火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅

本文提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定电镀液中微量铅，并研究了各项试验条件。采用同步氚灯扣背景的标准加入法，铅在0．10～10μg／ml范围内符合光吸收定律，其校正曲线的回归方程之相关系数为0．9990以上。该法可应用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在95％～105％之间，测定的元素检出限为0．10μg／ml，百分灵敏度为0．26μg／ml／1％，同时，仪器操作简便，测定快速，分析可靠。     

流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因

基于盐酸利多卡因对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定盐酸利多卡因的新方法。该方法的线性范围为8．0×10^-8～5．0×10^-6g／mL,检出限为1．2×10^-4g／mE。对5．0×10^-7g／mE的盐酸利多卡因进行11次平行测定,相对标准偏差2．5％,方法简单、快速、灵敏。该法已用于针剂中盐酸利多卡因含量的测定。     

动力学光度法测定高纯碳酸锂中的痕量铜

基于过氧化氢能氧化桑色素并使之褪色的现象,测定了高纯碳酸锂中痕量铜。该法检出限为0．006μg／mL,线性范围为（0．1～0．6）μg／25mL铜,符合比尔定律,碳酸锂中铜的测定结果与萃取—原子吸收法测定结果相吻合,标准加入回收率为95％～105％。适用于高纯碳酸锂中痕量铜的测定。     

散射光谱法测定微量铜的研究

改造国产荧光分光光度汁的激发单色器，利用改造后的荧光计研究了在微酸性介质中，铜-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵体系的共振散射光谱，考查了它们的光谱特性，影响因素和适宜反应条件，确定了散射光强度与溶液中铜浓度的关系，提出了共振光散射法测定铜的方法。该法在室温下进行，操作方便，具有较高的灵敏度，线形范围是0．0-0．6ug／ml，方法的检出项为0．00097ug／ml，用于凤凰茶中微量铜的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在0．1mol／L硫酸介质中，微量钒(V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应，从而建立了一种测定钒的新方法。钒(V)含量在0．00～0．16μg／mL的范围内线性关系良好，测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高，用于钛白粉中微量钒的测定，简便快捷，效果理想。     

火焰原子吸收分光光度法测定甘草中铜的含量

目的：测定甘草中铜的含量。方法：采用湿法消化。用火焰原子吸收测定甘草中铜含量。结果：铜含量线性范围为：0．20～1．00μg／mL（r=0．9995）。不同产地的甘草含量不同。结论：甘草中铜的含量在国家规定范围2×10^-4％内。该方法专属性强,准确可靠,适用于甘草中铜含量的测定。     

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中,锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L,线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定,结果令人满意。     

荷移反应-荧光光谱法测定吡哌酸

采用荧光光谱研究了电子受体氯冉酸与电子给体吡哌酸之间的荷移反应。实验结果表明,在丙酮-甲醇介质中即可生成稳定的n-π络合物,其荧光发射显著增强。据此提出了一种基于荷移反应简便可靠地测定吡哌酸的荧光光谱新方法,用曲线交叉法和平衡移动法测定络合物的组成比为1：1。线性范围为0．10～7．0μg／mL,最低检出限为0．10μg／mL,回收率为97．4％～99．3％,相对标准偏差为1．3％。2．6％。最后探讨了荷移反应的机理,该方法用于PIP药片的测定,结果令人满意。     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。     

间硝基苯基荧光酮-辛基苯基聚氧乙烯醚-柠檬酸钠荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ)的研究

在盐酸介质中Cr(Ⅵ)与间硝基苯基荧光酮(m-NPF)，辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)和柠檬酸钠反应形成一多元混配配合物，使间硝基苯基荧光酮溶液的荧光显著熄灭，据此建立了测定微量Cr(Ⅵ)的荧光熄灭新方法。该体系的λex＝365nm，λem＝537nm，Cr(Ⅵ)的浓度在0-8．0μg／25mL范围内与荧光熄灭值ΔF呈良好线性关系，方法检出限为1．0μg／L。该方法灵敏、准确，用于水样中Cr(Ⅵ)的直接测定，结果满意。     

KBrO_3氧化苋菜红催化动力学光度法测定痕量钒

在H2SO4介质中,痕量的钒能灵敏地催化KBrO3氧化苋菜红褪色的反应。研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法。在最大吸收波长520nm及最佳测定条件下,该方法的线性范围为0.008～3.6μg/mL,检出限为4.02ng/mL。     

