乳糖酶交联酶聚体口服制剂的研究

乳糖酶具有良好的抗胰酶水解性能,适于作为口服制剂治疗乳糖不耐受症,但其抗胃酸能力较差,以海藻酸(ALG)为载体,并附尤特奇膜,制备乳糖酶交联酶聚体(CLEAs)口服制剂,其最佳制备条件为:以质量分数3%ALG与CLEAs混合液在质量分数3%CaCl2溶液中凝胶30 min得到凝胶微球,并覆3层质量分数3%尤特奇包衣,经胃肠液降解释放后活力保留可达43.29%,并且在肠液中1 h后释放出最大酶活。     

双交联剂体系氨基酰化酶交联聚体的制备

采用酶交联聚集体技术（CLEAs）制备氨基酰化酶(EC 3.51.14)交联聚集体,优化了制备条件。90%（体积比）乙醇为沉淀剂,戊二醛和乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）作为混合交联剂,以酶、戊二醛和EGDE的质量比为1.00∶0.75∶2.00,在30 ℃下交联12 h。制备所得氨基酰化酶CLEA酶活保留率为63.42%。氨基酰化酶经固定化后热稳定性得到增强,热失活过程由自由酶的一阶指数失活模型变为二阶指数失活模型,分子间亚基的结合力得到显著加强。自由酶在37 ℃下保存24 h后几乎损失了所有活力,而氨基酰化酶CLEA则保留了43%的酶活力,在57 ℃下保存24 h后仍有32%的酶活力保留。此外,氨基酰化酶CLEA重复使用性能得到明显提升,在重复水解底物10次后仍保留了72%的酶活力。     

聚碳硅烷/二乙烯基苯陶瓷前驱体交联样品的制备

研究了聚碳硅烷交联样品的制备过程，着重讨论了用二乙烯基苯交联聚碳硅烷的条件。结果表明：选择熔点为200℃，摩尔质量为1500g/mol作为熔融纺丝，生产碳化硅纤维前驱体用的聚碳硅烷，以二乙烯基苯为交联剂，氯铂酸异丙醇溶液为催化剂，聚碳硅烷与二乙烯基苯的质量比不能低于1：0．2，二乙烯基苯的用量为20％－40％，交联反应温度120℃时，制成的聚碳硅烷／二乙烯基苯陶瓷前驱体交联样品性能良好。     

三氯氧磷交联木薯淀粉的消化性能及酶降解程度

采用In Vitro消化模型模拟人体消化道环境 ,对不同交联度 (DC)的三氯氧磷淀粉 (DC =3.70× 10 -5至 2 .2 7×10 -2 )的消化性能进行了研究 ;同时用微生素酶对三氯氧磷交联木薯淀粉进行生物降解并测定各个样品的抗酶解淀粉 (RS)含量。三氯氧磷交联变性处理对木薯淀粉的消化速度和生物降解程度的影响随交联度的不同而不同。高交联特别是使淀粉达到完全非晶化时对淀粉的消化速度和生物降解程度影响更大。     

聚碳硅烷/聚硅氮烷先驱体体系的交联

考察了Si-C-N陶瓷的先驱体聚碳硅烷（PCS）/聚氮硅烷（PSZ）体系的交联条件。包括交联时间，温度，引发剂和催化剂的种类和用量对交联产物及陶瓷产率的影响。并采用热重分析（TG）法研究了PCS/PSZ体系的交联和裂解过程。结果表明，mpcs:mPSZ:mxylene:mDCP等于2：2：1：0.05，交联条件为温度120℃，压力2MPa。时间6h时，得到的交联产物外观较好。陶瓷产率较高。达到77.8%。     

