25℃时NH_3—P_2O_5—H_2O三元体系液固平衡热力学的理论研究

在Edwards通用性分子热力学模型的基础上,增加三元相互作用项,提出了组元间发生化学反应的弱电解质体系液固平衡热力学的数学模型.通过分析,得到了25C时NH_3—P_2O_5—H_2O三元系的固定参数,并赖以进行了体系内部的平衡计算,作出了体系中磷的分布曲线,所得结论对指导磷铵类肥料的生产有一定意义;通过对体系低浓度液固平衡进行预测,发现该模型的预测精度随搜索区间的缩小而显著提高.     

15℃和25℃时Na_2CO_3-NaCl-H_2O_2-H_2O体系相平衡计算

氯化钠盐析方法能够提高湿法合成过碳酸钠时过氧化氢的利用率,为了便于Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系相图对实际生产的指导设计,本文对该体系的溶解度进行了计算.以Pitzer电解质溶液理论为基础,引入离子强度函数来表达两电解质之间及电解质与非电解质之间的作用系数,分别用Na2CO3-H2O2-H2O、NaCl-H2O2-H2O和Na2CO3-NaCl-H2O三元子体系的溶解度数据对作用系数进行了回归,预测了15℃和25℃时Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的溶解度,计算值与实验测定值相吻合.     

用扩展的 Wilson 方程计算 NH_3-CO_2-H_2O 体系汽液相平衡

用热力学一致的方法扩展了Ｗｉｌｓｏｎ方程，使适用于模拟含分子态和离子态溶质的弱电解质水溶液体系。模型中用Ｗｉｌｓｏｎ方程表示短程作用力贡献，用Ｄｅｂｙｅ—Ｈòｋｅｌ原理表示离子间长程作用力贡献。为检验模型适用性，关联计算了ＮＨ３—ＣＯ２—Ｈ２Ｏ体系在０４ＭＰａ和０７ＭＰａ压力下的恒压汽液相平衡，并将计算值与实验值进行了比较，取得较满意的结果。     

NH_3-H_3PO_4-H_2O体系在100℃的相图

为了磷铵肥料生产的需要,测定了磷酸浓度从44.7到72.1%范围内氨-磷酸-水体系在100℃的溶解度,在此条件下,与饱和溶液呈平衡的固相是磷酸一铵和磷酸二铵。     

25℃NH_4Cl-KCl- H_2O三元体系相平衡的研究

研究了２５℃ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ三元体系的固液相平衡关系,测定出有关溶解度数据, 结果表明该体系存在纯 ＮＨ４Ｃｌ、纯 ＫＣｌ、 ＮＨ４Ｃｌ为主的固溶体及 ＫＣｌ为主的固溶体等 ４个 结晶区．     

NaCl-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O四元体系相平衡的计算

在Pitzer提出的求解活度系数数学模型的基础上,建立了四元体系液-固相平衡数据的计算方法和计算机程序。计算结果同实验数据比较的结果表明,该方法能用于NaCI-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O体系相平衡数据的计算。     

四元体系MgB_4O_7-MgSO_4-MgCl_2-H_2O 25℃时相关系的研究

首次研究了四元体系 Mg B4O7Mg SO4Mg Cl2 H2 O2 5℃时相关系 .并对三元体系 Mg SO4Mg Cl2H2 O 2 5℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定 .     

CO(NH_2)_2—H_3PO_4—H_2O 三元体系相平衡研究

本文应用 Pitzer 电解质溶液理论,建立了适合于 CO(NH_2)_2-H_3PO_4-H_2O三元体系的活度系数模型,计算了该三元体系在20和40℃时的相平衡数据,得到较为满意的结果.     

