间羟基苯甲酸的合成

本文对以苯甲酸为原料，经磺化，碱熔反应合成间羟基苯甲酸工艺进行了研究。找到了优惠工艺条件，总收率为８５．３％。     

间羟基苯甲酸的合成研究

本文以苯甲酸为原料，经磺化、碱熔反应合成了间羟基苯甲酸，总收率７３．０％，主产物含量９７％以上，研究了各因素对反应的影响。     

间羟基苯甲酸合成工艺研究

以苯甲酸为原料经磺化及碱熔两步反应合成间羟基苯甲酸，研究了反应的主要影响因素。磺化反应在１８０℃、苯甲酸与发烟硫酸的摩尔比为１∶３条件下反应３ｈ，碱熔反应在间羧基苯磺酸与氢氧化钠和氢氧化钾混合碱的摩尔比为１∶３．６时反应２ｈ，获得了最佳的反应结果，产品总收率８２％，纯度９９％。     

间羟基苯甲酸合成进展

介绍了七种合成间羟基苯甲酸（1）的方法，并对这些方法的优缺点进行了讨论。     

3,5—二羟基苯甲酸合成工艺研究

以苯甲酸为原料、经磺化、碱烷和酸化合成了３，５－二羟基苯甲酸，研究了影响反应的因素，产品含量９９％，收率达６７．４％，比文献报道的高出８％。     

3,5-二羟基苯甲酸合成工艺研究

以苯甲酸为原料,经磺化、碱熔和酸化合成了3,5-二羟基苯甲酸,研究了影响反应的因素,产品含量99％,收率达67.4％,比文献报道的高出8％。     

容量法测定间羟基苯甲酸

本文提出以溴酸钾－溴化钾组成的滴定剂，采用容量法测定间羟基苯甲酸含量。此法简单快速，精密度高，对于精品和粗品均能获得满意结果。     

间苯氧基苯甲酸的合成

研究了常压条件下催化氧化间苯氧基甲苯合成间苯氧基苯甲酸的方法。该法产率为97％,具有反应时间短,生产成本低、操作简便等优点,可用于工业化生产。     

对羟基苯甲酸的合成

本文研究了直接羧化法合成对羟基苯甲酸的工艺,采用苯酚钾盐为原料,在适量碳酸钾的存在下,以烃类燃料油为介质,与二氧化碳在0.68～0.88MPa压力下,210—300℃可直接合成对羟基苯甲酸。     

用浓硫酸磺化苯胺制备对氨基苯磺酸生产工艺浅析

介绍了对氨基苯磺酸的生产原理及几种磺化工艺的优缺点,并对影响磺化及产品质量的因素进行了探讨.     

马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的合成

本文研究了由马来酸酐与苯乙烯先聚合、后磺化的合成马来酸酐与苯乙烯磺酸共聚物的工艺路线。该共聚物是一种优良的水质稳定剂。此外，对于磺化工艺做了一些探讨与研究，得到了无须低温条件，即可得到线性磺化产物的方法。     

质子酸催化合成α-氯代十二酸工艺研究

采用廉价的浓硫酸为催化剂,氧气为自由基捕集剂,以十二酸为原料,经氯化合成α-氯代十二酸。系统考察了反应温度、催化剂用量、氯气流量、氧氯比、反应时间等因素的影响,得到最佳工艺条件:十二酸20 g,在反应温度135℃、催化剂10%、氯气流量50 mL·min-1、vO2/vCl2=1∶2、反应时间3 h,可实现十二酸基本完全转化,目标产物α-氯代十二酸选择性达到94.5%。     

降低阻燃剂四溴苯酐中游离硫酸的方法研究

通过剖析四溴苯酐中游离硫酸形成原因,对原有的生产工艺进行优化改进,合成得到了熔点高、游离硫酸含量低的四溴苯酐。     

对硝基甲苯邻磺酸合成新工艺

以对硝基甲苯为原料,50%发烟硫酸作为磺化剂,废硫酸作为稀释剂制备对硝基甲苯邻磺酸。反应经磺化、保温达终点后,冷却,结晶和过滤,部分滤液作为稀释剂循环使用于制备过程中,该工艺对硝基甲苯邻磺酸收率可达98.9%以上。与采用20%发烟硫酸磺化相比,此过程的50%废硫酸生成量减少了75%左右。对反应温度、时间、原料配比及废酸回用量等影响反应的因素进行了研究,确定了适宜的反应条件90℃时磺化反应60min,110℃时保温60min,n(pNT)∶n(SO3)=1.0∶1.1、m(回用废酸)∶m(50%发烟硫酸)=1∶1。     

Facile and Efficient One-Pot Synthesis of Anthraquinones from Benzene Derivatives Catalyzed by Silica Sulfuric Acid

In connection with our research program directed toward the synthesis of anthraquinones by new catalyst, we achieved a new method for preparation of some anthraquinone derivatives from the reaction of aromatic compounds with phthalic anhydride in the presence of silica sulfuric acid (SSA). The advantages of this method are availability of starting materials, simplicity of the reaction, reusability of catalyst and purity of products. In this reaction, the products were obtained via easy work-up in high yields and short reaction times. The structures of products were assigned by physical data and spectroscopic methods.     

巯基乙酸的合成

以硫氢化钠作巯基化剂，取代氯乙酸中的氯来合成巯基乙酸。实验确定ＮａＨＳ溶液浓度为１５％左右，加完氯乙酸后反应时间控制在２．５ｈ以内；加料完毕，应向反应液中鼓人Ｈ＿２Ｓ气体。产品含量高于９６％，反应产率约为９２％。该方法工艺简单、成本低、原料易得。建议国内开发该工艺路线。