一种交联结构聚咪唑的制备及性能

本研究合成了1种多官能团的单体,即4-(3,5-双(3,4-二胺基)苯基)吡啶苯甲酸,并通过自聚合得到1种含有大量邻苯二胺端基的支化结构的聚咪唑(HPBI);HPBI与苯偶酰反应可以封锁未反应的端基,并且添加少量的聚醚苯偶酰(PEB)可得到交联结构的聚咪唑。利用FT-IR、UV-vis、DSC和TGA等测试手段对聚合物的结构与性能进行了表征和研究。该种交联结构的聚咪唑具有优良的热稳定性和物理机械性能。     

超声波、牛血清蛋白和吐温试剂辅助玉米秸秆酶水解

研究了超声波、牛血清蛋白(BSA)、表面活性剂Tween20和Tween80作为辅助手段对玉米秸秆酶水解过程的影响。结果显示:虽然三者作用机理不同,但是均能够提高酶水解得糖率。未加辅助方法时酶解48h后的得糖率为26.2%;经30W、10min超声波辐射辅助的酶解得糖率上升为35.7%;添加0.5g/LBSA时的酶解得糖率提高到32.8%;而加入1%的Tween20和Tween80后酶解得糖率分别增加到35.2%和35.9%。     

淀粉载体固定化酶的研究

双醛淀粉是一种淀粉的衍生物，价廉无毒，可作为直接法固定化酶的良好载体。研究ｐＨ值，载体醛基含量，淀粉与酶的重量比，时间以及温度等条件对于固定化酶的影响，以寻求最佳反应条件。固定化酶的稳定性优于原酶，其Ｋｍ值比相应的原酶高。     

增塑剂用量对交联淀粉-聚己内酯共混材料性能的影响

将热塑性交联淀粉与聚已内酯熔融共混,制备了可生物降解材料,考察了各种条件对材料的影响。结果表明：增塑剂用量对材料的力学性能有明显的影响。拉伸强度下降、断裂伸长率上升;甘油与水相比,甘油对断裂伸长率的改善作用更明显;体系中增塑剂甘油含量的增加有助于提高材料的耐水性,但略微降低了材料的降解性能。     

包醛酶淀粉吸附性能的研究

本文介绍了肠溶制剂包醛酶淀粉在尿素溶液中的吸附性能，以及溶液的浓度，ｐＨ值，吸附剂用量对吸附性能的影响。结果表明，包醛酶淀粉的吸附速度大于包醛氧淀粉，吸附容量大约是包醛氧淀粉的４倍，当溶液ｐＨ〈４时，随着ｐＨ值减小，对溶液中尿素的吸附力迅速降低。     

交联微孔淀粉的制备及其性能研究

论文以微孔淀粉为原料,采用三氯氧磷(POCl3)为交联剂,制备了交联微孔淀粉。对微孔淀粉和交联微孔淀粉的沉降体积、颗粒形貌、结晶结构、热稳定性进行了分析。研究结果表明:与微孔淀粉相比,交联微孔淀粉孔径增加了近一倍,结构更加紧密;衍射特征峰强度更为明显;糊化温度和分解温度均有提升。交联微孔淀粉的最佳制备工艺:反应温度35℃,p H值12,三氯氧磷用量为30μL,反应时间为1h。     

交联醋酸酯淀粉的制备及应用

采用本地资源-木薯淀粉为原料进行改性试验,先制备醋酸酯淀粉,再进行交联反应,最终得到交联醋酸酯淀粉,同时介绍了交联醋酸酯淀粉的特性及应用。     

双醛淀粉改性聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂的制备

研究了双醛淀粉作为含醛物料与白乳胶中聚乙烯醇进行缩合反应,制备了环保型聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂。讨论了双醛淀粉的改性机理,并对其影响因素进行了探讨。     

