复合胺改性尼龙6的动态流变性能研究

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的复合受阻胺，合成出含有复合胺的改性尼龙6树脂，研究了复合胺对尼龙6熔体的动态流变性能的影响。实验表明：随着剪切频率的增加，尼龙6熔体的复数粘度减小、储能模量和损耗模量均增大；但由于复合胺的加入，在尼龙6大分子链上引入了空间位阻基团，复合胺改性尼龙6熔体的复数粘度、储能模量及损耗模量均比未改性样增大；改性前后尼龙6的损耗因子均随剪切频率的增加呈现先增加后减小的变化趋势，在频率为18 rad／s的位置出现极大值——内耗峰，但改性尼龙6的峰值更大；改性前后尼龙熔体的lgG′～lgG″曲线均在对角线右下方，随复合胺的加入，曲线向右下方位移增大，熔体的粘性响应更明显。     

聚碳酸酯/尼龙1010耐溶剂合金体系的性能研究

对聚碳酸酯(PC)以及聚碳酸酯/尼龙1010(PC/PA1010)共混物用二甲苯进行浸泡,对其浸泡前后的物理机械性能以及样晶宏观表面情况进行观察比较和分析;并探讨了苯乙烯马来酸酐无规共聚物(SMA)、聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PE-g-GMA)两种相容剂对PC/PA1010共混体系物理机械性能、耐溶剂性能、结晶性能以及动态流变性能等方面的影响.结果发现:尼龙1010的加入改善了PC的加工流动性和耐化学溶剂性,相容剂PE-g-MAH有效地改善了PC与PA1010之间的相容性,使得体系在浸泡溶剂前后均能保持较佳的物理机械性能.     

不同相对分子质量的尼龙6流变性能研究

用毛细管流变仪研究了尼龙 6试样相对分子质量对其流变性能的影响。结果表明 ,在实验范围内试样熔体为假塑性流体。随着相对分子质量的增加 ,非牛顿指数 (n)减小 ;熔体稠度 (K)增大 ;lgη～lg γ直线的斜率和截距均增大 ;粘流活化能降低。且试样的相对分子质量与表观粘度及熔融指数均有较好的对数线性关系。     

PA56/PA6共混体系热性能及流变性能研究

利用熔融共混的方法制备了PA56/PA6共混物,并采用DSC、TG及毛细管流变仪研究了不同比例PA56和PA6共混后体系的热性能以及流变性能,旨在为纺丝生产工艺条件控制提供一定理论依据。结果表明:加入少量PA56,共混体系的熔点和热分解温度与PA6相比差别不大,但是共混体系的熔融焓和结晶度明显下降。PA56/PA6共混体系为非牛顿假塑性流体,其表观黏度随剪切速率的增大而减小;随着PA56组分的增加,PA56/PA6熔体非牛顿指数呈现上升趋势,黏流活化能明显下降,PA56/PA6体系中PA56可以起到润滑作用,PA56的加入能够提高PA6基体的流动性,从而改善材料的加工性能。     

尼龙6／高岭土纳米复合材料流变性能

采用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了尼龙6(PA6)和PA6/高岭土纳米复合材料的流变性能.结果表明,PA6和PA6/高岭土纳米复合材料均为假塑性流体.在210～240℃纳米复合材料的非牛顿指数为0.860～0.985,其表观黏度随着高岭土含量的增加先升高后下降.且在高剪切速率条件下,高岭土对纳米复合材料体系黏度的影响减小.高岭土的加入使PA6的黏流活化能降低,故在恒定剪切应力下其可在较宽的温度范围内成型加工.     

尼龙6/环氧树脂共混体系化学流变行为研究

利用转矩流变仪和应力流变仪对尼龙6/环氧树脂体系的化学流变行为进行了研究。结果表明:在热和剪切力的作用下,环氧树脂与PA6发生了化学微交联反应,使共混体系的转矩和熔体温度上升。研究了环氧树脂含量、转速和温度对共混体系的影响。反应共混物熔体呈假塑性流体特征。随着环氧树脂含量的增加,共混物熔体的复数粘度和储能模量上升。     

聚碳酸酯/高支化聚苯乙烯共混物的动态流变性能

通过熔融共混法将自制的低黏度高支化聚苯乙烯(HBPS)添加到高黏度的聚碳酸酯(PC)中共混改性,研究了PC/HBPS共混物的动态流变性能。结果表明:共混物的复数模量都比纯PC低,损耗角都比纯PC大;随着温度的升高,共混物的复数模量下降,损耗角增加;共混物的复数黏度都比纯PC低,随着频率的增加,复数黏度的降低程度变小。     

PC/SAM-g-AEP共混物动态流变性能的研究

通过熔融共混的方法,制备了PC/SAM-g-AEP共混物。采用旋转流变仪、熔体流动速率仪测试其流变性能。结果表明:PC/SAM-g-AEP与纯PC均表现出假塑性流体的特性,PC/SAM-g-AEP熔体黏度大于纯PC;PC/SAM-g-AEP熔体黏度随着SAM-g-AEP含量的增加而下降,且PC/SAM-g-AEP体系黏度随SAM-g-AEP中AEP含量的增加也呈现出下降趋势。     