25℃NH4CI—KCI—H2O三元体系相平衡的研究

研究了25℃NH4CI－KCI－H2O三元体系的固液相平衡关系。测定出有关溶解度数据,结果表明该体系存在纯NH4CI、纯KCI、NH4CI为主的固溶体及KCI为主的固溶体等4个结晶区。     

Zn(NO3)2-Leu-H2O三元体系在25℃等温溶度的研究

采用半微量相平衡方法研究了 Zn( NO3) 2 -L eu-H2 O三元体系在 2 5℃时的等温溶度 ,测定了其饱和溶液的折光率 ,绘制了体系的溶度图和饱和溶液的折光率 -组成图。分析发现 :该体系存在两种新化合物 :Zn( L eu) ( NO3) 2 · 2 H2 O,Zn( Leu) 2 ( NO3) 2 · H2 O,这两种化合物均为固液异成分化合物。     

Bi_2O_3-P_2O_5二元系统玻璃性能

采用高温熔融的方法制备xBi_2O_3-(100-x)P_2O_5二元系统玻璃,研究了Bi_2O_3含量变化对该体系玻璃的结构、热膨胀系数、密度和化学稳定性等的影响。在二元系统中随着Bi_2O_3含量的增加,熔融温度不断升高。当Bi_2O_3摩尔分数达到30%,在1 200℃下熔制且保温2h的玻璃液均化程度高、成玻性能良好,化学稳定性达到最好。随着Bi_2O_3含量的增加,热膨胀系数呈先减小后增大的趋势,在Bi_2O_3摩尔分数为25%出现最小值。     

25℃时MgCl_2-H_2O-酰胺(DMA、DMF、FA)体系相平衡数据的计算

本文将Pitzer电解质溶液理论应用于MgCl_2-N,N-二甲基乙酰胺(DMA)-H_2O、MgCl_2-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-H_2O以及MgCl_2-甲酰胺(FA)-H_2O三个三元体系,建立了活度系数关系式。通过关联相平衡数据,得到了这三个体系中的粒子相互作用参数值。并在此基础上计算了这三个三元体系的相平衡数据,取得了较好的结果。证实了Pitzer电解质溶液理论可以用于电解质和非电解质的混合体系.     

25℃K2O4—（NH4）2SO4—H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了25℃K2O4-（NH4）2SO4-H2O四元体系相平衡的数据，并依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定，发现该三元体系相图存在5个结晶区，分别是硫酸钾，硫酸铵，和硫酸钾与硫酸铵固溶体3个纯固相的结晶区，硫酸钾和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区，及硫酸铵和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区。     

K^＋,Al^3＋／Cl^—,SO^2—4—H2O四元体系30℃时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＾＋,Ａｌ＾３＋／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ四元体系均相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图,表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

25℃MgCl2-MgBr2-H2O水盐体系相平衡的研究

以25℃MgCl2-MgBr2-H2O体系为研究对象，进行含固溶体水盐体系热力学相平衡的研究,测定了该体系的固液相平衡组成，并绘制了相图。由于该体系各组分含量较难确定，所以将直线法进行推导应用在此体系中，配合湿渣法和X射线衍射，从而确定了平衡时固、液相的组成。     

25℃K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了25℃K2sO4-(NH4)2SO4-H2O四元体系相平衡的数据,并依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定,发现该三元体系相图存在5个结晶区,分别是硫酸钾、硫酸铵、和硫酸钾与硫酸铵固溶体3个纯固相的结晶区,硫酸钾和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区,及硫酸铵和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区.     

加压低温条件下H2O-H2O2-C3H8三元体系相平衡研究

为了开发低浓度过氧化氢水溶液的气体水合物浓缩新方法,在加压低温条件下,对H2O-H2O2-C3H8三元体系形成气体水合物的相平衡进行了研究.测定了不同浓度过氧化氢水溶液中添加表面活性剂时形成气体水合物的平衡温度和压力,结果表明气体水合物的平衡压力随着过氧化氢浓度增加而增大、随着温度的升高而升高.此外,还运用Chen-G...     

NaVO_3-NaHCO_3-H_2O三元系相图的研究

通过试验绘制出了35℃及50℃条件下 NaVO_3-NaHCO_3-H_2O 体系的相图,找出了三相点(共(?)点),确定了四个不同的“相区”范围,为制定从含钒的高浓度碱溶液中回收钠盐的最佳工艺条件提供了一定的理论依据.     

0℃时SmI_3-(CH_2)_6N_4·HI-H_2O体系的相平衡研究

合成出ＳｍＩ３９Ｈ２Ｏ和（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ,并测定了０℃时ＳｍＩ３－（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ－Ｈ２Ｏ体系的相平衡数据,作出该体系的相图,发现了新的配合物ＳｍＩ３［（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ］１４Ｈ２Ｏ。