类脂囊泡作为头孢唑啉钠药物载体的研究

实验以司盘（span）和胆固醇（CH）为主要原料,通过薄膜分散法法制备了头孢唑啉钠囊泡。用透射电镜考察了囊泡的形态和构造,并对可能影响包封的各种实验条件进行了优化。实验表明：在50℃超声40min的条件下,Span40与CH用量比为4：3时形成的囊泡对1．0mg／mL的注射用头孢唑啉钠平均包封率达50％以上,而且制备的头孢唑啉钠囊泡在模拟胃流体和模拟肠流体中均有缓释作用。     

大肠埃希菌外膜囊泡作为新型外源质粒递送载体的研究

目的探讨大肠埃希菌外膜囊泡(outer membrane vesicles,OMVs)作为新型DNA疫苗递送载体的潜力及价值。方法从大肠埃希菌DH5α的培养上清中经过滤、超滤、超速离心等步骤收集天然分泌的OMVs,采用密度梯度离心法纯化OMVs。将纯化后的OMVs与哺乳动物吞噬细胞及非吞噬细胞进行体外孵育,观察不同细胞对OMVs的摄取效率。通过电击转化方式将带绿色荧光蛋白的真核表达质粒pIRES2-EGFP转入OMVs中,并与RAW264. 7细胞共孵育,观察OMVs携带真核表达质粒进入细胞并表达绿色荧光蛋白的情况。结果密度梯度离心法可有效纯化OMVs,纯化后的OMVs进入不同哺乳动物细胞的效率不同,进入吞噬细胞的效率高于非吞噬细胞,经电击转化后,质粒DNA可被导入OMVs中,并随吞噬细胞摄取及表达。结论约5 300 bp的真核表达质粒可用电击方式导入OMVs中,并通过OMVs介导该质粒在吞噬细胞中表达,提示OMVs具有作为新型质粒DNA递送载体的潜力。     

囊泡的制备与应用研究进展

囊泡是表面活性剂溶液中的一种特异聚集形态,它可以通过表面活性剂的复配形成,也可以在生物体内自发的形成.囊泡的微小尺寸和多层结构为纳米材料开发以及生物膜研究提供一种途径,因此受到科研人员的广泛关注.文章综述了囊泡的形成及其在医药和纳米粒子制备方面的应用.     

基于磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡的药物载体

由磷脂和嵌段共聚物组成囊泡结合脂质体和多聚体优点，同时克服各自不足。该研究以聚甲基丙烯酸胆固醇酯-嵌段-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(pCMA-b-pDMAEMA)和磷脂为原料组装磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡。磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡的形貌特点、尺寸大小和Zeta-电位等性质被检测，此外，使用RAW 264.7小鼠巨噬细胞测定磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡细胞毒性和内化作用。A3和A8分别与巨噬细胞共培养后的细胞存活率为93.4±1.1%和92.1±0.8%，它们的数值均高于其它样品，因此聚合物P2比P1更适合制备磷脂-嵌段共聚物杂化囊泡作为药物载体。通过荧光强度测试，A18比A16更易被巨噬细胞吸收，用其搭载抗癌药物DOX对人肾癌细胞（OS-RC-2）进行治疗实验，当DOX终浓度为3.00 μmol/L时其对OS-RC-2癌细胞抑制率为75±1.1%。     

头孢曲松钠囊泡的研制

以司盘(Span)和胆固醇(CHOL)为膜材,用超声法制备了头孢曲松钠囊泡,通过透射电镜考查其形态和构造,并研究了其在模拟胃液和模拟肠液中的释放情况。实验表明,Span 40与CHOL用量比为5∶3时形成的囊泡,对0.60 mg/mL的注射用头孢曲松钠的包封率可达60%以上,在模拟胃液和模拟肠液中均有缓释作用。     

含氟表面活性剂囊泡及其应用

介绍了含氟表面活性剂中的单链两亲分子、双链两亲分子和阴阳离子表面活性剂混合体系囊泡的不同形成机理,并从分子结构角度阐述了其囊泡与碳氢表面活性剂囊泡相比具有更稳定、渗透率更低的特点,囊泡的特殊结构和性质决定其在生物膜模拟、药物释放、催化、提供反应的微环境等领域具有广泛的应用前景.     

