用Aliquat 336提取裂解钯及从离子性液相中直接回收钯的电化学研究

为从硝酸溶液中将钯萃取到有机相然后直接电积金属，P．Giridhar，等研究了室温离子性液体的电化学和离子变换性能。用工业Aliquat 336离子性液体，三-n-辛基甲基氯化铵（TOMAC）和三-n-辛基甲基硝酸铵（TOMAN）研究了钯的萃取。钯在TOMAN中的分配比随硝酸浓度的升高而升高，在硝酸浓度为1．0mol／L时有最大值。相反，钯在TOMAC中的分配比随硝酸浓度的升高而连续下降。少量水和硝酸也随钯一起被萃入到有机相。     

用Alamine 336,Aliquat 336，TBP和Cyanex 923分离和回收盐酸

K．Sarangi等研究了用Alamine 336，Aliquat 336，TBP和Cyanex 923作萃取剂，煤油作稀释剂，从含有185．42g／L酸的溶液中溶剂萃取盐酸。盐酸萃取率随萃取剂浓度的提高而提高。对于所有萃取剂而言，萃入到有机相中的萃合物都表现为与单分子萃取剂有关。对于Alamine 336，McCabe—Thiele结构表明，在水相与有机相的体积比为1：4条件下，以两段逆流萃取，盐酸萃取率有可能超过99．5％。对于Cyanex923，McCabe—Thiele结构表明，在水相与有机相的体积比为1；5、4段逆流萃取条件下有可能实现盐酸的定量萃取。     

用P507从硫酸镍溶液中萃取分离钙镁的研究

研究了用P507从硫酸镍溶液中萃取分离钙、镁，给出了萃取分离的最佳工艺条件为：温度60摄氏度，水相平衡pH6.00，相比1：1，P507的体积分数10％，皂化率20％，在此条件下，以P507和磺化煤油组成的有机相萃取分离效果较好。     

用Cynaex301二元萃取体系从酸性氯化物溶液中回收钴和镍

B.Jakovljevic等研究了Cyanex301二元萃取体系从氯化物溶液中回收钴和镍的萃取和反萃取性能，也研究了这些体系对钙、锰和镁的选择性。这些二元萃取体系由Cyanex301和碱性萃取剂(Primene JMT，Amberlite LA-2，Alamine 336和Aliquat 336)组成。     

用alamine 336-m-二甲苯混合物从盐酸溶液中萃取Co（Ⅱ）

M.Filiz等研究了用alamine 336-m-二甲苯混合物从盐酸溶液中萃取Co（Ⅱ）。萃取试验中，初初金属质量浓度为1，3和6g／L，盐酸溶液浓度为1，5，8，10mol／L。观察到，Co（Ⅱ）萃取率随酸浓度升高而升高。发现alamine 336-m-二甲苯混合物适用于从5～10mol／L溶液中萃取CO（Ⅱ）。也研究了萃取剂体积一动力学之间的关系，研制出一种将金属萃取率与Alamine 336体积分数相关联的数学模型。     

萃取分离电解锰阳极液中锰、镁离子试验研究

电解锰过程中,阳极液中的镁离子在闭路循环中会逐渐积累,使电流效率下降,能耗增大,同时也影响电解锰产品质量。研究了用P204-磺化煤油溶液萃取分离阳极液中的锰离子和镁离子,分别考察了P204体积分数、有机相皂化率、水相pH、相比等参数对锰离子和镁离子萃取率的影响。结果表明,在溶液温度35℃、P204体积分数25%、有机相皂化率50%、水相pH=4.0,Vo∶Va=2∶1的最佳条件下,经4级逆流萃取,锰离子萃取率达99.5%,镁离子萃取率为31.8%。     

N503矿浆萃取Au（Ⅲ）过程中形成相界面污物机理

研究了Ｎ５０３矿浆萃取Ａｕ（Ⅲ）时酸度，温度，搅拌强度以及Ｓｉ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｍｇ，Ｃａ离子对相界面污物组成的影响，进行了精液模拟和硅酸盐抑制试验，结合试验结果，矿浆中硅酸结构及Ｎ５０３萃取Ａｕ（Ⅲ）机理分析了Ｎ５０３矿浆萃取Ａｕ（Ⅲ）过程中形成相界面污物的初步机理，为降低矿浆萃取过程中Ｎ５０３等有机溶剂的损失提供了一些依据。     

