萃取剂对泥炭腐植酸性质和微量元素的影响

氢氧化钠（NaOH）和焦磷酸钠（Na4P2O7）是从陆相环境中分离腐植酸（HA）最常用的2种萃取剂。为了评价萃取剂对HA性质和微量元素的影响，采用3种不同溶液，即（a）0.5moi／L NaOH；（b）01mol／LNa4P2O7；（c）0．5mol／LNaOH＋0.1mol／LNa。巳0。从54-泥炭藓泥炭样品中分离HA，并分析了萃取得到的HA的灰分含量、元素组成和主要原子比，以及傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和发光光谱特征。此外，还用X射线荧光法测定泥炭样品和HA中的Br、Cu、Fe、Ni、Pb和Zn的含量。试验结果表明：用NaOH和NaOH＋Na4P2O7萃取的HA在灰分、元素含量和光谱特征上十分相似，而Na4P2O7溶液通常降低了萃取率，似乎是影响了HA的本质，使之具有更加复合和芳香性的特征。与原泥炭样品比较，不论什么萃取剂萃取得到的HA，其Br、Cu和Ni含量均增加，而Fe、Pb和Zn含量减少。相比于其他的方法，用Na4P2O2萃取得到的HA含有更多Br、Cu、Ni和Zn，可能是因为HA的芳香性分子对这些元素显示出更大的亲和力。     

萃取剂对褐煤腐植酸提取的影响

为了研究不同萃取剂对萃取褐煤腐植酸的产率、纯度、结构的影响,进而优选最佳萃取剂,解析萃取剂对萃取褐煤腐植酸的影响机理,以白音华褐煤为原料,分别采用5%氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、焦磷酸钠为萃取剂通过碱溶酸析法提取腐植酸,对得到的腐植酸进行红外光谱分析、紫外可见光谱分析、¹H核磁共振波谱分析。结果表明,不同萃取剂对腐植酸结构有明显影响。腐植酸产率、纯度最高分别由氢氧化锂、氢氧化钾萃取得到。氢氧化锂腐植酸产率最高达27.28%、纯度次高为48.72%,为氢氧化钾萃取腐植酸纯度的92.80%。不同萃取剂萃取对腐植酸官能团种类影响较小,而对官能团数目影响较为显著。氢氧化钠萃取腐植酸分子量较大,碳链较长;氢氧化钾萃取腐植酸C—O、羰基较多,分子量较小;氢氧化锂萃取腐植酸甲基、亚甲基、甲氧基较多,羟基较少,分子链较短;焦磷酸钠萃取腐植酸羟基、氨基、甲基、碳碳双键较多,且氢氧化锂、焦磷酸钠萃取腐植酸不含酚羟基。提取褐煤腐植酸结果表明,萃取剂对褐煤腐植酸产率、纯度、结构均有影响,在氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、焦磷酸钠作萃取剂时,氢氧化锂为褐煤萃取腐植酸最优萃取剂。     

腐植酸对Na2CO3-NaHCO3溶液加工铀矿石的影响

阐述了腐植酸对采用Na2CO3-NaHCO3溶液加工铀矿石过程的影响。铀矿石中存在的腐植酸导致Na2CO3-NaHCO3溶液浸出,使铀的浸出率偏低。在季铵-煤油溶液从Na2CO3-NaHCO3-[UO2(CO3)3]4--H2O体系中萃取时,铀的萃取效率明显下降,产生乳化,生成大量三相物,并且两相分离时间大大延长,降低了萃取设备的生产能力;在采用NaOH从Na2CO3-NaHCO3-[UO2(CO3)3]4--H2O体系沉淀铀的过程中,NaOH单耗量显著增大、沉淀母液中ρ(U)值上升较多。腐植酸对(NH4)2CO3-NH4OH溶液从负载铀的季铵-煤油溶液中反萃取-结晶三碳酸铀酰铵(AUC)过程,没有显示有害影响,晶体形态完整无缺陷,粗晶产率仍高于80%。     

复合碱型腐植酸型煤粘结剂的特性研究

研究了从云南褐煤提取型煤腐植酸粘结剂的过程,主要考察了煤碱质量比和不同碱性添加物包括Na0H、Na4P2O7、Na2CO3和K2CO3等对腐植酸提取率的影响,并进行了成本估算。     

