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针对硅的化学性质提出了以HNO3-HF混酸分解纯硅样品,以分光光度法测定其中微量钛的方法。该法简便,快速,精密度和准确度高。 相似文献
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通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂,使微量的锡与大量的钛分离,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定,加标回收率在96%-102%,7次测定的RSD≤5.50%。 相似文献
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通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂 ,使微量的锡与大量的钛分离 ,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽 ,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定 ,加标回收率在 96 %~ 10 2 % ,7次测定的 RSD≤ 5 .5 0 % 相似文献
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研究了用5,7-二碘-8-羟基喹啉和罗丹明6G萃取-分光光度法测定分析纯二氧化钛和自制高纯三氧化二钛中微量镁的含量,待测样品在硫酸和硫酸铵作用下溶解为硫酸钛;而其中含有的镁则转化为硫酸镁。在微碱性溶液中与5,7-二碘-8-羟基喹啉及罗丹明6G反应生成(Rh6G)^+「Mg(OxI2)3」^-,用甲苯萃取。 相似文献
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在对有机物中微量砷测定方法综合分析的基础上,选用了砷斑法与Ag-DDTC法相结合的方法检测有机物中的微量砷。重点对Ag-DDTC法的操作内容作了两处改进。实验表明,新方法检测有机物中的微量砷快速,准确。 相似文献
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目的 :通过多次实验、使用不同试液及测定条件,选取出石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的最适条件,从而建立实验室中测定钛矿中微量铅的方法,为钛矿中铅含量的控制提供准确的理论依据。方法 :利用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中铅含量,利用国家标准加入法加入各试液,利用Zeeman效应校正测量背景。结果 :在一定条件下,测定出铅的线性范围在0~70μg/l~(-1)之间,铅的有效回收率在90%~95%之间。结论 :采用石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅,具有较高的灵敏度及较强的专属性,且操作简便,回收率高,对于钛矿中微量铅的限量控制具有积极意义,可广泛应用。 相似文献
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测定盐水样品及煤灰中的微量硅已有报道,但测定粮食中的微量硅尚未见到。文献中样品前处理要用到银坩埚,本文用镍坩埚代替银坩埚,结果表明,其间无显著性差异。 相似文献
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本文对集宁矿产硅钛铈钇矿进行了重量分析,并测定了该矿中稀土元素的平均原子量。运用已知的分了光光度计法测定的钕的含量,设计了计算机程序,计算出稀土的量及品位,并把 两种方法进行对比研究。 相似文献
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TPPS4体系荧光光度法测定微量铱 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了meso-四(对磺基苯)卟啉TPPS4与Ir^4+的荧光反应条件,建立了微量Ir的新方法。方法的检出限为20μg/L,测定范围为40~240μg/L。 相似文献
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锇(Ⅳ)—DCS—偶氮胂—溴酸钾催化分光光度法测定微量锇的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在酸性介质中,微量锇(Ⅳ)的存在对溴酸钾化DCS-偶氮胂的退色反应有明显的催化作用,研究了退色反应的最佳条件,建立了测定微量锇的催化分光光度新方法,反应在水相中直接进行,测定锇的线性范围在0.02 ̄0.45μg/10mL之间,本法用于贵金属精矿中锇的测定,结果满意。 相似文献
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利用柠檬酸亚钛反滴定法,快速测定胺类化合物中微量硝基物,测定结果标准偏差为0.0014,相对误差-1.71%-1.32%,满足微量分析要求。 相似文献