键合剂在固体推进剂中的应用及其作用机理

本文综述了键合剂在复合固体推进剂中的应用及其作用机理,对键合剂的发展动向做了评述,同时提出了我国发展键合剂的方向。     

固体推进剂用键合剂研究进展

介绍了键合剂的设计理论,各种类型键合剂的研究应用情况及其对推进剂性能的影响,并对未来键合剂发展提出了若干建议。     

醇胺类键合剂在丁羟推进剂中的应用进展

介绍醇胺类键合剂的发展现状,分析键合剂在复合推进剂中的键合机理及其在丁羟推进剂中的应用,总结了醇胺类键合剂在应用中所存在的问题及发展趋势。认为醇胺类键合剂可明显改善丁羟推进剂的性能。     

硝胺类推进剂用键合剂的研究进展

综述了各类适用于硝胺类推进剂的键合剂的研究情况,认为中性聚合物键合剂（NPBA）提高硝胺类推进剂的力学性能效果较好,需根据具体配方情况合成具有适当溶度积参数的NPBA,并根据NPBA的临界温度确定合适的推进剂制备温度条件。酰胺类和硼化物类键合剂具有成为优良键合剂的潜力,应加强对其合成与应用的研究。通过文献分析,认为键合剂的作用效果是官能团因素和分子结构因素共同作用的结果。对今后用于硝胺类推进剂的键合剂的发展提出了一些建议。     

硼酸酯类键合剂研究进展

介绍硼酸酯类键合剂的发展现状,分析硼酸酯类键合剂在固体推进剂中的作用机理及其在应用中存在的问题,总结了几种典型的合成方法,对其优缺点进行了对比,并就该类键合剂的研究方向提出一些建议。     

复合固体推进剂用键合剂的研究进展

键合剂是改善黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)等硝胺和氧化剂填料与黏合剂间界面作用的关键功能材料,也是提高推进剂力学性能的有效、方便、实用的策略。综述复合推进剂中硼酸酯(BEBA)与中性聚合物(NPBA)等键合剂的研究进展,归纳了键合剂的作用机理,梳理了当前和未来高性能推进剂用键合剂的发展动向,针对不同的黏合剂体系和新的固化方式等发展趋势,设计具有多种功能基团的键合剂结构,积极开发可同时与硝胺、氧化剂及黏合剂相匹配的键合剂,进一步完善补充键合机理,以满足高新武器系统对高力学性能推进剂的需求。     

固体推进剂用海因/三嗪类键合剂研究进展

综述了国内外海因/三嗪类键合剂的研究进展,重点介绍了海因/三嗪类键合剂的结构特点、作用机理及使用性能,指出了该类键合剂的研究方向。     

用键合剂改善硝胺CMDB推进剂的力学性能

讨论了脱湿对硝胺CMDB推进剂力学性能的影响和脱湿机理,总结了改善硝胺CMDB推进剂力学性能的各种技术途径,认为键合剂是增强硝胺CMDB推进剂界面粘接、提高力学性能的有效和现实的技术途径,综述了键合剂的主要种类及其最新应用研究进展;分析了键合剂在硝胺CMDB推进剂中应用的难点和键合剂选择原则．表明在硝胺CMDB推进剂中应用键合剂是必要和可行的。     

键合剂对RDX与HTPB的界面改善作用

根据表面与界面化学的相关原理,采用DCAT21型动态接触角/表面张力仪测量了常用键合剂、RDX、HTPB在不同探针液体中的接触角,通过接触角计算键合剂、RDX、HTPB的表面自由能及其分量。并计算了键合剂-RDX、键合剂-HTPB界面之间的黏附功。通过扫描电镜观察添加不同键合剂后RDX与HTPB的黏接状态。由黏附功数据和扫描电镜的观察结果可以得出结论:键合剂LBA603对RDX-HTPB界面的改善作用最好。     

高能丁羟推进剂用键合剂分子设计与应用

针对不同丁羟推进剂配方特点 ,设计合成几种新型键合剂 ,并分别在这些推进剂中试用。结果表明 :键合剂结构不同 ,对推进剂高、低、常温力学性能的影响也不同。同时还初步探讨了这些键合剂的键合机理     

