尿基复合肥中总氮含量的快速测定

用氯化钙作沉淀剂，先消除磷酸根离子的干扰，再用甲醛法测定复合肥中的总氮。该方法简便、快速、准确，加标回收率在97．5％～103．3％，符合中控分析的要求。     

尿基复合肥中总氮含量的快速测定

用氯化钙作沉淀剂 ,消除磷酸根离子的干扰 ,用甲醛法测定复合肥中的总氮。介绍甲醛法分析氮的原理、操作步骤及计算方法 ,对于 2 0 10 10规格的复合肥 ,通过条件实验确定样品量和沉淀剂、硫酸、甲醛的适宜加入量。该法简便、快速、准确 ,加标回收率 97 5 %～ 10 3 3%     

元素分析仪测定磷酸一铵、磷酸二铵中总氮含量

介绍元素分析仪的工作原理和元素分析仪测定磷酸一铵、磷酸二铵的方法。该方法是固体自动进样,适合氨态氮的测定,此方法操作简单,快速准确。     

用自动凯氏定氮仪测定高塔尿基复合肥中的氮含量

采用自动凯氏定氮仪测定高塔尿基复合肥中的氮含量,通过实验得出含氮量50～100mg的复合肥样品消化时硫酸的最佳加入量为10～15mL,并通过测定分析尿素的氮含量、测定高塔尿基复合肥中氮含量的精密度实验、加标回收率实验检验了该方法的准确性。     

复合肥中氮、磷含量的快速测定

由于分析滞后,使硫基复合肥产品质量无法保证。采用分光光度计用比色法在30min内即可分析出N、P2O5含量,氮利用碘化汞和碘化钾的碱性溶液与铵态氮反应生成淡红棕色胶态化合物,在420nm波长处测定吸光度;P2O5利用磷与钼酸盐及偏钒酸盐形成稳定的黄色络合物在400nm波长处,测定吸光度,本文详细介绍了方法原理与实验步骤。此法只适用于中控分析。     

复混肥中总氮含量测定方法的探讨

复混肥中总氮来源于基础肥料中的硝酸铵、硝酸钾、磷酸一铵、磷酸二铵、尿素、碳酸氢铵等。氮的存在形态有硝态氮、铵态氮、酰氨态氮。测定时 ,必须根据氮的存在形态采取不同的测定方法。从操作方便和装置易得考虑对测定装置进行改进 ,从环保和分析操作者安全方面考虑 ,采用伍德合金作为还原剂。1　实验部分1 ·1　仪器和试剂( 1 )　仪器　实验室常用仪器及定氮装置。( 2 )　主要试剂1　硫酸标准滴定溶液　　　　 0 .5 mol/L2　氢氧化钠标准滴定溶液　　 0 .5 mol/L3　伍德合金 ( Cu5 0 %、Al45 %、Zn5 % )1 ·2　实验方法称取含总氮 70～…     

硝基复肥中总氮含量的快速测定

随着国家对硝酸铵生产、销售管理的加强，生产农用硝酸铵的企业都面临着产品改性及二次加工的问题。为此，公司将农用硝酸铵的生产装置改产硝基复肥。硝基复肥中总氮含量的测定一般采用仲裁法。仲裁法准确度高，但操作步骤繁琐，耗时长。本文介绍KDN-2C型定氮仪，它能快速、简便地测出硝基复肥中的总氮含量。     

尿素中氮含量的示波滴定

本文报告了尿素中氮含量测定的示波滴定新方法。样品在浓硫酸中加热，尿素分解，分子中的氮转化为铵，用四苯硼钠法示波滴定铵，再计算出氮含量。与标准方法相比较，本方法不需要蒸馏吸收，滴定不用外加指示剂，操作简便、快速，测定结果准确、可靠，并适用于多种氮肥中氮含量的测定。     

硫酸铵中氮含量的快速测定

采用国家标准《GB/535-1995,硫酸铵》规定的方法测定硫酸铵中氮含量,耗时较长,操作繁琐,通过实验改用全自动凯氏定氮仪快速测定硫酸铵中氮含量。该方法操作简便,检测时间短,其准确度和精密度符合国家标准的要求,可大批量测定硫酸铵中氮含量。     

交互四元体系K+,NH4+//Cl-,H2PO4——H2O 在313.15 K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了交互四元体系K⁺,NH₄⁺//Cl^-,H₂PO₄^--H₂O以及子体系KCl-NH₄Cl-H₂O在313.15 K时的固-液相平衡关系,并根据实验数据绘制了四元体系及子体系的相关相图和水图,采用湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相进行鉴定。实验结果表明,三元体系KCl-NH₄Cl-H₂O是一个部分互溶体系,相图有一个共结晶点、2条单变量曲线、5个结晶区;交互四元体系K⁺,NH₄⁺//Cl^-,H₂PO₄^--H₂O中形成了（K,NH₄）Cl和（K,NH₄）H₂PO₄两种固溶体,该四元相图包括2个共饱和点、5条单变量曲线及4个结晶区。实验结果可为该体系的共结晶研究、相应的模型拟合计算提供必要基础数据。     

一锅法负载磷酸法合成N-苯基马来酰亚胺

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料、二甲苯为溶剂,负载磷酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用两步法合成了N-苯基马来酰亚胺,产品经核磁、红外表征,液相色谱分析,产品收率达到90%,纯度达到99.7%。最佳工艺条件为:n(苯胺)∶n(顺丁烯二酸酐)为1∶1.05,胺化反应温度为60～70℃,催化剂用量2.5g,环化反应温度为142℃,环化时间为2h。     

