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茴香醛的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
<正> 茴香醛为淡黄色液体,有象栀子的香气,广泛用于配制许多花香型香精,另外还可作为合成某些药物如抗组胺等的中间体,以及用作缓蚀剂和电镀添加剂等。目前国内生产厂家一般用对甲茴香醚或茴香脑为原料经氧化得到茴香醛,但产品的分析大多用重量分析法。这种分析方法既费时,又难以精确测定醛的含量。本文采用气液色谱法、热导检测、内标法定量。此法操作简单、快速、准确。 相似文献
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利用廉价易得的邻羟基苯甲醛、伯胺及碳酸二甲酯等为原料,在温和条件下,采用了缩合、亲核取代及水解反应合成了目标化合物邻茴香醛。经过筛选实验研究,确定了合成邻茴香醛的最佳条件为:邻羟基苯甲醛缩正丁胺/DMSO/KOH/85℃/24h。与已见报道方法的收率60%-70%比较,该合成方法的收率有大幅度提高,最大收率达到了81%,并且该方法具有绿色、环保的特点。通过1H NMR、13C NMR谱及元素分析对产物进行了表征,结果与目标化合物相符。 相似文献
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毛细柱气相色谱法测定茴香腈李统茂,魏远安,岑波,吴健玲(广西大学工业测试实验中心,南宁530004)腈类化合物是八十年代发展起来的一类新型香料,茴香腈是腈类香料中重要的一种,它具有强烈的辛香香韵,香气持久,对皮肤刺激性小,广泛应用于香皂、香波、加香洗... 相似文献
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<正> 龙脑醛是合成环戊烯基类檀香的一种重要中间体。檀香是深受人们喜爱的木香香料,但由于天然檀香木精油资源有限,价格昂贵,世界各国都转向以α-蒎烯为原料,合成类似檀香香气的“合成檀香油”,其主要方法是将α-蒎烯经环氧化、异构化制成龙脑醛,再用龙脑醛和各种脂肪醛或酮进行缩合、还原反应,合成各种檀香油: 相似文献
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对用气相色谱法测定茉莉醛的含量进行了研究 ,实验结果表明 ,该方法操作简便 ,分离效果好 ,准确度高 ,精密度也比较好 相似文献
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综述了合成茴香醛的研究进展情况,介绍了新技术在合成中的应用和发展趋势,着重对间接电氧化法氧化茴香脑制备茴香醛进行了评述。 相似文献
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玉嘧磺隆的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了使用毛细管色谱柱为分离柱,邻苯二甲酸为内标物和FID检测器,对玉嘧磺隆进行定量分析的方法,方法标准偏差为0.11,变异系数为0.44%,回收率在98.4%~102.0%之间。线性相关系数为0.9991。 相似文献
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采用气相色谱法,用Agilent Q 10.0 m×320μm×20.0μm毛细柱,FID检测器对异丁酰胺进行定量测定。进样口温度218℃,检测器温度270℃,柱温230℃,采用高纯氮气为载气,流速34 cm/min,分流比20∶1的操作条件下,利用外标法,实验结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 3,标准方差为0.213 1,变异系数为0.021 3%,平均回收率为99.99%。 相似文献
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介绍了以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用RXI–17毛细管柱、FID检测器,对四氯苯酞原药进行气相色谱分离和定性、定量分析。采用该方法分析四氯苯酞的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.17%,平均回收率为99.7%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。 相似文献
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采用气相色谱法 ,使用同一色谱柱 ,用内标法对马·杀复配制剂进行定性、定量分析 ,方法的标准偏差分别为 0 .0 4、0 0 3;变异系数分别为 0 3%、1 1% ;线性相关系数均为0 9999;回收率分别为 99 0 %~ 10 0 2 %、99 2 %~ 10 0 2 %。 相似文献
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工业精乙酸甲酯产品的酯含量达到99.5%以上、水分含量低于0.08%,要得到准确分析数据,必须选择适当分析方法。本试验采用气相色谱法,选择适当色谱柱,采用面积一校正归一法,通过制作标准曲线,解决了乙酸甲酯产品的高含量、低水分的分析难题,从而达到经济、快速、准确获得检测结果的目的。 相似文献