杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展

介绍了杂多酸的结构与性质，综述了杂多酸催化剂在烷烃异构化反应中的研究进展，并对杂多酸催化剂的应用前景进行了分析。     

以杂多酸(盐)为催化剂合成邻苯二甲酸二丁酯

以邻苯二甲酸酐和正丁醇酯化生成邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的反应为模型反应,系统地研究了低温均相、非均相和固载型杂多酸催化剂对此反应的活性和选择性。首次以不饱和1:11系列杂多酸(盐)为催化剂,高收率、高选择性地合成优级品DBP。非均相和固载型杂多酸催化剂连续使用12次未见活性明显降低。通过正交实验,找到了反应的最佳条件和催化剂的最佳用量。系统地考察了各种因素对反应的影响,对催化机理进行了初步探讨。实验发现DBP的催化反应是体型和表型催化反应的叠加。     

湖南农业大学开发负载型杂多酸催化剂催化乙醇脱水制乙烯

乙醇脱水制乙烯工艺，在我国还有些中小型化工企业采用。该工艺选用的催化剂主要是活性Al2O3、杂多酸、分子筛等。活性Al2O3催化剂价格便宜，活性和选择性较好，但是反应温度高，反应空速低，能耗高，设备利用率低。杂多酸催化剂反应温度低，选择性和收率高，但催化剂制备技术要求高，价格昂贵。分子筛催化剂催化活性和选择性高、稳定，反应温度低，反应空速大，但催化剂寿命短，放大倍数小，限制了其工业化生产。基于以上各个催化剂的优缺点，湖南农业大学理学院应用化学系研制了一种新型的负载型杂多酸催化剂并用于催化乙醇脱水制乙烯，研究了杂多酸浸渍浓度，浸渍时间，焙烧温度及时间对催化剂活性的影响，以找出制备该催化剂的最佳条件。     

异丁烷与丁烯烷基化催化剂的历史及研究进展

异构烷烃与低分子烯烃的烷基化反应是石油加工的重要过程之一。本文要领了液体强酸浓硫酸和氢氟酸作为丁烷与丁胺烷基化催化剂的历史及现状,介绍了金属卤化物、分子筛、超强酸和杂多酸等固体酸作为锘化催化剂的研究进展,讨论了以上各类催化剂的主要特点及优缺点;预测了烷基化催化剂研究的发展方向,认为催化剂设计与反应工程结合,开发非定态反应工艺可能是解决固体酸催化剂失活问题的有效途径。     

杂多酸及其负载型催化剂的研究进展

介绍了杂多酸及其盐类催化剂的催化反应和反应机理 ,对杂多酸催化剂所特有的“准液相”行为、近年来在负载型杂多酸和层柱型杂多酸催化剂方面所取得的研究进展也进行了综述。作为环境友好催化材料 ,杂多酸催化剂具有广阔的应用前景     

湖南农业大学开发出乙醇脱水制乙烯新技术

乙醇脱水制乙烯工艺选用的催化剂主要是活性Al2O3、杂多酸和分子筛等。活性Al2O3催化剂价格便宜、活性和选择性较好，但反应温度和能耗高、反应空速以及设备利用率低。杂多酸催化剂反应温度低、选择性和收率高，但催化剂制备技术要求高，价格昂贵。分子筛催化剂催化活性和选择性高且稳定、反应温度低、反应空速大，但催化剂寿命短、放大倍数小，使工业化生产受到限制。     

杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯研究进展

本文综述了近年来杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯的研究进展,详细介绍了杂多酸(盐)和以SiO2、聚苯胺、TiO2、硅胶、活性炭、凹凸棒以及SBA-15为载体的负载型杂多酸在催化合成苹果酯反应中的性能.在此基础上,分析了各类催化剂催化缩合反应的特性和催化机制,并对杂多酸(盐)催化剂催化合成苹果酯进行了总结和展望,以期为筛...     

