SBS辐射接枝共聚研究(II):线型SBS液固相辐射接枝MAA

利用γ射线辐射接枝法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Styrene-Butadiene-Styrene,SBS)粉体接枝甲基丙烯酸(MAA)聚合物,讨论了单体浓度、辐照剂量、气氛及辐照状态等因素对接枝率的影响,并采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)、扫描电镜(SEM)、动态剪切流变(DSR)等分析手段对接枝聚合物进行了表征。研究结果表明,平均粒径为0.2mm的线型SBS粉体在辐照剂量为12kGy、剂量率为0.75kGy/h、MAA/SBS的质量比为0.6时,可获得最大接枝率。FTIR谱出现1705cm-1处羰基的吸收峰证实了接枝聚合物的存在,分子量分布测定表明SBS?g?MAA聚合物的分子量分布变宽,动态剪切流变中接枝聚合物的粘度增大,表明单体在SBS链上有接枝链的增长;热分析曲线中聚苯乙烯嵌段的玻璃化转变温度升高,损耗因子转折温度升高,都说明单体MAA对PS嵌段的影响较大。     

SBS辐射接枝共聚研究(Ⅱ):线型SBS液固相辐射接枝MAA

利用γ射线辐射接枝法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Styrene—Butadiene—Styrene,SBS)粉体接枝甲基丙烯酸(MAA)聚合物,讨论了单体浓度、辐照剂量、气氛及辐照状态等因素对接枝率的影响,并采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析(DSC)、凝胶渗透色谱(GPC)、扫描电镜(SEM)、动态剪切流变(DSR)等分析手段对接枝聚合物进行了表征。研究结果表明,平均粒径为0．2mm的线型SBS粉体在辐照剂量为12kGy、剂量率为0．75kGy／h、MAA／SBS的质量比为0．6时,可获得最大接枝率。FTIR谱出现1705cm^-1。处羰基的吸收峰证实了接枝聚合物的存在,分子量分布测定表明SBS-g-MAA聚合物的分子量分布变宽,动态剪切流变中接枝聚合物的粘度增大,表明单体在SBS链上有接枝链的增长;热分析曲线中聚苯乙烯嵌段的玻璃化转变温度升高,损耗因子转折温度升高,都说明单体MAA对PS嵌段的影响较大。     

SBS液相共辐射接枝马来酸酐/苯乙烯二元单体研究

本文在苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（Styrene—Butadiene—Styrene triblock copolymer,SBS）辐射接枝马来酸酐（Maleicanhydride,MAH）的基础上,进行MAH／苯乙烯（Styrene,St）二元单体辐射接枝研究,讨论了MAH／St比例和总浓度及吸收剂量对接枝率的影响。就MAH接枝产物SBS-g-MAH和MAH／St二元接枝产物SBS-g-MAH／St进行了傅立叶红外光谱（Fouriertransforminfraredspectroscopy,FFIR）、热重（Thernlalgravimetric,TG）分析与差示扫描量热（Differentialscanningcalorimetry,DSC）分析等表征与分析。结果表明：MAH／St二元接枝可明显提高MAIl接枝率。     

辐照交联SBS／LDPE共混物的形状记忆效应研究

以苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物（SBS）热塑性弹性体和低密度聚乙烯（LDPE）为主要原料,使用混炼机将SBS与LDPE按80：20的比例共混并在硫化机上模压制成SBS／LDPE共混物,利用γ射线辐照上述共混物使之交联。通过DSC分析、力学性能和形状记忆性能测试,研究了辐照交联SBS／LDPE共混物材料的结构对形状记忆性能的影响。结果表明,SBS／LDPE共混物随吸收剂量的增加,交联度增大,拉伸强度与断裂伸长率均逐渐降低;此外,适度交联的SBS／LDPE共混物呈现良好的形状记忆效应,形变回复率高于95％。     

SBS辐射接枝共聚研究(Ⅰ):SBS/MMA液相辐射接枝

利用^60Coγ射线对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Styrene-Butadiene-Styrene,SBS)嵌段共聚物进行辐射接枝改性。研究了SBS／甲基丙烯酸甲酯(Methyl methacrylate,MMA)溶液体系的辐射接枝共聚反应,探讨了辐照剂量、单体浓度、SBS型号对接枝率的影响。并用红外光谱(FT-IR)对接枝共聚物进行了表征,用差示扫描量热仪(DSC)测量了接枝共聚物SBS-g-MMA的热性能。     

