EDTA选择滴定法测定易熔合金中的镉

在弱酸性溶液中邻菲咯啉与镉（Ⅱ）形成无色可溶性配合物,其稳定性高于相对应的乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）配合物,在镉（Ⅱ）的ＥＤＴＡ配合物溶液中加入掩蔽剂邻菲咯啉,则配合物分解。通过铅（Ⅱ）标准溶液滴定释放出的 ＥＤＴＡ可测定镉（Ⅱ１）的含量     

锌（Ⅱ）-色氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA的作用和生物毒性研究

合成了一种新的锌（Ⅱ）-色氨酸-邻菲咯啉配合物[Zn（Trp）（phen）2]Cl·7H2O（Ⅰ）（Trp为L-色氨酸离子,phen为邻菲咯啉）。通过元素分析、红外光谱及热重一差热分析对其进行了结构表征。采用电子吸收光谱法、荧光光谱法及琼脂糖凝胶电泳法考察了其与DNA的作用,研究了配合物对斑马鱼胚胎的生物毒性,并与2种已知结构的锌-邻菲咯啉配合物[zn（phen）2]Cl2·5H2O（Ⅱ）和[zn（phen）]Cl2（Ⅲ）进行了比较。结果表明,配合物与鲑鱼精DNA作用大小顺序为配合物Ⅰ〉配合物Ⅱ〉配合物Ⅲ．但作用方式不同;在抗坏血酸存在下,配合物Ⅰ对pBR322DNA的切割作用最强;配合物对斑马鱼胚胎毒性作用大小顺序为配合物Ⅱ〉配合物I〉配合物Ⅲ。     

邻菲咯啉衍生物钌配合物的制备及性能研究

钌-邻菲咯啉配合物已经广泛应用于电化学、光化学领域,以羟基苯基并[4,5]-邻菲咯啉（Hpip）为配体,合成二氯化三羟基苯基并[4,5]-邻菲咯啉钌（Ru（Hpip）3Cl2）。应用红外、紫外和荧光光谱对产物进行表征,用循环伏安法考察其电化学行为,研究pH、氧对其荧光强度的影响。结果表明Ru（Hpip）3Cl2在玻碳电极上有准可逆的电化学行为,在溶液中其对氧的响应倍数（I0／I）高达11．9。     

含柔性插入配体的钌（Ⅱ）配合物的合成及其与DNA作用研究

设计合成一个柔性插入配体dcpip（dcpip=2-（2,3-环己烯基眯唑并[4,5-f]邻菲咯啉）及其钌（Ⅱ）多吡啶配合物[Ru（bpy）2（dcpip）]（ClO4）2（bpy=2,2＇-联吡啶）和[Ru（phen）2（dcpip）]（ClO4）2（phen=1,10-邻菲咯啉）。采用元素分析和质谱对其进行表征。用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测试研究配合物与DNA作用。研究结果表明,配合物与DNA之间通过插入作用结合。     

两种新型镍-邻菲咯啉类核酸荧光探针的合成及性质研究

合成了咪唑并[f]邻菲咯啉(IP)和对羟基苯基咪唑并[f]邻菲咯啉(PHPIP)两种配体，并合成了两种新配合物Ni(Phen)2PHPIP和Ni(Phen)2IP，对其进行了表征，用紫外光谱、静态荧光光谱研究了配合物与小牛胸腺DNA的结合情况。两种配合物均与DNA有强烈作用，其中配合物Ni(Phen)2PHPIP在水溶液中几乎无荧光，而加入DNA后，能发射出很强的荧光，可以作为检测核酸分子的荧光探针。     

二氰基二硫纶·邻菲咯啉-5,6-二酮混配锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的感光氧化特性

测定了二氰基二硫纶·邻菲咯啉-5,6-二酮混配锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物MLL'(M=Mn2+、Fe2+、Co2+；L=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子；L'=phen-5,6-dione,1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮)在二甲基亚砜(DMSO)、丙酮(Acet)和氯仿(CHCl3)中的电子...     

