X射线荧光光谱法测定首饰中金含量的不确定度评定

本文采用X射线荧光光谱法测定首饰中金含量的数学模型,对其不确定进行评定。贵金属首饰中金的含量在99. 920%时,结果的扩展不确定度为0. 08%(k=2)。对GB/T18043-2013《首饰贵金属含量的测定X射线荧光光谱法》标准方法测定首饰中贵金属的不确定度来源进行分析,使测量结果更具科学性,从而能够规范、定量的进行首饰中贵金属含量测定。     

催化剂颗粒强度测定不确定度评定

依据标准HGT 2782-2011《化肥催化剂颗粒抗压碎力的测定》对催化剂裂解汽油二段加氢催化剂LY-9802颗粒抗压碎力的测量进行评定,本研究以数学模型建立为切入点,重点分析其影响检测结果的原因,并予以评价,最终所得测量结果的合成标准不确定度为19. 02 N/cm,扩展不确定度为38. 04 N/cm(取扩展因子k=2),检测该批次裂解汽油二段加氢催化剂LY-9802颗粒抗压碎力的结果为(168. 7±38. 04) N/cm(k=2)。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中铅的不确定度

评定电感耦合等离子体质谱仪测定水中铅的不确定度。依据测量不确定度评定与表示的理论,建立了检出限的测量结果不确定度评定的数学模型,分析了各相对标准不确定度分量,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。检出限测量结果不确定度报告为DL=0. 0061 ng,U=0. 0020 ng(k=2)。由标准不确定度分量值可以得出,电感耦合等离子体质谱仪检测水中铅检出限结果不确定度主要是标准曲线斜率引入的不确定度。     

气相色谱法测定含乳饮料中甜蜜素含量的不确定度评定

采用气相色谱法测定含乳饮料中甜蜜素的含量,根据该实验整个检测过程分析确定了标准物质、样品制备过程和测量重复性为该方法不确定度的主要引入来源。通过对各不确定度分量进行评定和量化,结果表明该方法不确定度主要来源于标准物质引入的不确定度。以此为基础合成了该方法标准不确定度和扩展不确定度,含乳饮料中甜蜜素的含量结果最终可以表示为(0. 3681±0. 021) g/kg,k=2。     

EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量的不确定度评定

建立了EDTA络合滴定法测定钛合金中锆含量不确定度的评定方法,从锆标准溶液浓度、EDTA标准溶液浓度、钛合金样品中锆含量测定三个环节对不确定度来源进行分析评定。评定结果表明,锆含量不确定度主要来源于EDTA标准溶液浓度和样品测定的重复性,得到了合成相对标准不确定度和扩展不确定度,当试样锆含量为1.99%时,测定结果可表示成(1.99±0.028)%(k=2)。     

微量法测定石油产品中残炭含量的不确定度评价

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对微量法测定石油产品中残炭含量的测量不确定度进行了评定,分析了方法中的不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（0．35±0．02）％,k=2。残炭质量称量引起的测量不确定度分量为最大。     

色谱法测定N_2O_4、MON中相当水含量的不确定度评定

为确定气相色谱法测定四氧化二氮(N2O4)、绿色四氧化二氮(MON)中相当水含量的不确定度,按照GJB1964—1994、GJB1673—1993中规定的色谱法测量相当水含量的方法,用SC-200气相色谱仪测定N2O4相当水含量,应用测定数据进行标准不确定度、合成不确定度、扩展不确定度的分析和评定。合成标准不确定度为0.0327%,扩展不确定度为0.065%(包含因子k=2)。     

出口金属硅中硅含量检测的测量不确定度评定

按照测量不确定度评定的通用规则,建立了数学模型,对出口金属硅中硅含量检测(容量法)的测量不确定度进行了评定,分析了方法中不确定度分量及其来源,并计算了各分量的不确定度,最后合成标准不确定度和扩展不确定度.检测结果和不确定度评定结果为(99.28±0.01)%,K=2.从各个分量对总不确定度的贡献大小来看,乙二胺四乙酸二钠(Na2EDTA)标准溶液的配制对结果影响最大.     

分光光度法测定重整催化剂铂含量及不确定度评定

采用分光光度法对重整催化剂的铂含量进行定量分析测试,并对测定方法的各项不确定度进行系统分析.通过评定重复性测试、试样称量过程、溶液配制过程以及标准曲线拟合4个分量的不确定度,可知测量重复性、溶液配制以及标准工作曲线拟合均对合成不确定度有较大贡献,而试样称量对结果影响较小.结果表明:当重整催化剂中铂的质量分数为0.309％时,扩展不确定度为0.014％(k=2).     

