恶霉灵合成

恶霉灵（ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）是一种异恶唑类杀菌剂。它的合成有五种方法。本文用双烯酮与羟胺反应后闭环及乙酰乙酸乙酯与羟胺反应后闭环两条路线合成恶霉灵,总收率分别为８０％与７５％,含量〉９５％。     

恶霉灵合成进展

回顾了恶霉灵合成的最新进展。从β-氯代巴豆酸乙酯、β-丁炔酸乙酯,乙羟肟酸,保护β-酮酯、乙酰乙酸甲（乙）酯五个方面闭环逐一介绍了国内外恶霉灵合成最新研究成果,对合成方法提出建议。     

恶霉灵、甲霜 灵复配制剂的高效液相色谱分析

本文报道杀菌剂恶霉灵和甲霜灵复配制剂的液相色谱分析方法。选用PR00IGY－ODS（3）为固定相,甲醇－水（70：30）为流动相。紫外检测波长212nm,流速为1．00ml／min。恶霉灵和甲霜灵的变系数分别为2．37％和2．92％,平均回收率分别为98．91％和97．27％,标准偏差小于0．25。线性相关系数分别为0．9910、0．9819。     

高效液相色谱法测定恶.甲水剂中恶霉灵和甲霜灵含量

ETERMINATIONOFHYDROXYISOXAZOLEANDMETALAXYLCONTENTINTHEIRWATERSOLUTIONBYHIGHPETFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYCaiShaoyu1前言恶·甲水剂是以恶霉灵和甲霜灵为有效成分的复配制剂，主要用于防治水稻苗期立桔病。在以往的报道中，无论是恶霉灵和甲霜灵的单一制剂，还是它们的复配制剂，均采用气相色谱法来分析其有效成分的含量。但因恶霉灵和甲霜灵两种药剂物化特性相差较大，不能在同一色谱操作条件下同时测定其各自含量，特别是对恶、甲复配制剂来说，需设定两套色谱操作条件分段测定，或…     

恶霉灵在水稻（土壤,水）中的残留量测定

本方法采用丙酮提取、乙醚萃取后,与DECTP衍生,二嗪磷为内标,用火焰光度检测器测定。回收率为80～97%,最小检出浓度为8ppb。     

15%恶霉灵防治水稻立枯病药效试验

田间试验表明，15％恶霉灵水剂6～8ml／m^2，对水稻立枯病的防效可达82.3％，病指防效可达89.4％，明显好于对照药剂。而且对水稻安全，能够提高秧苗素质。     

薄层层析—电位滴定法测定恶霉灵含量的研究

本文主要讨论采用具有分离手段的薄层层析，选择合适的展开剂，经分离后，刮下恶霉灵的斑条，利用电位滴定法进行恶霉灵含量测定。法简便、重复性好，可作为产品质量控制和检测方法。     

杀菌剂乙霉威合成方法的研究

本文报道了乙霉威(diethofencarb)的合成方法。以邻苯二酚为原料,经醚化、对位硝化、还原,最后与氧甲酸异丙酯缩合而得。讨论了通过聚乙二醇合成邻二乙氧基苯中间体。产物及中间体的结构经红外和核磁氢谱鉴定。     

高效液相色谱法测定稻·恶乳油中稻瘟净和恶霉灵的含量

本文采用高效液相色谱法 ,对稻瘟净和恶霉灵的复配制剂进行分析 ,色谱柱 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢柱 ,内装BDSC18填充物 ,检测波长 2 2 0nm ,流动相 :乙腈 +水 =6 0 +4 0 (v/v) ;回收率 :稻瘟净 99 5 %～ 10 0 5 % ,恶霉灵 99 3%～ 10 0 6 % ,变异系数分别为 :0 41%和 0 6 9% ,为稻 恶乳油产品的质量控制建立了准确、快速的分析方法     

恶霉灵防治西瓜枯萎病试验研究

随着农业产业化生产的结构调整，我市早春保护地栽培的礼品西瓜种植面积逐年扩大。由于采用反季节早熟栽培技术，塑棚内气温变化大、湿度高，加之连年重茬，给西瓜枯萎病的发生创造了极为有利的条件，病害发生严重，已成为生产上一大难题。为此，我们于2001年进行了97%恶霉灵原     

