茴香醛的气相色谱分析

<正> 茴香醛为淡黄色液体,有象栀子的香气,广泛用于配制许多花香型香精,另外还可作为合成某些药物如抗组胺等的中间体,以及用作缓蚀剂和电镀添加剂等。目前国内生产厂家一般用对甲茴香醚或茴香脑为原料经氧化得到茴香醛,但产品的分析大多用重量分析法。这种分析方法既费时,又难以精确测定醛的含量。本文采用气液色谱法、热导检测、内标法定量。此法操作简单、快速、准确。     

邻茴香醛的绿色合成研究

利用廉价易得的邻羟基苯甲醛、伯胺及碳酸二甲酯等为原料,在温和条件下,采用了缩合、亲核取代及水解反应合成了目标化合物邻茴香醛。经过筛选实验研究,确定了合成邻茴香醛的最佳条件为：邻羟基苯甲醛缩正丁胺/DMSO/KOH/85℃/24h。与已见报道方法的收率60%-70%比较,该合成方法的收率有大幅度提高,最大收率达到了81%,并且该方法具有绿色、环保的特点。通过1H NMR、13C NMR谱及元素分析对产物进行了表征,结果与目标化合物相符。     

邻茴香醛的绿色合成

利用邻羟基苯甲醛、伯胺及碳酸二甲酯等为原料,在温和条件下,采用缩合、亲核取代及水解反应合成了目标化合物邻茴香醛。经过筛选实验研究,确定了合成邻茴香醛的最佳条件为:邻羟基苯甲醛缩正丁胺/二甲基亚砜/KOH/85℃/24 h。与已有文献报道收率60%~70%比较,最大收率达到了81%,通过1HNMR、13CNMR谱及元素分析对产物进行了表征,结果与目标化合物相符。     

毛细柱气相色谱法测定茴香腈

毛细柱气相色谱法测定茴香腈李统茂，魏远安，岑波，吴健玲（广西大学工业测试实验中心，南宁５３０００４）腈类化合物是八十年代发展起来的一类新型香料，茴香腈是腈类香料中重要的一种，它具有强烈的辛香香韵，香气持久，对皮肤刺激性小，广泛应用于香皂、香波、加香洗...     

邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺的气相色谱法测定

采用气相色谱法,用7%SE-30 chromosorb DMCS 150~180μm（3 m×3 mm）填充柱,以正壬烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺进行定量分析;结果表明,该分析方法的对邻羟基苯甲腈、邻羟基苯甲酰胺的线性相关系数分别为0.9998、0.9991;标准偏差分别为0.25、0.04,回收率分别为99.7%～100.2%、98.0%～101.4%。     

气相色谱法分析龙脑醛

<正> 龙脑醛是合成环戊烯基类檀香的一种重要中间体。檀香是深受人们喜爱的木香香料,但由于天然檀香木精油资源有限,价格昂贵,世界各国都转向以α-蒎烯为原料,合成类似檀香香气的“合成檀香油”,其主要方法是将α-蒎烯经环氧化、异构化制成龙脑醛,再用龙脑醛和各种脂肪醛或酮进行缩合、还原反应,合成各种檀香油:     

气相色谱法测定茉莉醛的含量

对用气相色谱法测定茉莉醛的含量进行了研究 ,实验结果表明 ,该方法操作简便 ,分离效果好 ,准确度高 ,精密度也比较好     

气相色谱法测定茉莉醛的含量

对用气相色谱法测定苯莉醛的含量进行了研究,实验结果表明,该方法操作简便,分离效果好,准确度高,精密度也比较好。     

茴香脑电氧化合成茴香醛

研究了由茴香脑制备茴香醛的电化学方法，可避免化学制备法所产生的污染，能获得与化学法相当的产率。     

茴香醛的合成研究进展

综述了合成茴香醛的研究进展情况,介绍了新技术在合成中的应用和发展趋势,着重对间接电氧化法氧化茴香脑制备茴香醛进行了评述。     

玉嘧磺隆的气相色谱分析

论述了使用毛细管色谱柱为分离柱,邻苯二甲酸为内标物和ＦＩＤ检测器,对玉嘧磺隆进行定量分析的方法,方法标准偏差为０．１１,变异系数为０．４４％,回收率在９８．４％～１０２．０％之间。线性相关系数为０．９９９１。     