复合碱型腐植酸型煤粘结剂的特性研究

研究了从云南褐煤提取型煤腐植酸粘结剂的过程,主要考察了煤碱质量比和不同碱性添加物包括NaOH,Na4P2O7,Na2CO3和K2CO3等对腐植酸提取率的影响,并进行了成本估算。结果表明,在利用NaOH的条件下,煤碱质量比在10∶1与12∶1之间获得较好提取效果;与利用单一NaOH添加剂相比,在总碱量略有减少的前提下,用Na4P2O7和Na2CO3替代部分NaOH使腐植酸的提取率增加18.4%,粘结剂的粘度提高30%,经济成本下降2.6%。腐植酸钾型型煤的气化效果好于钠型,跌落强度基本相同。     

原料性质对泥炭CO2萃取物产率及生物活性的影响

研究了泥炭的类型、分解程度、灰分对用液化CO2从泥炭中提取的萃取物的产率及其中生物活性三萜烯化合物含量的影响。证明了泥炭CO2萃取物的产率与泥炭粒度的关系。     

不同溶剂提取宝清褐煤腐植酸的工艺优化及其特性研究

以褐煤的高效利用为出发点,以提高宝清褐煤腐植酸提取率为目标,探索了三种不同溶剂(KOH,NaOH,Na4 P2 O7)提取褐煤腐植酸的最优工艺条件.实验采用响应曲面法考察了反应温度、反应时间、溶剂浓度及其交互作用对腐植酸提取率的影响.结果表明:反应温度对目标值影响最大,且不同影响因素之间的交互作用对目标值有一定的影响,...     

稀酸酸析对褐煤腐植酸结构的影响

为了促进褐煤非燃料化利用,探索硫酸、硝酸、盐酸、磷酸酸析对褐煤腐植酸结构的影响。采用碱溶酸析法提取腐植酸,以氢氧化钠为萃取剂、不同稀酸酸析沉淀,通过容量法测定褐煤腐植酸的纯度,并对提取腐植酸进行紫外可见光谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱表征。结果表明,不同稀酸酸析对褐煤腐植酸产率影响很小,而对纯度和腐植酸结构影响较为明显;褐煤腐植酸均含有羟基、甲基、亚甲基、羰基、羧基、醚键和苯环等官能团;硝酸酸析的褐煤腐植酸芳香度较低、纯度(质量分数)最高,达到82.54%;盐酸酸析的褐煤腐植酸芳香度最高、相对分子质量最大,达到79 211。硝酸是提取褐煤腐植酸的最佳酸析稀酸,提取的褐煤腐植酸中苯环结构较少、芳香聚合度较低。     

《江西腐植酸》一九八三年1—4期总目录

·专题报道·谋稀硝酸氧化制取硝基腐植酸第一报 制取硝基腐植酸工艺条件的考察一种新型的阻垢缓蚀剂一一腐植酸类 水处理剂的研究和应用我国泥炭资源的质量评价煤稀硝酸氧化制取硝基腐植酸第二报 HA和NHA的组成结构腐植酸复合肥料关于泥炭、褐煤、风化煤的加工利用 !门题泥炭处理NOx尾气的试验探索泥炭腐植酸馁肥料中氮含量的初步 研究褐煤腐植酸盐(L HA)混凝土减 水剂国外腐植酸在国内的推广应用近况腐植酸钠对泥垢带调节作用的研究2(47)2(52)1(1)1(14)2(1)3(20)3(31)3(36)2(10)2(22)3(39)3(理1)3(1)3(6)3(43)3(15)3(45)4(1)4(16)4(18…     

腐植酸对叔胺萃取铀的影响

简要叙述了腐植酸的主要性能,论述了腐植酸对叔胺-煤油溶液萃取铀和反萃取铀过程的影响。腐植酸与腐植酸铀酰盐对叔胺-煤油溶液萃取铀将降低萃取效率,并形成乳化。在反萃取铀过程中,实践表明,采用腐植酸脱除剂Na2CO3作为反萃取剂进行反萃取,可以有效把叔胺-煤油溶液中负载的铀、腐植酸铀酰盐以及腐植酸反萃取下来,铀的反萃取率达98%以上,腐植酸的脱除率达99%以上;且两相之间无乳化膜。     

不同方法从泥炭中提取的腐植酸对体外巨噬细胞功能活性的影响

正采用氢氧化钠或焦磷酸钠两种方法从托木斯克地区的泥炭中提取腐植酸,并研究了腐植酸对巨噬细胞的活化功能。低位泥炭类型的腐植酸中含大量芳香族碳、酚类和醇类、碳水化合物残留和醚类、与LPS(脂多糖)混合物提取方法无关的所含的,可能决定了它们的活化性质。高位泥炭类型的腐植酸富含羰基、羧基和酯基,可增加NO的生成     