交联阳离子淀粉的制备及其脱色性能研究

在催化剂6％氢氧化钠水溶液存在下,以玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂．以N-(2,3-环氧丙基)三甲基氯化铵为阳离子化试剂(GTA),制备了交联阳离子淀粉(CCS)。通过凯氏定氮方法考察了6％氢氧化钠水溶液、水含量、反应温度和反应时间对取代度和反应效率的影响。当交联淀粉用量为5．8g,GTA用量为3．0g时,最佳反应条件为：6％氢氧化钠水溶液1．0g、反应温度80℃、反应时间2h、反应体系含水量30％。在此条件下,取代度可达0．35,反应效率为53．3％。对制得阳离子淀粉的脱色性能研究结果表明。交联阳离子淀粉对某些阴离子具有优异的脱色效果。当投加量为140mg／L时．对质量浓度为2mg／L甲基橙脱色率可达87．4％。     

交联度对交联羧甲基淀粉性能的影响

以玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂,制备交联淀粉(CS),以高、中、低三种交联度的CS为原料,以氯乙酸为醚化剂,制备不同取代度的交联羧甲基淀粉(CCMS),分析其理化性能、吸附性能。结果表明,交联度相同时,随着取代度的增大,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力均增大,吸附量提高;取代度相同时,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力随着交联度的增加而减小,吸附量呈上升趋势可以改善其再生性能。     

交联玉米淀粉-醋酸乙烯酯接枝共聚乳液的制备及性能

碱性条件下,玉米淀粉经环氧氯丙烷交联处理后,在引发剂存在下,与醋酸乙烯酯进一步接枝共聚制得了交联玉米淀粉-醋酸乙烯酯乳液,经红外光谱确认了共聚物,较好的乳液制备工艺:m(淀粉)∶m(环氧氯丙烷)=25∶1,90°C交联1 h,加入过硫酸铵,按m(醋酸乙烯酯)∶m(淀粉)=3∶1,在70°C接枝共聚3 h。各种淀粉胶液的性能对比结果表明:交联玉米淀粉-醋酸乙烯酯接枝聚合乳液冷热稳定性好,耐水性≥54 h,储存期360 d,剪切强度达9.1 MPa。     

MBA交联羧甲基淀粉的制备及其絮凝性能研究

以木薯淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(N,N′-Methylene-Bisacrylamide,MBA)为交联剂,采用“一步法”合成了交联羧甲基淀粉(CCMS)。研究了MBA用量、交联反应时间与CCMS黏度之间的关系,考察了CCMS的耐酸碱性能和耐剪切性能。利用FT-IR、SEM对产物结构进行了表征分析。结果表明,CCMS具有独特的聚集鳞片、断裂、凹陷和网状的形貌结构,黏度高,耐酸碱性能和耐剪切性能优良。以高岭土悬浮液为模拟水样,CCMS为絮凝剂,考察了CCMS添加量、模拟水样p H及絮凝时间对絮凝效果的影响。结果表明,在中性和酸性条件下,CCMS具有较好的絮凝效果,当模拟水样质量浓度为1g·L-1、p H=5、CCMS质量浓度为20mg·L-1、絮凝时间为120min时,水样的透光率可达84.0%,高岭土去除率可达97.1%。     

交联氧化淀粉胶黏剂的制备及性能研究

采用交联氧化法,先用高锰酸钾氧化可溶性淀粉制得低取代度氧化淀粉,再用戊二醛交联成交联氧化淀粉主剂,最后在高温无水条件下加入甲苯二异氰酸酯（TDI）得到氨基甲酸酯交联氧化淀粉胶黏剂。初步探讨了交联氧化机理,分析了交联氧化淀粉胶黏剂的影响因素,利用红Pb（IR）、扫描电镜（SEM）对其进行了表征,对产品的各项性能进行测试研究。结果表明,氧化程度影响其粘结性能,低取代度氧化淀粉粘结性好,且有利于淀粉进一步交联反应,交联提高淀粉耐水性,TDI能够显著提高氧化淀粉的耐水性和粘结强度。当淀粉浓度为10％,高锰酸钾用量为0．0290g,戊二醛用量为2mL,TDI用量为1mL时,制得的交联氧化淀粉胶黏剂的耐水时间为24d。