以癸二酸二正丁酯为内标物，对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％，线性相关系数为０．９９９９８，回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

地茂丹原药的气相色谱分析

采用气相色谱法，用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对地茂丹原药进行分离和测定，方法的变异系数为0．42％，回收率为99．27％－100．59％。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

气相色谱法测定速灭威、异丙威时分解规律的研究

本文采用硅酮ＯＶ－１７为固定液，正十六烷为内标物，就速灭威和异丙威在气相色谱测定中的分解规律进行了研究，着重考察了汽化室温度、柱温、载气流速等方面的变化对分解的影响规律，找出了最佳色谱条件。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

10%高渗敌敌畏乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法。使用ＱＦ１色谱柱和氢火焰离子化检测器，以正十八烷为内标物，对１０％高渗敌敌畏乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为１．５８％，回收率达９５．５４－１０２．２２％之间，该法结果令人满意。     

恶霜灵的气谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析恶霜灵含量。选用ＳＥ－３０作固定液，邻苯二甲酸二戊酯作内标物，定量分析混剂中恶霜灵的含量，该方法牟平均回收率为９９．４％，变异系数０．３８％，完成一次进样分析仅用６分钟。     

气相色谱法测定速灭碱,异丙威时分解规律的研究

本文采用硅酮ＯＶ－１７为固定液，正十六烷为内标物，就速灭威和异丙威在气相色谱测定中的分解规律进行了研究，着重考察了汽化室温度、柱温、载气流速等方面的变化对分解的影响规律，找出了最佳色谱条件。     

对—甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基七为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，、准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８－１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５－０．２８％，变异系数为０．２９－０．３１％。     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

乙二酸二乙酯含量的气相色谱分析

采用气相色谱法，使用己二酸丙二醇聚酯色谱柱和氢火焰离子化检测器，以丙二酸二乙酯为内标物，对乙二酸二乙酯进行色谱分离和测定。该方法的变异系数为0．24％，线性相关系数为0．9996，回收率在99．4％－100．6％之间。     

调吡脲的气相色谱分析

本文研究了调吡脲气相色谱分析方法，采用７％ＸＥ－６０色谱柱，邻苯二甲酸二环己酯为内标物。方法的标准偏差为０．１３，变异系数为０．１４￥，平均回收率为１０１．４７％。     

精吡氟禾草灵含量的高效液谱测定—CIPAC方法

试样在含有内标物联苯酰的混合溶剂中，于一手性柱上以２，２，４－三甲基戊烷－异丙醇－三氟醋酸为流动相，使用紫外检测器，对精吡氟禾草灵进行了高效液相色谱分离，精吡氟禾草灵含量通过用标准溶液比较，用外标法求得。     

2－溴－2－溴甲基戊二腈的气相色谱分析

以７％聚丙二醇己二酸酯／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ，ＡＷＤＭＣＳ为填充柱，以苯酚为内标物，在适宜的色谱条件下对２－溴－２－溴甲基戊二腈进行了定量分析。变异系数０．１７％；回收率９８。９０～１０１．２％。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收率在９９．１６－１００．８０％之间。