快速测定生料CaO,SiO2监控生料KH

快速测定生料ＣａＯ、ＳｉＯ＿２监控生料ＫＨ陆海涛江苏盐城建湖水泥厂（２２４７００）我厂原以出磨生料ＴＣａＣＯ３及ＴＦｅ２Ｏ３合格率来监控生料ＫＨ，在控制过程中，即使出磨生料ＴＣａＣＯ３、ＴＦｅ２Ｏ３合格率较高，但仍得不到合格的ＫＨ，原因是包括我厂在内...     

木质原料催化气化的研究

本文论述了以松木屑为原料，添加适当的催化剂，分别用空气和水蒸气作为气化介质，在微分反应器中进行催化气化的研究。试验分别研究了Ｋ_２ＣＯ_３、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＣａＯ、ＺｎＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３、稀土氯化物和稀土氧化物及３种不同物质的混合物等１４种催化剂，在不同的反应温度和催化剂载量的条件下，用空气或水蒸气进行气化反应，对反应气体产物的组成和反应动力学的影响。试验结果表明：对空气气化反应而言，ＣａＯ是一种既经济又有效的催化剂。而水蒸气气化反应，混合型催化剂具有良好的催化性能，其次为Ｋ_２ＣＯ_３和ＮａＣＯ_３。     

水泥生料测铁方法比较

水泥生料测铁方法比较邵春山河南省建材研究设计院（４５０００２）高尽忠，娄志民长葛市水泥厂对水泥生料中Ｆｅ２Ｏ３的控制测定，长葛市水泥厂过去一直采用ＳｎＣｌ２还原、Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７滴定法。该法测定的Ｆｅ２Ｏ３含量与分析室ＥＤＴＡ法测定结果往往对不上，平均...     

超细CaCO3合成过程中的形态控制

利用电导率仪及ｐＨ计跟踪Ｃａ（ＯＨ）２碳化反应过程。研究结果表明：高浓度Ｃａ（ＯＨ）２悬浮液吸收ＣＯ２形成ＣａＣＯ３的过程中，反应前期过程速率受ＣＯ２吸收控制，反应末期受Ｃａ（ＯＨ）２的溶解控制，其中吸收控制为整个过程的关键步骤。利用ＴＥＭ及Ｘ衍射分析研究了超细ＣａＣＯ３的成核生长机理，探讨了ＣａＣＯ３粒子均相成核形成非晶态ＣａＣＯ３，并与Ｃａ（ＯＨ）２结合形成线性中间体，而后转变成方解石晶型Ｃａ     

不同引发体系下明胶的接枝改性

本文系统地研究了ＡＩＢＮ，Ｈ_２Ｏ_２－ＦｅＳＯ_４，Ｋ_２Ｓ_２Ｏ_８，Ｈ_２Ｏ_２－抗坏血酸以及Ｃｅ（ＮＨ_４）２（ＮＯ_３）_６等五种引发体系对乙烯基吡咯烷酮在明胶上的接枝共聚反应。并以接枝率、接枝效率和侧链分子量为参数比较了前三种引发体系的引发效果。结果表明乙烯基吡咯烷酮与明胶的接枝共聚反应可在弱酸性水溶液中进行，在强酸性介质中单体严重水解而失去聚合能力。通过选择合适的引发体系，调整反应条件可以控制接枝共聚物的组成。     

CaF2的存在对测定生料TCaCO3和CaO的影响

ＣａＦ_２的存在对测定生料Ｔｃａｃｏ_３和ＣａＯ的影响汤建旺浙江省衢化集团公司建材厂（３２４００４）目前很多水泥厂采用萤石作矿比剂，它对水泥生料的烧成有很大的积极作用，但由于萤石的掺入，改变了生料的化学成分，给生产控制带来影响，下面就此进行分析、讨论。...     