PC／PA1010共混物的流变性能

本文用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了PC/PA1010共混物的流变特性,讨论了剪切速率、温度和配比对共混物表观粘度的影响。结果表明:当温度升高和PA1010含量增大时,共混物表观粘度明显降低,剪切速率对共混物表观粘度的影响较小。     

PA1010／MGEPR共混物的流变性能研究

以尼龙1010（PA1010）为基体,以马来酸酐接枝乙丙橡胶（MGEPR）为增韧剂,采用Brabender PLE331型塑化仪制备了PA1010／MGEPR共混增韧尼龙材料,测试了PA1010／MGEPR共混物的表观粘度、非牛顿指数和粘液活化能等流变能数,并重点讨论了其流变性能。实验结果表明：共混物的表观粘度随温度升高而降低;粘流活化能随剪切速率的增而而减小。共混物熔体的表观粘度随剪切速率和剪切应力的增大而降低,非牛顿指数n小于1,符合假塑性流体流动规律。     

PC／TPU共混物的流变性能

用毛细管流变仪研究了聚碳酸酯（ＰＣ）及聚碳酸酯／热塑性聚氨酯弹性体（ＰＣ／ＴＰＵ）共混物的流变性能。实验结果表明：ＰＣ熔体粘度对剪切速率（γ）不敏感，而对温度（Ｔ）敏感。温度升高，ＰＣ粘度降低。加入ＴＰＵ大大改善了共混物的流动性能，使共混物的成型加工变得容易进行。当ＴＰＵ含量为４０份时，共混物的熔体粘度出现一极小值。加入不同第三组分对于降低共混物的熔体粘度效果不同，第三组分Ｅ对共混物有增粘作用     

PP/EVOH/PA6共混物的性能研究

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,制备了聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH/)聚酰胺6(PA6)共混物,研究了PP/EVOH/PA6三元共混物的相容性、流变性能、阻隔性能、力学性能、热性能及形态结构。结果表明:相容剂与EVOH和PA6间发生了反应,提高了共混物的相容性;相容剂的加入提高了PP、EVOH、PA6的结晶温度,增强了PP与EVOH和PA6间的黏合力,降低了界面张力;EVOH占EVOH/PA6总量68%的三元共混物吸油率最小,当相容剂用量为5份时,PP/EVOH/PA6三元共混物吸油率比PP/EVOH二元共混物降低了8%。     

原位增容PA6/POE/EVOH共混物的流变性能研究

采用熔融共混法制备了聚酰胺6/乙烯-1-辛烯共聚物/乙烯-乙烯醇共聚物(PA6/POE/EVOH)共混物,利用毛细管流变仪对共混物的流变行为进行了研究。结果表明:PA6/POE/EVOH共混物为假塑性流体,呈现出切力变稀的现象;EVOH的加入增大了PA6/POE/EVOH共混物的表观黏度和黏流活化能,说明共混物对温度的依赖性较强。     

反应性加工PA-6/TPO-g-MAH共混物的研究

采用反应性挤出制备了ＰＡ６／ ＴＰＯｇＭＡＨ 超韧尼龙,研究了合金产品的性能,结果表明,当ＰＡ６∶ＴＰＯｇＭＡＨ 用量比７０∶３０ 时,合金的冲击强度比纯ＰＡ－ ６ 提高了约４ 倍,刚性降低不大,具有和弹性体超韧尼龙相同的力学性能。     

PA6/PC/POE/HDI复合物的性能研究

以尼龙6为主要原料,在聚碳酸酯(PC)和聚烯烃弹性体(POE)复合增韧的基础上,加入扩链剂(HDI),经反应挤出制备了具有超韧性的新型尼龙6工程塑料。探讨了不同HDI用量对复合物力学性能的影响,并对相关热性能和流变性能做了比较研究。结果发现,HDI的加入能够显著提高PA6和PC之间的相容性,同时复合物的黏度显著提高,结晶度有所降低。     

耐溶剂聚碳酸酯/聚酰胺1010共混物的制备及其性能探讨

用碳链较长、韧性较好的聚酰胺（PA）1010对聚碳酸酯（PC）进行改性。对PC/PA1010合金体系的力学性能、耐热性能、耐溶剂性能以及动态流变性能等进行了研究,并探讨了PA1010及相容剂聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（PE-g-GMA）对PC/PA1010合金的性能影响。结果发现,PA1010能够较好地保持合金的冲击强度,同时明显改善了PC的耐溶剂性能;PE-g-GMA对PC/PA1010有很好的反应增容作用;当PC/PA1010/PE-g-GMA的配比为80/15/5（质量比,下同）时,合金获得最佳综合性能。