超临界条件下苯酚在NKA-Ⅱ树脂上的吸附相平衡

测定了苯酚在常规条件 (以水作为流体 )下在极性、弱极性和非极性吸附树脂上的吸附等温线 ,研究了“苯酚 +NKA -Ⅱ树脂 +超临界CO₂ ”体系的吸附相平衡关系 ,测定了苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的超临界吸附等温线 ,考察了超临界条件下乙醇作为添加第三组分的对苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的吸附等温线的影响 .结果表明 :苯酚在极性吸附树脂上的平衡吸附量要远大于在弱极性和非极性吸附树脂上的平衡吸附量 ,在超临界条件下 ,苯酚在树脂上的吸附量远小于在常规条件 (如水作为流体 )苯酚在树脂上的吸附量 ,而且乙醇的添加又将能改变超临界吸附相平衡 ,使苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的平衡吸附量进一步减少 .可以利用这些特性开发超临界流体再生吸附剂技术     

超声波对苯酚在NKAⅡ树脂上吸附平衡的影响

本文以苯酚水溶液／NKAⅡ树脂吸附体系为实验对象,研究超声波对液固吸附平衡的影响。分别测定了在超声场和无超声场条件下,苯酚在NKAⅡ树脂上的吸附等温线,报道了在超声场条件下苯酚在高聚物吸附剂上的吸附等温线。研究结果表明：超声场作用下的吸附平衡等温线要低于在常规条件下的吸附等温线,超声场强度越大,苯酚在吸附剂上的吸附容量就越小。向吸附体系施加超声场,会导致吸附体系的温度升高。超声场对吸附平衡的影响是由超声场的热效应和非热效应所引起的,而后者的影响要大于前者。向液固吸附体系添加乙醇或乙酸乙酯作为第三组分,能进一步使体系的相平衡关系朝着吸附量减少的方向移动,这种变化在超声波场条件下更为明显。     

乙醇-水二元体系中水在玉米粉上吸附平衡测定

通过吸附-脱附试验,获得了乙醇-水二元混合气体中水在玉米粉上的吸附等温线。在乙醇-水二元体系中,由于两组分竞争吸附的存在,水在玉米粉上的平衡吸附量小于纯水-惰性气体下的水的平衡吸附量;二元体系中乙醇与水的吸附总量对温度更加敏感。乙醇的存在对于水的吸附曲线形状没有显著的改变,仍然可以用Sircar、GAB以及吸附势的大孔/无孔模型进行较好的拟合。     

超声波对活性炭吸附苯酚相平衡的影响

研究了超声波条件下的苯酚水溶液 +活性炭体系的相平衡以及超声波强度和第三组分的加入对这种相平衡关系的影响。研究结果表明 :与无超声波同温度下的常规脱附过程相比 ,超声波能够通过空化作用将能量施加于体系的分子上 ,使体系的相平衡明显向固相吸附量减少的方向移动 ;将乙醇或乙酸乙酯作为第三组分加入苯酚水溶液 +活性炭吸附体系 ,也可改变原有的吸附相平衡关系 ,使体系的相平衡向固相吸附量减少的方向移动 ,在超声场的同时作用下 ,这种相平衡关系的变化更为明显     

树脂原位吸附促进高浓度底物不对称氧化还原合成（S）-苯基乙二醇

以近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)全细胞为催化剂,考察了添加吸附树脂对不对称氧化还原外消旋苯基乙二醇制备-(S)-苯基乙二醇(S-PED)的影响.通过树脂吸附性能考察,筛选出一种对底物有较快吸附速率和较大吸附量的树脂NKAⅡ,在反应体系中加入一定量NKAⅡ树脂,可以显著降低底物和产物对反应过程的抑制,提高反应的初始底物浓度.结合树脂对底物的吸附量和菌体反应的最适底物浓度,建立了树脂添加量随底物浓度变化的关系式,通过此公式添加树脂将溶液中底物产物总浓度控制在最适水平,从而实现高初始浓度底物,快速度反应.在40g/L初始底物浓度转化体系中加入0.74g树脂,平衡2h后,反应108h,产物S-PED的ee值和产率分别为98.1%和88.5%,产物浓度达到35.4 g/L.     

