新型脂肪醇胺化催化剂的开发

研究了脂肪醇胺化催化剂中各组分和载体间的相互作用，开发的新型多组分／复合载体胺化催化剂,在适当的反应条件下，达到醇转化率大于等于99％，二甲基叔胺选择性大于等于98％，收率大于等于97％的水平，其稳定性也优于目前工业用的催化剂。     

脂肪醇胺化催化剂失活的研究

对引起脂肪醇胺化用催化剂失活的重要因素组分流失及粒径变化进行了研究 ,运用因次分析方法将催化剂的重复使用次数、组分流失及粒径等因素进行了关联 ,并取得了成功。     

聚烯烃阻燃剂乙撑双（四溴邻苯二甲酰亚胺）的合成

介绍了聚烯烃阻燃剂乙撑双的合成方法。邻苯二甲酸酐在发烟硫酸中与溴反应生成四溴邻苯二甲酸酐，四溴邻苯二甲酸酐和乙二胺在丙酸溶剂中反应生成题示化物，反应的总收率达８５％。     

脂肪醇胺化催化剂失活的研究

对引起脂肪醇胺化用催化剂失活的重要因素——组分流失及粒径变化进行了研究,运用因次分析方法将催化剂的重复使用次数、组分流失及粒径等因素进行了关联,并取得了成功。     

1,2-双膦乙撑化合物的合成研究

以叔膦为原料 ,经碱金属裂解后与 1,2 二氯乙烷反应合成 1,2 双膦乙撑化合物 .研究了叔膦化合物的裂解方式 ,碱金属膦化物的稳定性及对反应条件的影响 .产物的结构由IR谱和H1NMR谱证实     

三乙撑二胺对聚氨酯预聚反应的催化作用研究

分析了几种常见的试剂在聚氨酯预聚反应中的催化活性。在此基础上着重研究了三乙撑二胺在聚氨酯预聚反应过程中的催化机制，并通过滴定分析和ＤＳＣ测试，得出三乙撑二胺之所以能加快聚氨酯预聚反应，是因为它能降低反应活化能的结果。     

乙撑亚胺的合成工艺研究

本文介绍了以单乙醇胺、硫酸、碱等原料制备乙撑亚胺的方法。讨论了原料配比、反应时间、温度等对产率的影响,从而确定了合理的合成工艺条件。     

水溶高反应活性蜜胺树脂的合成

本阐述了高反应活性蜜胺树脂的合成工艺和条件，讨论了投料比，温度、催化剂等因素，对反应过程和树脂性能的影响。     

可见光催化的烯烃胺化反应的研究进展

C-N键的构建反应是现代有机合成中重要的研究领域.在C-N键的构建方法中,烯烃的胺化反应是一类通过一步反应就可以高效合成出多位点产物的反应.近年来,随着光催化氧化还原反应的不断发展,烯烃的胺化反应取得了一些重要的突破.通过光催化氧化还原反应,利用可见光为绿色能源,加入一定量的催化剂,可以将廉价易得的烯烃类化合物转化为含...     

聚烯烃阻燃剂乙撑双（四溴邻苯二甲酰亚胺）的合成

介绍了聚烯烃阻燃剂乙撑双（四溴邻苯二甲酰亚胺）的合成方法。邻苯二甲酸酐在发烟硫酸中与溴反应生成四溴邻苯二甲酸酐，四溴邻苯二甲酸酐和乙二胺在丙酸溶剂中反应生成提示化合物。反应的总收率达８５％。     

二乙胍硫酸盐的合成研究

本研究选用S－甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应,选择合适的反应条件合成二乙胍硫酸盐,以S－甲基异硫脲硫酸盐计,收率达到75％。     

以乙醇胺和丙酮作底物的化学振荡反应的研究

对以乙醇胺和丙酮为混合底物、硫酸锰为催化剂、溴酸钾作氧化剂、硫酸为介质的化学振荡反应新体系进行了研究,描述了该体系的振荡特性,研究了各物质初始浓度、反应温度、催化剂等对振荡行为的影响．该振荡反应诱导期、周期与反应温度间的关系符合Arrhenius方程,并测得反应诱导期活化能Ein=51．64kJ／mol。周期活化能Ep=103．23kJ／mol．     

聚对苯二甲酸乙二酯的合成和结晶性能研究——合成用的缩聚催化剂的影响

采用新型络合催化剂,对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的合成和结晶行为进行了研究。实验表明,新型络合催化剂对酯交换反应有明显影响,并能显著加快缩聚反应速度。采用新型络合催化剂所得 PET 的结晶速度小于用 Sb_2O_3合成的 PET 的结晶速度。对结晶速度和结晶机理进行了分析探讨。     

