水中硝基苯的光催化降解初步研究

采用铁盐复配型 Ti O2 催化剂 ,以主波长为 2 5 3.7nm的紫外灯作光源 ,在空气曝气和 H2 O2存在时 ,研究了对硝基苯废水的光催化降解效果。结果表明 :在 p H=3,反应时间为 2 .5 h时 ,硝基苯废水降解率大于 83%。     

二氧化钛光催化降解活性染料废水的研究进展

综述了二氧化钛光催化降解活性染料废水的研究成果,对影响二氧化钛光催化降解活性染料废水的各种因素(如催化剂的形态、溶液的pH值、光源与光照强度和溶液中其它物质等)及光催化降解动力学行为进行了讨论,并提出了今后的研究方向。     

硝基苯废水的TiO2光催化降解研究

以钛板负载TiO2光催化剂对水中的硝基苯的催化降解进行了研究,考察了催化反应时间、溶液的pH值等因素对光催化反应的影响.实验结果表明,在实验条件下,光催化降解硝基苯的最佳条件为pH=3,反应时间100 min.用H2O2 UV TiO2光催化反应体系处理低浓度的硝基苯样品效果更好一些.     

纳米二氧化钛光催化降解染料废水动力学研究

以纳米二氧化钛为光催化剂,研究了光催化降解染料废水溶液的动力学规律及溶液的pH值、TiO2投加量和染料起始浓度对光催化降解活染料废水动力学的影响。结果表明,该反应符合Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学模型,且光催化过程符合一级反应动力学方程,一级反应动力学常数(K')随溶液pH值及染料起始浓度的降低而增大;TiO2的最佳投加量为2.0 g/L,低于或超过该值都会导致降解速率的下降。     

铁掺杂二氧化钛光催化降解硝基苯的动力学研究

采用水热法制备了锐钛矿型铁掺杂TiO2光催化剂,以分析初始浓度、催化剂用量、TiO2的掺铁量、溶液的pH值对光催化速率的影响为基础,研究了铁掺杂二氧化钛催化硝基苯动力学行为.结果表明:可见光照射下,硝基苯溶液初始浓度为50 mg/L、TiO2掺铁量为0.05％(物质的量分数)、催化剂用量为1.2 g/L,溶液pH为3、室温下光照反应2.5h,硝基苯的降解率和反应速率常数k达到最大值.光催化反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学规律,硝基苯的降解过程表现为一级反应,k为0.0028 min-1.     

纳米二氧化钛光催化降解苯酚水溶液

以P 25纳米TiO2 作为光催化剂,在环状光催化反应器中进行了苯酚水溶液的光催化降解性能研究。系统考察了溶液的pH、P 25用量、银掺杂量、苯酚的初始质量浓度等因子对苯酚溶液光催化降解过程的影响。结果表明,在pH=7时,苯酚水溶液降解率达97 4%,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;质量浓度50mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为50mg,UV辐照30min时降解率为95 6%;质量浓度100mg/L的苯酚水溶液,P 25用量为150mg,UV辐照60min时降解率为95 4%;银掺杂P 25增加了其光催化活性,用质量分数为10%的硝酸银水溶液掺杂制备的复合光催化剂,苯酚的降解率比未掺杂时增加16 5%。     

二氧化钛薄膜光催化降解甲基橙

用常压气相沉积法镀出的二氧化钛薄膜为光催化剂，以紫外灯为光源，降解甲基橙稀水溶液. 实验表明：镀膜时基片种类、沉积温度、在染料溶液中加Fe3+和H2O2、光照时间及气体体积流速均对甲基橙的降解率有影响，并且找到了最佳的镀膜条件.     