双闭环比值控制在磷酸二铵生产中的运用

分析磷酸二铵生产中和反应工序的特点 ,运用双闭环比值控制液氨、磷酸两物料量 (酸氨比 ) ,介绍双闭环比值控制系统方框图、投运方法、参数整定 ,该比值控制对提、降负荷比较方便 ,副流量能自动跟踪主流量提降 ,并保持两者比值不变     

复合纳米棒状Ag3PO4/ZnO材料的光催化性能

以一维棒状ZnO为载体,采用原位生长法制备纳米棒状Ag_3PO_4/ZnO复合材料。通过XRD、SEM、TEM、XPS和UV-Vis-DRS等测试对纳米棒状Ag_3PO_4/ZnO复合材料进行了表征,并评价了样品在可见光下的光催化性能。结果显示,ZnO几乎无可见光活性,通过水热法制备的ZnO形貌发生了改变,为比表面积的增加做出了贡献,为Ag_3PO_4提供了更多的负载可能。在可见光照射下,纯ZnO和Ag_3PO_4对苯酚的降解率分别为20%和38%,复合材料Ag_3PO_4/ZnO对苯酚的降解率为91.24%,光催化降解性能明显高于纯ZnO和Ag_3PO_4。最后,光催化稳定性的研究证明,Ag_3PO_4/ZnO复合材料形成了有效的异质结结构,抑制了电子-空穴的复合,提高了Ag_3PO_4/ZnO复合材料的稳定性。     

碳酸氢铵中氮含量的示波滴定法

研究了NH4HCO3氮含量的示波滴定法。用过量四苯硼钠沉淀铵,沉淀过滤,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定,以四苯硼钠切口消失为终点,计算出氮含量。本方法终点变化敏锐,不外加指示剂,与通用的标准分析方法相比较,操作简便、快速,测定结果准确可靠,所用分析试剂无毒。     

磷酸二氢铵对玉米秆烘焙及固定床燃烧颗粒物排放特性的影响

使用立式管式炉反应器并结合低压撞击器颗粒物采集装置研究了玉米秆掺混磷酸二氢铵（NH₄H₂PO₄）烘焙对烘焙产物理化性质及固定床中燃烧颗粒物排放的影响。结果表明,玉米秆单独烘焙可有效提升生物质品质,但也提升了颗粒物排放。300℃烘焙时,PM₁、PM_1-2.5和PM_2.5-10分别增排76.5%、194.8%和170.2%。在烘焙过程掺混NH₄H₂PO₄可进一步提质,使得固体产物灰分有不同程度的增加,显著降低固体产物的O/C比,并提高样品的无灰基热值。此外,研究发现掺混NH₄H₂PO₄可显著提高烘焙过程Cl的释放率并降低固体产物中Cl的含量,有利于降低后续燃烧PM₁的排放。在掺混比例P/K摩尔比为1时减排效果最佳,此时PM₁相比无掺混时减排28.8%。结果表明在生物质烘焙过程引入NH₄H₂PO₄可以促进Cl的脱除并减少后续燃烧过程细颗粒物的排放,是一种有前景的生物质预处理手段。     

基于Li3PO4水热法制备LiFePO4及其改性

以自制Li3PO4为前驱体,在水热条件下与FeSO4.7H2O反应制备得到纯相LiFePO4,并通过碳包覆和Cu2+掺杂对其进行了有效改性,获得了适合高电流密度放电的LiFePO4正极材料。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了物相和形貌表征。实验研究了水热反应温度对产物的形貌及其电化学性能的影响,同时探讨了掺杂Cu2+对材料常温和低温电化学性能的影响。结果表明:在200℃、24h水热条件下制得的产物,经碳包覆后的复合材料LiFePO4/C(LFP200/C),以1C(150mA.g-1)电流放电,放电比容量达140.7mAh.g-1;对材料进行Cu2+掺杂得到的Cu-LFP200/C材料的放电比容量及倍率性能得到进一步提高,常温下1C倍率的放电比容量为150.3mAh.g-1,10C倍率的放电比容量为108.7mAh.g-1,在-30℃条件下的放电比容量依然达到97mAh.g-1。     

磷酸二氢钾的制备工艺

简要论述了磷酸二氢钾的各种制备方法 ,并认为采用湿法磷酸及氯化钾取代热法磷酸和钾碱制备磷酸二氢钾是有利的     

VO(H_2PO_4)_2热分析研究

运用ＴＧ、ＤＴＡ,研究了ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２从６０９Ｋ开始失重,到６９５Ｋ失重完毕,失重率为１４．０１％,失重后的产物为ＶＯ（ＰＯ３）２。运用Ｓｈａｒｐ法、Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法和Ｄｏｙｌｅ－Ｚｓａｋｏ法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长（ｎ＝１）,动力学函数为Ａｖｒａｍｉ－Ｅｒｏｆｅｅｖ方程;非等温热分解反应动力学方程：ｄα／ｄＴ＝Ａ／βｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）;动力学补偿方程：ｌｎＡ＝０．１８１Ｅ－４．６８ｂ;热分解反应转变热为０．２９１ｋＪ·ｇ－１。