环氧树脂的弹性体增韧改性研究

综述了环氧树脂的增韧改性技术、着重讨论了弹性体增韧环氧树脂的增韧机理和发腱现状，并简要介绍了热致液晶聚合物、柔性链段固化剂和互穿网络结构等环氧树脂增韧改性新技术。     

环氧树脂增韧改性新技术

详细介绍了环氧树脂增韧改性新技术———互穿网络结构 (IPN)、柔性链段固化剂和热致液晶聚合物 (TLCP)增韧环氧树脂的发展现状 ,并对增韧机理作了简单的概述     

环氧树脂增韧改性新技术

综述了环氧树脂的增韧改性研究，着重介绍了热致液晶聚合物、柔性链段固化剂、无机纳米材料改性和互穿网络结构等环氧树脂增韧改性新技术。     

接枝改性环氧树脂/不饱和聚酯互穿聚合物网络的研究

研究了双酚A双烯丙基醚(ABE)对脂环族环氧树脂(CER)/三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)分步互穿聚合物网络(SIPNs)的改性.利用扫描电子显微镜(SEM)考察了改性SIPNs形成的过程及最终固化物的微观结构,在此基础上研究了ABE用量对CER/TMPTMA SIPNs固化过程中的凝胶时间、最终固化物的力学性能及介电性能的影响.结果表明,ABE的加入没有改变CER/TMPTMA所形成SIPNs的结构,制得的改性SlPNs没有出现明显相分离现象.随着ABE用量的增加,改性SIPNs的冲击性能逐渐提高;当ABE用量为lO份时,改性SIPNs的弯曲性能最佳.ABE的加入还改善了改性SIPNs的介电性能,提高了改性SIPNs的电气强度.当ABE用量为20份时,改性SIPNs的电气强度最高.     

互穿聚合物网络研究进展

介绍了互穿聚合物网络的应用和表征方法。综述了互穿聚合物网络的研究进展，展望了应用前景。     

环氧树脂增韧改性研究进展

介绍了几种增韧改性环氧树脂的方法,包括互穿网络增韧、液晶聚合物增韧、核壳结构增韧、嵌段共聚物增韧及柔性固化剂增韧,分析了其机理,综述了上述改性方法的国内外研究进展。     

不饱和聚酯与聚丙烯酸酯互穿网络聚合物的合成与表征

运用连续滴加单体法合成了聚羟基丙烯酸酯预聚体,运用多次投料法合成了不饱和聚酯,分别用环氧树脂和邻苯二甲酸酐、苯乙烯做固化剂制得不饱和聚酯与聚丙烯酸酯互穿网络聚合物;通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、热失重分析仪(TG)、示差扫描量热分析仪(DSC)、扫描电镜(SEM)等对聚合物的结构特征、分子量大小及其分布、热稳定性、玻璃化转变温度、表面形态等进行了研究。     

互穿聚合物网络讲座（连载六）

第六章IPN功能高分子材料1离子交换树脂（IER）在第一章里曾介绍过，Millar第一个使用了IPN的术语，认真地研究了聚苯乙烯／聚苯乙烯的Homo－IPNs，用来合成离子交换树脂的基质。从此以后，IPN离子交换树脂的理论和应用研究一直没有间断。1.1IPN离子交换树脂的分类根据IPN的结构，IPN离子交换树脂分成半-IPN和全-IPN两大类。1．1．1半-IPN离子交换树脂a两性IER-蛇笼IERHatch等首次报道了半-ⅠIPN蛇笼ⅠER[1]，其中聚合物Ⅰ是交联的聚苯乙烯，聚合物Ⅱ是线性的聚丙烯酸。合成方法是用丙烯酸单体浸泡商业IER（如DowexA－…     

胶乳型互穿聚合物网络

本文概述了胶乳型互穿聚合物网络(LIPN)的概念及制法,形态结构的基本特点,研究方法及影响因素;玻璃化转变行为、物理及力学性能;并对其应用进行了简要介绍。     

聚氨酯／呋喃树脂互穿聚合物网络性能的研究

用糠醇型呋喃树脂或ＨＦ９２００Ａ环氧型呋喃树脂与聚环氧丙烷醚型聚氨酯制备了互穿聚合物网络（ＩＰＮ）。通过红外光谱和扫描电子显微镜分析了聚氨酯（ＰＵ）／呋喃树脂（ＦＡ）ＩＰＮ网络形成的动力学和微相分离行为，并考察了不同配比下ＩＰＮ的力学性能。实验结果表明，ＰＵ／ＦＡ达到某一比值时，产生互穿聚合物网络的协同效应，可改善聚氨酯的刚性，提高呋喃树脂的抗冲击等性能     

聚氨酯-环氧树脂复合体系的制备及性能研究

利用甲苯二异氰酸酯（TDI）与聚醚多元醇N-330及聚四氢呋喃二元醇（PF-15）为原料,制得了结构不同的聚氨酯预聚体。进一步将其与环氧树脂（E-51与E-20）进行接枝反应,最后加入固化剂双氰胺,制成了一系列环氧树脂-聚氨酯（EPR-PU）复合体系。详细考察了环氧树脂与聚氨酯预聚体的结构及用量、触变剂白碳黑的用量对EPR-PU体系性能的影响。结果表明,当原料组成的质量比为m（E-51）∶m（E-20）∶m（PU-D）∶m（PU-A）=3∶2∶0.06∶0.54时,所得EPR-PU体系同时具有较高的剪切、剥离及断裂强度。     

环氧树脂和聚氨酯杂化物

将2种以上分子结构和性能各异的聚合物合成杂化物或改性物,是近年来聚合物技术的发展方向之一.简述了环氧树脂和聚氨酯杂化物的合成、改性原理及所得杂化物的主要应用领域.     