二氧化钛光催化降解十二烷基苯磺酸钠水溶液

十二烷基苯磺酸钠(DBS)是废水中难以处理的一种表面活性剂,传统的处理方法效果不好或费用较高。光催化氧化法具有降解速度快、降解无选择性、氧化反应条件温和、投资少、能耗低、无二次污染等优点,因而用纳米二氧化钛光催化处理DBS废水越来越受到重视。用二氧化钛处理十二烷基苯磺酸钠(DBS)溶液,考查了溶液初始浓度、搅拌和通气、H2O2浓度、溶液p H值等参数对其降解率的影响,并探讨了其光催化动力学方程。研究结果表明,DBS初始浓度小于30mg/L时,其光催化反应遵循Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学模型,表现为一级反应动力学。     

氨基甲酸酯类化合物的二氧化钛光催化降解研究

本文研究了纳米二氧化钛光催化降解水中氨基甲酸酯类化合物,实验结果表明纳米二氧化钛能将其有效地降解成无毒的无机产物;同时监测了降解过程中的氮类无机产物的含量,发现氨基甲酸酯类化合物在光催化过程中先被氧化分解成NH4^＋再进一步被氧化成NO3^-。     

光催化降解对氯苯酚废水的研究

研究了TiO2光催化降解对氯苯酚的影响因素。结果表明：紫外光是有效的辐射光源；对氯苯酚浓度越低，光催化降解率越高；二氧化钛的适宜浓度为200mg／L：采用曝气装置可以提高对氯苯酚降解率；pH值越低，降解率越高；助氧化剂H2O2可提高对氯苯酚降解率，H2O2的适宜浓度为15mg／L。     

改性活性炭负载TiO2光催化降解硝基苯

制备经铁改性的活性炭负载TiO2的光催化剂,以40 W紫外线灯为光源,对硝基苯的光降解反应进行了研究。探讨了经铁改性活性炭负载TiO2光催化剂的用量、降解的反应时间、硝基苯初始浓度、溶液pH、反应温度对反应的影响。结果表明,在紫外灯光照射下,以0.01－0.08 g该催化剂处理25 mL的10－100 mg/L硝基苯溶液,均有明显的降解效果,最佳的降解时间和pH分别为40 min和6.6。     

纳米TiO_2光催化氧化处理糠醛废水的研究

以钛酸丁酯为原料,采用溶胶凝胶法制备的TiO_2被用于处理糠醛废水.研究结果表明:pH=2～6的150 mL废水中加入0.06 g TiO_2和3 mL ClO_2或H_2O_2,在不断搅拌下,紫外光照65 min,COD去除率可达到67%.此光催化氧化反应分两个阶段,均符合一级反应动力学规律:R=1.391 2t(t=0～30min).R=0.4349t+29.342(t=30～75 min).而且TiO_2催化剂重复使用15次的光催化效果没有变化,为TiO_2光催化氧化处理糠醛废水工业化应用提供了技术支撑.     

纳米TiO_2-UV光催化降解乙酰甲胺磷影响因素的研究

考察了UV-纳米TiO2光催化降解乙酰甲胺磷的可行性,就高压汞灯照射时间及照射方式、催化剂种类及用量、pH值、反应温度、乙酰甲胺磷初始浓度等对光催化降解效率的影响进行了研究,并探索了催化剂的重复利用。结果表明,当添加0.1 g/L的纳米TiO2（德国P25）,乙酰甲胺磷的起始浓度为20 mg/L,温度控制在25℃,反应体系的pH为11时,以高压汞灯持续照射80 min,即可实现对乙酰甲胺磷99.9%的光催化降解。     

镱镧共掺杂二氧化钛光催化降解染料废水

采用溶胶-凝胶法制备镱镧共掺杂光催化剂Yb-La/TiO2,在紫外灯照射下,对罗丹明B模拟染料废水进行光催化降解研究,优化了光催化的反应条件。结果表明,催化剂用量2 g/L,溶液pH值为6,光照时间2.5 h,染料废水的起始浓度为10 mg/L时,染料废水的降解率可达96.71%;在上述体系中加入0.2 g/L的双氧水,在pH值为3⁴时,光照时间2 h,染料废水的降解率可达97.02%,可提高光催化效率。     

