N-(p-溴苯基)-2-(p-氯苯氧乙酰基)氨基脲的合成与表征

用 Ｎ － （ｐ － 溴苯基） 三氯乙酰胺与ｐ － 氯苯氧乙酰肼反应,合成了一种新的取代氨基脲, Ｎ － （ ｐ － 溴苯基） － ２ － （ ｐ － 氯苯氧乙酰基） 氨基脲,其结构经 Ｉ Ｒ 、１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 和元素分析证实。     

N（2—甲苯基）—2—（2—甲苯氧乙酰基）氨基脲的合成

以固体氢氧化的钠作催化剂,用Ｎ－（２－甲苯基）三氯乙酰胺与２－本氧乙酰肼反应,合成一种新的氨基脲。     

N—正丙基—N—2—（2,4,6—三氯苯氧基）乙胺的合成

以苯氧乙醇（Ⅱ）原料,通过选择氯化合成２,４,６－三氯苯氧乙醇（Ⅲ）,再与氯化亚砜作用生成２,４,６－一氯苯氧乙基氯（Ⅳ）。最后与正丙以应得到Ｎ－正丙基－Ｎ－２（２,４,６－三氯苯氧基）乙胺（Ⅰ）。     

涂料防霉剂N—（4—溴—2—甲基苯基）氯乙酰胺的合成

由２－甲基苯胺出发，经Ｎ－（２－甲基苯基）乙酰胺的选择性单溴化，再水解成４－溴－２－甲基苯胺，后者与氯乙酰氯反应，制得了标题化合物。     

新的反应型阻燃剂N—（2,4,6—三溴苯基）马来酰亚胺

反应型溴系阻燃剂Ｎ－（２,４,６－三溴苯基）马来酰基胺（ＴＢＰＭＩ）使材料获得阻燃性能的同时提高材料的耐热性能,适用面广,综合性能优异。介绍了ＴＢＰＭＩ的制备,性能和应用研究。     

有机闪烁剂2—（4′—叔丁基苯基）—5—4（4″—联苯基）恶二唑—1,3,4的合成…

本工艺首先合成联苯乙酮，联苯甲酸乙酯，再从对－叔丁基苯基酰氯合成Ｎ－（４－叔丁基苯甲酰基）－Ｎ－（４′－联苯基酰基）－肼，然后完成２－（４′－叔丁基苯基）－５－（４′－联苯基）恶二唑－１，３，４（以下间称Ｂｕ－ＰＢＤ）的合成。     

合成高效杀菌剂氟硅唑类似物的新方法

本文改进了有机硅高效杀菌剂氟硅唑［（ｐ－ＦＣ６Ｈ４）２Ｓｉ（ＣＨ３）ＣＨ２－Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝Ｃ↑Ｈ］合成专利报道中的制备方法，以格氏试剂代替有机锂试剂，以乙醇钠代替氢化钠做俘酸剂，合成了氟硅唑的类似物（ｐ－ＣｌＣ６Ｈ４）２Ｓｉ（ＣＨ３）ＣＨ２－Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－Ｎ＝Ｃ↑Ｈ和单对氯苯基衍生物，在合成格氏试剂过程中，以对二氯苯代替了对溴氯苯。这些结果使得生产成本下降并易于工业化，新合成方法可被借鉴于氟硅唑的合成。     

氯化N—[3—长链烷氧（双）乙烯氧—2—羟]丙基—N,N,N—三甲基铵的合成及性 …

以溴代烷和乙二醇或一缩二乙二醇为原料合成长链烷基（双）氧乙烯醇（收率为７５％）,然后在相转移催化条件下和环氧氢丙烷反应得到长链烷基（双）氧乙烯缩水甘油醚（收率为９０％）,后者和三甲胺盐酸盐反应得到氯化Ｎ－「３－长链烷氧（双）乙烯氧－２－羟」丙基－Ｎ,Ｎ,Ｎ－三甲基铵（收率为９１％）,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析结果得以证实,测定了产物的γｃｍ及ｃｍｃ。     

1—（2—溴苯基）—2—丙醇的合成

以邻溴苯甲醛及硝基乙烷为原料,合成了１－（２－溴苯基）－２硝基丙烯,经氧化得邻溴苯基因酮,再用四氢化铝锂还原合成了标题化合物。经外红、质谱、核磁共振分析确定 了化合物的结构。     

N—甲基—2,4—二硝基—N—（2,4,6—三溴苯基）—6—（三氟甲基）苯胺的合成

Ｎ甲基２，４二硝基Ｎ（２，４，６三溴苯基）６（三氟甲基）苯胺，溴杀灵，是新型一次投饵的速效杀鼠剂，它由２氯３，５二硝基三氟甲苯与苯胺偶联，再经一次溴化、二次溴化合成。总收率５３．３％，纯度９５％。     