二氰基二硫纶·邻菲咯啉-5,6-二酮混配镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的感光氧化特性

测定了二氰基二硫纶.邻菲咯啉-5,6-二酮混配镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物MLL′(L=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子L′=phen-5,6-dione,1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮)在二甲基甲酰胺(DMF),丙酮(Acet.)和氯仿(CHCl3)中的电子吸收光谱,研究了电子光谱吸收带在相关分子轨道能级图中的对应跃迁关系,探讨了它们在DMF中的感光氧化特性。     

L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元配合物的合成、表征及与DNA的相互作用

合成了3种L-赖氨酸多吡啶铜(Ⅱ)三元混配配合物[Cu(L-lysine)(Phen)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅰ,Phen=1,10-菲咯啉)、[Cu(L-lysine)(IP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅱ,IP=咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉)和[Cu(L-lysine)(PIP)(Cl O4)](Cl O4)(Ⅲ,PIP=2-苯基-咪唑并[4,5-f]1,10-菲咯啉),并用紫外光谱和红外光谱对配合物进行了表征。采用电子吸收光谱和荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用,用凝胶电泳法研究了配合物对pBR322 DNA的氧化切割活性。结果表明,随着多吡啶配体平面的增大,配合物与DNA的结合能力大小依次为配合物Ⅲ配合物Ⅱ配合物Ⅰ,配合物可能通过部分插入方式与DNA相互作用。     

新型草酸根桥联的锌(Ⅱ)-铁(Ⅲ)异四核配合物的合成、表征及杀菌活性

合成了两种草酸根桥联的异四核配合物[Zn3Fe(C2O4)3(Mephen)6](CIO4)3(1)和[Zn3Fe(C2O4)3(NO2phen](CIO4)3(2),其中Mephen代表5－甲基－1,10－邻菲咯啉;NO2phen代表5－硝基－1,10－邻菲咯啉。通过元素分析、摩尔电导和红外光谱等方法对配合物进行了表征,推定了配合物具有草酸根桥联结构。生物活性试验发现异四核配合物的杀菌活性明显优于桥配体的杀菌活性。     

稀土-蛋氨酸-邻菲咯啉配合物的合成、表征及抗菌活性研究

采用冷凝回流法合成了4种新型稀土(镧、铕、钐和钕)-蛋氨酸-邻菲咯啉三元配合物,通过元素分析、EDTA-滴定、摩尔电导、红外光谱,确定了配合物的组成为RE(Met)_3phenCl_3·3H_2O(RE:La~(3+)、Eu~(3+)、Sm~(3+)、Nd~(3+);Met=L-蛋氨酸;phen=邻菲咯啉).抗菌活性的研究表明,与配体相比,稀土三元配合物对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)均具有更强的抑菌能力.     

超细粉体二硫纶·菲咯啉二酮混配钴（Ⅱ）配合物的荧光特性和光敏性研究

报道了二氰基二硫纶·菲咯啉 5,6 二酮混配钴(Ⅱ)配合物CoLL′(L=mnt2-.mnt2-为1,2 二氰基乙烯 1,2 二硫醇离子.L′=phen 5,6 dione,1,10 菲咯啉 5,6 二酮)的合成和标题配合物的电子吸收光谱、电子发射光谱.研究了CoLL′对CdS的光敏化作用与其电子光谱间的关系.     

三元钴配合物[Co（thy）（phen）（H2O）2]的合成、表征及荧光性能研究

用溶液法合成了钴的配合物[Co（thy）（phen）（H2O）2],对它进行了元素分析、红外光谱表征。其中硫代水杨酸和1,10-邻菲啰啉为双齿配位,分别与Co^2＋形成稳定的六,五元螯合环。并进一步研究了配合物和配体硫代水杨酸的荧光性质。     

吡嗪并[1,10]菲咯啉类配体及其钯配合物的合成与表征

合成了两种吡嗪并[1,10]菲咯啉类配体-[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲咯啉-2,3-二腈和[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸,并将这两种配体与氯化钯反应,得到两种钯配合物.采用核磁共振谱和红外光谱表征了配体及其钯配合物的结构.     