Interpenetrating Polymer Networks of Hydrocarbon and Fluorocarbon Polymers: Epoxy/Fluorinated Acrylic Macromonomers

A fluorinated acrylic resin was synthesized for use as a co‐monomer with a commercially available epoxy resin for UV‐cured interpenetrating polymer network preparation. Hybrid IPN networks were achieved with morphology ranging from a co‐continuous IPN to complete phase separation simply by changing monomer ratios. Highly hydrophobic coatings with good adhesion properties on glass substrates were obtained.

     

Synthesis and Properties of Interpenetrating Polymer Networks Composed of Epoxy Resins and Polysulphones with Cross-linkable Pendant Vinylbenzyl Groups

Polysulphones with cross-linkable pendant vinylbenzyl groups (PSF-VB) were prepared via chloromethylation of commercial polysulphones. The curing reactivity of PSF-VB was investigated by differential scanning calori-metry. Interpenetrating polymer networks (IPNs) were prepared based on bisphenol A diglycidyl ether (DGEBA) and PSF-VB, where DGEBA was cured by 4,4′-diaminodiphenyl sulphone and VB groups of PSF-VB were radically polymerized using dicumyl peroxide (DCP). Polysulphones having pendant benzyl groups (PSF-Bz) were also prepared and used as non-reactive modifiers. The fracture toughness (K_IC) for the resulting epoxy/PSF-VB IPN increased by 65% with no loss of mechanical properties on 10wt% addition of PSF-VB (7·9mol% VB unit, MW 74000). Non-reactive PSF-Bz was less effective than PSF-VB. Although the PSF-Bz modified resin had a particulate structure, the morphologies of the PSF-VB/epoxy IPNs were not clear from scanning electron micrographs. Furthermore, the epoxy/PSF-VB IPNs had higher solvent resistance than the epoxy/PSF-Bz blends. Morphological behaviour, modification results and high solvent resistance of the cured epoxy/PSF-VB resins indicate that cross-linked PSF-VB and the epoxy network entangled fully in the presence of DCP. © of SCI.     

互穿网络聚合物的研究进展

互穿网络聚合物(IPN)是一种新型复合物材料,文章介绍了IPN原理与几种表征手段,探讨了IPN在乳液涂料工艺中推广应用的前景。     

二聚脂肪酸改性环氧丙烯酸酯树脂的制备及性能研究

采用可再生的二聚脂肪酸来制得改性环氧丙烯酸酯。首先将二聚脂肪酸和环氧树脂按不同比例反应得到改性环氧树脂,再通过与丙烯酸的开环反应引入丙烯酸酯基团,从而制得2种不同相对分子质量的改性环氧丙烯酸酯（ED21、ED32）。用GPC表征了改性环氧丙烯酸酯的相对分子质量,对其热性能及不同条件下的光固化性能进行了研究,并与商品化双酚A二环氧丙烯酸酯（6104）进行了涂膜性能的比较研究。结果表明：改性环氧丙烯酸酯光固化过程双键转化率可以达到90％,与6104相比改性树脂涂层具有较好的柔韧性和附着力。     

密封胶用环氧改性丙烯酸树脂生产工艺的研究

以甲基丙烯酸甲酯为硬单体,丙烯酸丁酯为软单体,丙烯酸为功能单体,环氧树脂为改性剂制备了密封胶用环氧改性丙烯酸树脂。讨论了环氧树脂的类型及用量,溶剂的种类,反应的温度,溶剂和相对分子质量调节剂的选择,确定了适宜于制备密封胶用环氧改性丙烯酸树脂的反应条件及最佳的配方。     

UV‐Cured Interpenetrating Acrylic‐Epoxy Polymer Networks: Preparation and Characterization

Acrylic‐epoxy interpenetrating polymer networks were prepared by means of UV curing. The photopolymerization process was investigated via real‐time FTIR spectroscopy. The hybrid, cured films showed a broad tan δ peak in DMTA demonstrating the high damping properties of the hybrid, cured formulations. A decrease on shrinkage was achieved by increasing the epoxy‐resin content in the photocurable formulation, with a consequent increase in adhesion properties.

     

酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究

采用N,N’-二甲苯胺作催化剂,合成了酚醛型环氧丙烯酸酯。研究了反应时间、反应温度以及催化剂等对丙烯酸转化率的影响。实验表明,环氧树脂与丙烯酸的反应为一级动力学反应。