水吸收剂量直接法测量的不确定度来源与控制

对上海地区医疗机构主流使用的医用电子加速器高能光子,采用国际通行的水吸收剂量直接测量试验。分析、评价测量结果的影响因素,评定水吸收剂量实际测量结果的不确定度约为2.9%(k=2)。分析结果表明,控制好测量的水下参考点位置和准确使用k_Q值,是现阶段标准改进、发展的方向。     

水温与室温差对医用电子直线加速器输出剂量刻度的影响

该文目的是研究小水箱水和周围环境未达到温度平衡,其温差在3℃～10℃时,水温气压修正吸收剂量刻度加速器输出剂量是否准确。方法是水温调整至室温,校准输出剂量并刻度固体水测量点处的吸收剂量为1.0 cGy/MU,测量输出剂量稳定性;调整水温与室温差10℃左右,半小时测量水温、室温、气压、静电计读数并计算出根据水温气压修正的吸收剂量;对计数资料组间行均值t检验、非参数配对样本wilcoxon符号秩检验及Spearman法双变量相关性分析。结果是水温与室温差为零、非零、平衡下水温气压修正的吸收剂量和固体水测量点处吸收剂量基本一致[（99.92±0.01）cGy、（99.90±0.08）cGy(t=-1.596,p=0.127),(99.84±0.02)c Gy、（100.04±0.09）cGy];水温与室温差和水温气压修正的吸收剂量双变量相关性分析呈无相关性（r=-0.177,p=0.455）。结论为现场使用房间自来水作为刻度用水,水温与室温相差3℃～10℃时,温差不影响水温气压修正的吸收剂量刻度加速器输出剂量的准确性。     

Fricke剂量计的比对报告

为了了解Fricke剂量计的剂量学性能,并为今后进行吸收剂量量值传递与统一作准备,中国计量科学研究院于1984年下半年组织了一次Fricke剂量计比对。参加比对的有中国农科院原子能所等十二个单位(以下称参比单位)。比对结果证实了Fricke剂量计是一种准确、可靠的测定吸收剂量的方法,能够有效地传递吸收剂量值。现将这次比对的方法与结果汇报如下。     

外照射治疗辐射源检定装置吸收剂量测量结果的不确定度评定

<正>一、概述外照射治疗辐射源广泛用于对各类肿瘤患者的治疗,其原理为利用加速器、放射性核素或X射线机产生的电子射线、γ射线或X射线杀死肿瘤细胞。作为重要的计量参数,水吸收剂量测量结果的准确与否直接关系着放疗效果的好坏,依据JJG589-2008《医用电子加速器辐射源检定规程》等检定规程和JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》开展外照射治疗辐射源检定装置吸收剂量测量结果的不确定度评定。以医用电子加速器治疗辐射源X射线水吸收剂量为被测量,主标准器为治疗水平电离室剂量计和水     

放射治疗用加速器吸收剂量的校准和检查

一、引言 x,r射线和电子束计量是电离辐射计量三大组成部分之一,而在放射治疗剂量学中它们的吸收剂量量值的准确可靠对于放射治疗至关重要。众所周知,用于放射治疗的加速器其剂量监督仪表是需要校准的,否则便不能给出准确可靠的吸收剂量量值。在校准加速器剂量监督仪表前,所使用的照射量计,需经计量标准实验室检定,并给出~(60) Co的γ射线照射量的校准因子N值。其次,校准工作只能在加速器的各项技术指标(如射线质、照射野、等中心,均匀度等) 调试到正常治疗的工作状态后进行。     

水吸收剂量计性能测试

针对我国用于肿瘤治疗水中吸收剂量测量的剂量计不能直接溯源到水吸收剂量,无法与国际水吸收剂量测量方法接轨的问题,该文研制60Coγ射线水中吸收剂量绝对测量装置。为配合国内肿瘤治疗的水吸收剂量测量,对现有剂量计升级,使其更便于水吸收剂量测量,并对升级9606B剂量计的重复性、非线性和电离室的能量响应进行测试。结果表明:该剂量计的重复性、非线性、电离室能量响应均好于JJG 912——2010《治疗水平电离室剂量计》和IEC 60731——2011《用于放射治疗的电离室剂量计》中对相应参数的要求。     

