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本文合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)和聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂,并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。 相似文献
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聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂合成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)和聚(2,6-二溴-3-溴甲基苯醚)阻燃剂。并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。 相似文献
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不饱和醇型檀香的合成与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在合成檀香化合物3-甲基-5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-戊-2-醇的过程中,对前体化合物3-甲基-5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-3-烯-2-酮采用化学还原方法,合成出不饱和醇型檀香化合物3-甲基-5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-3-烯-戊-2-醇,对其进行了物理常数、IR、 ̄1HNMR、GC-MS的分析测定。 相似文献
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2—苯胺—4—甲基—6—三氟甲—1,3,5—三嗪衍生物的合成及其除草活性 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了2-苯胺1,3,5三嗪的一系列衍生物,并评价了它们的除草活性。首先研究了三嗪环上的取代,结果表明4-甲基-6-三氟甲基衍生物显示高的除草活性,其次研究了2-苯胺-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪的苯环取代,结果表明苯环上的3-或4-卤素衍生物显示更高的除草活性。在盆栽试验中表现高除草活性的2-(3-氯苯胺基)-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪和2-(4-氯苯胺基)-4-甲基- 相似文献
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六甲基磷酰三胺的合成新方法董研(永新-沈阳化工厂(有限公司)研究所,沈阳110026)六甲基磷酰三胺(简称HPT)是一种重要的有机溶剂,在有机合成中得到日益广泛的应用。HPT的合成反应式为:6(CH3)2NH+POCl3→[(CH3)2N]3PO+3... 相似文献
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间甲酚与甲醇甲基化制备2,3,6—三甲酚 总被引:4,自引:0,他引:4
以间甲酚与甲醇在V2O5-Fe2O3催化剂上气相催化甲基化制备2,3,6-三甲酚,间甲酚转化率〉90%,2,3,6-三甲基收率〉90%,副产2,5-二甲酚。 相似文献
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合成了一系列不同Eu、La比的2,6-二甲酸吡啶配合物,经元素分析,热量-差热分析,确定其组成为Ru2L3.7H2O(L=C5H3N(COO)^2-2,RE=Eu、La)。 相似文献
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本文报道了α-和β-KaHbSiW3M3(OH2)3O37.XH2O(M=Mn,Cr)的合成,表征及其催化丙烯醇环氧化反应的性质,元素分析,红外光谱,UV光谱,磁化率等数据表明,该杂多阴离子为三取代的Keggin结构。 相似文献
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N┐丁基┐3┐氰基┐4┐甲基┐6┐羟基吡啶┐2┐酮的合成孔祥文*周斌何鸿斌(沈阳化工学院精细化工系,沈阳110021)张静(沈阳化工研究院,沈阳110021)N-丁基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮是合成医药、农药和染料的重要中间体[1],... 相似文献
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甲基二甲氧基硅烷合成方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以CH3SiHCl2和CH3OH为原料,采用三种不同的醇解方法(溶剂法、酸吸收剂法、气-液相法)合成甲基二甲氧基硅烷[CH3(OCH3)2SiH],运用IR、GC-MS等手段研究了三种方法对醇解反应的影响。结果表明,溶剂法可避免另两种方法的一些缺陷,产物含量较高。其最佳合成条件为:用二甲苯作溶剂,CH3SiHCl2和CH3OH的摩尔比为1∶18,CH3OH以一定速度滴入CH3SiHCl2溶液中,控制反应温度在30℃左右,反应时间6h,其CH3(OCH3)2SiH含量可达80%。 相似文献
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1-羟基-6-三氟甲基苯并三唑与双酰卤化物反应,获得了三氟甲基苯并三唑双酰衍生物、双(6-三氟甲基苯并三唑)草酸酯(BTBO)和双(6-三氟甲基苯并三唑)邻苯二甲酸酯(BTBP)。其缩合试验表明是合成二肽的良好缩合剂。 相似文献
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1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了六种1-羟基乙叉-1,1-二膦酸CH3C(OH)(P3H2)2与Cu的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2,12H2O,Na4Cu(HL)28H2OCuHL,6H2O,Na2CuL,5H2O,Cu2L.3H2O。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。 相似文献
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甲基二甲氧基硅烷合成方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以CH3SiHCl2和CH3OH为原料,采用三种不同的醇解方法(溶剂法、酸吸收剂法、气-液相法)合成甲基二甲氧基硅烷,运用IR,GC-MS等手段研究了三种方法对醇解反应的影响。结果表明,溶剂法可避免另两种方法的一些缺陷,产物含量较高,其最佳合成条件为:用二甲苯作溶剂,CH3SiHCl2和CH3OH以一定速度滴入CH3SiCl2溶液中,控制反应温度在30℃左右,反应时间6h,其CH3(OCH3)2S 相似文献
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本文采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮(以下简称HMTPP)。在固定相3011-O柱上,以甲醇/水作流动相通过HPLC对保留性能进行了考察,结果表明当甲醇/水/HClO_4=75∶25∶0.05(V/V),在UV300nm检测波长下,可实现HMTPP的酸式总量测定。HMTPP的线性范围为2.0~92.0μg/ml,检测限为0.805μg/ml,酸式离解常数K_a=3.05×10-8。本方法具有分析速度快,重现性好等特点。 相似文献