高纯钛氧化物中微量铁的萃取分光光度测定

利用二氯乙烷萃取邻二氮菲－铁（Ⅱ）－苦味酸盐三元配合物,可以藉分光光度法测定钛氧化物中的微量铁,表观摩尔吸光系数达１．２２×１０５。方法灵敏、干扰少,已用于高纯钛氧化物中微量铁的测定。     

高纯三氧化二钛中微量硅的萃取分光光度测定

为了测定三氧化二钛中的微量硅，对萃取－分光光度测定法的某些操作步骤进行了改进和检验。利用Ｈ２ＴｉＯ３沉淀可将母体钛分离，硅的回收率大于９０％，稳定硅相兰的还原状态后，可使分析的精密度大为提高。对钛氧化物中１０μｇ／ｇ量级硅的测定结果表明，该法能满足微量硅的分析要求。     

聚丙烯中钛、铁、铝、锑的分光光度测定

聚丙烯中存在的微量金属化合物,诸如钛、铁、铝和锑等的氧化物或盐,影响产品的物理、化学性能。生产中必须控制它们的含量以保证质量。前人对于其中钛、铁和铝的测定曾有过报导,但终因干扰因素多,稳定性差,操作繁琐,试剂、设备昂贵等原因,致使方法在实际应用上受到了限制。为此,我们改进了操作,采用常用显色剂和汞阴极分离技术等,使聚丙烯中钛、铁、铝和锑的测定结果准确稳定。聚丙烯中所含的元素多成为它们的无机盐或氧化物。当聚丙烯等有机物被挥发除去后,残留的无机物用过硫酸钾熔融,使它们转化为各自的硫酸盐,溶于酸     

配位场理论在玻璃中微量铁配位状态分析中的应用

铁是氧化物玻璃中普遍存在的一种元素，其化学状态十分复杂，通过测定玻璃中微量铁的吸收光谱，利用配位场理论可以对玻璃中微量铁的配位状态进行分析。     

钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂,使微量的锡与大量的钛分离,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定,加标回收率在96％－102％,7次测定的RSD≤5．50％。     

高纯三氧化二钛中微量硅的萃取分光光度测定

为了测定三氧化二钛中的微量硅，对萃取——分光光度测定法的某些操作步骤进行了改进和检验。利用Ｈ２ＴｉＯ３沉淀可将母体钛分离，硅的回收率大于９０％。稳定硅钼兰的还原状态后，可使分析的精密度大为提高。对钛氧化物中１０μｇ／ｇ量级硅的测定结果表明，该法能满足微量硅的分析要求     

钛铁试剂分光光度法连续测定陶瓷材料中的铁和钛

研究了钛，铁与钛铁试剂的显色反应。该分析方法的最大优点是可在同一溶液中用光度法连续测定样品中的钛和铁含量。配合物最大吸收波长分期为410nm和565nm，二氧化钛含量在0－200μg/50ml，三氧化二钛含量在0－300μg/50ml范围内符合比尔定律。方法用于测定硅酸盐样品中钛和铁，结果满意。     

测定磷铁中钛的方法研究

探讨用二氨替比林甲烷不镀法测定磷铁中钛的分析方法，结果表明该方法能满足磷铁中钛含量在０．０５％－４％的测定。     

自动电位滴定法测定胺类化合物中的微量硝基物

利用柠檬酸亚钛反滴定法，快速测定胺类化合物中微量硝基物，测定结果标准偏差为０．００１４，相对误差－１．７１％－１．３２％，满足微量分析要求。     

铁（Ⅲ）的树脂相分光光度法研究

提出了铁（Ⅲ）－邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法，灵敏度高（ε５２０＝４．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）选择性好，测定范围为０～２．２ｍｇ．Ｌ＾－１，实测了地下水中的微量铁，结果令人满意。     

