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高稳定性的r—Fe2O3的合成及其气敏性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文采用空气氧化Fe(CO3)x(OH)2(1-x)悬浮液体系,控制体系的pH和掺入适量的钇元素,合成出纳米级黄r-FeOOH微晶。由DTA-TG和XRD分析得出,由r-FeOOH直接脱水得到的r-Fe2O3样品,具有很好的热稳定性,其r-a相变温度可达725℃,且粒径为纳米级,并具有很好的气敏灵敏度和选择性。600℃烧结的气敏元件,对液化石油气(LPG)的灵敏度S大于70;而在700℃下烧结的元 相似文献
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无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次合成了Sr10-n/2BinFe20Om(n=2,4,6,8,10等)系列氧化物透氧膜,它们具有较高的透氧能力,其中,样品n=10在1100K时的透氧率为0.90ml(STD)/(cm2·min),比Sr1-xBixFeO3高约两倍.Sr1-xBixFeO3(x=0.1,0.3,0.5)系列的透氧率随Bi含量增加而增大.通过两个系列氧化物的XRD和化学组成的对比,发现Bi离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用. 相似文献
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采用一种简单的新工艺分别在硅片和氧化铝陶瓷基片上制备了r-Fe2O3薄膜。该工艺分3步完成:首先利用Fe(NO2)3酒精溶液通过浸渍涂布工艺制备a-Fe2O3薄膜,其次a-Fe2O3薄膜在氢气流中、320 ̄350℃之间热处理30min被还原为Fe3O4薄膜,最后Fe3O4薄膜在空气中250℃左右热处理30min被氧化为r-Fe2O3薄膜。XRD和SEM分析结果表明该r-Fe2O3薄膜呈尖晶石物相和 相似文献
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新型氧敏CeO2—x薄膜的制备及结构研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用射频磁控溅射法制备了CeO2-x高温氧敏薄膜。通过改变O2/Ar比,制备出不同组分和结构的CeO2-x薄膜。用Ce3d的XPS谱了Ce2+的浓度。XRD和AFM分析表明,薄膜经空气中高温退火后,形成了立方体CaF2型小晶粒,晶粒大小明显依赖于退火条件和膜厚。 相似文献
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采用Sol-gel工艺在石英玻璃和硅衬底上成功地制备了纳米晶La1-xSrxFeO3(x=0 ̄0.4)系列薄膜,薄灰钙矿结构,平均粒度在30nm左右。XPS结果表明,随着Sr含量的增大薄膜表面吸附氧含量增大。 相似文献
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本文采用空气氛化Fe(CO_3)_x(OH)_(2(1-x))悬浮液体系,控制体系的pH和掺入适量的钇元素,合成出纳米级铁黄γ-FeOOH微晶。由DTA-TG和XRD分析得出,由γ-FeOOH直接脱水得到的γ-Fe_2O_3样品,具有很好的热稳定性,其γ-α相变温度可达725℃,且粒径为纳米级,并具有很好的气敏灵敏度和选择性。600℃烧结的气敏元件,对液化石油气(LPG)的灵敏度S大于70;而在700℃下烧结的元件,对C_2H_2灵敏度S大于40;它们均对选定测试的气体CO、H_2、汽油(Petrol)。C_2H_2和LPG有很好的选择性。 相似文献
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SrMO3—x(M=Ti,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,0≤x≤0.5)氧化物的结构及其… 总被引:2,自引:1,他引:1
本文总结了国内外对SrMO3-x(M=Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni,0≤x≤0.5)氧化物的结构及其电行为的研究,并分析了晶体场效应对这类钙钛矿化合物结构和电性质的影响。 相似文献
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SiC/Fe-Cr合金界面反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
使用XRD、EMPA和 SEM等对 900~1150℃高温处理后的SiC/Fe-20Cr合金界面反应区的显微结构和反应动力学进行了研究.界面反应区分为SiC反应区和金属反应区两部分:SiC反应区由组成为Fe3Si、Cr3Si和Cr7C3的白亮基体和其间随机分布的细小石墨颗粒构成;金后反应区则是一个由(Cr;Fe)7C3构成的均匀组织。SiC/Fe-20Cr合金界面反应为扩散控制,反应动力学方程为 K=1.9×10-4exp((-235×103)/RT)m2·s-1.金属反应区介于SiC反应区和合金之间,阻挡合金中的Fe原子通过它向SiC反应区中扩散,抑制界面反应,这种作用随合金中Cr含量的增加而加强. 相似文献
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本文研究了轻稀土负磁致伸缩SmFe_x(1.40<x<1.94),Sm_xDy_(1-x)Fe_y(0.84<x<0.92.1.80<y<1.90),Sm_(0.90)Dy_(0.10)(Fe_(0.95)Al_(0.05))_(1.80)晶体的制备、热处理及磁学性能,发现SmFe_x合金的λ-x曲线存在两个峰值,峰值的x点随热处理发生的变化有一定的规律性,还比较了热处理前后,Sm-Fe、Sm-Dy-Fe和Sm-Dy-Fe-Al的相组成对性能的影响。热处理用于改善磁致伸缩性能,并且制得了高磁致伸缩性能的SmFe_2和(Sm,Dy)Fe_2合金。 相似文献
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本文用XRD和TEM研究了Fe73.5Cu1Mo3Si13.5B9非晶合金在520℃20-120min退火后形成的纳米晶结构。结果表明,晶化相为局部具有DO3超结构的α-Fe(Si),尺寸约为14nm,α-Fe(Si)晶粒由DO3有序区和序区组成。随退火时间的延长,α-Fe(Si)的体积分数,Si含量及DO3有序区尺寸增加。在退火时间为60min时,残余非晶相处于一特殊结构状态。α-Fe(Si)相 相似文献
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本文研究了Fe76.5-xCu1NbxSi13.5B9纳米晶合金中Nb含量的变化(x=1-7)对结构和磁性的影响。结果表明,随x值的增高,α-Fe(Si)纳米晶相的尺寸减小,体积分数,含Si量及其DO3有序度降低。Nb含量对残余非晶相的结构有影响。合金的饱和磁致伸缩系数(λs)随x值的增加而增大,在x=3时,合金的起始磁导率(μi)最大,矫顽力(Hc)最小。 相似文献
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本文用XRD和TEM研究了Fe_(73.5)Cu_1Mo_3Si_(13.5)B_9非晶合金在520℃,20-120min退火后形成的纳米晶结构。结果表明,晶化相为局部具有DO_3超结构的α-Fe(Si),尺寸约为14nm,α-Fe(Si)晶粒由DO_3有序区和无序区组成。随退火时间的延长,α-Fe(Si)的体积分数,Si含量及DO3有序区尺寸增加。在退火时间为60min时,残余非晶相处于一特殊结构状态。α-Fe(Si)相和残余非晶相结构对合金的起始磁导率均有影响。 相似文献
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掺杂BaCeO3和SrCeO3在氧,氢及水气气氛下的电导性能 总被引:1,自引:0,他引:1
掺杂碱土金属铈酸盐系统:MCe1-xRxO3-x/2(M=Ba,Sr;R=Yb,Y,Gd,La;x=0.01~0.10)可由固相反应制得单相化合物,X射线衍射分析表明,掺杂元素及掺杂量对掺杂BaCeO3和SrCeO3的晶体结构影响不大。用复数阻抗谱研究了在氧、氢、水气气氛下的电导性能。在各种气氛下MCe0.95Yb0.05O2.975(M=Ba,Sr)的电导率最大。根据测试结果,结合缺陷化学理论讨 相似文献