ZH-03树脂对苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附机理研究

在静态条件下,研究了水溶液中新型树脂ZH-03吸附苯酚和2,4-二氯苯酚的热力学特性,测定了在288k、303k、318k和下降到288k温度下的吸附等温线。结果表明,在稀溶液中ZH-03吸附剂对苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附同时符合Langm u ir和F reund lich模型。该树脂对苯酚的吸附是一个放热过程,而对2,4-二氯苯酚的吸附属于吸热过程,同时不同温度下的吸附等温线和热力学计算结果都证明了在树脂ZH-03对2,4-二氯苯酚吸附行为中存在着化学吸附。     

大孔树脂对苯酚的吸附研究

研究了不同条件下XDA-200大孔树脂对水溶液中苯酚的吸附行为.结果表明,XDA-200树脂对水溶液中苯酚的吸附速率很快,180 min内基本达到平衡.树脂对水中苯酚的吸附量随其初始浓度的增加而增加,呈线性关系.pH和温度降低,有利于树脂吸附苯酚.Freundlich模型能够很好地用来描述大孔树脂对苯酚的吸附过程.动态吸附的研究表明泄漏点与进水浓度和流速均有很大关系,乙醇的脱附效果优于氢氧化钠(NaOH).     

H-103树脂处理含酚废水的实验研究

研究了H-103大孔吸附树脂对600~1000 mg/L苯酚水溶液中酚的吸附,考察了初始酚浓度、溶液pH值及温度对吸附性能的影响. 结果表明,在20 min内吸附达到平衡,吸附动力学可用拟二级动力学模型描述. 苯酚在大孔树脂上的吸附等温线很好地符合Langmuir吸附等温方程,在25℃下其饱和吸附量和Langmuir常数分别为86.00 mg/g和0.2719 L/mg.     

吸附树脂极性的高效液相色谱法测定及表征

建立了测定及表征吸附树脂极性的高效液相色谱法。DA-201极性树脂、AB-8弱极性树脂和D-101非极性树脂分别填充高效液相色谱柱,以去离子水为流动相,葡聚糖为示踪剂,流速1.0 mL/min,柱温30℃,测定树脂的极性。结果表明,正丁醇、乙醇均可作为单一探针分子,流出顺序可定性表征吸附树脂极性:DA-201极性树脂AB-8弱极性树脂D-101非极性树脂;采用乙醇/甲醇作为探针分子组,通过相对极性法计算,得到3种吸附树脂的定量极性值:DA-201极性树脂极性值100,AB-8弱极性树脂极性值18,D-101非极性树脂极性值0,相对标准偏差(RSD)均小于1.50%。方法稳定可靠,可以有效表达吸附树脂的极性。     

乙酰苯胺修饰的吸附树脂对2,4-二氯苯酚的吸附研究

通过后交联反应,用乙酰苯胺修饰氯甲基化的低交联大孔聚苯乙烯-二乙烯(氯球),合成了一种超高交联吸附树脂ZH-05。用活性炭GAC和Amberlite XAD-4树脂作为参照,测试了ZH-05吸附树脂对2,4-二氯苯酚的吸附性能。讨论了静态平衡吸附行为和化学吸附特征的证实。结果表明:吸附等温线都能用Langmu ir方程很好的拟合,且2,4-二氯苯酚在ZH-05吸附树脂上的吸附是一个吸热过程,吸附量随吸附温度的升高而增加,和活性炭一样,ZH-05树脂对水溶液中2,4-二氯苯酚的吸附过程中同时存在着物理吸附和化学吸附。     