烯烃合成环氧化合物的化学方法

本发明属于氧化合成技术领域，特别涉及高选择性烯烃合成环氧化合物的化学方法。磷钨酸盐催化剂是一种杂多酸催化剂，其在离子液中形成复合催化体系，该体系能有效地利用双氧水形成过氧杂多酸作为活性物种，进而高选择性地将烯烃氧化成为环氧化合物，并且反应结束后，反应体系能通过简单地萃取移去产物和残余的反应物，剩下的催化剂倩子液体系又可以再次重复利用，从而有效地利用资源，降低运行成本。     

杂多酸催化剂在缩合反应中的应用

综述了杂多酸(盐)及其负载型杂多酸(盐)催化缩合反应在国内外的研究和应用进展。介绍了磷钨酸(盐)、硅钨酸(盐)、磷钼(钒)杂多酸(盐)及SiO_2、活性炭、分子筛等负载型杂多酸(盐)在缩合反应中的应用,与传统酸性比,杂多酸作为一种新型的绿色催化剂具有催化活性高、选择性好、无污染等优点,有效地促进了缩合反应的进行。简要分析了杂多化合物应用所面临的问题。     

钨钼杂多酸对有机反应的催化研究

研究了用杂多酸作催化剂，在釜式反应器内乙酸和正丁醇的液相酯化反应，考察了催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度对酯化反应的影响。在杂多酸用量为１．５％，酸醇摩尔比为３￣５，反应温度为１００￣１１０℃条件下，６０ｍｉｎ酯化转化率大于９４％，连续法反应体系稳定，９０ｈ未发现催化活性下降。     

合成直链烷基苯环境友好固体酸催化剂的研究

利用XRD、SEM、TEM、FT-IR对已制备的苯和十二烯合成直链烷基苯负载杂多酸催化剂进行基本表征。XRD结果表明,当负载杂多酸低于一定量时,不出现杂多酸催化组分的特征峰;SEM和TEM分析表明,负载的杂多酸催化组分均匀分散在催化剂载体上;FT-IR分析表明,负载杂多酸后制备的催化剂,存在载体的特征峰,表明负载杂多酸后对载体的结构影响不明显。固定床研究结果表明,在一定的反应温度条件下,催化剂的活性随反应温度的增加而增加。     

合成直链烷基苯环境友好固体酸催化剂的研究Ⅰ.负载杂多酸固体酸催化剂的基本表征和性能评价

利用XRD、SEM、TEM、FT-IR对已制备的苯和十二烯合成直链烷基苯负载杂多酸催化剂进行基本表征.XRD结果表明,当负载杂多酸低于一定量时,不出现杂多酸催化组分的特征峰;SEM和TEM分析表明,负载的杂多酸催化组分均匀分散在催化剂载体上;FT-IR分析表明,负载杂多酸后制备的催化剂,存在载体的特征峰,表明负载杂多酸后对载体的结构影响不明显.固定床研究结果表明,在一定的反应温度条件下,催化剂的活性随反应温度的增加而增加.     

合成对位芳香酮类化合物新型催化剂的研究进展

综述了近年来具有对位芳酮选择性的Friedel-Crafts酰基化反应催化剂的发展前沿及应用情况。其催化剂主要有Lewis酸、固载型AlCl3催化剂、离子液体、沸石分子筛、杂多酸、超强酸等,重点介绍了离子液体、沸石分子筛、杂多酸、固体超强酸、金属氧化物的研究进展。提出对未来开发新型Friedel-Crafts酰基化催化剂的发展趋势。     

杂多酸型催化剂的性质及研究进展

概述了杂多酸型催化剂独特的结构及特性，尤其是其“假液相”反应的特点使之具有较高的催化活性；酸性和氧化还原性的利用，使其成为传统无机酸催化剂的有效替代品，并在非均相反应方面拥有广阔的开发和应用前景     