不同来源腐植酸红外光谱的比较研究

选择来源不同的4种材料(褐煤、腐熟秸秆、泥炭、底泥),提取出其中的腐植酸(HA)并进行纯化,通过对HA碳氮含量的测定以及傅里叶变换红外光谱(FTIR)的分析来研究其化学结构的差异。结果显示:在4种HA中,泥炭HA含碳量显著大于其他材料HA;腐熟秸秆HA和底泥HA的含氮量显著大于褐煤HA和泥炭HA,并且底泥的HA含氮量是泥炭HA的5倍;泥炭HA和褐煤HA的碳氮比显著高于腐熟秸秆HA和底泥HA,其中泥炭HA的碳氮比约为腐熟秸秆HA的6倍。红外光谱分析显示:褐煤HA在1710 cm~(-1)处羧酸羰基C=O伸展的吸收峰相对强度最大;腐熟秸秆HA检测到了4处独有的吸收峰,分别为酰胺C=O伸展的1660 cm~(-1)处、芳香族C=C伸展的1510 cm~(-1)处、脂肪族C-H变形的1455 cm~(-1)处以及醇和醚基团C-O伸展的1125 cm~(-1)处;底泥HA在表征芳香醚和苯酚的C-O伸展的1240 cm~(-1)处吸收峰最大;泥炭HA在1600 cm~(-1)处芳香族C=C骨架振动最强。以上结果表明,4种不同来源的HA在元素组成和官能团含量上差异较大,利于研究不同材料HA化学结构的差异。     

陕西某地泥炭腐植酸提取工艺的实验改进

第一次实验通过NaOH水溶液浸泡、水磨、絮凝,缩短了提取时间,提高了腐植酸的提取率,提取的产品超过国家一级质量标准。腐植酸含量低的泥炭的开采利用是人们一直关注的问题,为了提高腐植酸含量,前人用单一的HNO3、H2O2、KMnO4作氧化剂做了一些研究,用混合氧化剂还未见报道,在前实验的基础上尝试用混合氧化剂,改变了提取工艺,确定了提取条件,腐植酸的含量增加了3～4倍。     

P507从酸性硫脲浸金液中回收金

研究了用P507的煤油溶液作为萃取剂，从酸性硫脲(TU)浸金液中回收金的性能. 用浓度为1.65 mol/L的P507萃取剂在料液[H2SO4]＝0.335 mol/L, 相比O/A=1:1，两相接触时间5 min的条件下萃取金，得到金的一级萃取率达99.80%；用50 g/L的Na2SO3溶液反萃，一级反萃率达82.45%，同时达到金、铁的分离.     

基于移动床的印染污泥微波热解及固相产物的表征与分析

采用微波热解技术,通过改变微波功率、热解温度、气体和固体停留时间、添加催化剂,探究印染污泥热解的特性。采用元素分析、扫描电镜(SEM)、BET比表面积仪、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对印染污泥和泥炭进行了分析。实验结果表明,随着温度的升高,泥炭产率逐渐降低,750℃时降到63.87%(质量);气体产率随温度逐渐增加。添加Ca O和Fe,泥炭产率增加,不可凝气体中CO2含量减少,H_2、CO和CH_4含量增加,最大H_2含量达64.17%。随着热解温度的升高,泥炭中C、H、N元素含量逐渐降低,S含量有所升高。热解温度在550℃时,泥炭的比表面积达到最大值91.9 m~2·g~(-1)。经微波热解后,污泥中的重金属符合农业排放标准的要求。     

提高高铁酸钾产率和稳定性的方法

在至少一种高铁稳定剂存在下,用纯净的C l2与分析纯的KOH、Fe(NO3)3.9H2O反应制得了稳定的K2FeO4,研究了催化剂N i(Ⅱ)、Co(Ⅱ)及稳定剂Na3PO4、CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O、Na3H2IO6对高铁酸钾产率和稳定性的影响。实验结果表明,N i(Ⅱ)和Co(Ⅱ)具有很高的催化分解高铁酸钾的活性,当在反应体系中加入质量分数为30×10-6的N i(Ⅱ)或Co(Ⅱ),高铁酸钾的产率降低为0,因此,为降低N i(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的含量,制备高铁酸钾应使用AR试剂。添加Na3PO4、Na3H2IO6、CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O等稳定剂,特别是同时添加CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O和Na3H2IO6等稳定剂,能大幅提高高铁酸钾的产率及稳定性:产率约从73%提高到88%;固态高铁酸钾在烧杯中经18 d敞开放置,分解率由46%降低到5%;在温度为80℃、pH=11的碱性溶液中,高铁酸钾完全分解的时间从8 h增加到16 h。     