N—酰基—N—（3—三氟甲基苯基）—DL—氨基丙酸酯的合成及除草活性

本文介绍了Ｎ－（３－三氟甲基苯基）－ＤＬ－氨基丙酸和Ｎ－酰基－Ｎ（３－三氟甲基苯基）－ＤＬ－氨基丙酸酯的合成方法以及这互系列化合物的除草活性。     

新型防伪有机荧光剂2—（5—溴—（2—对甲苯磺酰氨基）苯基）—6—溴—4—（3H …

报道了２－（５－溴－（２－对甲苯磺酰氨基）苯基）－６－溴－４－（３Ｈ）－喹唑啉酮的合成，对其结构及性质进行了鉴定和研究，给出它的一系列物理参数，实验表明，它具有较好的稳定性，耐酸，碱性，是一种荧光强度高激发时可见光瓣颖清晰而具有持久性的防伪荧光剂。     

（±）—反式菊酸的化学拆分研究

本文叙述了用活性拆分剂Ｌ（＋）－苏型－对硝基苯基－２－Ｎ,Ｎ－二甲基－１,３－丙二醇拆分（±）－反式菊酸,从而分别得到（＋）－反式菊酸和（－）－反式菊酸的方法。     

溴化N—（3—长链烷氧—2—羟）丙基—N,N,N—三甲基铵的合成及性质

脂肪醇和环氧氯丙烷在相转移条件下反应得到长链烷基缩水甘油醚，以此为原料和三甲胺氢溴酸盐反应得到溴化Ｎ－（３－长链烷氧－２－羟）丙基－Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基铵。其结构通过红外光谱，核磁共振氢谱及元素分析结果得以证实。本文还测定所合成产品的表面张力和临界胶束浓度等。     

二氯二茂钛与取代苯甲醛肟的反应

二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应，生成二茂钛单肟衍生物Ｃｐ２ＴｉＣｌ（ＯＮ＝ＣＨＡｒ），其中Ａｒ为邻硝基苯基，间硝基苯基，对硝基苯基，邻氯苯基，间氯苯基，３，４－二氯苯基，间甲氧基苯基，对甲氧基苯基，２，４－二甲氧基苯基和３，４－亚甲基二氧苯基。所有这些新化合物在干燥空气中稳定，对潮湿空气敏感。经元素分析外，核磁氢谱表征，确认了其结构。     

N,N′—1,2—双烷—双（5,6—二溴降冰片烷—2,3—二酰亚胺）的合成

以环戊二烯二聚体,顺丁烯二酸酐,溴,乙二胺为主要原料,经五步反应合成了Ｎ,Ｎ′－１,２－乙烷－双（５,６－二溴降冰片烷－２,３－二酰亚胺）（Ｉ）。其中前四步反应与文献（１）相同,第五步反应,取２２．５ｇＮ,Ｎ′－１,－２乙烷－双（５,６－二溴－３－羧基－降冰片烷－２－酰胺）（ＩＩ）于三口烧瓶中,加入８５ｍｌ二甲苯,３２ｍｌ丙酸,４滴磷酸,加热,搅拌回流脱水５ｈ,冷却,过滤,依次用甲苯－丙酸混合液和     

阳离子P（BA—St—MBDM）共聚物乳液的合成及其抗静电性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）、苯乙烯（Ｓｔ）和甲基丙烯酰氧乙基，二甲基，丁基溴化铵盐（简称ＭＢＤＭ、（ＣＨ２＝ＣＣＨ３－ＣＯＯＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２－ｎＣ４Ｈ９）＾＋Ｂｒ＾－）为共聚单体，Ｎ－甲基－Ｎ－十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合，研究了影响聚合速度、共聚物［η］和乳液稳定性的因素，合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理，处理后的织物具有良好的抗静电性和     

近几年开发的国外农药新品种（2）

四唑草胺（ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ）ＣｌＮＮＯＮＮＯＮＣＨ３Ｃ１６Ｈ２０ＣｌＮ５Ｏ２３４９８中文通用名称四唑草胺英文通用名称ｆｅｎｔｒａｚａｍｉｄｅ（ＩＳＯ）其它名称ＢＡＹＹＲＣ２３８８;ＮＢＡ０６１化学名称４－〔２－氯苯基〕－５－氧－４,５－二氢...     

三（对—羟基苯基）—膦的合成研究

以对溴苯酚为原料，经过三步反应合成三（对－羟基苯基）－膦，。反应产物分离方便，产率达到６５％。     

Si－C－O－N系统相稳定性及反应烧结制备原位SiC（p）复合ZAS材料

给制了Ｓｉ－Ｃ－Ｏ－Ｎ系统平衡状态下相稳定性与Ｎ２分压和Ｏ２分压以及相稳定性与Ｎ２分压和ＳｉＯ分压的关系图；以此为指导，将原位复合引入到反应烧结锆莫来石（ＺＡＳ）材料中，制备了含原位（ｉｎ－ｓｉｔｕ）ＳｉＣ（ｐ）的ＺｒＯ２ＳｉＣ（ｐ）、ＺｒＯ２－３Ａｌ２Ｏ３·ＺＳｉＯ２－ＳｉＣ（ｐ）－ＳｉＣ（ｐ）复合材料。研究了烧结温度、时间、碳添加量、成型压力等工艺因素对烧结ＺｒＳｉＯ４－Ｃ体系中原位ＳｉＣ生成量的影响，并观察了试样的显微结构。