铟-二乙三胺五乙酸配合物的合成与表征

以二乙三胺五乙酸(dtpa)为配体合成含有自由羧酸基的稀散金属离子InⅢ配合物,分子式为K[ InⅢ(Hdtpa)]·3.5 H2O.[InⅢ(Hdtpa)]-配离子中InⅢ与来自同一个二乙三胺五乙酸的三个氮原子和四个氧原子构成七配位面冠三方柱体结构.其中[ InⅢ(Hdtpa)]-配离子提供一个可用于修饰的未参与配位的自由羧酸基(-CH2COOH),配合物通过修饰与具有定向功能的生物大分子相接可形成定向放射性抗肿瘤药物.     

丝光沸石用作甲胺化反应催化剂的研究

研究了涂渍液Ａ涂渍于铈改性丝光沸石催化剂对常压固定床上甲胺化反应的影响，考察了不同涂渍条件（涂渍时间，涂渍温度及涂渍液浓度）下催化剂的活性及选择性，筛选出一较佳的制备条件，所制催化剂的二甲胺选择性达９８．７％。     

超支化聚酰胺胺的合成及季胺化修饰

树形聚酰胺胺分子因其良好的生物相容性而在生物方面有广泛应用,但由于合成步骤繁琐,后处理复杂,使得其成本高昂.超支化聚酰胺胺的结构和性能与树形聚酰胺胺有相似之处,由于其合成方法简单,可降低成本,作为树形分子的代替品.本文采用乙二胺和丙烯酸甲酯反应生成ABn预聚物,通过逐步升温使其聚合成有高分子量和高度支化结构的超支化聚酰胺胺,并对其伯胺端基进行修饰,期望合成具有良好抑菌效果的季胺盐.     

锌胺模型化物催化苯乙酮的烯丙基化反应机制

在M05-2X(SMD, pentane)/6-311++G**水平下,研究锌胺模型化物Zn(HHDS)₂催化苯乙酮与烯丙基硼酸酯的烯丙基化反应机制。计算结果表明,无催化剂存在时,底物硼酸酯的B中心作为Lewis酸活化苯乙酮。反应按协同机制进行,需要的能垒高达119.7 kJ·mol-1。在Zn(HHDS)₂催化作用下,烯丙基硼酸酯通过B与Zn的金属置换,生成具有较强亲核性的烯丙基锌胺物种,实现苯乙酮的烯丙基化。B与Zn的金属交换为速率控制步骤,需要的能垒为63.2 kJ·mol-1。计算发现形成烯丙基锌胺物种比二烯丙基锌物种在动力学上更占优势。通过B-N键断裂实现Zn(HHDS)₂的再生在能量上比B与Zn的金属交换形成烯丙基锌胺活性物种低33.9 kJ·mol-1,Zn(HHDS)₂为反应中起实际催化作用的活性物种。       

沸石催化剂上苯与二异丙苯烷基转移化反应动力学

应用序贯实验设计法求得沸石催化剂上苯与二异丙苯烷基转移化反应动力学方程．在搅拌等温间歇不锈钢压力反应釜中，测得１７０～２４０℃范围内的动力学数据，并对动力学方程进行参数估值．首先应用Ｈｏｏｋｅ－Ｊｅｅｖｅｓ模式搜索法求取参数初值，而后用高斯－牛顿法求得最佳参数值；异丙苯的摩尔分率计算值由Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ法求出．得出动力学方程为其中Ｋ＝５．５６ｅｘＰ（－４７７．９／Ｔ）．通过方差及残差分析证明该动力学方程是适宜的．     

新催化剂合成聚酯反应动力学研究

合成了几个系列的无毒无污染环境友好的新型无锑催化剂,并应用于聚酯合成反应动力学的研究,衡量其催化效果.研究发现,新型无锑催化剂在PET的合成中,无论对酯化反应还是缩聚反应,均表现出较高的反应活性,可大大加速PET合成反应的进行.在同样的反应条件下,就酯化反应而言,加入自制催化剂的反应与不加催化剂的反应(并不是没有催化剂参与反应,应该是体系中的H 自催化)相比,酯化反应时间可缩短20%～50%,酯化反应的活化能有较大幅度的降低;而就缩聚反应而言,加入自制催化剂的反应与加入常规催化剂Sb2O3的反应相比,所得产物不仅粘度高,而且缩聚反应速度常数大多数可提高2倍以上,缩聚反应时间亦可缩短40%～70%.