甘油脱水制丙烯醛杂多酸催化剂的研究进展

随着生物柴油产业的蓬勃发展,副产物甘油大量过剩,开展催化甘油转化制高附加值化学品的研究意义重大。阐述了甘油脱水制丙烯醛杂多酸型催化剂的研究进展,详细介绍了杂多酸、碱金属杂多酸和以二氧化硅、三氧化二铝、二氧化锆、五氧化二铌等为载体的负载型杂多酸催化剂在甘油脱水制丙烯醛反应中的性能。载体、杂多酸的负载量、催化剂的孔径、孔道结构、酸量、酸类型、反应工艺条件等对催化剂的活性、选择性、寿命有很大影响。提出需要对杂多酸型催化剂甘油脱水反应机理、催化剂失活机理等做更深入的研究,为筛选出高活性、高选择性、高稳定性的杂多酸型催化剂提供理论指导。     

杂多酸型光催化降解有机污染物的研究进展

本文综述了近年来杂多酸型催化剂催化降解有机污染物的研究进展，详细介绍了取代型杂多酸、反荷离子型杂多酸、有机-无机改性杂多酸和负载型杂多酸光催化剂在有机污染物中的降解性能。在此基础上，分析了各类催化剂的催化机制和催化特征，并对杂多酸型催化剂降解有机污染物进行了总结和展望，以期为废水中有机污染物的光催化降解处理提供理论指导。     

杂多酸催化剂的吸附,酸性和物化性质

以杂多酸（磷钨酸和磷钼酸）作为烷基化催化剂是一种新的尝试。因此，对杂多酸作为烷基化催化剂的各种性质作了详细的研究，其中涉及其他研究者尚没有做过的工作，如磷钨酸和磷钼酸吸附有机分子的性质、杂多酸的酸性和物化性质，得出了重要的结果。     

杂多酸-聚合物复合膜催化合成乙酸乙酯

制备了Keggin型磷钼酸-聚苯醚复合膜催化剂,用DSC,FTIR,SEM等分析方法对催化剂进行了表征。以该复合膜催化合成乙酸乙酯作为探针反应,考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂重复使用次数对催化剂活性的影响。研究发现,该固载型杂多酸催化剂对乙酸乙酯合成具有较高的催化活性,此类聚合物固载型杂多酸采用有机无机复合的方式形成,具有制备简单、催化活性较高、可再生、催化剂易回收等优点。在最佳反应条件下,乙酸乙酯的收率可达到70.5％。     

负载杂多酸催化剂的表征及催化合成乙酸正丁酯的研究 Ⅱ.负载杂多酸催化剂的酸性及催化酯化反应性能

对浸渍法制备的以硅胶、中性氧化铝和β沸石为载体的SiW12杂多酸负载型催化剂，采用TPD法测试了催化剂酸性，在间歇反应器中测定了催化剂的酯化活性。结果表明：载体种类对负载杂多酸催化剂的催化活性有很大影响，催化活性大小的顺序为：硅胶＞分子筛＞中性氧化铝。酸性载体制得的负载型杂多酸催化剂，较原载体酸量均增大，酯化活性有很大提高。说明催化酯化反应的活性中心是催化剂表面的B酸中心。催化剂B酸量和催化活性均与负载量呈顺变关系，但增加的趋势逐渐减缓。     

MCM-41分子筛负载磷钨钼酸催化合成环已酮1，2-丙二醇缩酮

以MCM-41分子筛负载磷钨钼杂多酸为催化剂，以环己酮和1，2-丙二醇为原料合成了环己酮1，2-丙二醇缩酮，探讨了MCM-41分子筛负载磷钨钼杂多酸催化剂对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对缩酮反应的影响。实验表明，MCM-41分子筛负载磷钨钼杂多酸催化剂是合成环己酮1，2-丙二醇缩酮的良好催化剂，在n（环己酮）：n（1，2-丙二醇）=1：1．6，催化剂用量为反应物总质量的0．20％，环己烷作带水剂，反应时间45min的优化条件下，环己酮1，2-丙二醇缩酮的收率可达89．1％。