2,2′,6,6′-四氯双酚A的合成研究

概述了２,２′,６,６′－四氯双酚Ａ的应用和合成工艺。详细研究了双酚Ａ在二氯乙烷溶剂中经氯化反应合成２,２′,６,６′－四氯双酚Ａ,得到了最佳合成工艺条件,收率可达９１５％,为工业化生产提供了可靠的基础数据     

4,4′-双(3-氨基苯氧基)二苯砜的合成研究

本文提出了由间氨基酚与４,４′－二氯二苯砜反应合成了一种新型的芳香族胺类固化剂。有关反应温度、原材料配比等因素对反应的影响都进行了详尽的研究。     

对氯甲苯环上氯化制备3,4-和2,4-二氯甲苯

采用复合催化剂使对氯甲苯催化氯化制取２,４－和３,４－二氯甲苯时,氯化液中的３,４－二氯甲苯与２,４－二氯甲苯的摩尔比从过去的单一催化剂时的０．２５提高到０．３６～０．５８。用正交试验法研究确定最佳反应条件为：反应温度３０３Ｋ,催化剂用量１％（质量分数）,通氯速率０．２６５５Ｌｍｉｎ－１Ｌ－１,反应结果为：对氯甲苯的单程转化率５２．７９％,３,４－二氯甲苯收率１３．３％,联产２,４－二氯甲苯的收率３５．８％,多氯物的质量分数２．５５％。     

2,2′-二氯氢化偶氮苯合成方法进展

对2 ,2′-二氯氢化偶氮苯(DHB)的各种合成方法进行了综述 ,并提出了今后研究开发的方向     

2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酸酯的合成

叙述了重要的医药中间体２,４－二氯－５－氟苯甲酰基乙酸乙酯和甲酯的合成。按我们改进的工艺条件进行合成产率较高,原材料消耗有较大幅度的降低。     

2-氨基-4,6-二氯嘧啶的合成

论述了合成２－氨基－４,６－二氯嘧啶的改进方法。     

2,6-二氯氟苯的合成研究

以２，３ 二氯硝基苯为原料，采用一种新的合成路线，经卤素交换氟化反应及脱硝基氯化反应合成得到了２，６ 二氯氟苯。氟化反应收率为７５％，氯化反应收率为８０％。     

有机氯产品投资热点分析

本文介绍了3，3′-二氯联苯胺，2-氯吡啶和2，6-二氯吡啶，卤代芳香醛，氯化亚砜，氯化高聚物等数种热点投资的有机氯产品在国内的生产现状，应用和合成技术及发展趋势。     

5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑的合成

报道了５－甲基－２－巯基－１,３,４－噻二唑的合成及纯化方法,比较了合成该化合物的三条合成路线,详细研究了原料配比、溶剂用量、精制温度和时间对合成反应的影响,并确定了该化合物的结构。     

硫黄与MOCA对聚丁二烯型PU的双重硫化

研究了硫黄和３,３′二氯４,４′二氨基二苯基甲烷（ＭＯＣＡ）对聚丁二烯型ＰＵ［又称端羟基液体聚丁二烯（ＨＴＬＰＢ）型ＰＵ,简称ＨＴＬＰＢ型ＰＵ］的双重硫化体系。根据ＨＴＬＰＢ中含有羟基官能团和分子链中含有双键的特点,考察了用其端基和双键共同硫化的协同效应。结果表明,当用硫黄与ＭＯＣＡ进行双重硫化时,硫化胶的物理性能比单独使用ＭＯＣＡ或硫黄硫化时高,在预聚物中游离—ＮＣＯ质量分数为００２４,硫黄用量为０８份,ＭＯＣＡ用量在占理论用量的８０％时,硫化胶的物理性能最佳。     

2,2′-二氯氢化偶氮苯液相重排反应动力学研究

通过实验,研究了2,2′-二氯氢化偶氮苯液相重排生成3,3′-二氯联苯胺硫酸盐及其副反应机理和动力学,讨论了动力学因素对实验结果的影响,提出了主副反应的宏观反应动力学方程式。根据实验结果,计算出主副反应活化能和频率因子。     

4-异丙基-5,5-二甲基-间-二氧杂环己-2-酮的合成

改进了中间产物２,２,４－三甲基－１,３－戊二醇的合成技术,使其收率显著提高,并采用新方法合成了环状碳酸酯４－异丙基－５,５－二甲基－间－二氧杂环己－２－酮。     

三氯化磷法合成O-(1,2,2,2-四氯乙基)硫代磷酰二氯的工艺研究

研究了以三氯化磷、一氯化硫为原料合成Ｏ （１，２，２，２ 四氯乙基）硫代磷酰二氯的工艺，讨论了温度、催化剂、反应时间、原料摩尔比等对反应的影响，获得了较好的工艺条件为：原料摩尔配比ＰＣｌ３∶Ｓ２Ｃｌ２∶ＣＣｌ３ＣＨＯ∶催化剂Ｂ＝３１∶２∶１∶０７５；反应温度－８～－４℃；反应时间９ｈ；收率达６６５３％。     

2-溴-2-硝基-1,3-丙二醇的合成

介绍了２－溴－２－硝基－１,３－丙二醇的性质、用途,综述了近年来国外对该化合物的几种合成方法。并对各种方法的优缺点进行了简要评述,提出了今后的研究方向。     

苯乙烯合成肉桂酸

以氯化亚铜和二乙胺作催化剂，四氯化碳与苯乙烯发生加成反应，生成１，３，３，３－四氯丙基苯（Ⅰ），收率为７９％，中间体（Ⅰ）于硫酸锌－醋酸体系中水解７．５ｈ，生成肉桂酸（Ⅱ），收率为９０％，在对甲基苯磺酸、硫酸、醋酸体系中水解１５ｈ，收率为９２％。     

3，3′—二氯联苯胺合成技术的进展及其生产发展趋势

介绍了3，3′-二氯联苯胺合成工艺进展，市场需求和生产发展趋势。并推荐采用催化加氢法尽快投产以满足国内市场需求。     

二甲硫基甲苯二胺的中试合成

介绍了浇注型聚氨酯弹性体的新型液体交联剂———二甲硫基甲苯二胺（ＤＭＴＤＡ）的中试生产工艺,并对该工艺作了评价;对本中试产品ＤＭＴＤＡ与ＥＴＨＡＣＵＲＥ３００及ＭＯＣＡ各方面性能作了比较和评价。     

抗氧剂2246-S的合成研究

研究了以阳离子交换树脂为催化剂的抗氧剂２２４６－Ｓ及其中间体２－叔丁基对甲酚的合成方法，并讨论了各种反应条件对产品收率和质量的影响。     

2,4,6—三氯苯肼的合成

以２,４,６－三氯苯胺为原料经重氮化、还原、水解制２,４,６－三氯苯肼,总收率达７８％以上。     

1,3—二氯丙烯水解反应动力学

本文研究了顺及反—１,３—二氯丙烯混合物水解反应过程的动力学。结果表明,利用１０％ＮａＯＨ水溶液,在６５～８０℃的条件下,顺及反—１,３—二氯丙烯的水解反应均为二级反应,顺、反异构体的表观活化能分别为８７５１ＫＪ·ｍｏｌ－１和１１３６０ＫＪ·ｍｏｌ－１,反应速率常数ｋ顺＝２６２×１０１０ｅｘｐ（－１０５２５６／Ｔ）,ｋ反＝１０９×１０１４ｅｘｐ（－１３６６３１／Ｔ）。