钠基蒙脱土的有机改性及表征

分别采用3种有机改性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)改性钠基蒙脱土(Na-MMT),讨论了改性剂种类、改性剂与蒙脱土的质量比、反应溶液的pH值对有机化蒙脱土的结构和表面性能的影响。使用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、接触角测试仪对样品进行综合分析,分析结果表明:OTAB较DTAB、CTAB的插层效果更好,其层间距达到2.50nm,且当改性剂用量为100mmol/100g蒙脱土,pH=6时,其改性效果最佳。     

蒙脱土有机改性及对铬的吸附性能研究

对蒙脱土进行了有机改性.表征结果表明:有机基团已经进入到蒙脱石的结构之中(IR);改性后有机蒙脱土层间距为2.156 nm(XRD);晶层结构被解离,较疏松,层间被改性剂插层(TEM).以制备的有机蒙脱土对废水中的铬进行了吸附研究.结果表明,对铬吸附的最优化条件是:吸附时间为40 min,pH值为5,固液比为18 g/L,温度为40℃;此时,吸附率可达79%.     

蒙脱土-氨基树脂纳米复合材料的制备及表征

以天然蒙脱土(MMT)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的有机蒙脱土(OMMT)为原料,用具有阻燃性质的三聚氰胺、双氰胺-甲醛树脂缩合物(MDFP)作为插层剂与蒙脱土层间的阳离子进行交换,优化反应条件(改性时间、温度及质量配比) ,制备出层间距不同的蒙脱土-氨基树脂纳米复合材料,用XRD、FT - IR对产物进行表征.结果表明, 三聚氰胺、双氰胺树脂缩合物已成功插层进入到两种蒙脱土层间.在50～70 ℃的水浴下加热,质量配料比小于10%,反应4 h的实验效果最好,有利于制备插层型或插层-剥离型蒙脱土-氨基树脂纳米复合材料.     

阳离子和阴-阳离子改性剂与蒙脱土作用机制的对比分析

以天然蒙脱土为原料,分别利用阳离子和阴-阳离子改性剂对其进行改性,对改性后的有机蒙脱土进行了表征:IR结果证明有机改性剂已进入了蒙脱土层间,XRD结果表明有机蒙脱土的层间距得到了不同程度的扩增.研究表明,阴-阳离子混和改性剂优于单一的阳离子改性剂,改性剂量不超过1.0 CEC时,蒙脱土层间距由1.538 nm分别扩增到2.643 nm和2.373nm;并对其作用机制进行了详细探讨,为蒙脱土的有机改性提供了新的思路和参考.     

CB和MMT改性的研究

探讨了复合改性法m(OA)∶m(Si69)对炭黑、m(Si69)∶m(CTAB)对蒙脱土之疏水性的改良,并借助疏水性测试、SEM、FTIR、XRD等分析测试手段对不同改性情况下的试样进行了表征。结果表明:对炭黑进行改性时,选用m(OA)∶m(Si69)=10∶10作为改性剂,于80℃下搅拌回流90 min,改性炭黑表现出最优疏水性,最小平均粒径;对蒙脱土进行改性时,选用m(Si69)∶m(CTAB)=20∶15作为改性剂时,改性蒙脱土粉体由亲水性变为疏水性,层间距由1.583 nm增至2.153 nm。 更多还原     

季铵盐改性蒙脱土的微观结构与表面分形特征

以两种双子季铵盐（MD,DMB）和一种单季铵盐（HTMAB）为有机改性剂,通过阳离子交换法对Na蒙脱土改性,制得季铵盐有机改性蒙脱土。采用N2吸附法、X射线衍射（XRD）及红外光谱分析（FT-IR）研究了季铵盐有机改性蒙脱土的微观结构及表面特征。结果表明,经MD,DMB及HTMAB改性后,蒙脱土BET比表面积及层间距均有所减小,这与传统长链单季铵盐的改性效果不同;有机改性后,季铵盐阳离子成功吸附于蒙脱土的层间,蒙脱土的微观结构发生了改变,形成微孔和介孔同时存在的二维交错多孔结构,表面由亲水性转变为疏水性,且改性蒙脱土分形维数D较原土有所减小,表明改性土孔隙分布更加均匀。     

微波法制备有机改性蒙脱石的性能与结构

针对普通的蒙脱石有机改性方法耗能大、需要时间长的缺点,开发了一种高效节能改性工艺。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂采用微波辐射法对蒙脱石进行了湿法有机改性,以苯酚的吸附效果作为评价指标对制备工艺进行了优化,并采用XRD、N_2吸附-脱附、DTA/TG和傅里叶红外光谱方法对改性前后蒙脱石的表面和体相结构进行了表征。结果表明,微波法可以在2 min内使CTAB有效地进入蒙脱石层间,而不改变蒙脱石自身的结构,并可将普通加热有机改性蒙脱石对苯酚的吸附性能提高10%左右,对200 mg/L苯酚的吸附去除率可达到81.77%。由微波改性方法获得的蒙脱石层间距d_(0.01,可从1.538 nm增加到2.360 nm;N_2吸附比表面积有所减小,从原土的69.99 m~2/g减小为10.16 m~2/g。     