非离子表面活性剂囊泡(niosome)的研究进展——制备、表征及化妆品应用(待续)

在过去的十年里,构建以表面活性剂为基础的囊泡引起了广泛的兴趣和关注,尤其是考虑到其作为纳米药物载体用于改善药物传递方面所具有的潜力.非离子表面活性剂囊泡(niosome)是由非离子表面活性剂、胆固醇或其他两亲分子在水中形成的自组装囊泡状纳米载体,是一种多功能给药体系,其应用范围广泛,包括经皮输送、脑靶向输送等.本综述对...     

阴阳离子表面活性剂复配制备囊泡的研究

采用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基氯化铵复配,在合适的比例自发形成囊泡。考察了形成囊泡的复配比例,发现温度升高和滴加有机溶剂都会使囊泡稳定时间更长,通过粒度分析仪检测囊泡的平均粒径在140nm左右,并且囊泡大小均匀。     

聚合物胶束作为药物载体的应用

作为药物载体聚合物胶束具有其他纳米载体所不具有的优势,如良好的稳定性和靶向性等.本文综述了聚合物胶束的种类、自组装原理、制备方法、载药方法和释药机理.     

分子筛作为缓释药物载体的研究进展

分子筛具有较大的比表面积和良好的吸附性能,而且稳定性高,无毒,所以很适合作为药物载体。其独特的孔道结构,对药物分子的扩散可以起到一定的限制,具有缓释作用,因此近些年受到了广泛关注。本文主要介绍不同类型分子筛作为缓释类药物载体的研究进展。     

Current Advances in Specialised Niosomal Drug Delivery: Manufacture,Characterization and Drug Delivery Applications

Development of nanomaterials for drug delivery has received considerable attention due to their potential for achieving on-target delivery to the diseased area while the surrounding healthy tissue is spared. Safe and efficiently delivered payloads have always been a challenge in pharmaceutics. Niosomes are self-assembled vesicular nanocarriers formed by hydration of a non-ionic surfactant, cholesterol or other molecules that combine to form a versatile drug delivery system with a variety of applications ranging from topical delivery to targeted delivery. Niosomes have advantages similar to those of liposomes with regards to their ability to incorporate both hydrophilic and hydrophobic payloads. Moreover, niosomes have simple manufacturing methods, low production cost and exhibit extended stability, consequently overcoming the major drawbacks associated with liposomes. This review provides a comprehensive summary of niosomal research to date, including the types of niosomes and critical material attributes (CMA) and critical process parameters (CPP) of niosomes and their effects on the critical quality attributes (CQA) of the technology. Furthermore, physical characterisation techniques of niosomes are provided. The review then highlights recent applications of specialised niosomes in drug delivery. Finally, limitations and prospects for this technology are discussed.     

药库型微型胶囊囊材研究进展

微包囊、微球作为一种新的药物释放体系,具有极大的发展潜力.药物载体是药物释放体系的重要组成部分,也是影响药效的主要因素.磁性微球、纳米胶囊的出现对囊材与载体材料的研究提出了新的要求.对药库型微型胶囊囊材与载体材料的研究现状与发展趋势进行了综述.     