重量法测定白云石中硅含量的不确定度评定

根据高氯酸脱水重量法测定白云石中硅检验方法规定的测量程序,建立了测量过程的数学模型,对检测过程中各分量产生不确定度的各种因素进行了评估,对一个白云石试样中硅量的测量结果进行了不确定度评定,比较了他们不确定度的大小,当二氧化硅平均含量为7.74%时,求得合成标准不确定度为0.004%,扩展不确定度为0.01%(k=2)。     

骨质瓷中磷酸三钙含量检测的不确定度评定

按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对骨质瓷中磷酸三钙含量的测量不确定度进行了评定;分析不确定度分量及其来源,计算了各分量的不确定度,最后计算出检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。检测结果和不确定度评定结果为（38．26±0．20）％、k=2,沉淀洗涤造成沉淀损失引起的测量不确定度分量最大。     

HPLC法测定动物源性饲料中组胺含量不确定度的分析

建立HPLC法测定饲料中组胺含量不确定度评定方法。通过建立其数学模型,归纳出不确定度的主要来源,形成不确定度评定程序和方法,经量化和合成得到相对标准不确定度,从而求得扩展不确定度。当组胺含量为0.5 mg/kg时,相对标准不确定度为0.044,扩展不确定度为0.044 mg/kg(k=2)。本方法可用于HPLC法测定饲料中组胺含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。     

分光光度法测定水中六价铬测量不确定度评定

根据国标生活饮用水标准检验方法中检测饮用水中六价铬的原理、方法并结合分析整个实验流程中各不确定度分量来源的数学模型,得出该实验方法的不确定度。通过计算和评定,得出该法测定水中六价铬的测量结果为0. 040 mg/L时,取包含因子k=2(约95%置信概率),扩展不确定度U=0. 001 mg/L。该法对水中六价铬的测量不确定度评定很有必要、该不确定度评定方法对提高实际工作的准确度具有一定的指导意义。     

光度法测定铁矿石中铜含量的不确定度评定

根据双环己酮草酰二腙(BCO)分光光度法测定铁矿石中铜的检测过程,建立了测量过程的数学模型,讨论了影响BCO分光光度法测定铁矿石中铜含量过程中的各种不确定度因素。对一个铁矿石中铜含量的不确定度进行了评定,比较了他们的不确定度大小,校准曲线的变动性对测量不确定度影响最大。当铜平均含量为0.381%,求得合成标准不确定度为0.0024%,扩展不确定度为0.005%(k=2)。     

基于QuEChERS液相色谱-串联质谱法测定茶叶中除虫脲残留量的不确定度评定

对茶叶中除虫脲残留量的液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测过程进行了研究,根据JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中有关规定,归纳测定过程中不确定度来源,并且对不确定度的各个分量进行了分析和合成。茶叶中除虫脲含量为0.503 mg/kg时,其扩展不确定度为0.028 mg/kg(k=2,P=95%)。评定结果显示,标准物质及配制基质标准曲线时产生的不确定度是不确定度的主要来源。     

银条中钯含量的不确定度评估

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)可对银条中钯含量进行分析,该方法简便、快速。文章中,钯在银条中的含量通过该方法进行测定,并且钯含量的测量被建立了数学模型。通过分析、计算模型中各参数的不确定度,给出合成不确定度及扩展不确定度,银条中钯含量可以表示为50.8 mg/kg±2.0 mg/kg(k=2)。     

气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯的不确定度评定

通过对气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯含量进行不确定度评定,建立数学模型,分析了检测过程中的不确定度的来源,对各个不确定度分量进行分析并量化,合成得到测量结果的标准不确定度,换算成扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中α-氯甲苯质量分数含量为0.0575%时,其扩展不确定度为0.00233%,分析了测量不确定度的主要来源,并提出了改进方法。     

原子吸收法测定化妆品中氧化锌的不确定度评定

通过对原子吸收法测定化妆品中氧化锌含量进行不确定度评定,建立数学模型,分析了检测过程中的不确定度的来源,对各个不确定度分量进行分析并量化,合成得到测量结果的标准不确定度,换算成扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中氧化锌含量（质量分数）为15.23%时,其扩展不确定度为2.35%,分析了测量不确定度的主要来源,并提出了改进方法。     

复混肥料中有效P_2O_5测定的不确定度评定

用磷钼酸喹啉重量法测定复混肥料中有效P_2O_5含量。为了合理表征测量值的分散性,确定测试结果的有效性,对测定过程进行不确定度评定。测定结果的不确定度来源主要有天平称量、样品分取、重复性实验等。得到复混肥料样品中有效P_2O_5测定结果的合成标准不确定度u_c(w)=0.021%,扩展不确定u_c=0.042%(包含因子k=2)。     

钻井液搬土含量的测定不确定度的评定

在掌握JJF1059-1999的基础上,对钻井液搬土含量的不确定度进行评定,主要从方法概述、确定测量中不确定度的来源、建立数学模型、计算相对标准不确定度分量、合成相对标准不确定度、扩展不确定度等入手,详细介绍了不确定度评定过程。结果表明:当搬土含量为42.75g/L时,扩展不确定度为1.5g/L(k=2)。