杀菌剂恶霉灵的合成新方法

恶霉灵是新一代内吸性杀菌剂、土壤消毒剂。目前合成恶霉灵的路线较多,但收率均不高。以乙酰乙酸乙酯、盐酸羟胺为起始原料,经羟胺化、环合、中和、结晶等步骤高效合成了恶霉灵原药。此路线在降低成本的同时更加绿色环保。     

土壤杀菌剂恶霉灵的合成

本文采用PCl_5与乙酰乙酸乙酯反应制备β-氯代巴豆酸乙酯,然后在碱性条件下,与盐酸羟胺反应,合成恶霉灵。该法反应步骤短,后处理简单,反应收率和纯度均有提高。     

30%恶霉灵水剂防治瓜类病害的药效试验

试验表明,３０％恶霉灵水剂１０００倍对西瓜和黄瓜苗期猝倒病的防治效果分别为９０００％和８３１４％,比２５％多菌灵２５０倍好;对节瓜苗期猝倒病的效果为８２６５％,与多菌灵效果没有明显差异。对大田黄瓜和西瓜枯萎病的防效分别为８７４０％和７０３６％,与多菌灵防效相似;对大田节瓜防效为８３８３％,与多菌灵的防效２２８７％有显著差异。     

高比表面积紫贻贝壳粉的制备及其对恶霉灵的吸附性能研究

废弃贻贝壳洗净、去杂,粉碎、过筛、煅烧,得到高比表面积紫贻贝壳粉用于吸附恶霉灵。结果表明,高比表面积紫贻贝壳粉的最佳制备条件为:颗粒粒径为80目,煅烧温度为1 000℃,煅烧时间为60 min。在此条件下,紫贻贝壳粉的比表面积为7.265 1 m~2/g,对恶霉灵的最大吸附容量为46 mg/g。可开发成一种天然的脱农药果蔬洗涤剂。     

高比表面积紫贻贝壳粉的制备及其对恶霉灵的吸附性能研究

废弃贻贝壳洗净、去杂,粉碎、过筛、煅烧,得到高比表面积紫贻贝壳粉用于吸附恶霉灵。结果表明,高比表面积紫贻贝壳粉的最佳制备条件为:颗粒粒径为80目,煅烧温度为1 000℃,煅烧时间为60 min。在此条件下,紫贻贝壳粉的比表面积为7.265 1 m²/g,对恶霉灵的最大吸附容量为46 mg/g。可开发成一种天然的脱农药果蔬洗涤剂。     

杀菌剂抑霉唑的合成

阐述了杀菌剂抑霉唑的性质、用途、毒性及制剂等概况，详述了以间二氯苯为原料合成抑霉唑的各步工艺条件和操作方法，陈述了各步反应产物的ＩＲ和ＮＭＲ数据，并简要报道了抑霉唑的毒性试验及应用实验的结果。     

杀菌剂恶霉灵的合成与生物测定

3-羟基-5-甲基异恶唑是优良的土壤杀菌剂,商品名Tachigaren,试验代号F-319,SF-6505,纯品为无色针状结晶,熔点83～84℃,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、苯等有机溶剂,在25℃水中溶解度为8.5％。工业品为浅黄色针状固体。对酸碱较稳定,无腐蚀性。我院合成了该药剂。其合成路线如下。合成路线:     

恶雾灵毒性研究

报道了恶霉灵急性经口、经皮毒性、蓄积毒性，微核和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验的研究结果。恶霉灵对小白鼠经口ＬＤ５０为２７１０ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０〉１０００ｍｇ／ｋｇ。蓄积毒性属于弱蓄积性，微核和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验为阴性。     

恶霜灵的气谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析恶霜灵含量。选用ＳＥ－３０作固定液，邻苯二甲酸二戊酯作内标物，定量分析混剂中恶霜灵的含量，该方法牟平均回收率为９９．４％，变异系数０．３８％，完成一次进样分析仅用６分钟。     

戊二醛合成方法述评

扼要介绍戊二醛合成方法的发展沿革 ,对吡啶法、吡喃法、戊二醇氧化脱氢法及环戊烯氧化法等几种戊二醇合成方法进行了评述。