聚乳酸/有机改性蒙脱土复合材料的制备及结晶性能研究

以多巴胺作为有机改性剂,通过溶液法处理蒙脱土(MMT)制得有机改性蒙脱土(OMMT),并经熔融共混法制备PLA、OMMT质量百分比为99∶1的PLA/OMMT复合材料。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外(FTIR)及热重(TG)对OMMT进行测试和分析,确认MMT片层上接枝有聚多巴胺分子。研究发现:在聚合物反应中随着多巴胺用量的增加和反应时间的延长,MMT片层上的聚多巴胺含量增大,MMT片层间距增大;PLA/OMMT复合材料的冷结晶温度降低、晶粒尺寸变小、结晶度增大,OMMT起到很好的成核剂作用,促进了PLA结晶性能的提高。     

环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备及性能研究

采用双子季铵盐对蒙脱土进行有机化处理，再与环氧树脂进行插层复合制备了环氧树脂／蒙脱土复合材料、借助XRD和FTIR等手段对改性蒙脱土进行了表征，对复合材料的力学性能进行测试。结果表明，改性使蒙脱土层间距增大，有机蒙脱土的加入改善了环氧树脂基体的力学性能，当有机蒙脱土质量含量为1％时，其弯曲强度、冲击强度等力学性能得到了最大的提高。     

马铃薯淀粉废水中蛋白质的回收

采用蒙脱土吸附、等电点沉淀以及结合两种方法从马铃薯淀粉废水中回收蛋白质,同时,考察了处理后废水中COD及浊度的降解情况。结果表明,采用蒙脱土吸附马铃薯淀粉废水中的蛋白质,蒙脱土加入量为0.7 g,温度为40℃,震荡时间为2 h,马铃薯蛋白质回收率约为50%,COD及浊度的去除率分别达到20%,40%;采用等电点沉淀法,pH=3.50,温度为40℃,沉降时间为50 min,蛋白质的回收率达到40%;采用蒙脱土吸附与等电点沉淀结合法,蒙脱土加入量为0.7 g,震荡时间为2 h,温度为40℃,pH=3.50,蛋白质的回收率达到77.63%,COD及浊度的去除率分别达到43.56%,82.02%。     

介孔二氧化钛的制备及其光催化性能

以异丙醇钛为前躯体,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶一凝胶法合成介孔二氧化钛．通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、比表面积测定仪对样品进行表征．以亚甲基蓝溶液为光催化降解对象,研究二氧化钛用量及不同模板剂对光催化性能的影响．实验结果表明：当催化剂用量在0．50g／L时,反应4h后亚甲基蓝的降解率可达到99．1％;在3种模板剂中,以十六烷三甲基溴化铵为模板剂合成的介孔二氧化钛光催化效果最好     

阳离子表面活性剂CTAB吸附机理的研究

本文测定了阳离子表面活性剂 CTAB(溴化十六烷基三甲基铵)水溶液在石英和甲基化石英表面的接触角、(?)电位及吸附等温线。讨论了在酸性溶液(PH=4.5)和碱性溶液(PH=8.5)情况下 CTAB 的吸附机理。研究结果表明:甲基化和非甲基化表面吸附机理的差别;甲基化表面在水溶液中长时间浸泡其表面由憎水向亲水方向转移是在作表面性能研究时必须严重关注的问题。     

纳米介孔生物活性玻璃的制备及研究

本文用模板法制备了一种纳米介孔生物活性玻璃,通过动态光散射和电镜对其进行了表征。同时研究了这种纳米介孔生物活性玻璃在模拟体液中的生物活性,实验结果用小角X射线衍射,傅里叶变换红外光谱和扫描电镜表征,确定这种纳米介孔生物活性玻璃在模拟体液48小时以后就能形成羟基磷灰石结晶的沉积,同时电镜观察纳米颗粒出现了团聚。用3-氨丙基-三乙氧基硅烷（APTES）将这种生物玻璃表面氨基化后,将胶原固定其上,通过细胞培养确定胶原的固定能够有效的提高细胞在这种生物活性玻璃表面的生长情况。     

Influence of charge density and chain length on the interaction between organic anion and montmorillonite

Anionic surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS), cationic surfactant cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) and acrylic acid (AA) were introduced as molecular models to study the interaction between montmorillonite and organic molecules with different charge or chain length. The compounds were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and 13C nuclear magnetic resonance (13C NMR). The results show organic anion could interact strongly with montmorillonite, even the molecules could intercalate into the layers of MMT.     