异丁酰胺的气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法,用Agilent Q 10.0 m×320μm×20.0μm毛细柱,FID检测器对异丁酰胺进行定量测定。进样口温度218℃,检测器温度270℃,柱温230℃,采用高纯氮气为载气,流速34 cm/min,分流比20∶1的操作条件下,利用外标法,实验结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 3,标准方差为0.213 1,变异系数为0.021 3%,平均回收率为99.99%。     

四氯苯酞原药的气相色谱分析

介绍了以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用RXI–17毛细管柱、FID检测器,对四氯苯酞原药进行气相色谱分离和定性、定量分析。采用该方法分析四氯苯酞的线性相关系数为0.9998,变异系数为0.17%,平均回收率为99.7%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

落叶剂脱叶磷的气相色谱分析方法

以正十五烷为内标物,用内标法测定脱叶磷原药主成分含量。方法的标准偏差为0.27%,变异系数0.28%,回收率在99.6%~100.2%之间。该方法具有简便、快速、易于操作等优点,适合工业生产中产品质量检验。     

虫草菌中多糖的气相色谱分析

采用气相色谱法研究自虫草菌中分离、纯化的多糖的单糖组成,结果表明其单糖的摩尔组成分别为阿拉伯糖：1,木糖：2,甘露糖：1,葡萄糖：3,半乳糖：3。     

氯氟醚菊酯蚊香的气相色谱测定法

文章采用气相色谱法分析盘式蚊香中氯氟醚菊酯的含量。用1∶1(体积比)甲醇-丙酮溶液作为溶剂,经超声波振荡器振荡2h后,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,HP-5石英毛细柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。分析结果表明,氯氟醚菊酯的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0026,变异系数为2.90%,回收率在98.93%～100.62%之间。     

气相色谱法同柱测定马·杀复配制剂

采用气相色谱法 ,使用同一色谱柱 ,用内标法对马·杀复配制剂进行定性、定量分析 ,方法的标准偏差分别为 0 .0 4、0 0 3;变异系数分别为 0 3%、1 1% ;线性相关系数均为0 9999;回收率分别为 99 0 %～ 10 0 2 %、99 2 %～ 10 0 2 %。     

二苯基甲烷的气相色谱-质谱分析

目的:对缴获的可疑白色晶体进行主要成分的检验。方法:采用GC/MS方法进行定性分析。结果:通过标准质谱库检索及与标准品进行对照,比较了出峰时间、质谱离子碎片,确证了涉案样本中的主要成分为甲基苯丙胺成分,同时含有二苯基甲烷成分。结论:外观和毒品相似的非管制类工业原料,如二苯基甲烷,常被用作"冰毒"的稀释剂或直接假冒"冰毒"。     

精乙酸甲酯产品的气相色谱分析

工业精乙酸甲酯产品的酯含量达到99．5％以上、水分含量低于0．08％,要得到准确分析数据,必须选择适当分析方法。本试验采用气相色谱法,选择适当色谱柱,采用面积一校正归一法,通过制作标准曲线,解决了乙酸甲酯产品的高含量、低水分的分析难题,从而达到经济、快速、准确获得检测结果的目的。     

电合成对溴苯甲醛的气相色谱分析

建立了用气相色谱法同时测定电合成芳醛工艺中对溴苯甲醛和对溴甲苯的方法。选用OV - 17为固定相 ,正十四烷为内标物 ,在选定的色谱条件下分别用归一化法和内标法测定样品 ,结果 ,标准偏差≤ 0 3% ,回收率为 99 7%～ 10 1 0 % ,分析结果与常规的化学分析法吻合 ,该方法简便、快速、准确。