含卡拉胶的维生素C载体的研究

含卡拉胶的甘油作为维生素C的药物载体,研究了维生素C对载体流变性能的影响及高温加速处理后和室温条件下维生素C的保持率。结果表明,在未加入维生素C时,载体有明显的触变性,一个月之后载体的触变性有所减弱;维生素C的加入使载体的触变性消失。另外,即使加入少量的水,载体中维生素C的保持率也有明显的降低,只有在非水介质的药物载体中维生素C才能稳定的保存。     

具有药物缓释功能的磷酸钙骨水泥的研究进展

磷酸钙骨水泥作为一种新型的骨修复材料,以其生物相容性高和易塑形的特点得到了材料界和医学界的广泛关注.利用药物定点缓释,将抗癌或消炎等药物引入磷酸钙骨水泥中,能达到骨修复与冶疗的双重目的.本文综述了具有药物缓释功能的磷酸钙骨水泥的研究进展,包括材料的理化特性和药物缓释机理的研究.研究表明,对不同药物采取合适的包埋技术,并通过调节骨水泥的厚度、药物包埋量等条件可达到药物控制释放的目的.     

作为药物载体的聚氨酯纳米胶束的研究进展

聚氨酯材料具有生物相容性好、合成简单且分子结构可设计性强等优点,不可降解的聚氨酯材料在生物医学领域已经得到应用。目前可生物降解聚氨酯纳米胶束用作药物载体的研究受到广泛关注。本综述主要从生物相容性、刺激响应性、靶向作用、细胞摄取能力强的聚氨酯纳米胶束这几个方面,介绍了作为药物载体的可生物降解聚氨酯纳米胶束的研究进展。     

纳米羟基磷灰石在药物载体中的应用

综述了纳米羟基磷灰石(HAP)作为药物或基因载体的研究现状及其生物相容性评价,指出了HAP纳米粒子作为药物或基因载体的主要发展趋势及存在的问题。药物或基因载体的研究较多,但是尚未找到一种理想的载体材料。作为一种新的药物基因载体,HAP纳米粒子有高的药物吸附量及良好的生物相容性,有望作为一种新的基因药物载体。     

PLGA–TiO2 as a Carrier System for Drug Release

This paper reports the results of the PLGA–TiO₂ nanocomposite regarding the green synthesis of titanium dioxide nanoparticles using a natural extract, its characterization, and encapsulation with poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA). UV–visible spectrometry was used for the identification of terpenes present in the extracts. The morphology of the nanoparticles was determined by scanning electron microscopy. Infrared spectroscopy was used for the determination of functional groups, while X-ray diffraction was used to determine the crystal structure. The analysis of the extended release of the encapsulated extract in the matrix of the nanomaterial resulted in a maximum visible UV absorbance at approximately 260 nm and confirmed the synthesis of titanium dioxide nanoparticles. Moreover, terpenes enhance synthesis and stabilize titanium dioxide nanoparticles. The synthesized structures are spherical and amorphous, 44 nm in size, and encapsulated at 65 nm.     

同时作为热种子和药物载体的生物陶瓷的研制

通过烧结法制作了LiFe5O8-CaO-SiO2-P2O5系统多孔磁性生物陶瓷,并对该陶瓷进行模拟体液浸泡、药物负载和缓释实验、XRD分析、孔径分析和磁性能的检测。实验结果表明,通过涂层的方法可以改善陶瓷样品的生物性能。有生物涂层样品的比饱和磁化强度和矫顽力分别能够达到28.1 A.m2.kg-1,2.39×103A.m-1,可以作为癌症温热疗法中使用的热种子,该多孔陶瓷同时表现出良好的药物载体功能。     

可降解高分子纳米纤维药物控释系统的研究进展

可降解高分子药物控释系统通过对药物剂量的有效控制,能够降低药物的毒副作用,提高药物的稳定性和利用率。近年来,静电纺丝纳米纤维因其具有比表面积大等特点,作为新型药物控制释放载体受到研究者的广泛关注。本文综述了可降解高分子纳米纤维药物控释系统的研究进展,对可降解高分子纳米纤维的制备及其在药物控释方面的研究进行介绍,并讨论了影响可降解高分子纳米纤维药物释放的因素。