不同方式处理蛭石对磷吸附性能研究

分别采用酸处理、盐交换、热处理和有机化处理方式对临泽蛭石进行了改性,考察了不同处理方式对磷(PO4-P)的吸附效果。在此基础上,选用960℃处理蛭石制备了磁性吸附剂,对比研究了吸附时间、PO4-P浓度和pH对原蛭石、热处理蛭石和磁性蛭石吸附PO4-P的影响。结果表明,960℃处理蛭石对PO4-P的吸附量可达6.4 mg P/g。处理蛭石提高了对PO4-P的初始吸附速率,在很宽的pH范围内(4.0~8.0)具有高的吸附量,较低的pH有利于PO4-P的脱附。     

CTMAB-13X分子筛的制备及对水中甲基橙的吸附

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对13X分子筛进行改性制备CTMAB-13X分子筛,研究了不同条件下CTMAB-13X分子筛对废水中甲基橙的吸附性能、影响因素及动力学过程.结果表明:CTMAB-13X分子筛投加量为0.1 g/L,吸附时间10 min后对甲基橙吸附可达平衡,此时去除率达到88.9％.CTMAB-13X分子筛吸附容量为275mg/g,高于活性炭的182 mg/g.Zeta电位分析说明经阳离子表面活性剂CTMAB改性的13X分子筛表面带正电,对水中带负电的酸性染料甲基橙有较强的吸附效果.由红外吸收光谱(FTIR)看出CTMAB的特征峰出现在CTMAB-13X分子筛中,说明CTMAB接枝改性到13X分子筛表面.分析X-射线图谱得出CTMAB改性剂没有破坏13X分子筛自身的晶体结构,进一步证明CTMAB是接枝在分子筛表面.从扫描电镜(SEM)可以看出改性后的CTMAB-13X分子筛更为分散,因此可以为染料分子提供更多的吸附点位.激光粒度测定结果表明CTMAB-13X分子筛平均粒径Dav由17.45 μm下降到12.41 μm,比表面积(S/V)由5143.69 cm2/cm3增大到7752.48 cm2/cm3,与SEM分析结果一致.     

改性蛭石对HgCl2吸附性能研究

采用H2O2和微波联合技术对蛭石进行膨胀,并利用改性剂进行改性,以提高蛭石对HgCl2的吸附性能。分别用单因素试验和正交试验讨论了改性蛭石吸附HgCl2的最优条件,并对改性蛭石吸附HgCl2的吸附热力学进行研究。结果表明,蛭石经H2O2微波高火膨胀改性后膨胀率达46.78倍,经1.5 mol/L的Na2S进一步改性,在蛭石用量为0.2 g,溶液pH为6,吸附时间为30 min,室温条件下对HgCl2最大吸附量可达到6.31 mg/g。吸附热力学结果表明,改性蛭石吸附HgCl2的吸附等温线符合Freundlich吸附等温方程。膨胀改性蛭石是一种廉价、性能好的HgCl2吸附剂,这对环境保护技术具有重要意义,同时丰富了吸附理论。     

负载改性蛭石处理含铬废水的研究

探究了改性蛭石对含铬废水中铬离子吸附的影响。负载改性蛭石制备的较优条件为固液比1∶20(g∶mL)、改性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)的量2 mL、改性温度70℃、改性时间1 h。未改性蛭石吸附率为30.82%,改性蛭石的吸附率提高至40.89%,改性效果好。采用十二烷基二甲基甜菜碱对蛭石进行负载改性，有效置换出蛭石内部离子，形成电位差，层间结晶水被去除，层间隔变宽，但整体层状结构不变。改性后蛭石表面增加了活性点，增加了表面吸附点的数量，从而提高了对含铬废水中铬离子的吸附能力。     

改性蛭石对有机染料吸附性能研究

采用蛭石为原料,用溴代十六烷基吡啶对其进行改性,以甲基橙和结晶紫溶液为模拟有机染料作为吸附对象,研究改性蛭石的吸附性能。结果表明:改性蛭石与蛭石相比,对甲基橙和结晶紫的吸附性能分别提高85.7%和10.9%;动力学研究发现改性蛭石对甲基橙和结晶紫的吸附符合二级动力学模型,属于化学吸附;对于质量浓度均为100mg/L的甲基橙和结晶紫溶液,改性蛭石的最佳加入量为0.4g;经过10次循环后甲基橙和结晶紫的清除率分别在95%和92%以上,表明改性蛭石具有优异的循环再生能力。     

CTMAB-膨润土处理含油污水的研究

用十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）改性膨润土,考察了CTMAB-膨润土对含油污水的吸附性能及适宜条件。结果表明,CTMAB-膨润土（0.7 mmol/g）对含油污水具有很强的吸附能力,吸附作用在30 min后达到平衡,油的去除率可达98%。     

