指纹图谱结合聚类分析、主成分分析的凉粉草质量评价

目的：通过建立凉粉草药材的高效液相(HPLC)指纹图谱,为科学区分及评价不同来源的凉粉草药材提供参考。方法：采用高效液相色谱仪对凉粉草提取溶液进行梯度洗脱,对比不同来源的凉粉草溶液所得色谱图,选取其中9个特征峰,对其峰面积数据采用相似度分析、主成分分析等进行数据处理。结果：建立凉粉草的指纹图谱,20批次的凉粉草相似度较高,基本大于0.9,统计学分析结果基本一致。结论：来自广东平远上举镇、泗水镇、仁居镇等地的凉粉草质量较好;指纹图谱能较好的区分不同产地的凉粉草,为其质量控制提供科学依据。     

一种基于主成分聚类分析的古陶瓷分类方法

应用主成分聚类分析方法对景德镇地区的21个古瓷胎样本的化学成分数据进行了研究,得到几个主成分得分,利用主成分分析结果代替原来较多的成分指标,进行聚类分析,得到聚类结果。结果表明,根据景德镇历代瓷胎配方的演变规律,瓷胎基本上可分为五代宋、元明、清三类,该方法可对未知样本的断代提供一定的参考依据。     

采用主成分与聚类分析对市售保湿乳液感官评价的研究

以26款市售保湿乳液为研究对象,采用定量描述分析(QDA)法对保湿乳液手部使用结束后0,2和5 min 3个阶段的肤感进行评价。采用主成分(或主分量)分析(PCA)法和凝聚层次聚类(AHC)分析法对评价结果进一步分析。PCA的结果显示,本次考察的感官属性共提取出2个主成分,其特征值分别为4.182和2.611,前2个主成分累计方差贡献率达到84.91%。其中第1主成分描述了皮肤吸收,包括3个阶段的滋润感和柔软性;第2主成分描述了皮肤残留,包括3个阶段的黏滞感。结合AHC分析,结果表明26款市售产品可分为2类,第1和2类分别包含12和14款市售产品。该研究成功将26款市售保湿乳液分布在主成分图中,并对其进行了分类。     

山东省化工产业科技创新能力评价——基于主成分分析及聚类分析方法的实证研究

在分析化工产业科技创新能力的内涵及构成要素的基础上,构建了化工产业科技创新能力评价指标体系,并采用主成分分析和聚类分析方法对山东省化工产业的科技创新能力进行了评价,提出了提升山东省化工产业科技创新能力的相关对策和建议.     

半仿生-回流法提取金线莲中黄酮的研究

文章采用半仿生-回流提取技术,以不同p H的乙醇-水溶液作为提取溶剂,分别进行单因素筛选和正交实验的方法,考察了p H,溶液组成和回流时间对金线莲中黄酮提取量的影响,优化了金线莲中提取的工艺条件。结果表明,半仿生-回流技术提取金线莲中黄酮的最佳条件:对于0.5克金线莲,提取液为200 m L p H=4的50%乙醇溶液,回流时间为2.0 h,黄酮提取量达到30.21 mg/g。     

正交优选超声波辅助提取三明药用植物金线莲中总氨基酸的工艺研究

研究了三明药用植物金线莲中总氨基酸的超声波辅助提取工艺。在单因素实验的基础上．通过L9（3^4）正交实验确定最佳提取条件为：乙醇体积分数60％、料液比1：40（g：mL）、超声波功率60w、提取温度60℃、提取2次、每次提取时间40min。在此条件下。总氨基酸的提取率达9．86％。该法具有简单、快速、高效、无需加热、提取率高等优点。     

主成分回归法同时测定白油中单环及多环芳烃含量

采用主成分回归紫外分光光度法分析白油中单环芳烃和多环芳烃的含量,运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析。结果表明,主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在92.41%~99.28%,取得了满意的分析结果。     

HPLC法同时测定黄芪叶中4种成分的含量

采用HPLC同时测定不同产地膜荚黄芪叶中去氢二松柏醇-4-O-β-D-葡萄糖、鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-[6′′-O-(反式-对-肉桂酰基)]-β-D-葡糖糖苷和鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷4种化学成分含量。方法:采用Sunfire C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);柱温为25℃;检测波长为266nm。结果:4种成分的线性关系均良好(r≥0.9995);平均加样回收率为99.56%～103.26%;精密度的RSD的范围为0.58%～1.98%;稳定性良好。结论:该含量测定方法准确、稳定、重复性好,本实验可为膜荚黄芪叶的开发利用和质量控制提供实验依据。     

新疆不同产地沙枣叶微量元素测定及主成分分析

为了测定新疆不同产地沙枣叶中Li、Na、Mg、K、Al、Ca、Fe、Cr、Mn、Cu、Zn、As、Se、Sr、Ag、Cd、Hg和Pb 18种微量元素的含量,利用微波消解法对沙枣叶样品进行前处理,采用ICP-MS测定沙枣叶中18种微量元素的含量,运用主成分分析法并结合SPSS软件对测定结果进行综合分析.结果显示,检测到新疆不同产地沙枣叶中Na、Mg、K、Ca、Fe、Mn、Zn、Sr、Se的含量相对较高,未检测到重金属元素Hg、Ag,这18种元素的加标回收率为95.8％ ～ 102.3％,相对标准偏差＜3.3％.最终主成分分析选出9个主因子,得出沙枣叶的特征元素为Mg、Al、Fe、Cu、Cd、K、Se.喀什地区沙枣叶品质总体高于其他7个产区.本方法能够准确、可靠地测定沙枣叶中微量元素的含量,具有较高的灵敏度,可用于沙枣叶中微量元素的测定,为沙枣叶的深度开发利用以及产区考核提供了参考依据.     

