CaO-Al_2O_3-SiO_2系统玻璃的结构与电导

在CaO-Al_2O_3-SiO_2系统中,选取了三组玻璃组成。第Ⅰ组:CaO·xAl_2O_3·(4-2x)SiO_2,第Ⅱ组:(3-2x)CaO·xAl_2O_3·2SiO_2,第Ⅲ组:CaO·Al_2O_3·xSiO_2。研究了密度、折射率、克分子折射度、直流电导和玻璃组份间的关系。实验结果表明:当Al_2O_3/CaO≤1时,Al~(3+)以AlO_4四面体存在,当Al_2O_3/CaO>1时,则超过Al_2O_3/CaO=1的Al~(3+)以AlO_6六配位存在。本文并从理论计算论证了Ca~(2+)为该系统玻璃的电导载流子。     

电炉黄磷生产的酸度指标和配料计算

该文根据有关相图分析,提出黄磷炉渣可近似认为主2CaO·Al_2O_3·SiO_2和SiO_8/CaO质量比为 0.83～0.90的硅酸钙组成,并据之提出一种配料计算法.     

高铝质电炉顶砖腐蚀作用的化学-矿物学研究

高铝耐火材料在碱性电炉顶上使用获得了异常满意的结果。 炉顶砖的耗损主要是由于物理-化学腐蚀作用。炉料中的石灰粉和补炉用的镁砂粉是最主要的腐蚀剂。砖体腐蚀后可分做三带:(1)反应带,其中主要的生成物有镁尖晶石(MgO·Al_2O_3)、镁铝石榴石(3MgO·Al_2O_3·3SiO_2)、钙长石(CaO Al_2O_3 2SiO_2)、钙镁橄榄石(CaO·MgO 2SiO_2)、六铝酸钙(CaO 6Al_2O_3)、刚玉(α-Al_2O_3)和莫来石(3Al_2O_3·2SiO_2),及或多或少的玻璃质;(2)过渡带,其中有莫来石和刚玉;以及(3)未变带。 观察结果表明,炉顶砖在使用过程中常呈片状剥落的现象是过渡带激剧收缩和砖体内部组织不均的结果。     

MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—MgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_3系熔液最后结晶的固相

本工作用测定液限温度及熔液析晶方法,推测在MgO—2MgO·SiO_2—CaO·MgO·SiO_2—NgO·Fe_2O_3—MgO·Al_2O_8系内熔液冷却时,最后在1437℃结晶成为(MgO·Fe_2O_3,MgO·Al_2O_3,FeO·Al_2O_3,MgO)和(CaO·MgO·SiO_2,2MgO·SiO_2)二固溶体。     

增钙镁铬砖

水泥回转窑烧成带耐火衬里损坏的一个重要原因是窑料的化学作用。在镁铬砖中最易受到侵蚀的组分是陶瓷结合剂,其组成主要是镁橄榄石2MgO·SiO_2和钙镁橄榄石 CaO·MgO·SiO_2。在镁铬砖及水泥熟料所属的 CaO—MgO—FeO—Fe_2O_3—Cr_2O_3—Al_2O_3_—SiO_2系统中,由于 CaO     

Si-Al-Ca-N-O系统部分亚固相关系

本文研究了Si、Al、Ca/N、O系统中以Si_3N_4、SiO_2、CaSiO_3、2CaO·Al_2O_3·SiO_2、CaO-Al_2O_3、Al_2O_3和β′-Si_2Al_4O_4N_4(β_(60))为边界的区域的亚固相关系。在此区域中发现一个新相,其组成接近CaO·1.33Al_2O_3·0.67Si_2N_2O(称S相),且与CaO·2Al_2O_3形成连续固溶体。在此区域中有14个相容性四面体,其中5个含有S相。     

含铬废渣处理

<正> 一、铬渣情况制造重铬酸钠的主要原料为铬铁矿(FeO·Cr_2O_3)、纯碱及白云石等,经高温氧化焙烧,加水浸取得铬酸钠溶液,不溶残渣即为铬渣。铬渣的组分比较复杂,主要为方镁石(MgO)、硅酸二钙(2CaO·SiO_2)、硅酸三钙(3CaO·SiO_2)、铁铝酸四钙(4CaO·Al_2O_3·Fe_2O_3)、游离氧化钙及少量未分解     