吸附-缓释Se(Ⅳ)材料的吸附性能及机理初探

对比坡缕石、活性炭、膨润土、蛭石粉对Se(Ⅳ)的吸附能力。结果表明,常温下,蛭石粉的吸附能力最强。结合吸附热力学、BET比表面积和红外光谱分析,认为蛭石粉吸附Se(Ⅳ)的吸附反应机理可能为二级反应。同时,也对蛭石进行了酸处理和高温处理改性实验。数据显示,在一定酸度范围内,溶液酸度越低,越有利于蛭石吸附Se(Ⅳ);而高温改性处理,则会降低蛭石吸附性能。     

盐酸改性蛭石对水中氟的吸附性能研究

在微波膨胀的基础上对蛭石进行盐酸改性,将所制备的样品投入到30mg/L的NaF溶液中,进行原蛭石、膨胀蛭石、盐酸改性蛭石对氟的吸附性能的比较。结果显示,盐酸改性蛭石对氟的吸附量较原始蛭石有显著提高,经过二次吸附,水中F-浓度低于10mg/L,可达到工业排放标准。     

CaCl_2改性蛭石对Pb~(2+)的吸附性能研究

针对重金属污染严重威胁人类健康这一问题,文章使用改性蛭石研究了其对Pb~(2+)的吸附性能。将天然蛭石加入到一定浓度的CaCl_2溶液中,得到CaCl_2改性蛭石,从理论上阐述了改性方法的机理,提出最佳改性方案,并通过SEM表征其形貌特征。从蛭石用量、反应时间、溶液浓度、pH值等方面探讨了CaCl_2改性蛭石对Pb~(2+)的吸附效果。实验表明CaCl_2改性蛭石可以很好的用于Pb~(2+)的吸附处理。     

Al~(3+)改性蛭石吸附除磷性能研究

探讨了经Al~(3+)改性的蛭石对含磷废水的吸附性能,考察了反应的pH值、温度、时间、吸附剂的用量等因素对改性蛭石吸附性能影响。结果表明:含1.0%Al~(3+)的改性蛭石对磷有较强的吸附去除作用。在300r/min条件下搅拌吸附30min,当Al~(3+)改性蛭石的用量为60g/L时,对40mg/L的含磷废水的吸附量达0.45mg/g,对含磷量不大于100mg/L的废水,其去除率大于50%。     

磁性纳米改性材料吸附应用研究进展

从磁性纳米改性材料出发,综述了磁性纳米改性材料在重金属、有机污染物和放射性及其他污染物处理方面的吸附应用,阐述了磁性纳米改性材料的制备方法、吸附条件、吸附性能、吸附效果及其作用机理。对磁性纳米改性材料的现状进行了论述,最后,对磁性纳米改性材料的未来发展进行了展望。     

纳米氧化锌改性蛭石对Pb~(2+)的吸附性能研究

通过将天然蛭石加入硫酸锌的碱性溶液中,制得纳米氧化锌改性蛭石,研究了该类改性蛭石对Pb~(2+)的吸附动力学和热力学效果,并得出以下结论:(1)纳米氧化锌改性蛭石对Pb~(2+)的吸附动力学可用准二级动力学方程描述;(2)对Pb~(2+)的吸附等温线均符合Langmuir和Freundlich方程;(3)pH在6~7时,对Pb~(2+)的吸附平衡量达48 mg/g;(4)对Pb~(2+)的吸附效果比天然蛭石好,平衡吸附量提高40%。实验表明,纳米氧化锌改性蛭石可以有效处理含铅废水。     

磁性纳米改性材料吸附应用研究进展

从磁性纳米改性材料出发,综述了磁性纳米改性材料在重金属、有机污染物和放射性及其他污染物处理方面的吸附应用,阐述了磁性纳米改性材料的制备方法、吸附条件、吸附性能、吸附效果及其作用机理.对磁性纳米改性材料的现状进行了论述,最后,对磁性纳米改性材料的未来发展进行了展望.     

CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附动力学研究

在微波环境下,制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)修饰的CTMAB-磷石膏,并对其结构进行了表征。通过静态吸附实验,研究了CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附特性,探讨了吸附机理,结果表明:CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温模型,但Langmuir吸附等温模型能更好地描述吸附等温曲线。Lagergren准一级吸附动力学方程、Lagergren准二级吸附动力学方程、Elovich吸附方程以及粒子内扩散模型均可较好地描述吸附初始阶段,而整个吸附过程更好地符合Lagergren准二级吸附动力学方程,CTMAB-磷石膏对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量为16.3225mg/g,吸附过程由物理吸附、化学吸附及络合沉淀作用共同控制。     