混凝法处理高浊度水

研究了单独使用Ａｌ２（ＳＯ４）３．１８Ｈ２Ｏ，无水ＡｌＣｌ３，ＫＡｌ（ＳＯ４）２．１２Ｈ２Ｏ，ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ，Ｆｅ２（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ，ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ混凝剂和用无机铝盐（铁盐）与聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）联合处理高浊度水的混凝性能。研究表明，使用无机混凝剂和有机高分子混剂复合处理的混凝效果优于单独处理，且前者的投药顺以混凝效果和再稳作用有影响，以先加无机混凝剂，后加有机高分了混凝剂时的效     

旋转填充床新型反应器中合成纳米CaCO3过程特性研究

利用ｐＨ计及电导率仪跟踪Ｃａ（ＯＨ）２在旋转填充床新型反应器中的碳化过程，并探讨了Ｇ／Ｌ、Ｎ、Ｔ、Ｃａ（ＯＨ）２初始浓度等操作参数对碳化反应过程的影响。结果表明：Ｃａ（ＯＨ）２与ＣＯ２碳化反应生成ＣａＣＯ３过程中，反应前期，过程速率受ＣＯ２吸收传质控制，反应后期受Ｃａ（ＯＨ）２的溶解控制，且吸收传质控制为整个过程的关键步骤；Ｇ／Ｌ、Ｎ、Ｔ、Ｃａ（ＯＨ）２初始浓度等操作参数均影响碳化反应时间、产品粒径及粒径分布；利用旋转填充床新型反应器制备出平均体积当量直径为１５～４０ｎｍ、分布很窄的超细ＣａＣＯ３产品     

聚烯烃表面氧化处理的研究

研究了以高锰酸钾或重铬酸钾／水／浓硫酸＝５∶８∶１００（质量比）或２０％（质量分数）的过硫酸铵水溶液及氯化铁或硫酸铜作为催化剂对聚烯烃进行的表面氧化处理,并通过熔点和红外光谱及光电子能谱等方法对氧化反应和产品的结构进行了表征。研究表明,最佳氧化温度和时间分别为４５℃～６０℃与４５ｍｉｎ;用ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＣｕＳＯ４体系对聚乙烯的氧化中,氧化深度依次减小,Ｃ原子的摩尔分数由未氧化时的８０．８０４％,分别降低为３１．９０７％、６９．９０５％和７８．６６９％;在ＦｅＣｌ３催化下,产品中Ｃｌ的含量普遍增加,而以ＫＭｎＯ４／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３／ＣｕＳＯ４氧化时增加最多,但对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７／Ｈ２ＳＯ４／ＦｅＣｌ３氧化体系,Ｏ含量的增加相对较多     

氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究

研究了空气存在下，Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｆｅ＾２＋、ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３、ＫＰＳ－ＣＨ３ＯＨ等氧化还原体系引发淀粉－丙烯酸的接枝共聚反应，探索了ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３引发聚合时的最佳操作方法。     

三水硝酸铈与18-冠-6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３·３Ｈ２Ｏ－ １８Ｃ６－ Ｃ２Ｈ５ＯＨ 在３０３．１５Ｋ 时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ 时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ。同时试验考察了相平衡过程中水的行为,合成分离了固态配合物,用化学分析,ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ 及电导测定研究了配合物的组成和性质。     

铁酸盐纳米材料的制备

以硫酸盐为原料,按ｎ（Ｆｅ２ ＋ ）∶ｎ（ＮａＯＨ）∶ｎ（ＮａＨＣＯ３） ＝１∶１ ．８∶２．０ 添加ＮａＯＨ 和ＮａＨＣＯ３ ,制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体,干燥后在５００℃通气焙烧１ｈ,分别制备出ＺｎＦｅ２ Ｏ４ 、ＮｉＦｅ２ Ｏ４和ＣｏＦｅ２ Ｏ４ 纳米材料,经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为４０～５０ｎｍ ,粒度均匀     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统中CBC材料的溶胶—凝胶过程研究：II.凝胶的…

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及＾２９Ｓｉ，＾３１Ｐ－ＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应，认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７３３～８７３Ｋ，由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了β－Ｃ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ；由Ｃ     

粉煤灰的土工特性与工程填筑

粉煤灰的土工特性与工程填筑孙望超（北京物资学院工程系）１粉煤灰的理化性质与土工特性粉煤灰的主要成份ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３，约占８０％左右，还有少量Ｆｅ２Ｏ３、ＣａＯ及ＭｇＯ、ＳＯ３、Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ和部分碳粒，其化学性能比较稳定，一般没有危害人体健康...     