从氯化铋溶液中萃取铋并制备氧化铋

以含有铜离子、铁离子和锰离子的氯化铋溶液为萃原液,磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,通过萃取—反萃取沉淀—热分解工艺直接制备超细氧化铋粉末,考察了萃取时间、萃取温度、有机相体积分数、溶液中氯离子质量浓度和相比对溶液中铋、铁萃取率的影响。试验结果表明:在铋离子初始质量浓度19g/L、氯离子质量浓度46.0g/L、铁离子质量浓度1.5g/L、TBP体积分数60%、萃取温度30℃、有机相与水相体积比(相比)1∶1条件下,经4级逆流萃取,铋萃取率达98.5%,铁萃取率为49.4%;经过稀盐酸洗涤后,有机相中铁洗脱率为99.7%;用草酸作反萃取剂反萃取铋,铋的一级反萃取率即达99.3%,反萃取产物为草酸铋;草酸铋热分解得到纯度为99.8%的α-Bi2O3。     

用Cyanex301二元萃取体系从酸性硫酸盐溶液中回收钴／镍

C．Bourget等研究了Cyanex301二元萃取体系从硫酸盐溶液中回收钴和镍的萃取与反萃取特性，也研究了体系对钙、锰和镁的选择性特性。这些二元萃取体系由Cyanex R301与碱性萃取剂(Primene JMT，Amberlite LA-2，Alamine 336和Aliquat 336)组成。根据萃取与反萃取特性(效率和速率)及体系对钙、锰和镁的选择性，进行了筛选试验以选择最合适的二元萃取体系。     

HDEHP在硫酸溶液中萃取分离轻稀土性能研究

研究了 HDEHP在硫酸溶液中萃取分离轻稀土离子时有机相浓度、皂化剂类型、有机相皂化率、料液酸度对萃取饱和容量、分配比、分离系数的影响 ,确定了最佳萃取工艺参数 ,测定了轻稀土离子的分配比和分离系数。     

P204萃取硫酸体系中钒的性能研究

用P2O4对硫酸体系钒溶液进行液．液萃取，研究了P2O4对钒的萃取性能。通过调节P2O4浓度、平衡pH值及皂化度考察对钒萃取率的影响，得到萃取等温线。试验确定了最佳工艺参数：P2O4体积浓度取15％～20％，萃取平衡pH值在1．5左右，萃取前必须皂化。在最佳条件下，萃取含钒4．5g·L^-1溶液的一次萃取率可达80％（O／A=1：1）。     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。     

废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液中钴锰共萃取分离镍锂

废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出得到含金属钴、锰、镍、锂的浸液,比较选择了新型萃取体系Aliquat336+TBP/煤油共萃取钴锰并分离镍锂,提出了浸液中回收有价金属的新方法。研究了萃取剂种类、修饰剂、萃取剂浓度和相比等因素对钴锰共萃取分离镍和锂的影响。研究表明,当浸出液中氯离子浓度高于6.5M时,Aliquat336+TBP在煤油稀释剂中能够有效萃取钴锰分离镍锂,其它胺类萃取剂如Alamine 304、Alamine 308和Alamine336萃取效果明显低于Aliquat 336。优化条件下Aliquat 336+TBP体系对Co/Mn、Co/Ni和Co/Li分离系数分别为7、1 061、3 183;Mn/Ni和Mn/Li分离系数分别为156和468,表明钴锰能实现高效共萃,并与镍锂高效分离。TBP在体系中主要作为相修饰剂,但对钴锰的萃取起到了协同萃取的效果。采用Aliquat 336+TBP萃取体系共萃取钴锰,设计了废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液中回收钴镍锰锂的新方法。     

从铜渣中加压酸浸铜的试验研究

针对铜渣的物相组成，研究了加压酸浸有价金属，考察了铜渣粒度、搅拌速度、温度、时间、氧气体积分数、浸出剂硫酸质量浓度、液固体积质量比对有价金属浸出率的影响。通过试验，确定了最佳工艺参数：浸出温度80℃，液固体积质量比4．5∶1，浸出剂硫酸质量浓度105 g/L ，m（铜）∶ m（酸）＝1∶1．74，氧气体积分数≥30％，氧气压力0．2 M Pa ，浸出时间4 h ，搅拌速度500 r/min。最佳条件下，有价金属浸出率分别为：铜≥92％，镉≥99％，锌≥46％，锗≥70％，铟≥70％；铅100％、银≥97％留在浸出渣中。     

