灭多威容量法定量分析

灭多威是一种内吸性较强的氨基甲酸酯类广谱杀虫剂,有粉剂和乳剂两种。对粉剂的定量分析已有紫外法,但对其用容量法定量分析粉剂和乳剂含量尚未见报道。我们参考有关资料建立了灭多威容量分析法,现报道如下。     

灭多威的毒理学研究

灭多威对Wistar大鼠的急性经口LD_(50)为14.7毫克/公斤,急性经皮LD_(50)为21.5毫克/公斤,急性经呼吸道吸入LC_(50)为82.5ppm,有轻度蓄积毒性。90天亚慢性毒性实验0.25毫克/公斤为无作用剂量。建议我国灭多威的车间最高容许浓度为0.022毫克/米~3。病理形态学检查有明显的肝、肾损害。Ames实验、小鼠骨髓PCE微核实验、小鼠精子畸变实验、大鼠骨髓细胞SCE实验均为阴性结果,故无致突变作用。无明显致畸的作用。     

硫双灭多威的合成

介绍了以灭多威为原料合成硫双灭多威的工艺。经过工业性试验,证明本工艺安全可靠,产品质量好,收率高。     

灭多威农药废水预处理技术研究

采用NaClO氧化工艺处理灭多威农药废水,考察了反应pH值、NaClO溶液投加量、反应温度和反应时间对化学需氧量(COD)去除率的影响.结果表明:当水样初始pH值为6～9,在V(NaC1O)∶ V(废水)为15∶100,反应温度为20～30℃,反应时间为2h,COD去除率达到70％,废水恶臭气味有明显的减轻.     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

灭多威原药迟发性神经毒性研究

以成年母鸡（１２月龄）为实验动物,对灭多威原药进行了迟发性神经毒性的研究。设计剂量为５、１２．５和２５ｍｇ／ｋｇ三个剂量组,同时设一阴性对照组（熟豆油）和一阳性对照组（磷酸三甲苯酯：ＴＯＣＰ）。染毒后持续观察２１天,记录动物中毒症状和临床表现;２１天后未观察到神经毒性反应,重复染毒一次,继续观察２１天。结果表明：阴性对照组及试验组动物未出现迟发性神经毒性反应;阳性对照组动物表现出明显的迟发性神经毒     

灭多威肟和灭多威的热稳定性

测定了灭多威肟和灭多威的热稳定性。在干燥条件下，灭多威分解的临界温度是１２０℃＝灭多威工业品比纯品稳定性差。     

美国环保局与农药生产企业就限用灭多威达成一致

美国环保局（EPA）和灭多威生产企业就撤销该杀虫剂的一些用途,并限制其在某些作物中的应用,以降低污染饮用水的风险达成共识。EPA表示,在灭多威定期评估期间发现了其对饮用水的风险。灭多威属氨基甲酸酯类杀虫剂,自1968年即用于防治多种粮食和饲料作物的叶部和地下害虫。     

农药灭多威和硫双威

灭多威和硫双威是高效广谱杀虫剂,对防治棉铃虫有特效。本文就其合成工艺和毒力、毒性、药效等方面作了详细的介绍。     

草甘膦农药废水处理工程改造设计

结合某公司草甘膦农药废水排放的实际情况,充分利用现有构筑物进行工艺改造设计,将难生化废水与可生化废水分开进行多级氧化或混凝预处理,再将废水混合进行综合处理,采用Fenton氧化与生化处理结合工艺流程处理草甘膦农药废水,介绍了主要构筑物及其工艺参数。研究结果表明,经该工艺处理后出水能够达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》的要求。     

灭多威废水的处理研究

介绍了灭多威废水的来源、数量及组成,采用氧化、水解、稀释－好氧化生化的方法对灭多威废水进行处理,效果良好。     

灭多威低耗生产新工艺

本文从降低原料消耗成本入手，分析了降低乙醛法生产成本的途径，并经过试验研究，探索出以价廉易得的硫酸羟胺混合水溶液低替晶体硫酸羟胺合成灭多威的工艺条件，从而使灭多威原料耗成本得以较大幅度的降低。     

高效液相色谱检测灭多威的研究

介绍了采用福立分析仪器有限公司生产的FL2200型高效液相色谱仪检测农药灭多威的方法。采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器的波长为225nm的条件下进行分离和测定,以二甲氧基嘧啶为内标物的内标法定量。该方法的最低检测限为0.01μg/mL,RSD为1.3%。     

蔬菜中灭多威农药残留量的HPLC分析

用高效液相色谱法测定蔬菜中灭多威残留,采用匀浆法提取,并用氨基柱(500mg;6mL)进行净化,其特点是方法简便、快速,结果准确。检测波长239nm;色谱柱Analytical TC–C18,4.6×250mm;流动相为V(乙腈)∶V(水)=85∶15。该方法标准曲线相关系数为1.0000。     

色相色谱法测定灭多威原粉及制剂中含量

本文采用气相色谱法测定灭多威原粉及制剂中的含量。选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱，以磷酸三丁酯为内标物。在选定的色谱条件下，灭多多威与内标磷酸三丁酯具有好的分离效果而且，从磷酸三丁酯为内标物时其峰面积或峰高的相对重量校正因子较稳定，该方法具有简便，快速和准确之特点。     

双灭多威的毒性实验研究

双灭多威的毒性实验研究王淑琴，王蕊，谢玮，李厚勇，王小芬，张树来（山东省劳动卫生职业病防治研究所，济南２５０００１）双灭多威对Ｗｉｓｔａｒ大鼠急性经口ＬＤ＿（５０）雌雄均为５６．２毫克／公斤，急性经皮ＬＤ＿（５０）为１４７毫克／公斤；有轻度蓄积毒性，...     

气相色谱分析辛硫磷,水胺硫磷,灭多威混合农药

本文研究了建立了辛硫磷、水胺磷和灭多威混合制剂的气相色谱分析方法。三咱农药用同一色谱柱和同一检测顺进行分析，的精密度和回收率均能达到农药制剂分析的需要。     

20%灭多威乳剂的气相色谱分析

1 前言灭多威(methomyl)又称万灵,是一种氨基甲酸酯类杀虫剂。其有效成分的结构式为:CH_3-NH-CO-O-N=C-SCH_3, CH_3分子式:C_5H_(10)N_2O_2S。关于灭多威的气相色谱分析方法迄今国内尚未见公开报道。目前有比色法,但杂质难以分开、结果偏高;高压液相色谱法,仪器昂贵,生产厂方难以接受。本文通过对填充柱、内标物等的选择,模索出较理想的色谱分析条件。本方法具有简便、快速、分离度好、精密度高等优点。适用于生产单位的控制分析及质量监测。2 实验部分