海因键合剂的合成及应用研究

采用Bucherer-Bergs环化反应首先合成了高效键合剂的中间体5,5-二甲基海因(DMH),并以此为起始剂,制备出了系列键合剂LBA,采用浸润性实验、X射线光电子能谱、漫反射傅利叶红外光谱分析及电镜扫描分析等手段对该类键合剂进行初步筛选,结果表明以DMH为起始剂合成的键合剂可显著改善硝安固体推进剂的力学性能及工艺性能。     

多种键合剂与CL-20界面的相互作用机理

选用4种键合剂对CL-20晶体进行包覆,通过X射线光电子能谱（XPS）和显微红外光谱（MIR）研究了包覆性能及其界面相互作用机理.结果表明,键合剂可以在CL-20表面形成一层粘附层以及键合剂与CL-20的NO2基团存在诱导效应,从而证明了键合剂对CL-20有良好的包覆性能.     

应用于填充聚氨酯弹性体的键合剂

综术了聚氨酯复合固体推进剂领域中研制，应用键合剂的情况，对民用工业中常见键合剂的品种及作用机制作简介。在此基础上，提出了开发适应于填充聚氨酯弹性体键合剂新品种的设想。     

硝胺推进剂用聚合物键合剂的分子设计

针对硝胺推进剂能量提高与力学性能降低的矛盾,阐述了硝胺推进剂产生"脱湿"现象的原因和键合剂的选择原则,设计了聚醚环酰胺类和中性聚合物2类聚合物键合剂,为用于硝胺推进剂键合剂的研究提供一条新途径。     

FT-IR法研究键合剂与N-100的反应动力学

用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对键合剂与固化剂N-100之间的反应进行了动力学研究,得到了反应速率常数和表观活化能,测试了键合剂W01和BAG01的力学性能。结果表明,W01/N-100和BAG01/N-100反应均为二级反应;表观活化能分别为33.35kJ/mol和32.26kJ/mol;反应速率随反应温度的升高而增加;键合剂W01使推进剂的力学性能有所提高,且作用效果优于传统键合剂BAG01,键合剂W01与聚叠氮缩水甘油醚(GAP)匹配性好。     

聚醚环酰胺键合剂的设计及合成路线

针对硝胺推进剂能量提高与力学性能降低的矛盾,阐述了硝胺推进剂产生“脱湿”现象的原因,并根据键合剂的设计原则及相关技术,提出了聚醚环酰胺类键合剂的分子设计和合成路线,为硝胺推进剂键合剂的研究提供一条新途径。     

键合剂对硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂力学性能的影响

采用单向拉伸试验研究了2类键合剂对硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂力学性能的影响,并用扫描电镜观察了不含键合剂和含有中性聚合物键合剂(NPBA)的硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂切面微观形貌。结果表明,相比于MAPO、T-313、HX-752极性键合剂,中性键合剂使硝酸酯增塑BAMO-THF推进剂的最大抗拉强度和最大断裂伸长率明显提高;当4#NPBA的质量分数为0.15%时,推进剂最大抗拉强度和最大断裂伸长率均达到最大。     

以偶联技术提高固体推进剂力学性能的研究

在ＨＭＸ／硝酸酯体系中选择醇胺类、多烯多胺类、海因衍生物类等三类共１４种键合剂，分别在两种不同的固化系统中考察了这些键合剂改善推进剂力学性能的效果，证明海因衍生物类是一种较好的键合剂。结合光电子能谱的测试结果，对ＨＭＸ／硝酸酯体系有效键合剂的选择提出了一些见解。     

新型硼酸酯键合剂与HMX的键合作用

合成了一种带氨基的硼酸酯键合剂,用傅里叶变换红外光谱对硼酸酯进行了结构表征。采用红外光谱(IR)和X射线光电子能谱(XPS)技术,分析了含硼键合剂与HMX晶体间的界面相互作用。结果表明,硼酸酯键合剂中的B原子和NH2基团与HMX的NO2基团间分别产生了配位键合及诱导作用,NO2不对称伸缩振动峰出现3cm-1的位移,B1s向低结合能端移动0.8eV,NH2基的N1s也产生0.8eV的移动,证实了该含硼键合剂作为HMX键合剂的可行性。     

双基推进剂硝胺脱湿及其键合剂分子设计

针对双嘶推进剂的能量的民力学性能降低的矛盾，阐述了ＲＤＸ、ＨＭＸ等环硝胺的脱湿现象。键合剂的选择与设计的难度，键合剂的分子主主其相关技术，键合剂的合成探索等问题。