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本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂,其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法,以甲醇和1%乙酸钠水溶液作流动相,以香豆素为内标物,在254纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为0.34%、0.61%。 相似文献
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采用Nova-Pak C18不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析,以甲醇:水=65:35(V/V)为注动相,以邻苯二甲醇二乙酯为内标物,用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量,结果表明,各有效成分与内标物色谱峰分离完全,杂质无干扰,测定结果,苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为0.74%和1.07%,回收率分别为99.4% ̄100.8%和99.1% ̄101.3%。 相似文献
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本文论述了20%特草净乳油的反相商效液相色谱分析法。选用ODS-C_(18)250×5毫米不锈钢柱作为分析柱,流动相为甲醇:水=80:20(体积比),以扑草净作为内标物,紫外线检测波长为300纳米。该方法简单、快速、准确,变异系数为0.39%,回收率在98.5~100.5% 相似文献
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嘧磺隆的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法,以C18柱为分离柱,以甲醇-水-乙酸含0.01mol.l^-1醋酸铵为流动相,内标法测定嘧磺隆的含是,9次测定结果,其平均值为89.14%,标准偏差为0.39%,变异系数为0.54%,回收率为99.6%-101.4%。 相似文献
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氯嘧磺隆的高效液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用正相高效液相色谱法,测定氯嘧磺隆。测定结果,氯嘧磺隆的标准偏差小于0.25%,变异系数小于0.18%方法回收率平均为98.96±1.17%,最小检出浓度为0.005ppm。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以C18柱为分离柱,以甲醇-水-乙酸(60/40/0.5)含0.01mol·1-1醋酸铵为流动相,内标法测定嘧磺隆的含量,9次测定结果,其平均值为89.14%,标准偏差为0.39%,变异系数为0.54%,回收率为99.6%~101.4%。 相似文献
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本文采用Lichrosorb Si-60色谱柱,以正二十二烷为内标,高效液相色谱分析除草净粉剂有效成分扑草净,乙草胺,苄嘧黄隆含量的方法,扑草净,乙草胺,苄嘧黄隆变异系数分别为0.47,0.39,0.45,线性相关系数分别为0.9981,0.9992,0.9997。 相似文献
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苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析 总被引:4,自引:0,他引:4
稿效液相色谱法在HypersilBDS-C18反相柱下,以甲醇:水:乙酸=65:35:0.5作流动相,紫外地苯磺隆-异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 0.48%和0.79%,回收率分别为98.9 ̄101.8%和99.2 ̄102.35。 相似文献
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醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为0.2824,变异系数为0.3668%,回收率为100.4%。 相似文献
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本文采用C18色谱柱,乙腈+水为流动相、紫外检测器、内标法对硫双灭多威进行高效液相色谱分析研究。结果表明,硫双灭多威含量测定的回收率在99.68-100.16%之间,变异系数为0.37%。 相似文献
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敌瘟磷的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法,采用Nova-Pak C18色谱柱,以甲醇和水为流动相,在247纳米下检测,外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好,突异系数为0.68%,加标回收率为99.2-100.5%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,以Zorbax-ODS为固定相,以甲醇/水(25:75)为流动相,UV检测波长为215nm,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。 相似文献
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本文选用正相高效液相色谱法,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析,本方法的变异系数为0.29%,回收率为99.80-100.18%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μBondapak C18色谱柱、甲醇:水以动相和UV-280纳米检测等色谱条件,使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为98.82%,变异系数为3.12%,。实验结果表明,本方法是一种快速,简便,灵敏度高,重现性较好的测定方法。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法,对溴氰菊酯乳油进行分离和测定。溴氰菊酯的RSD为1.23%,线性相关系数为0.99997,平均回收率为100.1% 相似文献