分光光度法测定微量铜的两种新方法

痕量铜对生命活动很重要,人体中铜代谢被破坏会引起Wilson病,缺铜常会引起贫血病。所以应对水及食物中的微量铜进行测定。微量铜的测定一般采用原子吸收分光光度法。目前环境保护部门多采用二乙基二硫代甲酸钠及新铜试剂(2,9—二甲基—1,10—菲啰啉)来测铜,该法操作复杂,效果不够理想。最近有人将用于Cr(Ⅵ)和V(Ⅴ)测定的二苯碳酰二肼(DPC)用来测定Cu~(2+)。更新的报道建议用高碘酸钾来测定铜。我们采用后两种方法对一     

福美双的分光光度测定法

根据福美双能与Ｃｕ＾２＋形成黄色络合物的性质，提出用分光光度法测定福美双原药含量的方法，测定波长为４３０米。本法具有简便、快速的优点。     

原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

福美双的测定方法测定

根据福美双能与Ｃｕ＾２＋形成黄色络合物的性质，提出了用分光光度法测定福美双原药含量的方法。测定波长为４３０ｎｍ。本法具有简便，快速的优点。     

混合胶束增溶光度法测定微量铜

二苯氨基脲(DPC)萃取光度法测定微量铜已有报道。本文在此基础上通过试验发现,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)能使显色反应在水相中进行,且稳定。加入非离子表面活性剂(OP)时,增溶效果更为明显。可以不经萃取直接测定废水中微量铜。     

分光光度法分析水中微量铜和锰

实验得出以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,氯化十六烷基吡啶为表面活性剂,在pH为9.0硼砂缓冲介质中,用双波长K系数分光光度法同时测定水中微量铜和锰的最佳条件。铜以558nm、526nm为波长对,其线性方程为y=0.216 4x+0.871 5;锰以540nm、574nm为波长对,其线性方程为y=0.168 0x+1.049 0。此法用于水中微量铜和锰的测定,取得了满意的结果。     

分光光度法测定水溶液中铜离子浓度

排入自然环境中的含铜离子废水有着较大环境和健康危险。文章采用不同分光光度法对水中铜离子浓度进行测定。结果表明,铜试剂法具有灵敏度高、线性相关系数大的优点,其对水中铜离子线性检测范围为0~1.6 mg/L,工作曲线相关系数R20.999,适于进行水溶液中铜离子溶液浓度的测定。     

分光光度法测定氧化锌中总铜含量

提出分光光度法测定氧化锌中总铜含量的分析方法。铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）反应产物的三氯甲烷萃取液在４３５ｍｉｎ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析。铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ，本法用于氧化锌中总铜含量测定，得到满意的结果。     

分光光度法测定右旋糖酐铁中微量元素铜

介绍在ＰＨ６－８的溶液中Ｃｕ＾２＋与二乙胺硫化甲酸钠反应,生成棕黄色络合物,经四氯化碳萃取,用分光光度法测定铜含量的方法。     

分光光度法测定工业碳酸钠中微量铜、镍含量

采用哈希分光光度计和哈希试剂包测定工业碳酸钠中的微量铜离子、镍离子含量.该方法测量范围分别为铜离子1μg/L～210μg/L,镍离子0.006 mg/L～1.000 mg/L.该方法简单易操作,方法加标回收率较好,可快速分析工业碳酸钠中微量铜离子和镍离子,满足工业分析需要.     