大孔吸附树脂对木质素磺酸钠吸附行为研究

考察了3种不同极性的大孔树脂NKA-9、AB-8、H103对木质素磺酸钠的吸附能力,发现极性树脂NKA-9的吸附量大于弱极性和非极性树脂。进一步以NKA-9极性树脂对木质素磺酸钠进行静态吸附和脱附实验,结果表明,低温和酸性条件下有利于吸附,吸附量随着木质素磺酸钠质量浓度的增大而增大,且吸附在180min后达平衡。脱附实验结果表明,甲醇溶液更有利于木质素磺酸钠的洗脱。对脱附样品进行相对分子质量(简称分子量,下同)和官能团分析发现,高酚羟基含量,低羧酸基和低磺酸基含量的木质素磺酸钠分子更容易被极性树脂NKA-9所吸附。     

丙烷-乙醇-水体系相平衡研究

提出了改进的DDLC-MH(81)状态方程,用于丙烷-乙醇-水体系二元汽液平衡数据的关联计算,其模型参数与温度有良好的线性关系.并用汽相循环法测定了该体系在不同温度下的二元及三元VLE数据,结果与模型的推算值取得良好的一致.并用模型预测了超临界丙烷条件下的三元相平衡数据.结果表明,在液相乙醇浓度高于0.2的情况下,超临界丙烷比超临界二氧化碳有更高的乙醇溶解度和选择性.     

NKA大孔吸附树脂分离栀子黄

采用非极性的NKA树脂吸附栀子浸取液中的栀子黄 ,通过对树脂的吸附曲线、穿透曲线、脱附曲线的实验研究获得了适宜的吸附速度、树脂与原料的质量比例和洗脱速度等工艺参数。在适宜的工艺条件下 ,采用NKA树脂吸附分离栀子浸取液中的栀子黄 ,可以得到色价 >4 2 0、OD值 <0 . 32的栀子黄。     

大孔吸附树脂对木质素磺酸钠的吸附行为

考察了3种不同极性的大孔树脂NKA-9、AB-8、H103对木质素磺酸钠的吸附能力,发现极性树脂NKA-9的吸附量大于弱极性和非极性树脂。进一步以NKA-9极性树脂对木质素磺酸钠进行静态吸附和脱附实验,结果表明,低温和酸性条件下有利于吸附,吸附量随着木质素磺酸钠质量浓度的增大而增大,且吸附在180min后达平衡。脱附实验结果表明,甲醇溶液更有利于木质素磺酸钠的洗脱。对脱附样品进行相对分子质量(简称分子量,下同)和官能团分析发现,高酚羟基含量,低羧酸基和低磺酸基含量的木质素磺酸钠分子更容易被极性树脂NKA-9所吸附。     

环保型吸附制冷工质对及其制冷性能

选取13X分子筛、凹凸棒土和氯化锶等为主要吸附材料，制备了一系列有着优良吸附性能的复合吸附剂(M4-0132、M1-9906、M1-0001和M2-0003)。测定了水、乙醇在自制复合吸附剂上的吸附等温线。根据吸附等温线拟合参数对水、乙醇与自制复合吸附剂组成的吸附工质对的特征吸附功计算表明：复合吸附剂-水吸附工质对的特征吸附功约为13X分子筛-水的12％-29％；复合吸附剂-乙醇吸附工质对的特征吸附功约为活性炭-乙醇的10％-20％。采用吸附制冷体系(液体-气体-吸附剂)的稳态平衡方程，对水和乙醇与复合吸附剂组成的吸附工质对适合的制冷场合分析表明：M4-0132-水和M1-0001-水工质对可用于大循环量的制冷体系，例如空调系统的场合：M1-9906-乙醇和M2-0003-乙醇工质对可用于低温制冷体系，例如制冰和冷冻系统的场合。M1-9906-水工质对的吸附制冷量是13X-水的2．0～2．5倍；在60～120℃再生条件下，M4-0132-水工质对的吸附制冷量为441～924kJ．kg^-1。40～100℃再生条件下，M1-0001-乙醇工质对的吸附制冷量315～909kJ.kg^-1，是活性炭-乙醇的2.2～5.9倍。     