铁矿石熔样方法的比较

铁矿石熔样方法的比较曾月秀江西水泥厂（３３５５０６）铁矿石是水泥生产中的主要原材料之一，生产中需对其进行系统分析。目前，水泥行业中，常用的铁矿石分析方法有两种：一种是重量法测硅，滤液测ＣａＯ、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３。一种是ＮａＯＨ熔样法。这两...     

固体酸催化合成无毒增塑剂柠檬酸三正丁酯

研究了柠檬酸（２－羟基丙烷三羧酸）与丁醇在固体酸催化作用下合成柠檬酸三正丁酯（２－羟 基丙烷三羧酸三正丁酯）的工艺条件，找到了一种工艺简单、反应时间短、酯化率高的合成方法。 实验结果表明：４种固体酸催化剂对反应的催化活性大小依次为ＨＰＷ（磷钨酸）＞ＦｅＣｌ_３·６Ｈ_２Ｏ＞ ＮＨ_４Ｆｅ（ＳＯ_４）_２ １２Ｈ_２Ｏ＞ＳＯ_４~（２－）／ＺｒＯ_２；ＨＰＷ催化合成柠檬酸三正丁酯的的最佳反应条件为：醇酸摩 尔比５０：１，ＨＰＷ用量３％（以酸质量为基准），反应温度１１０～１６０℃，反应时间４～５ｈ，转化率达 ９８％以上，产品纯度＞９９％。     

窑外分解窑内结大块的显微结构及其形成过程的分析研究

采用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和Ｘ射线能谱仪（ＥＤＳ）观测了宣化水泥厂预分解窑内大块各层的显微结构及其组成，并对其形成过程进行了分析研究。研究结果表明：大块中碱、氯、硫等有害成分含量高，主要含有ＣａＳＯ_４、Ｋ_２ＳＯ_４、ＫＣｌ、２Ｃ_２Ｓ·ＣａＳＯ_４、２ＣａＳＯ_４·Ｋ_２ＳＯ_４等化合物。入窑生料化学成分不稳定，分解炉内煤粉不完全燃烧，窑炉热工制度紊乱，是大块形成的直接原因。     

纺缍形γ—Fe2O3的制备和磁学性能的研究

ＦｅＳＯ４与Ｎａ２ＣＯ３作用生成的ＦｅＣＯ３－Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液体系，用适当空气流速氧化得纺缍形α－ＦｅＯＯＨ。经过滤、干燥、研碎、脱水、还原、氧化后得到纺缍形γ－ＦｅＯ３磁粉。着重研究了纺缍形α－ＦｅＯＯＨ的生成条件和稀土元素掺杂对α－ＦｅＯＯＨ形貌以及对γ－Ｆｅ２Ｏ３磁学性能的影响。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅱ凝胶的烧成过程

利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＳＥＭ及２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ等测试技术研究了ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中干凝胶在烧成过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。认为凝胶在烧成过程的不同阶段发生的主要化学反应如下：（１）６７３～７７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ反应生成了ＯＨＡｐ；（２）７７３～８７３Ｋ：由Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和ＣａＯ反应生成了βＣ３Ｐ；（３）８７３～９７３Ｋ：由ＣａＯ和ＳｉＯ２反应生成βＣ２Ｓ。因此粉末材料的主要晶相有：ＯＨＡｐ，βＣ３Ｐ和βＣ２Ｓ，其中Ｓｉ和Ｐ之间有相互固溶现象。     

三水硝酸与18—冠—6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ在３０３．１５Ｋ时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３．１８Ｃ６．３Ｈ２Ｏ。