催化荧光光度法测定痕量钯

在ｐＨ５．３的Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ缓冲溶液中及７０℃下痕量Ｐｄ（Ⅱ）对次亚磷酸钠还原中性红生成荧光产物这一慢反应具有强烈的催化作用。作者采用荧光分光光度法研究了Ｐｈ的这一新的荧光指示反应,建立测定范围和检出限分别为１５－８００ｎｇ／ｍｌ和７ｎｇ／ｍｌＰｄ的催化荧光分析新方法,并讨论催化反应机理。     

高纯金中痕量锗的分光光度法测定

本文用封闭玻璃管热压法溶解试样,避免了用盐酸溶样时生成四氯化锗挥发损失。用三羟基萤光酮—锗—溴化十六烷基三甲胺三元配合物分光光度法测定痕量锗,具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点、标准偏差s=0.014%。     

过硫酸钾氧化胭脂红催化光度法测定痕量银

基于α,α’-联吡啶作活化剂、过硫酸钾氧化胭脂红、Ag(I)的催化效应,拟定了催化光度法测定痕量银的新方法。本法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为2.0×10~(-4)～2.4×10~(-2)μg/ml,可用于铅中银的测定。     

溴离子—罗丹明6G浮选光度法测定痕量铂

研究了Pt(Ⅳ)-Br~--罗丹明6G(R6G)-萃取-浮选光度法测定痕量铂.浮选物溶于丙酮,λ_(ma??)=530nm,ε=4.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).在最佳条件下,浮选物组成为〔(PtBr_6~(2-))·(2R6G~ )·3(R6G~ ·Br~-)〕.0.5～5μgPt/10ml符合比尔定律.在研究了30余种共存物质的影响中发现常见阴、阳离子允许量较大,1～16倍贵金属离子不产生干扰,有较好的选择性.     

Au-硫代米蚩酮-Triton X-100-辛醇液晶萃取光度法测定地质样品中的金

研究了表面活性剂Triton X-100－辛醇析相法对Au-硫代米Chi酮络合物的萃取行为及机理。该法简便快速，能在常温下析相，络合物的稳定性大大增强，萃取效率高。将该法用于地质样品中痕量金的测定，效果满意。     

Rh（Ⅲ）—KlO4—溴酚蓝催化分光光度法测定痕量铑

在ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中和加热条件下，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对于ＫＩＯ４氧化溴蓝这一褪反应具明显的催化作用。基于这一现象建立了测定痕量铑的催化分光光度分析方法，其检出限为２．０ｎｍ／ｍｌ，铑含量在４．００～４８．０ｎｇ／ｍｌ符合比尔定律。     

流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌

作者发现Ｒｕ（Ⅲ）对ＫＢｒＯ３氧化罗丹明６Ｇ使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将主一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定Ｒｕ的催化动力学流动注灾光光度分析新方法,其检测限为０．８μｇ／Ｌ,线性范围为２．０～６０．０μｇ／Ｌ,进样频率为６５次／ｈ,该方法已用于人工合成样品中痕量Ｒｕ的测定,结果满意。     

三种荧光分光光度法测定肿瘤组织中阿霉素含量的研究

目的: 通过比较测定肿瘤组织中阿霉素(ADR)含量的3 种荧光分光光度法, 建立简便、快捷的测定肿瘤组织中阿霉素含量的荧光分光光法。方法: 分别采用正丁醇法、硝酸银法、酸性异丙醇法测定水溶液及肿瘤组织匀浆中ADR 的含量, 比较荧光光谱曲线、回收率和灵敏度。结果: 硝酸银法测定瘤组织匀浆中的ADR 含量, 背景荧光值低, 线性范围0.2～0.8 mg·L^-1, 最低检出量0.15 mg·L^-1, 回收率超过97 %以上。酸性异丙醇法与正丁醇法测定瘤组织中的ADR 含量, 背景荧光值高, 回收率分别<40 %和50 %。结论: 硝酸银法适合肿瘤组织中的ADR 的含量测定, 该方法准确、灵敏、可靠。     

Ru(Ⅲ)-DAoCM-KIO4体系催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质及加热条件下 ,Ru(Ⅲ )对KIO4氧化二安替比林邻氯苯基甲烷(DAoCM)显色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了测定痕量Ru的催化分光光度分析法 ,体系的非催化反应 (吸光度为Ao)和催化反应 (吸光度为A)的最大吸收波长均为 50 5nm ,Ru含量在 0 0～ 12 0 0ng/2 5ml范围内符合比尔定律 ,检测限为 2 0× 10 - 1 0 g/ml,反应的表观活化能为 75 3 3kJ/mol,反应表观速率常数为 4 77× 10 - 4/s,方法用于矿样中痕量Ru的测定 ,结果满意。     

Rh（III）—钍试剂—高碘酸钾新体系催化光度法测定痕量铑

在ｐＨ３．９醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下，Ｒｈ（Ⅲ）对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用，可藉自来水冷却中止反应，研究了催化光度测定痕量铑的影响因素，建立了一个检出限和测定分别为０．０６ｎｇ／ｍｌ和０．１２～４．５ｎｇ／ｍｌ铑的催化光度新方法。     

Rh（Ⅲ）－KIO_4－溴酚蓝催化分光光度法测定痕量铑

在ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中和加热条件下，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对于ＫＩＯ＿４氧化溴蓝这一褪色反应具有明显的催化作用。基于这一现象建立了测定痕量铑的催化分光光度分析方法。其检出限为２．０ｎｇ／ｍｌ，铑含量在４．００～４８．０ｎｇ／ｍｌ符合比尔定律。     

金—金试剂—阳离子表面活性剂显色体系全差示光度法测定金

1.引言在非离子表面活性剂存在下,金-金试剂络合体系的显色反应已有报道,本文研究在阳离子表面活性剂存在下,金试剂与金显色反应的性质和条件;并以金-金试剂-Zeph显色体系,利用泡沫塑料富集分离金,制定了全差示分光光度法测定地质样品中金的方法.     

分光光度法测定金合金中的钆、钇

建立了测定金合金中Gd、Y质量分数的偶氮氯膦Ⅲ分光光度法,研究了基体金的还原条件和提高测定方法选择性的条件。结果表明:亚硫酸可完全还原金,并对Gd(Ⅲ)、Y(Ⅲ)无吸附影响;加入EDTA可提高方法的选择性,一定量常见金属离子不干扰测定;在0.1 mol/L盐酸介质中,体系的最大吸收峰为λmax=673 nm、λmax=672 nm,表观摩尔吸光系数ε6G7d3=6.37×104L.mol-1.cm-1、6Yε72=7.01×104L.mol-1.cm-1,Gd(Ⅲ)、Y(Ⅲ)的质量浓度分别在0~50μg/50 mL、0~40μg/50 mL符合比尔定律,加标准回收率分别为99.80%~100.40%、99.80%~100.30%,测定质量分数为0.6%的Gd、Y,相对标准偏差为0.004%、0.005%。方法选择性好、操作简便、易于掌握,应用于金合金中Gd、Y质量分数的测定,结果满意。