无溶剂体系中共吸附固定化脂肪酶催化合成植物甾醇酯

以大孔树脂NKA吸附固定化脂肪酶为催化剂,以月桂酸和植物甾醇为反应物,在无溶剂体系中合成植物甾醇酯;以NKA为载体共吸附固定葡聚糖与酶,考察了反应温度、底物摩尔比、糖种类及葡聚糖添加量和反应时间对酶催化性能的影响. 结果表明,在酸/醇摩尔比6:1、葡聚糖与酶共同吸附固定时分子量为10 kDa的葡聚糖添加量为酶量7.5%的条件下,60℃下反应12 h,酯化率高达96.2%,酯化反应时间比简单吸附固定化酶缩短4 h.     

D201树脂吸附硝基苯酚的热力学研究

探讨了水溶液中D201强碱阴离子交换树脂吸附硝基苯酚的等温吸附规律及吸附热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明：D201树脂吸附硝基苯酚均服从Freundlich经验式,均为优惠吸附,吸附能力大小排序为：苦味酸〉2,4-二硝基苯酚〉对硝基苯酚。树脂对苦味酸的吸附为吸热、熵增的自发过程;对2,4-二硝基苯酚和对硝基苯酚的吸附为放热、熵减的自发过程。     

苦味酸和2,4-二硝基酚在弱碱性树脂上的等温吸附

采用静态法研究了水溶液中苦味酸和2,4-二硝基酚在D301R树脂上的吸附平衡,考察了树脂用量、温度、质量浓度等对吸附的影响,探讨了等温吸附特性。结果表明:单溶质吸附体系中,苦味酸或2,4-二硝基酚的吸附量随树脂用量的增大呈下降趋势,随溶液温度的升高而升高,吸附均为吸热过程。在平衡质量浓度1—350 mg/L范围内的等温吸附符合Freundlich模型。但在双溶质吸附体系中,苦味酸的吸附量随树脂用量的增大出现极大值现象,2,4-二硝基酚的变化趋势与单溶质时相似。双溶质吸附等温线表明,2,4-二硝基酚的吸附等温线出现拐点,随后吸附量急剧上升;苦味酸的吸附等温线则出现极大值,随后吸附量有所下降,与单溶质体系的吸附等温线不同。树脂对苦味酸和2,4-二硝基酚双溶质的吸附均呈现了不同程度的竞争吸附效应。     

果壳活性炭对废水中苯酚的吸附特性

研究了果壳活性炭对废水中苯酚的吸附特性,考察了接触时间、温度、pH值对吸附效果的影响,绘制了吸附等温线和动力学曲线。试验结果表明:果壳活性炭对苯酚的吸附约6 h即已趋于平衡,去除率达到96.63%。该吸附过程受温度影响不显著;溶液pH值对吸附量影响较大,酸性至中性条件下苯酚的吸附效果更佳。在给定吸附剂浓度条件下,Langmuir和Freundlich吸附等温式均能较好拟合平衡吸附数据,动力学试验数据则与Lagergren准二级动力学方程的拟合度最佳。     

大孔树脂吸附分离酶解法苦楝素提取液的研究

研究了大孔树脂吸附分离酶解法苦楝素提取液的工艺条件及参数,LS-100型大孔吸附树脂明显优于AB-8型和NAK-Ⅱ型,其吸附分离苦楝素的吸附优化条件为:溶液pH值7.0,吸附温度45℃,平衡吸附时间4 h;解吸优化条件为:解吸剂为80%乙醇-水溶液,pH值5.0,解吸操作温度35℃,时间2.5 h。在此优化条件下,苦楝素的饱和吸附量可达201.6 mg/g,解吸率达88.9%。