油田注汽锅炉用水除氧剂的研究

作者从静态方面测量一些变量对亚硫酸钠除氧效果的影响,来确定适用于油田注汽锅炉除氧的最佳条件和除氧剂,若单独用硫酸钠作除氧剂,则因水中亚硫酸钠的残余量高,产生严重的酸腐蚀,而不适用作油田注汽锅炉除氧剂,根据催化机理,在弱碱条件下加入二价镍离子和二价钴离子能提高水中亚硫酸的反应效率,降低水中亚硫酸钠的残余量,对亚硫酸钠的除氧效果具有明显催化作用,若按处理后水样中亚硫酸钠的残余量和吨水处理费用越少越好衡量标准,硫酸钴催化亚硫酸钠除氧剂是最适合用作油田注汽锅炉用水除氧的除氧剂.     

抑制腐蚀的除氧水的水处理方法和除氧设备

该水处理工艺包括通过次磷酸与碱剂反应产生H，使目标水通过一个氧化催化填充层，产生的H可以从目标水中去除溶解氧。该除氧设备包括：一个通过次磷酸与碱剂反应生成H的H发生器；使H溶于目标水中的混合和溶解部分：除氧反应槽。通过使用除氧水，可以防止锅炉金属表面的腐蚀和垢沉积。     

苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂研究进展

针对近年来国内外苯乙烯分子氧环氧化多相催化剂的研究进展进行了综述,主要介绍了钴系、金系、铁系及其他催化体系等催化剂。其中,钴系催化剂活性高,工艺条件温和,绿色环保,但价格昂贵;金系催化剂在低温条件下对苯乙烯分子氧环氧化表现出良好的活性;铁系催化剂活性低,但经济性好。指出负载型钴系、金系催化剂在苯乙烯分子氧环氧化研究中有潜在的应用前景。     

第48届国际水会议(IWC)论文摘要

EPRI的研究结果证明,减少锅炉水中氧的浓度,可以减轻锅炉的腐蚀。并提出几项控制锅炉腐蚀的新技术。采用活性炭床催化联氨一氧反应以降低锅炉水小氧浓度即为EPRI 介绍的控制腐蚀的方法之一。1987年,EPRI又进行了该方法的燃煤电厂锅炉水除氧的可行性试验。结果表明,采用这种方法,当凝结水的温度低于140℉时,出水的氧含量     

一种分子氧催化氧化制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的方法

<正>本发明提供了一种邻硝基对甲砜基甲苯通过分子氧催化氧化成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的新工艺:以有机极性溶剂作为溶剂,以钴盐和锰盐作为金属催化剂,分子氧作为氧化剂,并在氮氧自由基引发剂和促进剂的作用下,将邻硝基对甲砜基甲催化氧     

CPP裂解气脱氧净化工业实验

50万t/a催化热裂解(CPP)制乙烯装置产生的裂解气中氧气含量较大,其会形成氧自由基并会引起重二烯烃的聚合反应而堵塞设备,同时裂解气中的氧气含量较高会影响聚合级乙烯和丙烯的产品质量。另外,氧加氢后生成水,水对后续的深冷工序有很大影响。某公司提供的脱氧脱氮催化剂,实际运行中结焦严重,再生频繁,最终被切除。后对裂解气除杂工艺进行更换,并与大连凯特利催化工程技术有限公司开展脱氧催化剂实验研究。目前氧含量由5×10-6降至1×10-6以下,达到预想除氧效果,具备实际工业应用条件。     

重油催化余热锅炉水的处理及应用

重油催化余热锅炉的水品质情况是影响设备安全、经济运行的重要参数之一,不经过净化处理或者处理品质不好的水含有许多杂质,如果进入重油催化余热锅炉汽循环系统,将会使换热设备的结垢或者腐蚀,使锅炉吸收烟气热量效率降低,甚至会影响锅炉的正常使用,发生泄漏现象。因此,水加入余热锅炉前需要进行除盐、除杂质和除腐蚀性气体等处理,保证锅炉给水质量符合要求本文从实际出发,重点是分析重油催化锅炉汽水系统的腐蚀原因,其次是对炉水的处理药剂的选择进行分析思考。     

