聚酯催化剂研究的进展

详述了锑系、锗系、钛系催化剂的主要品种及应用情况，介绍了其它新型催化剂以及复合型催化剂的发展状况，指出使聚酯产品性能优良的高效环保型催化剂是聚酯催化剂的发展方向。     

新型聚酯缩聚催化剂工业化应用取得成功

<正> 由天津石化公司研究院开发成功的聚酯钛系复合催化剂,在经过5kt/a 半连续工业装置的聚合试验和6kt/a 切片纺工业纺丝试验成功后,在天津石化聚酯连续聚合纺丝装置上50%取代乙二醇锑催化剂72h 工业试验取得成功,日前正进行100%取代试验的准备工作。用钛系取代锑系催化剂生产无重金属聚酯纤     

齐鲁新联公司催化剂装置投产

近日 ,1套高附加值的钛系催化剂生产装置在齐鲁石化新联工贸公司投产 ,预计该装置的投用 ,可使齐鲁石化三大集体企业之一的新联公司年增效益 80 0万元。钛系催化剂属于高活性全密度聚乙烯催化剂 ,经活化、母体制备、还原等步骤完成 ,属于全密度聚乙烯生产中的高技术产品。此类进口产品价格贵昂 ,齐鲁石化新联工贸公司钛系催化剂装置的投用 ,可使国内部分石化企业的生产成本得到降低齐鲁新联公司催化剂装置投产@本刊编辑部     

稀土催化剂用于对苯二甲酸乙二醇酯的聚合及高结晶度聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备

利用稀土催化剂RE合成了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),通过小试和放大试验研究了RE催化剂的催化效果,并与传统锑系催化剂进行了对比.同时,探索了在RE催化剂中加入结晶成核剂,通过原位聚合合成高结晶度PET.采用DSC方法分析了该PET的非等温结晶性能.实验结果表明,与传统锑系催化剂相比,RE催化剂可以明显加快反应进程,...     

中国石化天津石油化工公司钛系聚酯催化剂通过鉴定

<正>中国石化天津石油化工公司(简称天津石化)承担的集团公司"新型钛系聚酯催化剂的工业应用"科研项目顺利通过总部鉴定。该技术成果具有自主知识产权,达到国际先进水平,打破锑系催化剂垄断聚酯行业的局面。该项目已申请发明专利3项,有两项获得授权。天津石化自2001年来一     

碳酸二甲酯与苯酚合成碳酸二苯酯的催化剂研究进展

碳酸二苯酯是重要的工业原料,在化工、医药、农业方面有广泛应用。系统阐述了碳酸二甲酯与苯酚酯交换法合成碳酸二苯酯的催化剂,主要包括钛、锡、镧系等均相催化剂和负载型、金属氧化物、水滑石、离子液体等多相催化剂。均相催化剂的催化活性高,但不易与产物分离,在工业应用上受到一定限制;多相催化剂的催化活性比均相催化剂略差,但操作简单,易与产物分离,大多可循环使用。通过比较催化剂在该酯交换反应中的优缺点,分析了目前催化剂存在的问题,展望了未来催化剂研究的方向。     

聚酯缩聚反应催化剂的应用与研究进展

随着聚酯工业的发展，瓶级、膜级聚酯产量不断提高，对聚酯工艺及质量提出了更高的要求，对缩聚反应催化剂的要求也在不断提高。文章介绍了目前在缩聚反应中应用较多的锑系、锗系和钛系催化剂的特点、应用情况和国内外研究进展。     

钛催化剂PET的份额将增加

据报道，第一种以钛为催化剂的吹瓶级PET树脂将能够提高灌装温度，低乙醛含量可改善口感和气味，快速模翅以及可能降低重量。美国新泽西州Sherewbury的Wellman公司表示，钛催化剂将成为整个PET行业的选择。Wellman公司在其美国南卡州Florence和密西西比州的Pearl River的装置用钛系催化剂生产无锑的PET树脂。     

碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的研究进展

综述了碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的反应原理及热力学,并对近年来该反应的催化剂体系进行了较为系统的概述,包括均相催化剂体系(碱或碱金属化合物、Lew is酸、锡和钛的有机化合物、三氟甲基磺酸钐等)和多相催化剂体系(各种金属氧化物、水滑石等);在此基础上,对以锡、钛以及氧化物作催化剂时的反应机理研究进行了评述;认为开发有机锡、有机钛配合物催化剂以及将其固载化是碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应合成碳酸二苯酯催化剂研究的重要方向。     