不同助熔剂对磷矿熔融特性影响研究

利用分析纯级Ca_3(PO_4)_2、SiO_2、Al_2O_3、MgO为原料模拟磷矿组成,研究SiO_2、Al_2O_3、MgO对磷矿熔点的影响。结果表明,SiO_2、Al_2O_3、MgO单独添加均可改善物料的熔融特性,且SiO_2对降低物料熔点的促进效果优于其他两种助熔剂;SiO_2/CaO摩尔比为0.85~1.75、MgO/CaO摩尔比为0.75~1.5时SiO_2-MgO复合助熔体系磷矿存在低熔点区,熔融温度介于1260~1290℃之间;SiO_2/CaO摩尔比为0.3~1.25、Al_2O_3/CaO摩尔比为0.25~1.0,和SiO_2/CaO摩尔比为1.4~1.75、Al_2O_3/CaO摩尔比为0.3~1.25两种条件下SiO_2-Al_2O_3复合助熔体系磷矿均存在低熔点区,熔融温度介于1400~1420℃之间。研究结果为深入研究磷矿熔融还原反应提供了理论依据。     

低温煆烧(土凡)土水泥的研究

(土凡)土水泥是法国工程师 Jules Beid 在1908年首先制造的,他把石灰石与铁(土凡)土在水套式的高炉内用熔融法制成。(土凡)土水泥与矽酸盐水泥的主要差别是(土凡)土水泥中以铝酸钙的含量为主,它的化学成分波动范围如下:CaO:28～47%;Al_2O_3:45～70%;SiO_2:0～12%生产(土凡)土水泥的主要原料是(土凡)土和较纯的石灰石,其中最有害的杂质是 SiO_2,因为它与 CaO及 Al_2O_3生成无水硬性的2CaO·Al_2O_3·SiO_2而减少铝酸钙的含量,因此在生产(土凡)土水泥时,要     

掺特种外加剂的快硬高强波特兰水泥

苏联研究工作者对采用粉磨时往配料组成中掺入特种外加剂的办法以提高波特兰水泥质量的可能性进行了研究,特种外加剂可利用氧化铝生产时的副产品。外加剂的相组成主要是水化碳铝酸钙—3CaO·Al_2O_3·CaCO_3·11H_2O,其量为25～35重量%,六角形水化铝酸钙 C_4AH_x 为15～30重量%,而一般分子式为3CaO·Al_2O_3·SiO_2·(6-2n)H_2O 的铝酸三钙—钙铝榴石系化合物     

高炉炉渣玻璃的微晶处理术

SiO_2和CaF_2的引入可以改进炉渣的晶化,从而制得一种微晶玻璃。有关玻璃成分的研究表明,在这种玻璃的组成中,CaO:SiO_2应为0.92～1.15、Al_2O_3约为13％;试验了晶核形成剂,诸如:镁的硫化物和枪晶石(3CaO·2SiO_2·CaF_2)等,在880℃时对某种给定的玻璃成分的晶化率的影响。如果,不谈那些在同样条件下形成的、不希望产生的假硅灰石,     

高温X射线衍射法研究低温烧成熟料中的过渡相

本文介绍了促进硅酸三钙在低温下形成的四个过渡相单矿物(即2Ca_2SiO_4·CaF_2、11CaO·4SiO_2·CaF_2、2Ca_2SiO_4·CaSO_4和3Ca_2SiO_4·3CaSO_4·CaF_2)的合成条件,用显微镜、X射线衍射进行了鉴定,并给出了物理-化学参数。用高温X衍射线研究了这些过渡相的形成温度,热稳定范围和相转变产物,阐述了这些过渡相对熟料形成可能起的作用。对掺3％CaF_2、5％CaSO_4配制的5A3生料在1300℃之内的形成过程进行了观察,得出该料子最终组成中铝酸盐以11CaO·7Al_2O_3·CaF_2出现;铁铝酸盐以4CaO·Al_2O_3·Fe_2O_3出现;硅酸盐相都在不同程度地固溶了氟、硫离子,形成了固溶体。     

炉外精炼渣碱度及Al2O3含量对镁铬耐火材料侵蚀的影响

本工作采用旋棒法研究了镁铬耐火材料在不同碱度和不同Al_2O_3含量的炉外精炼渣中的溶解动力学。结果表明:熔渣的CaO/SiO_2值越高,镁铬材料的溶解速度越小,但高CaO/SiO_2渣使试样粉化,故CaO/SiO_2≈1.2时,损毁程度最轻。熔渣Al_2O_3含量对侵蚀的影响因CaO/SiO_2值不同而各异。     