γ辐照羧基丁苯胶乳的研究

研究了以丙烯酸－2－乙基己酯（2－EHA）为交联酶化剂，γ辐照对羧基丁苯胶乳（CS－BRL）的交联行为，粒径大小、分布以及化学结构和热性能的影响，并推测了CSBRL辐射硫化的反应机理，结果表明，一率对CSBRL的交联行为影响不大；随着吸收剂量增大，交联密度急剧增大，体积溶胀度迅速减小，交联点间平均分子量减小，交联密度还随着敏化剂用量增加而增大。动态光散射仪的测试表明，吸收剂量＜25kGy时，胶乳的流体力学半径与辐照前相比变化不大，当吸收剂量增大到102kGy时，流体力学半径与辐照前相比稍有增加。显微傅立叶红外光谱证实CS－BRL不仅被辐射交联，还接枝上了丙烯酸酯，DSC分析表明，未加敏化剂的CSBRL玻璃化温度随剂量增加变化不大，而加入3％敏化剂的CSBRL的DSC曲线变化很大。     

SBS辐射交联对SBS／PA6共混物性能的影响

本文为提高苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（Styrene—Butadiene—Styrene triblock copolymer,SBS）与尼龙6（PA6）共混物的相容性,利用SBS的辐射交联对其进行辐射改性,赋予共混物更好的性能。SBS在常温空气气氛下^60Coγ,射线辐照至一定剂量发生化学交联,在共混物内形成三维网络结构,使两相间产生强制互容作用。对改性前后共混物微观形貌,流变性能,机械性能及吸水性的分析与表征。结果表明,辐射交联改性增容后SBS／PA6聚合物合金的性能得到明显提高。     

γ射线辐照对聚砜结构与性能的影响

应用力学性能测试、傅立叶变换红外光谱分析、扫描电镜断口形貌分析、差示扫描量热分析、凝胶渗透色谱分析、X射线光电子能谱分析等多种手段从多个角度研究了聚砜材料在γ射线辐照下的老化行为,并研究了吸收剂量对材料结构和性能的影响.结果表明,聚砜材料的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、玻璃化温度、数均分子量、峰值分子量和数均聚合度等均随吸收剂量的增加而下降;化学结构在辐照过程中基本上没有变化;其断口表面的光滑程度随辐射剂量的增加而增大;弯曲强度、冲击强度和重均分子量随吸收剂量变化曲线的上升段表明,在低吸收剂量下聚砜材料内部交联反应占优势;这些曲线的下降段表明,在中高吸收剂量下聚砜内部降解反应占优势.动力学分析表明,聚砜在化学上的降解属于无规降解类型,间接证明了聚砜在低吸收剂量下交联反应占优势,在中高吸收剂量下降解反应占优势.     

辐射接枝改性SBS-g-MAH热氧老化研究

采用DSC程序和红外分析等方法.研究了辐射接枝改性SBS-g-MAH与原始苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(Styrene-butadiene-styrene block copolymer,SBS)的热氧化过程.结果表明,SBS热氧化属于自由基自催化反应,同时伴随高分子链的断裂和交联,但以热降解为主.通过SBS氧化机理的探讨,推测其热氧化产物为醇、醛、酸、酸酐等.辐射接枝改性SBS与原始SBS相比,碳碳双键及与双键相邻的活泼α-H密度降低,是造成其起始氧化温度升高、氧化诱导期增加的主要因素,预计在改性沥青应用中其热氧稳定性优于原始SBS.     

聚丁二烯胶乳敏化辐射交联研究

在60Coγ射线辐照下,以甲基丙烯酸丁酯(n-BMA)和丙烯酸丁酯(n-BA)作为敏化剂对聚丁二烯胶乳(PBL)进行辐射硫化,探讨敏化辐射交联机理和交联行为.研究了敏化剂和吸收剂量对聚丁二烯橡胶的交联、力学性能及动态力学性能的影响,并采用红外吸收光谱对辐照交联产物分子结构予以表征.结果表明,随交联密度增加,玻璃化转变温...