零价铁促进厌氧微生物降解喹啉效能的研究

对比考察了厌氧生物处理(AD)、ZVI处理和ZVI-AD协同处理对喹啉的处理效果。结果表明,ZVI能够明显促进厌氧微生物降解喹啉的能力。通过考察协同体系中p H和ZVI投加量对降解喹啉的影响,得出体系的最佳p H=7.5,ZVI投加质量浓度3 g/L。在最佳试验条件下,处理96 h时,喹啉降解率可提高到80.5%,而甲烷产量比单独AD处理提升2.4倍。     

超声波/零价铁协同降解硝基苯的机理

采用正交试验考察初始pH值、铁屑投加量及超声波功率对超声波协同零价铁降解硝基苯的影响大小及确定最佳反应条件,并探讨了降解过程的动力学规律.结果表明,降解率随铁屑投加量及超声波功率的增加而增大,随初始pH值的增加而变化不大.超声波与零价铁联用降解硝基苯具有明显的协同作用,协同因子为4.96,且降解过程符合拟一级反应动力学...     

零价铁降解地下水卤代烃技术研究进展

随着卤代烃类有机污染物越来越多地出现在自然水体中,卤代烃降解工艺的研究也越来越受到人们的重视。该文简述了卤代烃的物理性质以及用途,与零价铁有关的处理卤代烃的相关工艺如零价铁还原、纳米零价铁技术、零价铁-氧化剂联用技术、零价铁-厌氧微生物技术等,展望了零价铁技术的发展前景。     

零价铁还原体系硝基苯初始浓度对还原过程的影响

为了考察在不同硝基苯初始浓度下,零价铁（zero-valentIron）还原硝基苯的反应动力学特性·分别配制初始浓度在15---400mg／L范围内的6种浓度的样品,通过液相色谱和气．质联用分析硝基苯和还原产物苯胺的浓度变化,以探讨初始浓度对零价铁还原硝基苯的影响。结果表明：pH为中性的条件下,对于不同初始浓度硝基苯,还原反应主要发生在前120mm,硝基苯的减少和苯胺的增加都里线性规律,零价铁还原硝基苯的反应过程符合假一级动力学模型：随着硝基苯初始浓度的升高,表观速率常数kobs值逐渐降低。120rain之后还原反应逐渐减慢,还原反应不符合假一级动力学模型。     

碱预处理耦合零价铁强化含油污泥厌氧消化

含油污泥通常含较多的生物难降解性有机化合物,且污泥黏度大,乳化程度高,导致其厌氧消化潜力较低。污泥细胞破壁较慢,是污泥厌氧消化的限速步骤。本研究通过对含油污泥进行碱预处理,实现了污泥细胞破壁,并检测到胞内有机物质大量溶出,进而加快污泥水解为溶解态的小分子有机物,提高厌氧消化效率。另一方面,为了解决由预处理产生过量有机酸（如丙酸等）积累破坏厌氧系统内pH平衡的问题,本研究通过投加零价铁,促进丙酸等小分子向乙酸的转化,促进产甲烷,并最终使厌氧系统内pH保持平衡。研究结果表明：含油污泥经过碱预处理甲烷产量提高91.7%,同时污泥减量率提高了8%。碱预处理耦合零价铁粉,使得甲烷产量提高了105.4%,污泥减量率提高13%。进一步优化碱预处理pH条件,结果表明碱处理的最佳pH为9。     

零价铁体系预处理硝基苯废水机理的研究

研究了三种零价铁体系在不同pH值条件下对硝基苯废水处理的效果,评价了硝基苯在铜电极和石墨电极上的电还原特性,提出了催化铁内电解法和传统铁屑法处理硝基苯废水反应机理的区别,并归纳了不同pH值条件下硝基苯的主要还原途径。结果表明:酸性条件下,三者的处理效果相差不大;中性和碱性条件下,铁粉法的处理效果显著下降,而催化铁内电解法使传统铁屑法处理硝基苯废水的效率平均提高了20%左右。     

纳米零价铁的改性研究及其降解三氯乙烯的研究进展

三氯乙烯(Trichlorethylene,TCE)是重要的有机溶剂,被广泛应用于各种生产活动中,在应用过程中的挥发泄漏等事故导致其严重污染地下水和土壤环境。纳米零价铁及含铁双金属颗粒因对三氯乙烯降解效率高,而受到国内外的广泛关注。目前该领域的研究热点是纳米零价铁的改性研究。主要包含对纳米零价铁及含铁双金属颗粒的负载改性和降解三氯乙烯过程中的影响因素。对负载改性技术存在的问题作了简要的探讨。     