分光光度法测定桑叶中黄酮总含量的研究

黄酮类物质是桑叶中主要的有效成分。对分光光度法测定桑叶中总黄酮含量进行了研究,采用芦丁为对照品,在508 nm处建立了工作曲线,并考察该方法的精密度和稳定性。实验结果表明:在检测浓度范围内,芦丁浓度与吸光度之间有良好的线性关系(r=0.99965);该方法具有较好的精密度(RSD=0.576%),但其稳定性差。     

过氧化氢-邻氨基酚体系催化显色光度法测定微量铜

以乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5．6）为介质,过氧化氢在微量cu（Ⅱ）的催化作用下,氧化邻氨基酚显色,显色程度与Cu（Ⅱ）含量成正比。方法的最大吸收波长为463nrn,在冰水浴中反应10min,Cu（Ⅱ）含量在睢10ug·mL-1围内呈线性关系,回归方程为A=0．007c＋0．0129。此方法用于污水中微量铜的测定,RSD为3．21％（n=6）,加标回收率在90．6％。109．9％之间。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铜及铜合金中痕量磷

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜及铜合金中痕量磷的含量。样品采用盐硝混酸(3+1)溶解样品,完后加入钼酸铵溶液,用乙酸乙酯做萃取剂,优化分析条件选择出合适的分析谱线P(213.618 nm)。本实验可测定铜及铜合金中0.00005%~0.025%之间的磷含量,在磷的质量浓度在3.00 mg/L以内,其线性回归方程为I=22.73ρ+0.0022。相关系数为0.999 3,检出限为0.003 mg/L。     

福美双的测定方法研究

根据福美双能与Ｃｕ￣（２＋）形成黄色络合物的性质，提出了用分光光度法测定福美双原药含量的方法。测定波长为４３０ｎｍ。本法具有简便，快速的优点。     

原子吸收光谱法测定面粉中铜的含量

采用原子吸收光谱法测定了标粉、精粉、全麦粉和饺子粉4种面粉中铜元素的含量,并做了加标回收率实验,回收率在98.5%—101.5%之间。实验结果表明,加工精制的面粉会使铜含量下降。     

萃取分离-分光光度法测定铜合金中痕量镍

用硝酸溶解试样,在pH 6.0~7.0范围内,用三氯甲烷萃取丁二酮肟镍与铜基体分离。以盐酸反萃取镍。在碱性介质中,氧化剂存在下,镍与丁二酮肟形成络合物,在波长480nm处测定吸光度。0.2~2μg·mL-1范围内符合朗伯-比尔定律,回收率达100.7%,所测镍量范围为0.001%~0.010%。     

离子液体萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

以N-正丁烷基苯并噻唑六氟磷酸盐温敏性离子液体为萃取剂,乙腈为分散剂,萃取富集痕量铜离子,用火焰原子吸收法测定,建立了一种快速、简便分析铜离子的新方法。考察了离子液体的浓度、冰浴时间、溶液p H、萃取温度、萃取时间等对萃取率的影响。结果表明,方法检出限为0.18μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.09%;对矿泉水和绿茶中铜离子进行分别检测,加标回收率为98.5%~105.1%。     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应 ,应用动力学光度法原理测定铜。试验表明 ,在酸性介质中 ,其体系灵敏度得以提高 ,建立了反催化动力学光度法测定铜的新体系最佳测定条件。其检出限为 8 349× 1 0 - 12 g mL。方法选择性高 ,一定量的常见离子不干扰测定 ,可用于测定发样、水样和豆样中的铜     

甘氨酸在痕量铜分析中的应用条件研究

以甘氨酸为络合剂,运用浊点萃取-紫外分光光度法进行铜离子的检测,对影响铜离子浊点萃取效率的相关因素进行研究,确定最佳的铜离子浊点萃取条件为:检测波长230nm,pH值9.0、NaCl溶液用量4.0mL,50.0mgmL-1 Triton X-100溶液用量1.0mL,萃取时间10min.     

催化动力学光度法测定食品中的微量铜

研究了Cu（Ⅱ）在稀硫酸介质中对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,讨论了影响指示反应的最佳条件,建立了具有良好选择性和高灵敏度的测定微量铜的催化动力学光度法。在题示体系下,测定铜的线性范围为0～0．4μg／10mL,检测限达1．76×10^-10g／L。将该法用于测定食品中的微量铜,得到令人满意的结果。该法简便易行,能满足食品分析的要求。