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高效液相色谱法测定恶.甲水剂中恶霉灵和甲霜灵含量 总被引:1,自引:0,他引:1
ETERMINATIONOFHYDROXYISOXAZOLEANDMETALAXYLCONTENTINTHEIRWATERSOLUTIONBYHIGHPETFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYCaiShaoyu1前言恶·甲水剂是以恶霉灵和甲霜灵为有效成分的复配制剂,主要用于防治水稻苗期立桔病。在以往的报道中,无论是恶霉灵和甲霜灵的单一制剂,还是它们的复配制剂,均采用气相色谱法来分析其有效成分的含量。但因恶霉灵和甲霜灵两种药剂物化特性相差较大,不能在同一色谱操作条件下同时测定其各自含量,特别是对恶、甲复配制剂来说,需设定两套色谱操作条件分段测定,或… 相似文献
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恶霉灵在水稻(土壤,水)中的残留量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本方法采用丙酮提取、乙醚萃取后,与DECTP衍生,二嗪磷为内标,用火焰光度检测器测定。回收率为80~97%,最小检出浓度为8ppb。 相似文献
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本文主要讨论采用具有分离手段的薄层层析,选择合适的展开剂,经分离后,刮下恶霉灵的斑条,利用电位滴定法进行恶霉灵含量测定。法简便、重复性好,可作为产品质量控制和检测方法。 相似文献
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本文报道了乙霉威(diethofencarb)的合成方法。以邻苯二酚为原料,经醚化、对位硝化、还原,最后与氧甲酸异丙酯缩合而得。讨论了通过聚乙二醇合成邻二乙氧基苯中间体。产物及中间体的结构经红外和核磁氢谱鉴定。 相似文献
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高效液相色谱法测定稻·恶乳油中稻瘟净和恶霉灵的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法 ,对稻瘟净和恶霉灵的复配制剂进行分析 ,色谱柱 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢柱 ,内装BDSC18填充物 ,检测波长 2 2 0nm ,流动相 :乙腈 +水 =6 0 +4 0 (v/v) ;回收率 :稻瘟净 99 5 %~ 10 0 5 % ,恶霉灵 99 3%~ 10 0 6 % ,变异系数分别为 :0 41%和 0 6 9% ,为稻 恶乳油产品的质量控制建立了准确、快速的分析方法 相似文献
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恶霉灵是新一代内吸性杀菌剂、土壤消毒剂。目前合成恶霉灵的路线较多,但收率均不高。以乙酰乙酸乙酯、盐酸羟胺为起始原料,经羟胺化、环合、中和、结晶等步骤高效合成了恶霉灵原药。此路线在降低成本的同时更加绿色环保。 相似文献
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30%恶霉灵水剂防治瓜类病害的药效试验 总被引:6,自引:1,他引:5
试验表明,30%恶霉灵水剂1000倍对西瓜和黄瓜苗期猝倒病的防治效果分别为9000%和8314%,比25%多菌灵250倍好;对节瓜苗期猝倒病的效果为8265%,与多菌灵效果没有明显差异。对大田黄瓜和西瓜枯萎病的防效分别为8740%和7036%,与多菌灵防效相似;对大田节瓜防效为8383%,与多菌灵的防效2287%有显著差异。 相似文献
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高比表面积紫贻贝壳粉的制备及其对恶霉灵的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《应用化工》2016,(7):1262-1266
废弃贻贝壳洗净、去杂,粉碎、过筛、煅烧,得到高比表面积紫贻贝壳粉用于吸附恶霉灵。结果表明,高比表面积紫贻贝壳粉的最佳制备条件为:颗粒粒径为80目,煅烧温度为1 000℃,煅烧时间为60 min。在此条件下,紫贻贝壳粉的比表面积为7.265 1 m~2/g,对恶霉灵的最大吸附容量为46 mg/g。可开发成一种天然的脱农药果蔬洗涤剂。 相似文献
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