垃圾渗滤液的零价铁强化厌氧处理技术

该文采用零价铁强化中转站垃圾渗滤液的厌氧处理方法,考察了进水浓度、初始pH和铁投加量对渗滤渡污染物的去除效果,并探讨了零价铁强化厌氧处理机理。结果表明零价铁的投加可有效强化渗滤液的厌氧处理效果,在进水浓度为22656mg／L、初始pH为7．0、铁投加量为600mg／L的最佳条件下,经过50d厌氧处理,出水CODcr降低至7800mg／L,COD去除率为65．1％。而未投加铁的体系出水CODcr为11560mg／L,COD去除率为48．2％。     

细菌和颗粒浓度对纳米零价铁材料的柱迁移性影响

通过填充柱实验研究了氢自养反硝化细菌(HB)和不同颗粒浓度对纳米零价铁(nZVI)和壳聚糖包覆纳米零价铁(CS-nZVI)在多孔介质中迁移的影响。利用穿透曲线考察了纳米零价铁材料的迁移性能。结果表明,颗粒浓度(0.2,0.5,1 g/L)对nZVI在多孔介质中的迁移性没有显著影响;CS-nZVI在低浓度(0.2 g/L)下有较好的迁移性。CS-nZVI在不同颗粒浓度下的穿透率均高于nZVI,显示出较好的迁移性能。纳米零价铁悬浮液中加入细菌,颗粒迁移性增强,其中1/3 HB条件下对nZVI和CS-nZVI迁移的促进作用更明显;细菌存在条件下,nZVI迁移性能随颗粒浓度增加而增强,而CS-nZVI的迁移性与颗粒浓度不呈正相关关系。     

基于纳米零价铁类芬顿技术的双氯芬酸降解特性研究

双氯芬酸因应用广泛、难降解、且有生态危害性,近年来受到广泛关注,常规水处理工艺难以将其有效去除。利用自制纳米材料（nZVI、nCaO₂）形成类芬顿体系,采用nZVI/nCaO₂实现对双氯芬酸的有效降解。研究结果显示,单独nZVI体系对双氯芬酸去除效果有限,nZVI/nCaO₂体系可高效去除双氯芬酸,0.05 g/L nZVI与0.2 g/L nCaO₂的组合投加量对双氯芬酸的去除率高达94.7%,但过量的nZVI或者nCaO₂均会抑制nZVI/nCaO₂体系对双氯芬酸的降解作用。酸性条件下nZVI/nCaO₂体系对双氯芬酸的去除效果较高,中性或碱性条件下几乎无去除。nZVI/nCaO₂体系对不同双氯芬酸初始浓度下（1.0、5.0、10.0 mg/L）的去除率分别为60.5%、80.6%、71.8%,这与nZVI及nCaO₂是否过量密切相关。     

纳米零价铁去除水中六价铬的研究

以聚乙二醇(PEG)为分散剂,在乙醇-水混合溶剂中合成改性纳米级零价铁颗粒(nZⅥ)。利用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD)对其结构、组成和物理性质进行表征,讨论了n ZVI去除Cr(Ⅵ)的影响因素,并对反应产物进行XPS检测。结果表明,乙醇比例为50%时制备出的纳米零价铁直径在30⁶0 nm,对Cr(Ⅵ)的去除率最高,为95.30%。nZⅥ投加量越大,Cr(Ⅵ)初始浓度越小,p H越小,温度越高,均有利于水中Cr(Ⅵ)的去除。纳米零价铁将Cr(Ⅵ)吸附后将其还原为Cr(Ⅲ),反应过程主要以还原作用为主。并且对Cr(Ⅵ)的去除能用准一级反应动力学方程描述。     

过硫酸盐强化零价铁还原去除硝基苯的实验研究

考察了过硫酸盐（PS）强化零价铁（ZVI）对水中硝基苯去除的性能。结果表明在单纯利用ZVI还原去除硝基苯过程中,初始pH 3.0时初期去除硝基苯速率较快,初始pH 4.0～7.0时随pH的升高反应速率减慢,而ZVI投量的增加对去除速率有较大提升作用。向体系中投加PS能显著促进零价铁去除硝基苯的速率,在达到相同去除效果的情况下,外加PS的成本远远小于提升ZVI投量所引起的成本增加。综合固体产物的XRD表征得知,PS提高ZVI去除硝基苯的效果主要是通过促进ZVI的腐蚀和改变ZVI腐蚀产物的种类来实现。通过FTIR表征可知,外加PS仅对硝基苯去除过程起加速作用,而不改变其还原路径。GC-MS的结果则验证了硝基苯被ZVI/ZVI-PS降解的主要产物为苯胺。     

