双黄隆反相高效液相色谱分析

本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。甲黄隆、绿黄隆变异系数分别为０．３４％、０．６１％。     

15%田草灵高效液相色谱分析

采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８不锈钢色谱柱进行反相液相色谱分析，以甲醇：水＝６５：３５（Ｖ／Ｖ）为注动相，以邻苯二甲醇二乙酯为内标物，用内标法测定田草灵除草剂中苄嘧黄隆和异丙甲草胺的含量，结果表明，各有效成分与内标物色谱峰分离完全，杂质无干扰，测定结果，苄嘧黄隆和异丙甲草胺的变异系数分别为０．７４％和１．０７％，回收率分别为９９．４％￣１００．８％和９９．１％￣１０１．３％。     

50%绿麦隆·异丙隆可湿性粉剂的反相高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,经C18色谱柱分离,在245 nm波长下对50%绿麦隆·异丙隆可湿性粉剂进行定量分析。结果表明:绿麦隆和异丙隆的线性相关系数分别为0.9998和0.9999,变异系数分别为0.077%和0.12%,平均回收率分别为99.05%和99.07%。     

20%特草净乳油的反相高效液相色谱分析

本文论述了20％特草净乳油的反相商效液相色谱分析法。选用ODS-C_(18)250×5毫米不锈钢柱作为分析柱,流动相为甲醇:水=80:20(体积比),以扑草净作为内标物,紫外线检测波长为300纳米。该方法简单、快速、准确,变异系数为0.39％,回收率在98.5～100.5％     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

氯嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用正相高效液相色谱法,测定氯嘧磺隆。测定结果,氯嘧磺隆的标准偏差小于0.25％,变异系数小于0.18％方法回收率平均为98.96±1.17％,最小检出浓度为0.005ppm。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

高效液相色谱分析除草净

本文采用Ｌｉｃｈｒｏｓｏｒｂ Ｓｉ－６０色谱柱，以正二十二烷为内标，高效液相色谱分析除草净粉剂有效成分扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆含量的方法，扑草净，乙草胺，苄嘧黄隆变异系数分别为０．４７，０．３９，０．４５，线性相关系数分别为０．９９８１，０．９９９２，０．９９９７。     

苯磺隆-异丙甲草胺的HPLC分析

稿效液相色谱法在ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳ－Ｃ１８反相柱下,以甲醇：水：乙酸＝６５：３５：０．５作流动相,紫外地苯磺隆－异丙甲草胺混剂进行定量检测。该对两种有效成分测定的变异系数 ０．４８％和０．７９％,回收率分别为９８．９￣１０１．８％和９９．２￣１０２．３５。     

醚苯磺隆的反相高效液相色谱分析

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了醚苯磺隆的含量,方法的标准偏并为０．２８２４,变异系数为０．３６６８％,回收率为１００．４％。     

硫双灭多威高效液相色谱分析方法研究

本文采用Ｃ１８色谱柱，乙腈＋水为流动相、紫外检测器、内标法对硫双灭多威进行高效液相色谱分析研究。结果表明，硫双灭多威含量测定的回收率在９９．６８－１００．１６％之间，变异系数为０．３７％。     

敌瘟磷的高效液相色谱分析

本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法，采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以甲醇和水为流动相，在２４７纳米下检测，外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好，突异系数为０．６８％，加标回收率为９９．２－１００．５％。     

高压液相色谱法测定那他霉素的含量

采用高压液相色谱法测定那他霉素的含量,以C18柱（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,以醋酸铵缓冲液（取醋酸铵3g,加水760mL）-乙腈（760：240）为流动相,流速为1．0mL/min,柱温为45cc,检测波长为303nm。线性范围为0．04-0．3mg／mL,线性方程为y=52196216x＋202922,r=1．000,加样回收率为99．73％,RSD为0．74％。该方法简单、准确、灵敏、重复性好。     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

间苯氧基苯甲醛正相高效液相色谱分析

本文选用正相高效液相色谱法，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析，本方法的变异系数为０．２９％，回收率为９９．８０－１００．１８％，线性相关系数为０．９９９８。     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定溴氰菊酯的含量

采用反相高效液相色谱法,对溴氰菊酯乳油进行分离和测定。溴氰菊酯的RSD为1.23%,线性相关系数为0.99997,平均回收率为100.1%     

杀虫双水剂的高效液相色谱分析

利用反相高效液相色谱外标法测定了杀虫双的含量,方法的标准偏差为0.12。变异系数为0.69%,平均回收率为100.2%。