聚丙烯基材表面树脂附着的研究进展

表面能低、惰性及低极性是聚丙烯难以被附着的重要原因。选择附着树脂对聚丙烯表面改性有助于涂料润湿和附着成膜。附着树脂主要包括聚烯烃类、有机硼引发类、端叠氮基芳香聚合物等。聚烯烃类附着树脂一种是聚丙烯的氯化物或马来酸酐接枝物,以及它们的再功能化扩链产品,另一种是其他聚烯烃的接枝物。有机硼和端叠氮基芳香聚合物是原位化学接枝的附着树脂新类型,拓展了聚烯烃类的适用温度和适用环境。     

聚丙烯的原子转移自由基接枝共聚

将商品氯化聚丙烯还原后作为原子转移自由基聚合的引发剂,在溴化铜/2,2'－联吡啶的催化下与聚苯乙烯接枝共聚.核磁共振氢谱分析结果表明聚丙烯与聚苯乙烯发生了接枝共聚;接枝率随聚合时间的增加而增大.     

聚丙烯基材用粘附促进剂（Adhesion promoter）专利

改性氯化聚丙烯的制备方法及其混合物；粘附促进剂及其用于聚烯烃基材的涂料；聚丙烯容器；聚丙烯嵌段共聚物型未取向表面保护膜；聚丙烯多层阻隔型薄膜；含有接枝间规聚丙烯粘附促进剂的多层薄膜；用于聚合物基材涂料的粘附促进剂。[编者按]     

铜酞菁聚甲基丙烯酸甲酯的合成与表征

以氯甲基化铜酞菁为引发剂,过渡金属卤化物和配位剂(Cu2Cl2/2,2`-联吡啶)为催化体系,进行甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合反应,合成出了铜酞菁聚甲基丙烯酸甲酯,并对其进行了结构表征。     

含氟两亲防污聚合物的合成与表征

利用原子转移自由基聚合(ATRP)技术合成了含氟两亲防污聚合物聚乙二醇-聚苯乙烯-聚全氟己基乙基丙烯酸酯(PEG-b-(PS-b-PFHEA)4).首先利用ATRP制备了含聚乙二醇与聚苯乙烯的两亲星形嵌段聚合物PEG-b-PS4其中的C-CI活化点进一步引发含氟单体-全氟己基乙基丙烯酸酯(PFHEA)的活性聚合.利用核磁共振氢谱(1H-NMR)和凝胶色谱(GPC)对其结构组成与分子质量及其分布进行表征.该含氟共聚物膜表面,以聚苯乙烯为锚定点,疏水的含氟嵌段具有低表而能,而亲水的PEG嵌段与水接触具有较低的界而能.该聚合物具有微相分离功能,可导致白组装现象的发生.这种具有两亲性的聚合物涂层可抑制蛋白质吸附或海洋生物附着,可作为良好的防污材料.     

聚丙烯用附着力促进剂研究进展

从氯化聚丙烯（CPP）的改性、附着力促进剂的无氯化和水性化三个方面综述了聚丙烯（PP）用附着力促进剂的研究进展。介绍了不饱和酸（酐）改性CPP的研究和无氯附着力促进剂的制备方法,阐述了机械法、相反转法、自乳化法和乳液聚合法制备水性附着力促进剂时各自的优缺点和适用范围,总结了可控自由基聚合在PP用附着力促进剂领域的应用。最后指出在进一步的研究中还需要提高无氯附着力促进剂与面漆树脂相容性和水性附着力促进剂的稳定性。     

氯化等规聚丙烯的合成与表征

采用溶液氯化方法,对用固相接枝得到的等规聚丙烯接枝马来酸酐共聚物进行氯化反应,制得氯含量为３０％￣５０％（质量分数）的氯化等规聚丙烯（ＭＣＰＰ）,用ＦＴ－ＩＲ,Ｘ－衍射,ＤＳＣ和＾１３Ｃ ＮＭＲ表征了产物的结构,ＭＣＰＰ树脂可广泛用于印刷油墨和涂料等。     

PEO-b-PS两亲性嵌段共聚物的合成与表征

以PEO-Br为大分子引发剂,CuBr/2-2’-联吡啶为催化体系,采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法制得了一系列分子量可控且分子量分布窄的两亲性嵌段共聚物,通过1H-NMR、GPC、DSC等测试手段对其进行了表征,研究结果表明嵌段共聚物随着聚氧乙烯含量的降低,结晶度(Xc)、结晶熔融温度(Tm)、结晶温度(Tc)降低;当共聚物中聚氧乙烯的含量降为45%时,嵌段共聚物已无结晶现象。     