废选择性催化还原脱硝催化剂中金属钨和钒的萃取分离及回收

以三正辛胺(TOA)+异癸醇的煤油溶液为萃取剂,对废选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂中的钨和钒进行萃取分离及回收。考察了萃取时间、有机相(萃取剂)与液相(酸浸液)(O/A)体积比、浸出液pH值、萃取剂浓度等对W、V萃取率的影响。结果表明:当酸浸液pH值为2.5,TOA体积分数为12%,O/A体积比为0.1,萃取时间为15 min条件下,W与V的萃取率可分别达到98.78%和94.94%。同时以Na OH为反萃取剂,对萃取有机相中W和V进行反萃取。结果发现:W几乎被完全从有机相中反萃出来,反萃取率高达99.99%,V的反萃取率可达88.05%。通过向反萃取溶液中加入H2SO4溶液并阶段性的调节其pH值,使W和V分别以H_2WO_4和NH_4VO_3形式沉淀,并将沉淀物在500℃煅烧,分别得到纯度均大于99%的W和V的氧化物WO_3和V2O5。     

钼酸盐催化剂对风化煤提取腐植酸的影响

以七钼酸铵[(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O]、六水合硝酸镍[Ni(NO_3)_2·6H_2O]、硝酸钴[Co(NO_3)_2·6H_2O]为原料,以二氧化硅(SiO_2)为载体,采用水热法合成负载型催化剂CoMoO_4/SiO_2、NiMoO_4/SiO_2,用X射线粉末衍射、扫描电镜进行表征,研究了不同催化剂、用量及反应温度对风化煤制备腐植酸产率、分子结构及E_4/E_6的影响。结果表明,负载型催化剂性能优于未负载型催化剂,提高了腐植酸的产率,其中NiMoO_4/SiO_2催化效果最好,在煤与催化剂质量比为2g/0.02g,反应温度为80℃的最佳实验条件下,腐植酸产率达到57.03%。     

高酸度磷矿酸解液中镁离子的分离研究

本文以二-(2-乙基己基)磷酸酯(P204)和苯甲酸为复合萃取剂,在pH为-0.36的条件下,对磷矿酸解液中的镁离子进行萃取研究。考察了P204与苯甲酸的比例、稀释剂种类、萃取时间、复合萃取剂体积分数、萃取相比(O/A)对提取镁离子效果的影响。结果表明,选用磺化煤油作为稀释剂,当有机相中P204∶苯甲酸=1∶1,复合萃取剂体积分数为30%,磺化煤油体积分数为70%,萃取相比为2∶1,萃取时间为20 min时,镁离子的萃取率可达到63.56%,且此时磷矿酸解液中P2O5的回收率高于99%。这一研究实现了高酸度条件下镁离子的高效提取,对于湿法磷酸的净化具有重要价值。     

碱液对提取褐煤黄腐酸的影响

为提高褐煤资源的附加值,探索了NaOH,KOH,LiOH,Na₂CO₃,NH₃·H₂O,Na₂SO₃,NaHCO₃,Na₄P₂O₇对萃取褐煤黄腐酸结构的影响。采用碱溶酸析法提取褐煤黄腐酸,以不同弱碱性溶剂为萃取剂再经硫酸酸析,通过容量法测定黄腐酸的纯度,并对提取的褐煤黄腐酸进行光谱表征。结果表明：不同碱液提取褐煤黄腐酸的产率不同,但质量浓度相近,其中LiOH提取黄腐酸的产率(质量分数)最高(5.12%);不同碱液提取褐煤黄腐酸的官能团种类相同,但含量不同,Na₂CO₃提取的褐煤黄腐酸羰基结构最少,NaHCO₃做萃取剂时提取的褐煤黄腐酸的芳香度较高、羟基结构较多;不同碱液提取褐煤黄腐酸的E₄/E₆值明显不同,相对分子质量差距较大,Na₄P