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新型杀虫剂thiamethoxam的合成与应用 总被引:11,自引:0,他引:11
以吡虫啉为代表的新烟碱类杀虫剂,近年来有了很大的发展。吡虫啉已在世界广泛应用,成为大吨位生产的杀虫剂。此外,又有一些新的品种出现。但最为引人注目的是1998年出现的新品种thiamethoxam和MTI-446。这是因为吡虫啉的类似物都有吡啶杂环,并曾认为吡啶是此类化合物的生物活性必不可少的基团。而新出现的品种thiamethoxam和MTI-446,却以其他的杂环取代了吡啶杂环,而生物活性仍然很高。这是此类杀虫剂的重大新发展。 相似文献
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植源杀虫剂苦皮藤研究现状 总被引:15,自引:0,他引:15
苦皮藤用于杀虫,在我国民间已有相当长的历史。三十年代已有苦皮藤的调查研究报告,八十年代,对苦皮藤防虫对象、作用方式、杀虫机理、有效成分、植物资源、引种栽培、天然产物制剂,生物毒性评价进行了较系统的研究。结果表明;苦皮藤对害虫具有拒食、忌避、麻醉、胃毒、抑制产卵作用及具有杀菌作用。 相似文献
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化学杀虫剂的新成就—噻虫嗪 总被引:2,自引:0,他引:2
高德霖 《精细化工化纤信息通讯》2002,(2):2-5
噻虫嗪是继吡虫啉之后,化学杀虫剂取得的又一项重要的新成就。它较吡虫啉有更高的生物活性,更高的安全性和更宽的活性谱,且与吡虫啉无交互抗性。本根据近年国外的有关报道,对噻虫嗪作了较全面的概述。内容涉及历史背景、发现过程、合成反应、生物活性、结构-活性相关。田间表现、作用模式、理化性质、安全性能和环境行为等。 相似文献
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吡咯类杀虫剂的构效关系和作用机理研究 总被引:11,自引:0,他引:11
至今,以天然物为先导化合物,通过一系列改造及分子修饰,从而研制出全新结构的农药品种,无疑仍为创制新农药的有效途径之一。吡咯类杀虫剂chlorfenapyr即为其中一个成功的范例。 1987年,美国氰胺公司从俄克拉何马采集的土壤中发现了对众多农业害虫具有生物活性的、属链霉菌属的农用抗生素,再经分离及一系列杀虫活性筛选后,Carter等确认其活性组份为吡咯菌素,(图1)即为其结构式及杀虫活性。 相似文献
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<正>新烟碱类杀虫剂flupyradifurone是拜耳公司新近推出的吡虫啉替代药剂,其具有良好的内吸活性,对抗新烟碱类杀虫剂的害虫防效显著,可用于防治蔬菜、果树及大田作物中的蚜虫、粉虱和叶蝉等刺吸式害虫。由于该药剂对蜜蜂低毒,不受作物开花期应用的限制,故具有广阔的市场前景~([1])。1理化性质Flupyradifurone纯品为晶体,熔点72~74℃。它的化学名称为4-[(6-氯-3-吡啶基甲基)-(2,2-二氟 相似文献
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[目的]评价呋虫胺、噻虫啉、烯啶虫胺、啶虫咪、噻虫嗪和吡虫啉6种新烟碱类杀虫剂对德国小蠊的杀虫活性。[方法]采用药膜法和饲喂法分别测定杀虫剂对德国小蠊的触杀和胃毒活性。[结果]除噻虫啉外,其余5种新烟碱类杀虫剂对德国小蠊成虫和3龄若虫的触杀活性均高于氟虫腈。呋虫胺活性最高,KT50分别为6.29、5.90 min。1%饵剂饲喂成虫和3龄若虫72 h的死亡率均可达到75%以上。其中呋虫胺为最高,分别为98.15%和94.27%,稍逊氟虫腈(100%、100%)。[结论]呋虫胺对德国小蠊具有极好的触杀和胃毒活性,是一个替代氟虫腈合适的候选卫生杀虫剂。 相似文献
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新烟碱类杀虫剂选择作用的分子机理 总被引:5,自引:0,他引:5
新烟碱类杀虫剂的选择作用可以从昆虫和脊椎动物烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)的特点、新烟碱类杀虫剂同nAChR天然激动剂乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)的分子特点以及激动剂和受体之间互作的分子机制等方面加以说明。激动剂的分子特点研究表明,新烟碱类杀虫剂和ACh药效基团在静电性上分别显示负电性和正电性。用昆虫α亚基和脊椎动物β亚基组成的杂合受体同激动剂相互作用的研究,主要集中在受体亚基上不同氨基酸残基与不同激动剂结合电生理效应的特点上。研究结果发现,ACh结合部位D环上的碱性氨基酸对新烟碱类杀虫剂选择性的作用尤其明显,同时C环上YXCC模序也引起了大家的注意,而吡虫啉结合部位的芳香氨基酸残基有可能在稳定激动剂四氢咪唑环部分上起作用。乙酰胆碱结合蛋白的晶体结构帮助人们进一步认识了D环上碱性氨基酸残基在新烟碱类选择机制上的作用。 相似文献
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具有蜕皮激素活性的新型杀虫剂 总被引:3,自引:0,他引:3
利用昆虫激素类似物作为安全杀虫剂的设想是在1967年由Williams^[1]首先提出的。随后发出了大量的保幼激素类似物,如methoprene,在1985年就已开发为商用杀虫剂^[2,3]。这些早期的保幼激素类似物杀虫剂由于在田间不稳定,杀虫谱窄,作用缓慢等缺点限制了它们在农业上的应用,因而该领域研究在的一段时间里停滞不前^[4]。在对大量的天然或人工合成化合物筛选的基础上,人们获得了一些潜在的昆虫激素类似物杀虫剂,它们不但与昆虫激素相同的作用方式,而且具有更多的化学多样性和更好的稳定性。有些化合物还对某些靶标害虫显示出很强的选择性。这里,我们以双酰肼(bisacyhy-drazine)类化合物为例,试图对这类新型非类固醇类蜕皮甾酮竞争剂的发展状况和作用机理作一综述。为了便于了解,先对昆虫生长发育的内分泌调控作一简单介绍。 相似文献
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叙述了新一代烟碱类杀虫剂吡虫啉(Imidacloprid)的开发经过、应用及国内现状,并对其后续品种作简单介绍。 相似文献