玻璃与其他

含有SiO_2、Al_2O_3、CaO、MgO、Na_2O、F、As_2O_3,目的在于改善熔制性能和成型性能,提高化学稳定性。组成如下(重量％):SiO_2 70.0～73.0,Al_2O_31.5～2.0,CaO 6.8～7.7,MgO 4.42～5.0,Na_2O     

化学成分对富硼渣活性及相结构的影响

硼镁铁矿在电炉或高炉内经熔态选择性还原后,可实现铁与硼的分离,得到含硼生铁及富硼渣两种产品。电炉分离所得富硼渣接近于MgO—B_2O_3—SiO_2三元系,高炉分离所得富硼渣接近于MgO—B_2O_3—SiO_2—Al_2O_3—CaO五元系,且SiO_2的含量较三元系中含量高。在三元系富硼渣中加入SiO_2、     

酸浸法制备硫酸铝时铝矾土矿的筛选

我国铝矾土矿属于高铝、高硅、低铁类矿,是酸浸法制备硫酸铝的良好原料。属于高铝、高硅的铝矾土矿主要有以下一些种类:蓝晶石Al_2O_3SiO_2、红栓石Al_2O_3SiO_2、硅线石Al_2O_3SiO_2、霞石(Na、K)_2OAl_2O_32SiO_2、长石(Na、K)_2OAl_2O_3·6SiO_2、白云母K_2O·Al_2O_3·6SiO_2·2H_2O、绢云母K_2O·3Al_2O_3·6SiO_2·2H_2O、白榴石K_2O·Al_2O_3·4SiO_2、高岭石Al_2O_3·SiO_2·2H_2O等。一水软铝石Al_2O_3H_2O、一水硬铝石Al_2O_3H_2O、三水铝石Al_2O_3·3H_2O等是属于高铝低硅的     

用碱渣、泥灰岩及粉煤灰制取阿利尼特水泥

用CaCl_2作催化剂低温煅烧水泥熟料是水泥工业的一个新方向,部分CaCl_2最终参与到熟料矿物的组成中,生成两种性能上不同的矿物:阿利尼特,一种含氯硅酸钙21CaO·6SiO_2·Al_2O_3·CaCl_2(Cl~-取代少量O~(2-)生成);含氯铝酸钙11CaO·7Al_2O_3·CaCl_2(Cl~-占据C_(12)A_7中未满晶格结点)。借助CaCl_2的助熔作用,熟料在1200℃以下烧成,从而节约烧成能耗。苏联对该品种水泥作了较系统的研     

一种阳离子交换树脂的试制和它在制药工业上的应用

(一)引言离子交换问题的研究已经有相当长的历史。自一八七六年龙彼(Lamberg)发现将白榴子石(K_2O·Al_2O_3·4SiO_2)浸入食盐水中变为方沸石(Na_2O·Al_2O_3·4SiO_2·2H_2O),相反的将方沸石浸入氯化钾溶液中还原为白榴子石时起,推动了     

磷矿石熔融还原(Ⅱ)——磷酸盐还原动力学

对固体石墨碳、Fe-P-C饱和熔体、CO气体还原熔融磷渣中磷酸盐的反应动力学进行了研究.固体石墨碳还原碱度B(CaO/SiO_2)为1.1、Al_2O_3含量约8.3%的熔融磷渣中磷酸盐的反应速度常数与温度的关系为k=1.1×10~3exp[-217360/(RT)];在一定温度下反应速度常数随渣碱度增大而增大.Fe-P-C饱和熔体还原熔融磷渣中磷酸盐的反应速度常数约比固体碳大1个数量级.CO气体还原熔融磷渣中磷酸盐的反应速度取决于CO气体流量,还原反应接近热力学平衡.     

恒电压电解吸收光度法测定铜合金中稳定夹杂物

铜合金中的金属夹杂物主要是硫化物、氮化物,氧化物、碳化物等。它们在合金中存在的形态和化学性质各不相同。硅的氧化物主要以石英(α-SiO_2)的形态存在,也有部分以硅酸盐形态(mMnO.nSiO_2)存在。铝的氧化夹杂物中除了大量以刚玉(α-Al_2O_3)形态存在外,还以硅铝酸(3Al_2O_3·2SiO_2;3MnO·Al_2O_3·2SiO_2;3FeO·Al_2O_3·2SiO_2)及尖晶石(FeO·Al_2O_3;