过渡金属多相催化剂催化的分子氧选择性氧化邻二醇研究进展

邻二醇选择性氧化断键生成醛、酮和羧酸是重要和基本的有机反应,氧化剂通常采用化学计量的高碘酸盐或四乙酸铅,无论从经济还是环保的角度考虑,这些传统方法都有违绿色化工的发展理念。理论上以分子氧为氧化剂选择性氧化邻二醇断键的副产物只有水,而且分子氧廉价易得,因而具有环境友好和经济可行的双重优势。经过多年探索,人们已发展了多个基于不同过渡金属为活性组分的多相催化剂或催化体系用于分子氧选择性氧化邻二醇断键反应,如钌、金、锰、钴,为未来广泛应用奠定了基础。本文将按贵金属和非贵金属分类综述此类催化剂及相关反应工艺的研究进展,并指出该领域的发展方向     

钴盐催化甲苯液相选择氧化反应研究进展

介绍了现阶段钴盐催化甲苯液相选择氧化所使用的各种工艺、钴盐和钴盐复合催化剂在有无溶剂或助剂作用下的催化情况。探讨了现阶段钴盐催化氧化甲苯所存在的催化剂活性,甲苯转化率、产品选择性以及纯度等问题,指出了未来钴盐催化氧化甲苯的发展方向应该是寻求一种高效绿色并且可以提高甲苯转化率、产物选择性的钴盐催化剂。     

除氧槽压力调节的作用

我厂合成车间水加热器是第二换热网络的关键设备，节能效果显著。但是，由于除氧槽除氧效果不好，致使水加热器腐蚀严重。每年都需大修或更换新设备，1994年就蚀漏三次，废热锅炉有时一年即漏，除氧槽本身也常被蚀漏，极大地影响了我厂的生产及经济效益，1988年，合成车间对除氧槽进行了改造，提高了除氧槽位置，但因没有压力自调，只有橡胶膜片作为超压时的防爆片，所以压力不稳，除氧效果仍然不好。1995年以前，水加热器蚀漏故障仍然经常发生。     

月桂醇硫酸钠催化合成苯甲酸

在相转移催化下用高锰酸钾氧化甲苯合成苯甲酸。本文对影响反应的因素如催化剂用量、原料摩尔比、水用量、反应时间、反应温度等进行了研究,并通过正交实验确定了最佳反应条件。     

一种新型环氧树脂固化剂的合成

以乙二胺和含有8个丙烯酸酯双键的化合物(I)为原料,甲醇为溶剂和催化剂,经迈可尔加成反应合成了多氨基的化合物。考察了投料比、反应温度、反应时间以及溶剂等因素对反应产率和纯度的影响。并研究了此化合物作为环氧树脂固化剂的不同固化时间,得其比乙二胺体系的固化速度快3-60倍。     

400kt／a硫磺制酸装置的特点及运行情况

介绍400kt/a硫磺制酸装置的工艺特点及运行情况。装置采用“3 2”两转两吸流程,焚硫炉后设火管锅炉,转化器一段出口设高温过热器,五段出口设低温过热器,所产过热蒸汽用于发电。主要设备,如不锈钢转化器、火管锅炉、主鼓风机、浓硫酸泵等均为国产,装置一次开车成功,运行正常。     

麦草阳离子型吸附剂的合成及对硝酸根的去除

以环氧氯丙烷为醚化剂,二甲胺为反应剂,对麦草秸秆改性合成阳离子型吸附剂。该文以改性后产物对NO3-的去除率为指标,分别考察了制备过程中单一影响因素,并结合正交实验得出影响因素结论与最佳改性条件。实验结果表明,催化时间是影响麦草秸秆改性效果的主要因素,麦草投加量、催化剂用量、二甲胺用量、活化反应和反应时间是次要因素;最佳改性条件为,当固定环氧氯丙烷和N,N-二甲基甲酰胺分别为20 mL和25 mL时,麦草投加量是2 g,催化剂用量是15 mL,二甲胺用量是30 mL,活化时间1 h,催化时间1 h,反应时间3 h。在此条件下硝酸根的去除率可达78.13%。     

原位聚合法制备酞菁绿G颜料微胶囊

用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的酞菁绿G颜料微胶囊 ,采用了酸催化下的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的 pH值、催化剂、酸化时间和反应温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。优化的缩聚反应条件为 :以NH4 Cl做酸性催化剂 ,酸化时间 4h ,终点 pH值为1 5 ,固化温度 70℃ ,固化时间 2h。可制得包覆良好、粒径分布均匀且平均粒径小于 5 μm的流动性固体微胶囊。     

