磷铋钼兰光度测定磷

本文采用不同的分解试样方法，在相同的是色条件下，控制显色体系酸度０．５０－０．５６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，钼酸铵用量为ｍｌ，采用磷铋钼三元杂多兰光度法测定矿石，铁合金及钢铁中的磷，该方法快速，简便，其摩尔吸光系数ε６８０＝１．５９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾０，１测定范围０－５５μｇ／３０ｍｌ。     

铌铁中磷的快速测定

本文用酒石酸掩蔽铌铁中铌的干扰,抗坏血酸－磷铋钼蓝光度法测定磷。本方法具有简便、快速、准确性及再现性均好的优点,分析结果令人满意。     

磷钼蓝光度法快速测定生铁中的磷

对生铁中磷含量的快速测定进行改进，选用稀HNO3溶解试样，采用磷钼蓝光度法进行测定，实现了提高分析速度、提高结果的灵敏度、稳定性和准确度的目标。     

锑盐钼兰光度法测定海绵钛及钛粉中的磷

讨论了磷(V)与锑-钼的显色体系. 在pH值为0.52的硫酸介质中, 磷与锑、钼生成稳定的三元络合物, 此络合物在波长710 nm处产生最大吸收峰, 摩尔吸光系数1.66×104 L/(mol·cm), 磷量在0～0.020 mg/100 ml范围内符合朗伯比尔定律, 标准偏差为7.39×10-7. 该测定方法精密度高, 重现性好.     

过硫酸铵—银盐氧化光度法测定磷铁中锰

本文介绍了采用过硫酸铵－银盐光度法测定磷铁中的锰。     

磷钼蓝光度法快速测定生铁中的磷

研究了氟化钠——氯化亚锡还原磷钼蓝光度法测定生铁中磷的方法的稳定性问题,并对该方法加以改进,采用硝硫混合酸溶样,并在显色后的熔液中加入适量的硫脲,从而提高了磷钼蓝光度法的准确性,结果令人满意。     

铋盐—抗坏血酸钼蓝比色法测定钛铁中的磷

钛铁中磷的测定,用铋盐—抗坏血酸钼蓝比色法,操作简便,结果稳定,有色溶液至少两小时内保持不变.钛铁中钛、铝、硅不干扰磷的测定,因此工作曲线可直接以纯铁打底.实践证明,此法测定钛铁中的磷较为理想.试剂:硫酸—硝酸铋溶液,于600毫升水中加入65毫升硫酸,4克硝硫铋,溶解完全后用水稀释至1升;混合液,将硫酸—硝酸铋溶液与2.4%钼酸铵溶液等量混合;磷标准溶液,称取在105℃烘至恒重的0.4393克优级纯磷酸二氢钾,溶于水中,并稀释至1升,此溶液每毫升含磷100微克.     

四氧化三锰中微量磷的快速测定研究

用盐酸和硫酸对样品进行前处理,在硫酸介质中,用抗坏血酸为还原剂,以乙醇为稳定剂,当磷与钼酸铵、硝酸铋出现蓝色络合物的显色反应后能快速测定四氧化三锰产品中磷的含量。研究结果表明,磷量在0～10μg/50 mL范围内线性良好,遵守比耳定律,加标回收率达98.7%～104.9%,相对标准偏差是1.64%～4.04%。此方法操作简单、快速稳定,结果准确可靠,能够满足测定要求。     

钼兰光度法测定拜尔赤泥中二氧化硅

通过研究样品制备时的酸度、时间等引起硅酸凝聚的条件以及光度测定条件的重新试验，确立了拜尔赤泥中二氧化硅的钼兰光度法测定条件。试验结果表明：方法相对标准偏差小于0．75％，加标回收率在98％—101％。     

铁矿石中二氧化硅的测定——钼兰光度法测定上限的扩展研讨

试样经过高温分解，用硫酸调整酸度后，加钼酸铵形成硅钼杂多酸，先用草酸破坏磷，砷化合物，用亚铁还原为钼兰，根据色泽的深浅，测定二氧化硅的含量。