用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉的煤油溶液溶剂萃取磷酸溶液中的重金属

A．Mellah，等研究了用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉-Kelex 100作萃取剂，用处理过的煤油作稀释剂，从5．5mol／L的磷酸溶液（30％ P2O5）中溶荆萃取锌、镉和铬。在有机相与水相的体积比为1：1、室温条件下，萃取240min，可回收58％的锌、34％的铬和15％的镉。为了改善萃取动力学，在有机相中添加改性剂。在金属回收率为60％条件下，添加n-正癸醇（体积分数10%）可将平衡时阃从240min降低到30min，提高了金属萃取速率。金属离子的萃取率随水相pH的升高而升高。根据0．1mol／L Kelex 100溶液pH0.5值的差异可以分离锌、铬和镉。提高Kelex 100的浓度，金属离子的萃取率升高。在Kelex 100浓度为0．4mol／L时，锌、铬和镉的负载能力分别为83%，80%和71％，说明该萃取剂对这几种金属离子有较高的选择性。     

三正辛胺从硫酸溶液中萃取铬(Ⅵ)的研究

研究了三正辛胺（TnOA）从硫酸溶液中萃取铬（Ⅵ）．考查了水相酸度、被萃物和萃取剂与SO4-离子浓度、萃取时间及温度等诸因素对萃取铬（Ⅵ）的影响。用饱和法、摩尔比法和等摩尔系列法等联合确定萃合物的组成和萃取平衡的机理．表明萃取过程属阴离子交换机理．揭示了Deptuta等对铬（Ⅵ）的萃取型体的不同结论。     

P507D从稀硫酸溶液中萃取铟的研究

介绍了一种可替代Ｐ２０４用于萃取的Ｐ５０７改良萃取剂。研究了萃取剂的萃取性能，考察了有机相中萃取剂浓度、有机相与水相的体积比相互接触的时间，以及水溶液酸度对铟的萃取和Ｉｎ、Ｆｅ分离的影响。在最佳操作条件下，经过两有逆流萃取，９８％以上的铟得到提取。并进一步考察了以剂经多次循环运行后的抗老化性能。     

CO32-型TOMAC自碱性溶液中萃取硫代亚砷酸

针对含砷烟尘碱浸液砷分离问题,提出CO32-型TOMAC有机相萃取硫代亚砷酸的方法.以碱浸液的模拟料液为研究对象,经硫化预处理后,测定有机相饱和萃取容量并初步探索萃取机理.考察有机相组成、相比、萃取时间及萃取温度对砷萃取分离效果影响,结果表明：有机相组成为30%CO32-型TOMAC+15%仲辛醇+磺化煤油;水相料液组成为0.5 mol/L NaOH +9.69×10-2mol/L AsIII;在室温及相比为VO/VA=1/l的条件下,AsIII单级萃取率为85.3%.经4级逆流萃取,萃余液中AsIII浓度可降至1.34×10-3 mol/L以下,萃取率可达98%以上,达到了碱性溶液有效脱砷的目的.     

用Alamine336和DEHPA溶剂萃取钼和钨

获得了用Alamine336和DEHPA(二-2-乙基己基磷酸)从硫酸溶液中萃取钼和钨,以及用DEHPA从钼钨硫酸溶液中选择性萃取钼和钨的平衡数据(25℃)。萃取剂(10％体积)用煤油稀释,用2-乙基已醇(2％体积)作改良剂。报道了初始钼浓度(1—10g/L)和初始钨浓度(5—10g/L)随初始pH、有机相/水相体积比和钨/钼比变化的萃取数据。Alamine336对钼(pH°1—2)和钨(pH°3)的萃取效率都很高,而DEHPA在pH°3时可选择性萃取钼。在pH°3和有机相/水相体积比为1/2时,从钨钼溶液中萃取钼的选择性最好。     

采用萃取法从高硫钼酸铵溶液中回收钼的研究

针对钼精矿加压氧化氨浸-净化工艺所得高硫钼酸铵溶液,采用萃取法从中回收钼,考察了仲辛醇浓度、加酸量、O/A相比、振荡时间对钼萃取过程的影响.结果表明,最佳萃取条件为仲辛醇体积分数15％、1∶1硫酸添加量占料液体积10％、O/A相比1.2/1及振荡时间5 min.经单级萃取-洗涤-单级反萃,钼平均萃取率达99.61％,钼...