Homogeneous catalytic hydrogenation of unsaturated fats: Cobalt carbonyl

Homogeneous hydrogenation of unsaturated fats by cobalt carbonyl has been compared with the previously reported catalysis by iron carbonyl. Soybean methyl esters, methyl linoleate and linolenate have been hydrogenated at 75–180C, 250–3,000 psi H₂ and 0.02 molar concn of catalyst. The cobalt carbonyl catalyst is more active at lower temp than iron carbonyl. The partially reduced products are similar to those observed with iron carbonyl, but the reaction differs in showing much less accumulation of conjugated dienes, no selectivity toward linolenate, almost complete absence of monoene hydrogenation to saturates, less double bond migration and moretrans isomerization. No evidence was found for a stable complex between cobalt carbonyl and unsaturated fats as previously observed with iron carbonyl. The rates of hydrogenation/double bond were the same for linoleate and linolenate on one hand, and for alkali-conjugated linoleate and nonconjugated linoleate on the other. Presented at AOCS Meeting in Minneapolis, 1963. A laboratory of the No. Utiliz. Res. & Dev. Div., ARS, USDA.     

橡胶-金属钴盐粘合剂硼酰化钴的合成研究

以碳酸钴、丙酸和异辛酸为原料,二甲苯为带水剂,经成盐反应合成混合有机酸钴,再由硼酸三丁酯进行硼酰化反应,合成橡胶-金属钴盐粘合剂硼酰化钴。成盐反应采用单因素扫描法考察了带水剂、反应温度和时间等对混合有机羧酸钴合成的影响,得到成盐反应的最佳工艺条件:二甲苯为带水剂,反应温度115℃,反应时间3.5 h;酰化反应采用响应面法,研究了反应温度、时间、硼酸三丁酯与碳酸钴的摩尔比等因素对硼酰化钴中钴含量的影响。结果表明,温度和硼酸三丁酯与碳酸钴的摩尔比对其含量影响显著,温度和硼酸三丁酯与碳酸钴的摩尔比的交互效应影响显著,最优合成工艺条件为:反应温度174℃,反应时间2.6 h,硼酸三丁酯与碳酸钴的摩尔比为0.335∶1,在此条件下合成的硼酰化钴中的钴含量22.4%。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中,钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入ＥＤＴＡ有抑制作用,而后测出褪色吸光度以测定痕量钴。此法不需加热,允许干扰量较大;其灵敏度为１２×１０－１２ｇ／ｍｌ,００３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。它用于测定人发中痕量钴,不需分离富集,方法简便,回收率９４～１０５％,标准偏差小于４４％,结果令人满意     

液态丙烯脱氧催化剂的研制

采用分步浸渍法在γ-Al_2O_3上负载钯金属盐和过渡金属盐,高温焙烧后制得一种用于液态丙烯脱氧的催化剂。该催化剂使用前不需活化,在空速2 500 h~(-1)和反应温度40℃条件下,即可将出口O_2含量脱除至小于1.0×10~(-6)。催化剂稳定性实验表明,在40℃反应100 h,催化剂活性不变,丙烯加氢的副反应不增加。针对液态丙烯脱氧,制备的催化剂能满足出口O_2含量低和丙烷增量少的要求。     

辣根过氧化物酶降解苯酚废水催化特性研究

采用辣根过氧化物酶催化降解苯酚,研究了辣根过氧化物酶浓度、pH值、反应温度对苯酚去除率的影响。结果表明,辣根过氧化物酶生物催化体系对苯酚有良好的降解效果。当温度为30℃,pH值为6时,在苯酚、H2O2、辣根过氧化物酶浓度分别为1 mmol/L,1.2 mmol/L,0.5μg/mL条件下,反应25 min,可以获得70%左右的苯酚去除率。利用双倒数作图法测定了不同酶浓度的催化动力学参数,动力学参数Kcat,Kcat/Km表明,苯酚的去除率和催化反应速率随着酶浓度的增加而增大;辣根过氧化物酶的催化效率与催化体系中酶和底物浓度有关,过高的底物浓度会降低酶的催化效率。