树脂纳米零价铁催化过硫酸钠降解刚果红的研究

使用合成的树脂纳米零价铁(NZVI-resin)作为铁源,采用活化过硫酸钠(PDS)的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以偶氮染料刚果红(CR)为目标污染物,考察了硫酸根自由基对甲基橙的氧化降解行为。系统研究了温度、pH值、NZVI-resin加入量及过硫酸钠的浓度等因素对过硫酸钠氧化降解刚果红效率的影响,探讨了其降解动力学。结果表明:在pH=3.0、纳米零价铁用量为0.067 g·L-1、Na2S2O8的投加量为0.67 g·L-1的条件下,初始浓度为20 mg·L-1的刚果红溶液的降解率为84.59%;该降解反应符合准一级反应动力学方程。     

改性纳米零价铁去除水中莠去津

[目的]研究改性纳米铁对水中莠去津的去除效果。[方法]采用液相还原法合成、并运用TH-904对纳米零价铁进行改性,采用SEM、TEM等手段对其进行表征及分析。[结果]改性纳米零价铁具有核壳结构,粒度分布均匀。当莠去津质量浓度为25.0 mg/L,改性纳米零价铁投加量为100 mg/L,pH值为4,20℃时,莠去津去除率可达70%以上。[结论]溶液pH值显著影响莠去津的去除,酸性条件有利其去除。纳米铁投加量和反应时间在一定范围内对莠去津的去除影响明显。     

纳米零价铁对化工污染土壤修复研究现状

纳米零价铁（nZVI）作为一种新型的环境修复材料,被广泛应用于环境污染物的去除。介绍了n ZVI的结构和特性,并重点综述了n ZVI修复化工污染土壤中涉及的重金属和有机物污染的研究现状。最后展望了应用n ZVI进行土壤修复的发展趋势。     

纳米零价铁的优化技术及应用研究进展

纳米零价铁具有比表面积大、反应活性高等优点,被广泛应用于地下水和土壤环境修复中。但纳米零价铁容易团聚且极易被氧化的特点使其在环境中的应用受到了一定的限制,因此纳米零价铁的优化改性是此领域的研究热点。本文主要综述了纳米零价铁优化技术,包括物理辅助、纳米双金属、分散改性、固体负载等。此外,对纳米零价铁在环境中的应用进展作了总结。     

活性炭负载纳米零价铁去除对硝基酚的实验研究

以活性炭(GAC)作为载体,采用液相还原法制备活性炭负载纳米零价铁复合材料(nZVI-GAC),利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积及孔径分析仪(BET)等方法对复合材料进行了表征。研究了不同材料、不同初始浓度、不同初始pH、nZVI-GAC投加量去除对硝基酚(PNP)的影响。结果表明,纳米零价铁成功负载到活性炭上,但负载后的活性炭比表面积和孔径有所降低;在酸性条件下nZVI-GAC对PNP的去除率优于碱性条件下,并且随着nZVI-GAC投加量的增加和PNP初始浓度的降低,nZVI-GAC对PNP的去除率逐渐增加。     

活性炭负载纳米零价铁去除对硝基酚的实验研究

以活性炭(GAC)作为载体,采用液相还原法制备活性炭负载纳米零价铁复合材料(nZVI-GAC),利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积及孔径分析仪(BET)等方法对复合材料进行了表征。研究了不同材料、不同初始浓度、不同初始pH、nZVI-GAC投加量去除对硝基酚(PNP)的影响。结果表明,纳米零价铁成功负载到活性炭上,但负载后的活性炭比表面积和孔径有所降低;在酸性条件下nZVI-GAC对PNP的去除率优于碱性条件下,并且随着nZVI-GAC投加量的增加和PNP初始浓度的降低,nZVI-GAC对PNP的去除率逐渐增加。     

生物炭负载纳米零价铁去除硝酸盐作用的研究

为探究生物炭负载纳米零价铁（nZVI/BC）去除水中硝酸盐的机制及其影响因素,采用小麦秸秆为载体制备吸附材料。通过XRD和SEM的表征分析知：铁被成功的负载在生物炭表面,生物炭作为载体分散了纳米零价铁颗粒,并减少了它们的团聚。吸附材料对硝酸盐去除效果的实验研究表明：负载纳米零价铁的小麦秸秆生物炭对硝酸盐的去除效果可达到100%,nZVI/BC氮气选择性为21%;铁炭比（w）为1:2时硝酸盐的去除效果最佳;在偏酸性条件下,氨氮选择性更高,对硝酸盐的去除效果更好;硝酸盐和氨氮去除率会随着硝酸盐初始浓度的升高而逐渐下降。