中能X射线水吸收剂量量值复现方法研究北大核心CSCD

中能X射线应用于癌症的辐射诊断和深、浅层肿瘤的治疗,而X射线沉积在人体内的辐射剂量用水吸收剂量表征。现有的中能X射线水吸收剂量的测量方法有量热法、电离法和化学剂量法,水量热法是通过测量某种辐射射束在水中的能量沉积引起的温升来确定其水吸收剂量。为了测量中能X射线水吸收剂量,建立了100~220kV下的5个治疗水平X射线辐射质,用空腔圆柱型水量热计直接测量了各辐射质下的水吸收剂量。初步实现了中能X射线水吸收剂量的量值复现,为建立中能X射线水吸收剂量基准或标准装置提供了基础。     

1MeV电子加速器辐照剂量的测量

目前吸收剂量的测量方法有多种,对低能电子束吸收剂量进行测量时,由于受到电子束穿透深度、热效应、动态加工等因素的影响,可用方法很少,通常用显色薄膜剂量片进行测量.本文采用FWT-60-00薄膜显色剂量片测量1MeV低能电子束进行辐照加工时的吸收剂量,研究了吸收剂量与束流强度、辐照时间、束下装置运行速度的关系,测量了材料中吸收剂量的深度分布,并对加速器能量进行了校正.结果表明:在相同的辐照时间和电子能量下,吸收剂量随束流的增加线性增长;速度较高时,吸收剂量与小车速度也呈现出良好的线性关系.     

辐射加工用电子束吸收剂量量热计

描述了研制的辐射加工用电子束吸收剂量盒式水量热计、石墨量热计和聚苯乙烯量热计测定电子束吸收剂量的方法和结果。用盒式水量热计在电子束中刻度给出了两种辐射显色薄膜剂量计的吸收剂量响应曲线。由水量热计与重铬酸钾（银）剂量计测定的吸收剂量结果在所给总不确定度范围内一致。     

辐射加工用电子束吸收剂量量热计

描述了研制的辐射加工用电子束吸收剂量盒式水量热计、石墨量热计和聚苯乙烯量热计测定电子束吸收剂量的方法和结果，用盒式水量热计在电子束中刻度给两种辐射显色薄膜剂量计的吸收剂量响应曲线，由水量热计与重铬酸钾（银）剂计测定的吸收剂量结果在所给癖不确定度范围内一致。     

加强辐照加工计量监督的法制化管理

众所周知，电高辐射既可被人类利用，又可能对人类造成危害。电离辐射工作者的责任，一方面应有效地防止射线对人类造成的危害，同时，更应合理地利用射线，更好地为人类服务。辐射加工是利用电离辐射在被辐隆物质中产生的辐射化学或辐射生物学效应，以达到某种特殊团的。如辐射消毒、灭菌、杀虫，抑制或促进植物生长，化工产品的辐射改性等工艺过程。该过程本身就是给予被加工所产品一定的辐射能量，即吸收剂量。为达到预期的目的，对每种产品都规定了必须而且能够承受的吸收剂量限值。所以，辐射加工的质量控制就是对产品吸收剂量的控制。…     

硫酸亚铁剂量计吸收剂量基准改造后的剂量学性能研究

本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度。精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3+离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能。结果表明:技术改造后的基准测量系统在40~400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2),达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准。该基准在1998年参加了B IPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内。     

电子束辐照对UNMWPE树脂结构和力学性能的影响

研究了电子束辐照超高分子量聚乙烯(UHMWPE)树脂的交联现象,探讨了不同电子束辐照吸收剂量对UHMW-PE的微观结构、力学性能和溶胀度的影响。结果表明,辐照UHMWPE的最大拉伸强度、结晶度和交联度都随着吸收剂量的增大先增大后减小,分别在10kGy、50kGy和100kGy时达到最大值47.3MPa、54.4%和1.66×10-4mol/cm3;溶胀度(SR)和交联网链平均分子量(Mc)随吸收剂量增大先减小后变大;断裂伸长率随吸收剂量的增加而变小。     

新型金刚石膜辐射剂量计的研究进展

在辐射研究与辐射应用中准确地测量辐射剂量或吸收剂量是一项重要的工作,因此对其所用测试仪器--剂量计的要求也就十分严格.现有的剂量计主要有电离室剂量计和Si二极管剂量计,它们在使用过程中均存在许多不足之处,有必要开发新型的辐射剂量计.近年来,国内外开展了用金刚石膜作为辐射探测材料的研究,并取得了许多进展.简要介绍了该辐射剂量计的原理、研究进展及应用前景.     