钛氧化物中微量镁的萃取-分光光度测定

研究了用５,７－二碘－８－羟基喹啉和罗丹明６Ｇ萃取－分光光度法测定分析纯二氧化钛和自制高纯三氧化二钛中微量镁的含量。待测样品在硫酸和硫酸铵作用下溶解为硫酸钛;而其中含有的镁则转化为硫酸镁。在微碱性溶液（ｐＨ＝ ９．０）中与５,７－二碘－８－羟基喹啉及罗丹明６Ｇ反应生成（Ｒｈ６Ｇ）＋ ［Ｍｇ（ＯｘＩ２）３］－ ,用甲苯萃取。以相同实验条件下未加样品的萃取有机相为空白参比,在５４６ ｎｍ 下测定其吸光度。由于微量镁的分析影响因素较多,不易测准。我们增加了过滤钛、降温等措施,使测量精度大大提高。     

紫外——可见吸光光度法测定聚丙烯中微量金属

介绍以偶氮胂Ⅲ为显色剂，采用紫外－可见吸光光度法测定聚丙烯中微量铝、钙、铁的方法。     

化学发光法测定微量铁

本文利用Ｆｅ（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）－ＫⅠ反应的催化作用和Ⅰ２－鲁米诺化学发光反应，建立了测定微量铁的新方法。提出了测定的最佳条件，检出限为５．６×１０（－１１）ｇ·ｍｌ（－１）的铁，线性范围１．０×１０（－１０）～１．０×１０（－８）ｇ·ｍｌ（－１）的铁。用于自来水和工业盐酸中铁的测定，结果满意。     

纳米金属氧化物去除水体重金属的研究进展

简要介绍了用于吸附水体重金属的几种纳米金属氧化物,包括:纳米铁氧化物、纳米锰氧化物、纳米铝氧化物、纳米钛氧化物、纳米锌氧化物、纳米镁氧化物、纳米铈氧化物以及纳米金属氧化物复合材料,讨论了各种纳米金属氧化物处理水体重金属的优缺点,并展望了其应用前景。     

钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂 ,使微量的锡与大量的钛分离 ,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽 ,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定 ,加标回收率在 96 %～ 10 2 % ,7次测定的 RSD≤ 5 .5 0 %     

树脂相分光光度法测定水中微量铁(Ⅲ)

在ｐＨ６６０的弱酸性介质中,焦性没食子酸与铁（Ⅲ）生成有色络阴离子,与强碱性阴离子交换树脂交换,将有色配合物富集于树脂相上,用树脂相分光光度法测定微量铁（Ⅲ）。其最大吸收波长位于５００ｎｍ;表观摩尔吸光系数ε为４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１;铁（Ⅲ）含量在０～２．０ｍｇ·ｌ－１范围内符合比耳定律;用该法测定了内蒙古武川县地下水中微量铁（Ⅲ）,结果令人满意。     

纯硅中微量钛的直接测定法

针对硅的化学性质提出了以ＨＮＯ３－ＨＦ混酸分解纯硅样品，以分光光度法测定其中微量钛的方法。该法简便，快速，精密度和准确度高。     

吐温—80存在下4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚光度法测定矿石中的微量铁

本文研究了４－（２－吡啶偶氮）－间苯二酚（ＰＡＲ）与铁（Ⅱ）的显色反应,本文选择了７００ｎｍ为测定波长,该波长处的表观摩尔吸光系数为１．５×１０＾４ｍｏｌ·Ｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铁量在０￣１００μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律,本法简便、灵敏、用于矿石微量铁的测定结果良好。     

吐温-80存在下4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚光度法测定矿石中的微量铁

本文研究了4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚（PAR）与铁（Ⅱ）的显色反应，本文选择了700nm为测定波长，该波长处的表观摩尔吸光系数为1．5×104mol·L-1·cm-1，铁量在0－100μg／25ml范围内服从比尔定律，本法简便、灵敏，用于矿石微量铁的测定结果良好。     

5’－硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）－Ｔｗｅｅｎ－２０体系的测定方法及条件。在０．００６～０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，钛与试剂形成１：４的桔红色络合物，测钛的线性范围为０．０２～５μｇ／２５ｍｌ，检量限为０．８ｎｇ／ｍｌ。方法的灵敏度高，选择性也好．用于测定硅酸盐矿物中的微量钛，结果满意。