苯二甲酸根桥联的双铁（Ⅲ）配合物的合成

本文介绍了以对苯二甲酸根和邻苯二甲酸根为桥,以１,１０－菲绕啉、２,２’－联吡啶、５－硝基－１,１０－菲绕啉为配体的双核铁（Ⅲ）配合物的合成,并用红外光谱、元素分析对配合物进行了表征。     

铽(镧、钆)-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物的合成及其在塑料中的应用

合成了铽-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物,发现镧、钆对铽-乙酰丙酮-邻菲啰啉配合物具有荧光增强作用,应用荧光镧、铽混合配合物制备了光致发光塑料。     

超细粉体二硫纶@取代菲咯啉铁(Ⅱ)配合物的光敏性研究

报道了新近合成的二硫纶@取代菲咯啉铁(Ⅱ)配合物FeLL′(L=mnt2-,1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子,L′=phen-5,6-dione,1,10-菲咯啉-5,6-二酮;5-NO2-phen,5-硝基-1,10-菲咯啉)的电子吸收光谱、电子发射光谱及对CdS的光敏性,研究了FeLL′对CdS的光敏化作用与其电子光谱间的关系.     

高氯酸化三邻菲口罗啉合锌（Ⅱ）的合成及晶体结构

合成了过渡金属元素Zn与1，10-邻菲哕啉的配合物，并进行了元素分析、红外光谱等表征，测定了配合物的晶体结构。配合物组成为[Zn（Phen）3]（ClO4）2，属于单斜晶系，P2（1）／n空间群。配合物中金属离子Zn^2＋处于N6酌配位环境，配位构型为六配位的扭曲八向体。     

Tb3+、Eu3+,N-苯基邻氨基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉配合物的发光性能研究

合成了一种新型的稀土Eu3+、Tb3+的N-苯基邻氦基苯甲酸-1,10-邻菲咯啉异多核配合物,通过红外光谱对其配位情况进行了表征,并用荧光光谱详细研究了其发光性能,讨论了配合物的分子内能量传递过程和电子转移之间的竞争.     

二元、三元二苯甲酰甲烷铕配合物的荧光研究

以发光的三价铕离子为中心体，二苯甲酰甲烷（DBM）、邻菲罗啉（Phen)和2，2‘-联吡啶（Dipy）为配体，在无水乙醇溶液中反应，合成了二元铕配合物Eu(DBM)3和三元配合物Eu(Phen）（DBM）3及Eu(Dipy)（DBM)3,经元素分析，确定了其组成。红外光谱及荧光光谱测试表明，配体中氧原子和氮原子均与铕（Ⅲ）离子配位，三元配合物的荧光强度高于二元配合物，三元配合物中含吡啶的配合物Eu(Dipy)(DBM)3荧光强度又高于含邻菲罗啉的配合物Eu(Phen)-(DBM)。     

二环己酮草酰二腙桥联的双核钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及电化学行为

合成了二种含二环己酮草酰二腙桥的双核钴配合物 [Co2 ( BCO) ( Mephen) 4]( Cl O4 ) 4( 1 )和[Co2 ( BCO) ( Me2 phen) 4]( Cl O4 ) 4( 2 )。BCO=二环己酮草酰二腙 ,Mephen=5-甲基 - 1 ,1 0 -邻菲咯啉 ,Me2 phen=2 ,9-二甲基 - 1 ,1 0 -邻菲咯啉。使用元素分析、摩尔电导以及红外光谱和电子光谱手段对配合物进行了表征 ,推定了配合物的组成和结构。并用循环伏安法研究了配合物 [Co2 ( BCO)( Mephen) 4]( Cl O4 ) 4的电化学行为