PBA—OMMT／P（MMA—ITA）纳米复合材料的制备与表征

本文采用原位乳液聚合方法制备了聚丙烯酸丁酯一有机蒙脱土／聚（甲基丙烯酸甲酯-衣康酸）（PBA—OMMT／P（MMA-1TA）纳米复合材料。利用X-射线衍射仪（XRD）、差示扫描量热仪（DSC）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和热重分析（TGA）对复合材料进行了表征。结果表明：单体已插层进人有机蒙脱土层间发生聚合反应,使有机蒙脱土片层间距由原来的0．59nm增加到0．88nm以上,且有机蒙脱土的加入能够显著提高纳米复合材料的玻璃化转变温度（Tg）和热稳定性能。     

直接法测氧化铝粉体自溶液中吸附氟离子

本文采用氟离子选择电极直接插在氧化铝粉体的悬浮液中,测出氧化铝对水中氟离子的吸附平衡数据。实验结果表明,过滤并不影响吸附等温线的形状,但影响吸附量,使之变小;表面活性物质十六烷基三甲基溴化铵对于氟离子在氧化铝表面吸附的影响不符合多组份体系的竞争吸附规律。     

Facile synthesis of Zn_2GeO_4 nanorods toward improved photocatalytic reduction of CO_2 into renewable hydrocarbon fuel

Zn2GeO4 nanorods were prepared by a surfactant-assisted solution phase route.The as-prepared products were characterized by X-ray powder diffraction（XRD）,scanning electron microscopy（SEM）,high-resolution transmission electron microscopy（HRTEM）,inductively coupled plasma atomic emission spectrometer（ICP-AES）,UV-vis diffuse reflection spectroscopy and photoluminescence（PL） spectroscopy.The possible formation mechanism of Zn2GeO4 nanorods was discussed.It was supposed that the CTA＋ cations preferentially adsorb on the planes of Zn2GeO4 nanorods,leading to preferential growth along the c-axis to form the Zn2GeO4 rods with larger aspect ratio and higher surface area,which showed the improved photocatalytic activity for photoreduction of CO2.The photoluminescence（PL） property of Zn2GeO4 nanorods was investigated through the emission spectra.     

单模聚焦微波辐射下有机纳米蒙脱土复合聚丙烯酸高吸水性树脂的制备与性能研究

首先以纳米蒙脱土（Nano—MMT）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为原料,通过单模聚焦微波辐射法制备了有机纳米蒙脱土,然后利用单模聚焦微波辐射技术合成了有机纳米蒙脱土复合聚丙烯酸高吸水性树脂（SAR）,通过X-射线衍射分析（XRD）和傅立叶红外光谱分析（FTIR）对产物结构进行了表征,研究了微波辐射时间、纳米有机蒙脱土的加入量对树脂吸液倍率的影响．结果表明：十六烷基三甲基溴化铵可成功插入纳米蒙脱土片层之间,且微波辐射下有机纳米蒙脱土复合聚丙烯酸高吸水性树脂的制备时间大大缩短,其最大吸水倍率达1450g·g-1,在质量分数为0．9％的食盐水中的最大吸盐水倍率达150g·g-1     

镧铝交联蒙脱土催化剂的制备及性能研究

以钠基蒙脱土为原料制备了镧铝交联蒙脱土催化剂,利用XRD、N2低温吸附、NH3-TPD、SEM和粒径分布等方法研究了镧加入量对铝改性蒙脱土结构的影响,并用于催化1,2-丙二醇和环己酮的缩合反应。实验结果表明,铝镧交联蒙脱土晶形比铝交联蒙脱土更加规整,层间距较蒙脱土明显增大,在n（Al）/n（La）=25∶1和n（Al＋La）/n（Na-mont）=2时,层间距达到了1.81 nm,镧铝交联蒙脱土比表面积达到最大为183 m^2/g,氨气的脱附温度为228℃,较铝交联蒙脱土增加了70℃;Al/La-mont催化缩酮合成,缩酮收率达到了85%。     

磷钨杂多酸季铵盐催化合成二氧化双环戊二烯

以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂,双氧水（H2O2）为氧源,催化氧化双环戊二烯（DCPD）制备了二氧化双环戊二烯。考察了催化剂（种类及用量）、反应溶剂、双氧水浓度、反应温度及反应时间等条件对环氧化反应的影响。结果表明,适宜的反应条件为：以1,2二氯乙烷为溶剂,十八烷基三甲基溴化铵磷钨杂多酸盐为催化剂,n（Cat）：n（DCPD）：n（H2O2）=2．86：1000：2600,ωH2O2=50％的H2O2为氧源,反应温度60℃,反应时间15h。在此条件下,反应物的转化率可达到99．99％,二氧化双环戊二烯的选择率达到97．47％。合成产物经色谱一质谱和。HNMR分析为目标产物二氧化双环戊二烯。