矿石样中催化光度法测定的痕量钌

在0.2mol/L硫酸介质中,痕量钌对溴酸钾氧化结晶紫的褪色反应有良好的催化作用,作者由此建立了测定痕量钌的催化动力学光度法.该方法的线性范围在0～10μg/mL之间,工作曲线的线性方程为△A=1.465CRu–2.17×10-3(相关系数r=0.9991),检出限达到2.93×10-10g/mL.将该方法应用于矿石样品中痕量钌的测定,结果令人满意。     

环境水样中痕量铜的催化动力学光度法测定

本文概要地阐述了催化动力学光度法的基本原理、分析方法的特点、分类、应用价值及催化动力学分析法的研究现状、发展方向等^[1-5]。根据痕量的铜能催化K2S2O8氧化1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）而使PAN褪色,褪色的程度与铜的含量有关这一事实,测定痕量铜^[6-10]。实验表明：催化体系和非催化体系的最大吸收波长均为453nm,铜量在0．2～1．0ug／25mL范围内,其含量与非催化体系和催化体系的吸光度的差值成正比。方法灵敏度高,选择性好,操作方便,用于环境水样中痕量铜的测定,结果比较满意。     

催化动力学分光光度法测定水中的痕量汞

在盐酸介质中,以α,α′-联吡啶为活化剂,Hg(Ⅱ)能催化KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应,建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的催化动力学新方法。研究表明,褪色体系最大波长为610nm,检出限为1.59ng/mL,线性范围为0.0μg/25mL~8.0μg/25mL。该法用于环境水样中痕量汞的测定,结果满意。     

茜素红褪色动力学光度法测定痕量钴

在pH8．0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200（PEG-200）为活化剂,Co（Ⅱ）催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为2．0×10^-7g／L;线性范围0．01—0．21μg／50mL;最大相对标准偏差为4．3％。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96．0—105．0％。     

原子荧光光度法测定工业废水中的砷和硒

本文采用原子荧光光谱法,研究测定水样中砷和硒的技术.结果表明：用10％盐酸和1％硫脲-1％抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0％硼氢化钾和0.5％氢氧化钠为还原剂,在5％的盐酸介质测定砷和硒.砷和硒的检出限分别为：0.20μg/L和0.13μg/L,本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可用于工业废水样中砷和硒的联合测定.     

铬黑T分光光度法测定微量Ni（Ⅱ）

本文研究了铬黑T（EBT）与镍（）的显色反应条件,建立了新的测定微量Ni（）的较高灵敏度分光光度法。实验结果表明,pH10.0 H2B4O7-KCl-NaOH缓冲介质中,镍（）与EBT发生灵敏的显色反应,生成紫罗兰色的配合物。配合物最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光系数ε为4.01×104L.mol-1.cm-1,Ni2＋的质量浓度在0~30μg/25mL范围内遵循比尔定律。结果表明,本方法用于微量镍（）的测定,结果令人满意。     

痕量金属镍双水相分光光度法测定研究

利用双水相的分相原理对痕量镍（Ⅱ）进行分相萃取,建立了丙酮-硫酸铵的新型小分子双水相体系,同时选取丁二酮肟作为镍的显色剂,建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法。并通过单因素实验,确定最佳分析条件,在0.5~3.5μg.（10mL）-1范围内,镍（Ⅱ）的浓度与吸光度呈线性关系,其线性回归方程为：A=0.2233ρ（Ni2＋）＋0.0201,相关系数R2=0.9996,检出限为0.0281μg.（10mL）-1,相对标准偏差RSD为2.1%~3.0%。将建立的分析方法应用于实际样品中镍（Ⅱ）离子的测定,同时对样品进行加标回收试验。实验的回收率为91.1%~103.1%,结果令人满意。     

氢化物发生原子荧光光谱法联合测定水中痕量砷和硒

采用氢化物发生原子荧光光谱法,研究了联合测定水样中砷和硒的技术。用10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以2.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钠为还原剂,在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:As:0.05μg/L和Se:0.09 ug/L。本方法具有操作简便、快速、基本干扰少、灵敏度高等优点,可用于水样中砷和硒的联合测定。     

CdSe量子点的制备及其痕量汞离子的测定

以巯基乙醇为稳定剂在水溶液中制备了CdSe量子点,分别考察了还原剂硼氧化钾、硒粉、氯化镉、巯基乙醇的用量和pH值等因素的影响,并以该量子点为探针,建立了荧光猝灭法测定痕量Hg2+的分析方法.结果表明,在最佳实验条件下,反应时间为25min、量子点浓度为5.0×i0-5mol·L-1、pH值为7.0左右.Hg2+在1.0...