HPLC法同时测定不同产地菝葜中5种成分的含量

建立HPLC法同时测定菝葜中绿原酸、落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇和异黄杞苷的含量。色谱柱为Kromasil C18(4.6×150mm,3.5μm)柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温35℃;流速1.0mL/min;检测波长为303nm。本方法重复性和准确度好,为完善菝葜的质量标准提供了依据。     

RP-HPLC法同时测定防己中3种生物碱类成分的含量

目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,Xbridge~(TM)BEH300 C_(18)色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min~(-1),检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:在40min内3种生物碱成分完全分离,呈现良好的线性关系(r=0.9997-0.9999);平均加样回收率在93.03%～97.56%;不同产地的药材中3种成分含量有明显差异,陕西防己中汉防己甲素、汉防己丙素含量最高,江西防己中的汉防己乙素含量最高。结论:建立的多成分含量测定方法可用于防己药材的质量控制。     

枸杞中酚酸性成分的含量测定

建立HPLC法同时测定宁夏、甘肃、青海、河北四个产地枸杞子中原儿茶酸、儿茶素、咖啡酸、东莨菪内酯、芦丁、表儿茶素的含量。枸杞子采用50%甲醇提取,采用Diamonsil C₁₈色谱柱,流动相A为乙腈-水-醋酸(5∶94.5∶0.5),流动相B为乙腈-水-醋酸(72∶27.5∶0.5)进行梯度洗脱;检测波长为280 nm;柱温30℃。实验结果显示,6种成分在各自范围内线性关系良好。该方法准确、高效、稳定、重复性好,可用于枸杞子的质量控制。通过该方法测定宁夏枸杞各成分含量最高,质量最好。     

HPLC测定杜仲叶黄酮提取物中总黄酮含量方法优化

通过比较杜仲叶黄酮提取物经酸水解成苷元来折算总黄酮含量和直接测定未酸水解样品中黄酮总含量,优选出一种HPLC测定杜仲叶黄酮提取物中总黄酮方法。结果表明,酸水解测定比未酸水解测定总黄酮高。未水解法测定提取物中原生黄酮含量,而酸水解法将全部的黄酮苷水解成苷元后,测定苷元含量来换算的总黄酮含量更高,更具有代表性。所需的对照品种类更少,测定时间更短,因此,其检测成本更低,更适用于杜仲叶黄酮提取物中总黄酮的测定。     

基于主成分分析的主元回归建模

介绍了主成分分析,主元回归建模的基本方法,意义。利用主成分分析法对一个从CO2提纯工艺中获取的七个过程变量进行数据压缩,提取主成分,消除变量间的线性相关性,建立一个基于主元的反射回归模型。     

HPLC法同时测定蜂蜜中3种还原糖成分的含量

目的：通过优化液相色谱条件,建立高效液相色谱法同时测定蜂蜜中3种还原糖成分含量的方法,为实验室打击蜂产品掺糖造假不法行为和蜂产品质量控制提供可靠、稳定的测定条件和方法。方法：蜂蜜样品经水提后,经NH₂色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,柱温45℃,以乙腈和水为流动相(V_乙腈∶V_水=75∶25)等度洗脱,流速1.0 mL/min,采用HPLC-RTD法检测,检测池温度40℃,外标法定量。结果：果糖、葡萄糖、蔗糖在0.5～20.0 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数r分别为0.999 74,0.999 53,0.999 91,平均加标回收率为88.93%～103.94%,相对标准偏差RSD为0.37%～1.78%。结论：本方法操作简单,3种还原糖成分之间的分离度较好,能够对各成分准确定性、定量,该方法可用于蜂蜜中3种还原糖成分含量的同时测定。     

鸦胆子水溶性成分的含量测定及提取工艺

目的:建立鸦胆子水溶性成分的含量测定方法,优选其提取工艺。方法:采用HPLC法,以尿嘧啶为对照品,测定其含量,并利用正交设计优选最佳提取工艺。结果:尿嘧啶浓度在0.0240~0.0960 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.3074X+679.24,r=0.9954,RSD=1.11%(N=6)。优化的提取工艺条件为药材6倍量蒸馏水,100℃提取60 min。结论:该测定方法简单,提取工艺稳定可行,可为鸦胆子的研究提供参考。     

X射线荧光光谱法测定 白炭黑中主、次、微量成分

采用偏硼酸锂熔融制样的方法,建立了白炭黑中二氧化硅、三氧化二铝、氧化钠、氧化钾、三氧化二铁、氧化钙、氧化镁、二氧化钛、氧化锰的X射线荧光光谱分析方法。熔融实验结果表明,以碘化铵作为脱模剂,熔剂和样品质量比为5∶1,在1 100 ℃下熔融10 min可得到较好的熔样效果。选用与白炭黑基体类似的硅质砂岩标准物质,同时将其与光谱纯二氧化硅按不同比例混合配制成组分含量有一定梯度的校准样品,有效地解决了白炭黑XRF测定的校准样品缺失的问题,并采用变化的理论α影响系数法对基体效应进行了考察。精密度实验结果表明,各组分的相对标准偏差（RSD,n=11）在0.33%~7.71%。用本方法对实际样品中上述成分进行测定,与湿法化学分析法结果一致。     

五种抗HIV活性菊科中草药微量元素主成分分析

对具有抗HIV活性的菊科中草药艾叶、紫茎泽兰、臭灵丹、叶下花、辣子草进行微量元素含量测定、含量问相关性分析和主成分分析,找出微量元素主成分的影响。再根据主成分值和综合评价值进行二维聚类,发现微量元素含量与抗HIV活性呈一定正相关。为药用菊科资源的开发与利用提供了理论依据。