ZnAl-LDHs覆膜改性湿地基质强化氮磷吸附性能

传统湿地基质存在吸附作用单一的缺陷，采用LDHs覆膜定向改性具有一定氨氮吸附优势的人工湿地基质，通过冷场发射扫描电镜、X射线衍射仪对改性基质进行物理表征，研究无机磷(In-P)溶液初始浓度、吸附时间等因素对改性基质吸附In-P的影响，结合吸附等温线和吸附动力学分析除磷特性及吸附机理。结果表明，ZnAl-LDHs改性蛭石拟合得到的最大吸附量达74.239 mg/g,高于同类改性的沸石(4.133 mg/g)和砖渣(11.937 mg/g);吸附强度和吸附容量(K_f=5.022)均大于改性沸石(0.633)和改性砖渣(0.971);ZnAl-LDHs改性基质对In-P的吸附动力学与准二级动力学模型拟合度(R²>0.980)更高，以化学吸附为控制步骤的吸附过程为主。利用蛭石进行ZnAl-LDHs覆膜改性可实现氨氮与In-P的同步高效吸附，有望弥补传统人工湿地基质吸附功能单一的不足。     

三辛胺改性活化蛭石对萘磺酸基废水的吸附性能研究

蛭石具有良好的吸附性、离子交换性能,在废水处理中有广泛的应用前景。天然蛭石由于层间存在大量亲水性无机阳离子,使矿物表面被一层薄的水膜包围,对有机物吸附能力较弱。为提高蛭石对萘磺酸基有机物的处理能力,本文通过酸活化预处理天然蛭石,以三辛胺(TOA)为有机改性剂对蛭石进行负载,制备TOA改性活化蛭石(TOA-Hts),使蛭石同时具有吸附-萃取双重性能。利用 XRD、FT-IR和BET等方法对其进行表征,并研究了溶液pH值、TOA-Hts投加量对吸附性能的影响,分析了TOA-Hts吸附机理。结果表明,废水中的R′SO^-₃主要是与TOA发生络合萃取反应吸附在TOA-Hts上,TOA-Hts比蛭石原矿对萘磺酸基废水的去除率提高90.63%,吸附量达到78.98 mg·g^-1,吸附过程符合Freundlich热力学模型和准二级动力学模型。     

次氯酸钠改性磁性碳纳米管吸附剂的制备及吸附性能研究

本文利用直接制备的碳纳米管原始样品作为偶氮染料的吸附剂,采用次氯酸钠溶液对碳纳米管进行表面修饰改性,改性后显著提高了吸附剂的吸附容量,本工艺简单有效,所获得的吸附剂具有磁性,吸附过后用磁铁易于达到固液分离的效果.吸附性能结果表明,次氯酸钠改性后碳纳米管对水中甲基橙去除效果明显高于未改性的碳纳米管.吸附剂对水中甲基橙的吸附在70 min基本达到平衡,吸附过程符合准2级动力学模型(R2＞0.99).改性后的磁性碳纳米管吸附甲基橙的平衡吸附量qe与甲基橙溶液的平衡浓度ρe的关系满足Langmuir(R2＞0.99),Freundlich ( R2＞0.98)以及Dubinin-Radushkevich(D-R)(R2＞0.99)等温吸附模型.通过Langmuir模型计算可知改性磁性碳纳米管最大吸附容量为29.2 mg·g-1,吸附过程为有利吸附,由D-R模型计算结果可以推断,次氯酸钠改性后的磁性碳纳米管对水溶液中甲基橙的吸附以物理吸附为主.     

胺化羧甲基改性磁性壳聚糖的制备及吸附性能研究

采用交联法制备了磁性壳聚糖,并在此基础上使用柠檬酸及二乙烯三胺对其进行化学改性,得到了磁性能良好、颗粒分布均匀、平均孔径为4.37 nm的胺化羧甲基改性磁性壳聚糖。将其用于模拟废水中进行静态吸附实验。结果表明,改性后的磁性壳聚糖在保证机械强度与回收率的基础上,提高了磁性壳聚糖的吸附性能,在最适pH=6的条件下,对Cu~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)的吸附容量分别达到76.82、54.15、62.64 mg/g。     

改性蛭石处理重金属废水的研究

制备了改性蛭石,并研究了其对Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附性能。结果表明:不论是单一体系还是竞争体系,Cu~(2+)的去除率均高于Zn~(2+)的去除率。拟二级动力学模型更适用于描述Cu~(2+)、Zn~(2+)在改性蛭石上的吸附动力学过程。单一体系和竞争体系均可用Langmuir吸附等温方程进行描述。     

磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂的合成及性能

以聚乙烯亚胺(PEI)改性磁性纳米粒子和锂皂石为物理交联剂,聚乙二醇双丙烯酸酯为化学交联剂,采用水溶液自由基聚合制备了磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂,并对其结构和性能进行了初步研究,磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂具有磁性Fe₃O₄的特征衍射峰,锂皂石以纳米片层结构无规分布于非晶态聚合物基体,磁性纳米粒子、γ-氯丙基三甲氧基硅烷(CPTMO)改性磁性纳米粒子及PEI改性磁性纳米粒子分散液的Tyndal效应和磁响应性均较为显著,磁性锂皂石复合聚合物吸附树脂具有较高的耐酸性能,60 min重金属离子吸附趋于平衡,90 min达到吸附平衡,Cu²⁺、Cd²⁺、Pb²⁺的平衡吸附量分别达到238、259和466 mg/g。