甲醇分离K~＋－Na~＋－SO_4~＝－Cl~－体系中的K_2SO_4的研究

本文探讨了使用甲醇从含Ｋ＋、Ｎａ＋、ＳＯ４－、Ｃｌ－的水溶液中分离Ｋ２ＳＯ４的可行性，证实甲醇能有效地从上述水溶液中分离出Ｋ２ＳＯ４。与蒸发结晶分离相比，该方法具有，硫酸钾得率高，产品质量稳定，操作条件宽松的优点     

25℃K2O4—（NH4）2SO4—H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了25℃K2O4-（NH4）2SO4-H2O四元体系相平衡的数据，并依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定，发现该三元体系相图存在5个结晶区，分别是硫酸钾，硫酸铵，和硫酸钾与硫酸铵固溶体3个纯固相的结晶区，硫酸钾和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区，及硫酸铵和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区。     

C_3AH_6－Al（OH）_3－Ca（OH）_2－CaX_2（X＝F，Cl）系

研究了氟铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＦ２）和氯铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＣｌ２）两种矿物在原材料经水热预处理的条件下，即在Ｃ３ＡＨ６－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｃａ（ＯＨ２）－ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统中的形成规律，研究结果表明，原料经水热预处理以后，Ｃ１１Ａ７ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）的形成温度较ＣａＣＯ３－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＸ２（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统大大提前，而矿物的水化特性基本上没有区别。     

SiO_2－Ca（OH）_2－NaOH－H_2O蒸压系统初探

本文通过Ｘ－Ｒａｙ衍射、扫描电镜等方法研究了不同ＮａＯＨ掺量的灰砂硅酸盐砼的宏观性能和水化相。结果表明，ＮａＯＨ的加入明显提高了灰砂硅酸盐砼的碱度，但对灰砂硅酸盐的抗压强度影响不大；结果还表明，ＮａＯＨ的加入促进了灰砂硅酸盐砼中低碱水化硅酸钙的生成，抑制了高碱水化硅酸钙的生成。     

K~ ,Al~(3 )/Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O 四元体系 30℃ 时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＋,Ａｌ３＋／Ｃｌ－,ＳＯ４２－－Ｈ２Ｏ四元体系的相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图。表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

NH_4H_2PO_4促凝剂对α－Ca_3（PO_4）_2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度。最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射仪分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构进行了探讨。     

CO(NH_2)_2—H_3PO_4—H_2O 三元体系相平衡研究

本文应用 Pitzer 电解质溶液理论,建立了适合于 CO(NH_2)_2-H_3PO_4-H_2O三元体系的活度系数模型,计算了该三元体系在20和40℃时的相平衡数据,得到较为满意的结果.     

低浓度H_2S在Fe（OH）_3表面的吸附反应研究

以活性硫H2S为例,研究低浓度时与炼油装置内表面腐蚀产物Fe（OH）3的表面吸附反应过程,考察温度、反应气体相对湿度、Fe（OH）3含水率对吸附反应的影响,旨在为炼油厂抑制因活性硫腐蚀产物引发的自燃事故提供依据。研究结果表明,温度升高,有利于吸附反应,反应气体相对湿度及Fe（OH）3含水率的增加均促进吸附反应。     

0℃时SmI_3-(CH_2)_6N_4·HI-H_2O体系的相平衡研究

合成出ＳｍＩ３９Ｈ２Ｏ和（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ,并测定了０℃时ＳｍＩ３－（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ－Ｈ２Ｏ体系的相平衡数据,作出该体系的相图,发现了新的配合物ＳｍＩ３［（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ］１４Ｈ２Ｏ。     

K^＋,Al^3＋／Cl^—,SO^2—4—H2O四元体系30℃时溶解度的研究

对３０℃条件下Ｋ＾＋,Ａｌ＾３＋／Ｃｌ＾－,ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ四元体系均相平衡进行了测定,所获数据绘制出该体系的等温相图,表明该体系是一个有复盐生成的交互体系,共有七条单变量线,三个共饱点,五个结晶区。     

氢键和π-π堆积构筑的二维超分子配合物[Cd（phen）_3]（H_2 abtc）·0.5（H_4 abtc）·CH_3OH的结构与荧光光谱

利用3,3＇,4,4＇-偶氮苯四甲酸、邻菲啰啉与醋酸镉反应得到了一种新型超分子配合物[Cd（phen）3（]H2abtc）.0.5（H4abtc）.CH3OH（1）（phen=邻菲啰啉,H4abtc=3,3＇,4,4＇-偶氮苯四甲酸）,并通过X-射线单晶衍射分析、元素分析和荧光光谱对它进行了表征。结果表明,配合物1的镉原子与三个邻菲啰啉的六个N配位构成一个扭曲的八面体结构,配体3,3＇,4,4＇-偶氮苯四甲酸未参与配位。分子间通过氢键构成了1D的Z字链结构,而1D链之间通过O-H…O和C-H…O形成2D的网络结构。     

25℃时NH_3—P_2O_5—H_2O三元体系液固平衡热力学的理论研究

在Edwards通用性分子热力学模型的基础上,增加三元相互作用项,提出了组元间发生化学反应的弱电解质体系液固平衡热力学的数学模型.通过分析,得到了25C时NH_3—P_2O_5—H_2O三元系的固定参数,并赖以进行了体系内部的平衡计算,作出了体系中磷的分布曲线,所得结论对指导磷铵类肥料的生产有一定意义;通过对体系低浓度液固平衡进行预测,发现该模型的预测精度随搜索区间的缩小而显著提高.     