复合催化剂制备宽/双峰相对分子质量分布聚乙烯北大核心CSCD

将铬系催化剂和钛系催化剂混和制备复合催化剂,比较了3种催化剂催化乙烯聚合的性能、所制聚乙烯的相对分子质量分布、熔点以及颗粒形态。结果表明,采用复合催化剂在单一反应器内可以制备宽/双峰相对分子质量分布聚乙烯。与单一采用铬系催化剂和钛系催化剂制备的聚乙烯相比,用复合催化剂制备的聚乙烯的堆密度更大,平均粒径更细,粒径分布更集中。用复合催化剂制备的聚乙烯的流动性优于铬系催化剂,但劣于钛系催化剂。     

用于醇类合成的铜基催化剂研究进展

鉴于在卫生、燃料和环保领域的应用及其良好的前景,醇类例如甲醇、乙醇和其他一些高碳醇的合成引起了广泛关注。在醇类合成过程中,由于可以有效利用一些可回收或不可回收的含碳物质,合成气和一些含有羰基的化合物催化加氢具有独特的优势;采用铑基催化剂能获得较高的醇类产物选择性,但其价格高昂,目前的研究多集中于价格相对较便宜的铜基催化剂。综述了近年来用于醇类合成的铜基催化剂的制备方法,介绍了催化剂载体和催化助剂对铜基催化剂性能的影响,并展望了铜基催化剂下一步的研究工作。     

LaFeO3甲烷氧化催化剂的表征及反应性能评价

采用高温熔融法制备出LaFeO3系列催化剂,利用XRD,BET,XPS等分析手段对催化剂样品进行了表征,并通过CH4/O2切换反应考察了催化剂的反应性能.结果表明,纯LaFeO3催化剂具有2个O1s峰,低结合能的氧归属为晶格氧,高结合能的氧归属为吸附氧;负载型的催化剂除了含有晶格氧和吸附氧外,还含有大量与Al2O3结合的表面氧;加入助剂会降低各种结合状态氧的结合能;高温熔融致使催化剂中晶格氧的结合能降低.采用挤条法制备的活性组分质量分数为40％的Al基新鲜LaFeO3催化剂反应性能最佳,其CH4转化率、CO选择性分别为87.9％,97.1％,且产物H2/CO（摩尔比）为2.     

活性炭载体对醋酸乙烯合成催化剂活性的影响

选择6种活性炭为载体制备了用于合成醋酸乙烯的负载型醋酸锌催化剂,采用N2吸附、程序升温脱附、元素分析、扫描电子显微镜等表征方法,考察了活性炭载体的比表面积、孔结构、表面含氧官能团、表面形貌及化学组成对负载型醋酸锌催化剂活性的影响。研究结果发现,相对于墨水瓶孔结构的活性炭,具有平行板孔结构的活性炭更有利于反应物分子和产物分子在催化剂内表面的吸附和脱附,对应的负载型醋酸锌催化剂的活性较高;相同材质的活性炭载体中,比表面积较大、含CO的表面含氧官能团的比例较大、纯度高、灰分含量低的活性炭载体负载的醋酸锌催化剂的活性较高。     

催化燃烧催化剂的研究进展

催化燃烧可在提高能源利用效率和控制有害气体的排放方面扮演重要角色。用于催化燃烧的催化剂主要有3种,其中贵金属催化剂性能优异但成本较高,而钙钛矿型催化剂和六铝酸盐系列催化剂价格较低,同时有很好的高温催化活性,因而更具吸引力。本文主要是对催化燃烧催化剂的种类、制备方法和性能进行了综述。     

CATALYTIC UPGRADING OF USED LUBRICATING OILS

Several commercial catalysts were tested for their activity for upgrading waste lubricating oils. The feedstock was vacuum distilled to remove the light and the heavy ends. Two trickle-bed reactors placed in series were employed, the top reactor contained a high surface area alumina and the bottom reactor the catalyst. A Ni-Mo-AI₂O₃ catalyst was selected for further study on the basis of its higner activity and activity maintenance. Several different hydrogen pressures, reactor temperatures, and liquid volume hourly space velocities were employed to arrive at the most optimum process conditions. This paper will discuss the effect of catalyst and process conditions on the product liquid color, viscosity, nitrogen, and sulfur content.     