水介质中表面引发ATRP法合成PMAA聚电解质刷

水介质中以表面引发ATRP法在单分散的二氧化硅微球表面接枝了一层PMMA聚合物刷,然后通过水解得到PMAA聚电解质刷。通过控制ATRP的反应时间得到了不同分子量且分子量分布较窄的聚电解质刷。结果表明,接枝硅烷偶联剂APTES的最佳反应方式为静置反应,对于1 g微球最佳接枝量为4 mL,聚电解质刷的分子量随ATRP反应时间增长而增大。     

氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

介绍了一种采用原子转移自由基聚合法在无水无氧状态下制备氯化聚乙烯接枝(甲基)丙烯酸丁酯共聚物的合成工艺,并且利用核磁对产物进行了表征.根据谱图积分面积计算了接枝共聚物中(甲基)丙烯酸丁酯和氯的质量含量.比较了氯化聚乙烯接枝共聚物和氯化聚乙烯对聚氯乙烯冲击性能的增强效果.     

氯化聚丙烯多元共聚物的制备及粘结作用

采用溶液法以多元单体接枝共聚氯化聚丙烯（CPP）,制得氯化聚丙烯的多元共聚物。在不同的施工条件下,研究讨论了该多元共聚物对不锈钢（SUS）／聚丙烯（PP）复合结构材料的粘结作用。结果表明：该多元共聚物对SUS／PP复合结构材料具有良好的粘结作用,其最大剥离强度可达11．98N／mm;该多元共聚物对SUS／PP的粘结作用具有良好的耐候性及耐水性,经冷热循环试验及50℃水浸泡60h,未见粘结强度明显下降。     

PS-PMMA-PBMA三嵌段聚合物的ATRP合成及表征

以氯化亚铜(CuCl)/2,2’-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,合成出PS-PMMA-Cl二嵌段聚合物。再以此二嵌段聚合物为大分子引发剂引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,合成出三嵌段聚合物PS-PMMA-PBMA。运用凝胶色谱、红外光谱、核磁共振氢谱及差示扫描量热技术等对三嵌段聚合物进行表征。     

Graft copolymers from commercial chlorinated polypropylene via Cu(0)‐mediated atom transfer radical polymerization

Commercially available chlorinated polypropylene has been used as a macroinitiator for the Cu(0)‐mediated atom transfer radical polymerization of methyl methacrylate and tert‐butyl acrylate to obtain well‐defined graft copolymers. The relatively narrow molecular weight distribution in the graft copolymers and linear kinetic plots indicated the controlled nature of the copolymerization reactions. Both Fourier transform infrared and ¹H NMR studies confirmed that the graft reactions had taken place successfully. After graft copolymer formation, tert‐butyl groups of poly(tert‐butyl acrylate) side chains were completely converted into poly(acrylic acid) chains to afford corresponding amphiphilic graft copolymers. © 2016 Society of Chemical Industry     

Synthesis and Characterization of Polystyrene-b-Poly(4-vinyl pyridine) Block Copolymers by Atom Transfer Radical Polymerization

We aimed at the synthesis of well-define PS-b-P4VP by using atom transfer radical polymerization in two-step process. First, polystyrenes with benzyl bromide end group (PS-Br; by ATRP) were prepared as macroinitiator for the next ATRP of 4-vinyl pyridine and characterized these polymers from ¹H-NMR and MALDI-TOF. Comparing with MALDI-TOF-MS, ¹H-NMR and GPC analyses, this indicates that the formation of the block copolymer can be observed. During the polymerizations, molecular weight distribution and kinetics have been evaluated from GPC traces and ¹H-NMR analyses. We further characterized the thermal properties of these block polymers by DSC and TGA. DSC measurement on the PS-b-P4VP block copolymers exhibited two glass transitions, indicating that the resulting block copolymers are phase separated. Two maxima differential peaks were observed on the TGA trace for the PS-b-P4VP block copolymers might be assigned to the decomposition of the P4VP blocks at 380 ^○C and the PS blocks at higher temperature.     

PP塑料底材处理剂的研制及应用

以氯化聚丙烯为主要原料,制备了一种环保型的聚丙烯塑料底材表面处理剂。讨论了树脂基料、溶剂、乳化剂的选取及配比等因素对涂层附着力的影响,确定了处理剂的最佳配方。经试验测试,聚丙烯塑料表面经处理剂处理后,其涂层的附着力显著提高。     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的合成研究

考察了马来酸酐（MAH）用量、引发剂（BPO）用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐（CPPgMAH）中接枝率和接枝效率的影响。结果表明m（MAH）：m（CPP）=0．28时，接枝率和接枝效率较高；随着引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量的增大，接枝率和接枝效率也随之增大；提高反应温度，可以提高接枝效果，适宜的反应温度和反应时间分别为100℃、1．5h。