低品位氧化锌矿在NH_3-NH_4HCO_3-H_2O体系中的浸出动力学研究（英文）

对高钙低品位氧化锌矿在NH3-NH4HCO3-H2O体系中的浸出动力学进行了系统研究.研究结果表明,氧化锌矿浸出过程遵循＂未反应核缩减＂模型,即遵循动力学方程：1-（1-α）1/3=k.t.反应的表观活化能Ea=6.489 kJ/mol,浸出过程由外扩散过程控制.增强搅拌强度、提高总氨浓度及反应温度均可加快该矿石中锌的浸出速率,并在一定范围内提高锌的浸出速率.     

配合物[Ru_2（μ-O_2CCH_3）_4（H_2O）_2]PF_6的合成、表征及电化学性质

[Ru2（μ-O2CCH3）4（H2O）2]PF6是以Ru2（O2CCH3）4Cl为前体配合物,在甲醇水（体积比7∶1）溶液中用Ag2SO4和NH4PF6进行脱氯配位反应而得。用元素分析、红外光谱、热重分析、循环伏安、X-衍射单晶结构分析等对其进行表征。晶体结构表明,标题化合物的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=1.9 523（9）nm,b=1.2 830（6）nm,c=0.8468（4）nm,β=93.11（10）°,Z=4。通过热失重分析研究配合物的热分解机理。用循环伏安法对其电化学性质进行表征,结果为一对准可逆的氧化还原峰,表明该配合物的中心金属2价钌原子Ru（II）与3价钌原子Ru（III）之间存在电子转移。     

梭形Fe_5(PO_4)_4(OH)_3·2H_2O的一步水热法制备及生长机理研究

采用可控的一步水热法制备出了具有对称棱边的梭形Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O产物。利用X-射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜等手段对产物进行了表征,发现产物的生长机理符合Ostwald熟化过程。研究表明:在180℃下反应96h后会得到多臂形貌的纯相Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O产物,且在低温下更容易获得纯相的Fe5(PO4)4(OH)3·2H2O梭形产物。此外研究发现,产物在500℃热处理后具有较好的形貌和尺寸上的热稳定性。     

Ca（OH）2和H3PO4制备β—Ca3（PO4）2生物陶瓷粉末的研究

对 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ － Ｈ３ Ｐ Ｏ４ － Ｈ２ Ｏ 直接沉淀法制取β－ Ｃａ３（ Ｐ Ｏ４）２（β－ Ｔ Ｃ Ｐ 的溶液体系以及非化学计量磷灰石的热行为和 Ｃａ Ｈ Ｐ Ｏ４·２ Ｈ２ Ｏ 与 Ｃａ（ Ｏ Ｈ）２ 的热反应等进行了热力分析,提出制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 生物陶瓷粉末的新工艺,解决了湿法制备β－ Ｔ Ｃ Ｐ 工艺中长期存在的固液难以分离的难题,所制得的陶瓷粉末经元素分析和 Ｘ 射线衍射谱分析,表明为 Ｃａ／ Ｐ＝ １ ．５０９ 的无杂相高纯β－ Ｔ Ｃ Ｐ     

一种新的3D超分子网络[Ni（PIP）_2（N_3）_2]·H_2O的水热合成、晶体结构和荧光性质

采用水热方法合成了一种新的三维超分子网络[Ni（PIP）2（N3）2].H2O（1）,[PIP=2-苯基咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉],并通过红外和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征。结构分析表明,该配合物属三斜晶系,P–1空间群,晶胞参数为：a=8.6955（8）,b=13.9232（14）,c=15.0982（15）,a=115.244（2）,β=93.200（2）,γ=92.499（2）°,V=1646.2（3）3,Dc=1.512 g.cm-3,Z=2,R1=0.0561,wR2=0.1432.另外,该配合物在室温下表现出黄绿色的荧光性质。     

极谱法测定Ce(Ⅲ)在NH_4NO_3-C_2H_5OH-H_2O体系中的存在形式

报道了Ｃｅ（Ⅲ）在ＮＨ４ＮＯ３－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中形成配合物的事实,测定其具体存在形式可表述为：［Ｃｅ（ＮＯ３）５Ｃ２Ｈ５ＯＨ］２－     

配合物[Cd2（phen）4（pmal）（H2O）]·2NO3·5H2O的合成和晶体结构研究

用苯基丙二酸、硝酸镉、邻菲啰啉为原料合成一个新的配合物[Cd2（phen）4（pmal）（H2O）].2NO3.5H2O（phen=邻菲啰啉,pmal=苯基丙二酸）,用红外光谱和元素分析对所合成的配合物进行测试,X射线单晶衍射表征了化合物的结构.配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶体参数为：a=1.308（4）nm,b=1.554（5）nm,c=1.692（5）nm,α=91.603（6）°,β=109.518（5）°,γ=113.712（6）°,V=2.915（16）nm3,Z=2,D=1.529 g/cm3.镉（Ⅱ）离子与4个氮原子和2个氧原子形成六配位,八面体结构.化合物通过氢键和π-π堆积作用形成网状的超分子结构.     

在含Ni~（2＋）和BF_4~－溶液中阳极氧化铝冷封闭机理的研究

本文利用含Ｎｉ~（２＋）和ＢＦ_４~－的溶液研究了铝的多孔氧化膜室温下的封闭过程．实验结果显示：在封闭过程中，氟离子浓度可在一定范围内自动调整且较厚的膜也能易于封闭．根据实验结果，提出了封闭机理．