医用加速器高能光子束水吸收剂量测量及不确定度分析

针对电离室的⁶⁰Co水吸收剂量校准因子使用中存在的问题,对NIM在⁶⁰Co辐射场下校准电离室的水吸收剂量进行了研究。针对校准电离室和校准医用加速器时所考虑修正项的差异,对各修正项进行分析。通过不确定度分析得出⁶⁰Co辐射场下校准电离室的不确定度为0.71%,传递到加速器高能光子束下水吸收剂量的不确定度为1.30%。最后,给出医用加速器高能光子束水吸收剂量校准时的建议和注意事项。     

医用电子束水吸收剂量测量及其不确定度讨论北大核心CSCD

目前医用电子束水吸收剂量测量不确定度超过3%,很难满足临床治疗和医用电子加速器辐射源检定规程的要求。中国计量科学研究院采用水量热法开展了电子束辐射剂量学的研究,实现了电子束水吸收剂量绝对测量相对标准不确定度为0.35%,同时也开展了医用电子束的同质溯源工作,总结了电子束水吸收剂量测量的5个方案,相对标准不确定度包含最高的3.7%和最低的1.4%。为方便临床电子束水吸收剂量测量,给出了电离室剂量计选取、送检和使用不同校准系数的注意事项。     

硫酸亚铁剂量计吸收剂量基准改造后的剂量学性能研究

本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度.精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3 离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能.结果表明:技术改造后的基准测量系统在40～400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2), 达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准.该基准在1998年参加了BIPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内.     

医用电子束吸收剂量测量中的平行板电离室校准

基于平板电离室的结构和物理特性,比圆柱形电离室更适用于电子束的水中吸收剂量测量,特别是在能量相对较低的电子束测量中更具优越性.介绍了基于两种量传体系的平板电离室溯源方式,提出了在现场如何利用已知校准因子的参考电离室得到平板电离室的校准因子的方法.在国内尚未建立水吸收剂量量传体系时,借助该方法可获得平板电离室水吸收剂量校准因子,据此按照TRS-398报告开展高能电子束水中吸收剂量测量,进一步减小测量结果的不确定度.     

电子束辐射对取向性聚醚醚酮性能的影响

在室温空气气氛中用电子束(EB)辐照拉伸取向后的聚醚醚酮(PEEK)片,研究了辐射对取向性PEEK片材性能的影响。采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、差示扫描量热(DSC)和万能拉力机等手段测试了不同辐射吸收剂量对取向性PEEK片受力方向(平行方向)和垂直于受力方向(垂直方向)的结晶性能、热稳定性、力学性能和热收缩性能的影响。结果表明,在实验吸收剂量范围内,样品的结晶温度、熔融焓以及结晶度都随着吸收剂量的增加而减小;随着吸收剂量的增加样品的热稳定性降低;在空气气氛中辐照样品,其平行和垂直方向上的断裂伸长率、断裂应力均随吸收剂量的增加而减小;辐照后样品平行方向的热收缩率是垂直方向的2倍,在不同吸收剂量的条件下两方向的热收缩率都不变。     

绝对测量60Co γ射线吸收剂量的石墨量热计

吸收剂量是电离辐射计量领域的基本量之一,是国际计量局(BIPM)根据互认协议(MRA)的关键比对项目.石墨量热计法是重要的吸收剂量基准方法.介绍了我国60Co γ射线石墨吸收剂量国家基准技术改造项目所进行的工作,主要有:石墨量热计、测控技术和系统、基准值复现和不确定度分析.