硅胶负载纳米TiO2光催化降解4BS染料的研究

采用凝胶蒸干法制备TiO₂/SiO₂（G）催化剂,以直接耐酸大红4BS染料废水为目标污染物,研究催化剂制备方法、催化剂用量、溶液pH、初始浓度和催化剂重复使用等因素对光催化降解的影响。结果表明,600 ℃焙烧的TiO₂/SiO₂（G）效果较好,晶相组成以锐钛矿为主,具有良好的光催化活性和稳定性。最佳催化剂投加量为2 g·L^-1,反应体系pH为4.0,反应120 min,4BS溶液的浓度去除率达99.8%,COD去除率达95.9%。催化剂重复使用后催化效果有所下降,但仍保持在90%左右。在相当宽的浓度范围,4BS的反应服从一级反应动力学,随着染料初始浓度的增大,表观速率常数随之减小。     

TiO_2溶胶光催化降解活性橙K-GN

以钛酸正丁酯为前驱体,乙醇为溶剂,盐酸为催化剂在20℃制备具有光催化活性的TiO2溶胶。在40 W,波长253.7 nm紫外光灯照条件下,研究了活性橙K-GN染料溶液被TiO2溶胶光催化降解的可能性。研究了水的摩尔比、pH值、光照时间、染料初始浓度对降解率的影响,并且比较了TiO2溶胶与添加H2O2的溶胶的光催化活性。结果表明,当溶胶中钛酸丁酯∶水(摩尔比)为1∶100,pH值为1.0,光照时间80 min,染料初始浓度为20 mg/L时,降解率达到98%。HO可以促进TiO溶胶的处理效果,添加量为0.03%时促进效果明显。     

受控水解法制备纳米TiO2光解染料废水的研究

以强酸性控制水解法制备了纳米TiO2,结合XRD表征,研究了其悬浊液对含阳离子艳红5GN的模拟染料废水进行光催化降解的活性和规律.结果表明:在强酸性控制水解法中,500 ℃焙烧纳米TiO2催化剂具有最高催化活性,对比沉淀法和sol-gel法制备的纳米TiO2,其对阳离子艳红的降解速率提高了1.34倍和2.81倍;实验确定的优化降解条件为:6 W紫外光照、阳离子艳红5GN初始质量浓度为20 mg/L、催化剂投加量为1.5～2.0 g/L和空气曝气器功率2.50 W,此时阳离子艳红5GN在1 h内的降解率＞90%;在阳离子艳红5GN初始质量浓度为10～40mg/L时,其降解过程遵循一级反应规律.     

TiO2光催化氧化降解印染废水的研究

对TiO₂光催化剂处理实际印染废水的可行性进行了试验研究，探讨了印染废水的CODcr去除率和脱色率随光照时间、光催化剂用量、光照强度、试液初始pH值和H2O2加入浓度等因素影响的变化规律。试验结果表明, TiO2光催化CODcr能有效降解印染废水，使其CODcr和色度显著降低。     

Photocatalytic degradation of m‐dinitrobenzene by illuminated TiO2 in a slurry photoreactor

1,3‐dinitrobenzene (m‐DNB) is one of the compounds released to water in discharges during the manufacture of explosives. Its widespread distribution as an environmental contaminant is a potential threat to wildlife and other ecological receptors. Therefore, removal of m‐DNB from aqueous solution is very important. In this work, which is a continuation of our ongoing investigation of the effect of various functional groups in aromatic derivatives, a study of the destruction of m‐DNB in aqueous solution, was carried out using both concentrated solar radiation and artificial UV radiation. It was found that a variety of phenolic intermediates are formed via hydroxyl radicals attacking the parent compound. The effects of the various parameters such as adsorption, initial concentration, catalyst loading, pH and anions on the photocatalytic degradation of m‐DNB was studied. The kinetics of the photocatalytic reaction were also studied. The effect of the second nitro group in m‐DNB was elucidated by comparison with our earlier work on PCD of nitrobenzene. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry