3%甲霜·噁霉灵水剂的气相色谱分析

采用气相色谱法对3%甲霜.噁霉灵水剂中的噁霉灵和甲霜灵进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中噁霉灵和甲霜灵的线性相关系数分别为0.9992和0.9998,标准偏差分别为0.041和0.012,变异系数分别为1.63%和2.31%,平均回收率分别为99.5%和99.7%。     

20%精甲·氰霜唑悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用正相手性柱,以v(正己烷)∶v(异丙醇)=50∶50为流动相,在流速为1.0m L/min,检测波长为210 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的精甲霜灵进行定量测定。使用反相ODS柱,以v(乙腈)∶v(水)=65∶35为流动相,在流速1.0 m L/min、检测波长280 nm的条件下,对20%精甲·氰霜唑悬浮剂中的氰霜唑进行定量测定。结果表明,精甲霜灵和氰霜唑的线性相关系数分别为0.9990和0.9990,标准偏差分别为0.09和0.03,变异系数分别为0.008%和0.004%,平均回收率分别为99.96%和100.06%。     

气相色谱测定土壤中霜霉威的残留

应用气相色谱氮磷检测器对土壤中霜霉威的残留量进行了测定,方法的最低检出量为1 × 10-10g,最低检出质量分数为0.03 mg/kg,在0.051、0.51、1.02 mg/kg添加水平下,添加回收率范围为91.21%～99.96%,变异系数范围为2.24%～5.39%.     

霜霉威盐酸盐的分析方法

对霜霉威盐酸盐的分析方法进行研究、对比.气相色谱法:采用1 mol/L氢氧化钠溶液对霜霉威盐酸盐进行中和,将其还原为霜霉威,该方法的相对标准偏差为0.23%,平均回收率为99.1%;液相色谱法:离子抑制色谱以1 mol/L氨水-甲醇(体积比20:80)为流动相,离子对色谱以0.01 mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(体积比20:80)为流动相,流速1.2 mL/min,二极管阵列检测器,检测波长220 nm,方法中霜霉威盐酸盐的相对标准偏差分别为0.31%和0.17%,平均间收率分别为99.8%和99.9%,并对比了离子抑制和离子对色谱对保留行为的影响.     

气相色谱内标法测定霜霉威原药含量

[目的]建立气相色谱内标法测定霜霉威原药的新方法。[方法]以邻苯二甲酸二甲酯为内标物、丙酮为溶剂,以配有FID检测器的气相色谱仪进行测定。[结果]线性相关系数为0.9992,平均回收率为98.32%,RSD为0.89%。[结论]该方法简便、快速、准确、可靠,适用于霜霉威的质量检验。     

乙霉威的气相色谱分析

本文研究了乙霉威的气相色谱分析方法。本方法的变异系数为０．７３％，回收率为９９．０９￣１０１．３６％，该方法具有准确，快速的特点，能够作为乙霉威生产控制分析方法。     

32%精甲霜灵·噁霉灵种子处理液剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定32%精甲霜灵·噁霉灵种子处理液剂中精甲霜灵和噁霉灵的质量分数。以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX SB-C18为填充物,对噁霉灵和甲霜灵进行定量分析,以正己烷+异丙醇为流动相,CHIRALCEL OD-H为填充物,对甲霜灵R-对映体(精甲霜灵)比例进行测定。结果表明,精甲霜灵和噁霉灵的标准偏差分别为0.11、0.24;变异系数分别为2.63%、0.85%;平均回收率分别为98.89%、99.68%。该法具有较高的准确性和精密度,简便、快速,分离效果好。     

霜霉威在烟草中的残留分析方法及消解动态

[目的]评价霜霉威在烟草中的使用的安全性,开展霜霉威在烟草中的残留量与残留降解研究。[方法]进行2年2地田间试验。消解动态试验按照霜霉威33.75 g a.i./hm2一次施于烟株及地面,定期取样;最终残留试验按照霜霉威16.87、25.31 g a.i./hm2分别3次和4次喷药,施药间隔7 d,距收获期7、14、21 d采样。气相色谱仪(氮磷检测器)对霜霉威进行定量分析。[结果]霜霉威在烟草中的消解较快,半衰期为6.5~7.8 d,施药30 d后,烟草中的消解率达到90%以上。按照霜霉威16.87、25.31 g a.i./hm2于烟草现蕾前用药,喷施3、4次,采收间隔为7、14、21 d。收获的烟草中霜霉威残留量为0.14~2.90 mg/kg。[结论]建立的方法满足农药残留分析方法的要求,霜霉威属于易降解农药。     

气相色谱法测定油籽中乙霉威残留量

大豆、花生仁中残留的乙霉威(diethofencarb)用丙酮—水提取,提取液先后经乙酸乙酯及乙腈液—液分配净化,再经弗罗里硅土柱净化后,用配有氮磷检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。用气相色谱—质谱法确证。本方法测定低限为0.05mg/kg,添加浓度在0.05～1.00mg/kg时,回收率在92.1％～100.6％。     

抗蚜威的气相色谱分析方法研究

本文叙述了采用ＳＥ－３０不锈钢填充柱，以ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ－ｅｔｈｙｌ做内标，用气相色谱定量抗蚜威原药的分析方法，本方法变异系数０．４６％，回收率９９．８％。     

50％腐霉利可湿性粉剂气相色谱分析

50％腐霉利可湿性粉剂是一种新型杀菌剂,经过多次的试验与筛选,确定了检测腐霉利含量的气相色谱操作条件和方法。     

丁子香酚和香芹酚可溶液剂气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以程序升温方式对试样中的丁子香酚、香芹酚进行分离和定量分析.结果 表明在该色谱条件下,丁子香酚、香芹酚、内标物和杂质能得到较好地分离,保留时间适中.丁子香酚、香芹酚的平均回收率分别为99.99％和100.25％,标准偏差分别为0.0152和0.00445,变异系数分别为0.93％和0.79％,线性相关系...     

霜霉威对黄瓜苗期猝倒病的控制作用研究

采用菌丝生长速率法测得霜霉威对引起黄瓜猝倒病的瓜果腐霉菌的EC50为35.3018mg/L。黄瓜苗期猝倒病的田间药效试验结果表明,72.2%霜霉威水剂在使用剂量为5.0～7.5g/m2时对该病的防治效果为72.35%～80.20%,且对黄瓜安全,是控制黄瓜猝倒病的有效药剂。     

气相色谱法测定粮谷中乙霉威残留量

大米、玉米中残留的乙霉威 (diethofencarb)用丙酮 水提取 ,提取液先后经乙酸乙酯及乙腈液 液分配净化 ,再经弗罗里硅土柱净化后 ,用配有氮磷检测器 (NPD)的气相色谱仪测定 ,外标法定量。该法测定低限为 0 0 5μg/ g ,添加浓度在 0 0 5～ 1.0 0 μg/g时 ,回收率在80 %～ 10 9%。     

气相色谱质谱法测定土壤中甲霜灵和苯霜灵的含量

提出了土壤中甲霜灵和苯霜灵的索氏提取-气相色谱质谱法的分析方法,甲霜灵土壤样品的回收率为93.4％～96.2％,检出限为0.004mg/kg;苯霜灵土壤样品的回收率为87.5％～93.3％,检出限为0.003mg/kg.对含甲霜灵和苯霜灵的土壤样品进行重复性测试,相对标准偏差分别为4.2％～5.0％和2.3％～6.7％...     

百菌清、腐霉利复合烟剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析百菌清、腐霉利复合烟剂中百菌清、腐霉剂含量 ,选用SE 30柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。该方法的标准偏差 :百菌清为 0 18,腐霉利为 0 45 ,变异系数为 3 4% ,2 9% ,百菌清回收率为 99 2 %～ 10 0 1% ,腐霉利回收率为 98 9%～ 99 9%。该方法快速、准确 ,可有效控制产品质量     

25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法同时测定混剂中霜脲氰和甲霜灵。采用高效液相色谱,以甲醇和水为流动相,用二极管阵列检测器,在220 nm波长下,对25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂中有效成分进行测定。结果表明,霜脲氰和甲霜灵的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 8,标准偏差分别为0.048、0.065,变异系数分别为0.38%、0.52%,平均回收率分别为100.60%、99.85%。     

抗蚜威与三唑酮复配制剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了抗蚜威与三唑酮复配制剂的气相色谱定量分析方法。用OV-17为固定液,邻苯二甲酸二丙烯酯为内标物进行气相色谱测定。方法线性相关系数抗蚜威0.999、三唑酮0.998,变异系数抗蚜威小于0.5%、三唑酮小于0.6%,平均回收率抗蚜威99.6%、三唑酮100.6%。