Effect of Sulfurization Temperature on Thioetherification Performance of Mo-Ni/Al_2O_3 Catalyst

The Mo modified Ni/Al_2O_3 catalysts were prepared and sulfided at different temperatures, and their catalytic activity for thioetherification of mercaptans and olefins(or dienes), hydrogenation of dienes and olefins in the thioetherification process using fluidized catalytic cracking(FCC) naphtha as the feedstock was investigated. In order to disclose the correlation between the physicochemical characteristics of catalysts and their catalytic activity, the surface structures and properties of the catalysts sulfided at different temperatures were characterized by the high resolution transmission electronic microscopy(HRTEM), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and H2-temperature programmed reduction(H_2-TPR) technique. The results showed that an increase of sulfurization temperature not only could promote the sulfurization degree of active metals on the catalysts, but also could adjust the micro-morphology of active species. These changes could improve the catalytic performance of thioetherification, and hydrogenation of dienes and olefins. However, an excess sulfurization temperature was more easily to upgrade the ability of the catalyst for hydrogenation of olefins, which could lead to a decrease of the octane number of the product. It was also showed that a moderate sulfurization temperature not only could improve the catalytic performance of thioetherification and hydrogenation of dienes but also could control hydrogenation of olefins.     

铜锌原子比对CuO-ZnO/Al_2O_3催化剂合成甲醇性能的影响

以铝乳液的形式引入Al,采用反加共沉淀法制备了一系列Cu与Zn的原子比(简称Cu/Zn原子比)不同的CuO-ZnO/Al2O3催化剂;以合成气为原料,在固定床微型连续流动反应器中评价了CuO-ZnO/Al2O3催化剂合成甲醇的性能;采用XRD、H2-TPR和BET等方法对催化剂进行了表征,考察了Cu/Zn原子比对CuO-ZnO/Al2O3催化剂合成甲醇性能的影响。实验结果表明,Cu/Zn原子比的变化对催化剂前体的物相组成和催化剂的活性有明显影响;当Cu/Zn原子比为3时,催化剂的初活性和耐热后活性最高,其前体中含有较多的锌-孔雀石相((Cu,Zn)2CO3(OH)2),该物相分解时生成还原温度较低的CuO-ZnO固溶体,使Cu与Zn的相互作用增强,提高了催化剂的活性。     

绿色催化剂浅释

本文对分子筛、杂多酸、固体酸等新型绿色催化剂的特点及应用进行了浅释,这些绿色催化剂具有无毒、无害、选择性好、催化活性高、反应条件温和、不产生环境污染等共性,是21世纪研究绿色化学的主要课题。     

含氮化合物对FCC催化剂的中毒机理及其应对措施

介绍了含氮化合物对FCC催化剂的中毒作用机理,对酸碱中和理论、竞争吸附理论、诱导效应及空间位阻效应等多种理论的分析表明,含氮化合物对FCC催化剂的毒害作用强弱与其质子亲和力、吸附络合能力、分子大小和分子结构,以及催化剂活性组分的孔结构等密切相关。概述了各种抗氮催化剂和抗氮工艺的研究进展,列举了抑制含氮化合物毒害FCC催化剂的应对措施,展望了提高FCC装置加工高含氮原料的发展方向。     

合成气直接制取二甲醚的双功能催化剂Ⅱ．脱水组分对催化剂性能影响的研究

采用反应评价并结合ＸＲＤ、ＴＰＲ、吡啶－ＴＰＤ等物理化学手段研究了不同脱水组分对合成气直接制取二甲醚双功能催化剂结构和催化性能的影响，发现采用共沉淀沉积法制备的以ＣｕＯ－ＺｎＯ－Ａｌ２Ｏ３为甲醇合成活性组分、ＨＳＹ或ＨＺＳＭ－５Ａ分子筛为脱水组分的双功能催化剂表现出优良的催化性能：ＣＯ转化率达８９％，ＤＭＥ在有机物中的选择性接近９９％；此处还发现，双功能催化剂的两活性组分发生“协同效应”，该反应中的脱水步骤在催化剂的弱酸位上进行