氧化铝悬浮液的分散行为及其影响因素研究

详细研究了氧化铝悬浮液的分散行为及固含量、pH值和聚丙烯酸(PAA)添加量对分散行为的影响。实验结果表明,固含量、pH值和PAA添加量对氧化铝悬浮液的分散行为有显著影响。粘度法及Zeta电位测试法所反映的悬浮液分散性随pH值和分散剂添加量的变化规律基本一致。当pH=9～10、分散剂添加量的质量分数为2.0%～2.5%时粘度最低、Zeta电位绝对值最大、分散效果最好。分散剂添加量存在最佳范围,且最佳范围不随固含量的变化而改变。随固含量的增加,粘度开始缓慢上升,到达一定程度后迅速增大。     

ABS/改性凹凸棒石粘土复合材料的热性能研究

为提高ABS树脂的性能,采用熔融共混法在ABS中添加不同量的有机化改性凹凸棒石粘土(OAT)制备ABS/OAT树脂复合材料,对复合材料进行了表征与测试分析,讨论了OAT的添加对复合材料热性能的影响,结果表明OAT粒子在复合材料中实现了均匀稳定分散,复合材料的维卡软化温度、最快热分解温度和玻璃化转变温度都比纯ABS提高,这表明热稳定性有了很大的提高。     

纳米ZrO2水悬浮液稳定性的研究

本文选用２纳米粉ＺｒＯ２，分别采用单一静电稳定机制、加入ＰＥＧ的空间阻稳定机制和加入ＰＭＡＡ－ＮＨ４的是空间稳定机制制备成２ｖｏｌ％的ｒＯ２水悬浮液，通过Ｚｅｔａ电位、沉降实验和粘度测定及粒度分析等手段，最终分别得到了酸性和碱性条件下的高分散、高稳定的ＺｒＯ２水悬浮液。     

羟基磷灰石水悬浮液的稳定性与荷电性研究

以氢氧化钙和磷酸二氢钙为前驱,用均相化学沉淀法合成制备了羟基磷灰石(HAP).研究了pH值、定势离子(Ca2 ,PO34-)浓度及改性剂对HAP水悬浮液的Zeta电位和分散稳定性的影响,探讨了荷电性与分散稳定性的关系.结果表明:Zeta电位的绝对值越大,HAP水悬浮液的稳定性越强.并采用两种具有典型代表性的物质,壳聚糖和明胶对HAP微粒进行改性,得到了稳定的HAP水悬浮液.     

PVP和SDS混合分散剂对水基TiO_2悬浮液分散稳定性的影响

运用"两步法"制备水基TiO2悬浮液,通过同时添加十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)两种分散剂来提高悬浮液的分散稳定性。测量了SDS与PVP两种分散剂以不同质量比混合后溶液的表面张力;测量了水基TiO2悬浮液的吸光度和表面zeta电位,并采用静置沉淀法研究了不同质量比的混合分散剂对TiO2悬浮液稳定性的影响。实验结果表明,PVP与SDS的质量比会影响混合分散剂的稳定效果,在PVP和SDS质量比为1∶2时,混合分散剂对TiO2悬浮液稳定性的提升最明显。对实验结果的分析表明,PVP与SDS之间由于协同作用形成的静电和空间位阻的双重作用可能是提高TiO2悬浮液分散稳定性的主要原因。     

聚合物分散剂对纳米TiO_2水悬浮液分散稳定性的影响

纳米TiO2复合乳胶漆的制备一般要求预先分散纳米TiO2并制成水悬浮液。为了制备稳定分散的纳米TiO2水悬浮液,研究了乳胶漆中常用的分散剂SN5040和PEG对纳米TiO2在水溶液中分散稳定性的影响,并分析了分散剂的作用机理。实验结果表明:SN5040能有效分散纳米TiO2,按照先SN5040后PEG的方式添加一定比例的混合分散剂,PEG能在SN5040吸附层上嵌入式吸附,显著提高了纳米TiO2的Zeta电位值,更有利于纳米TiO2水悬浮液的分散稳定性。红外光谱分析(FT-IR)表明:SN5040主要是通过与表面裸露的Ti4+形成配位键而吸附到纳米TiO2粒子表面上的。     

具有高分散稳定性的磷酸锆悬浮液的液固相变循环性能

由于纳米颗粒有聚集和沉降的倾向,纳米悬浮液作为一种相变材料,其液固相变循环稳定性与其冷冻/熔化性能一样重要,然而相关研究却很少。本研究将具有高分散稳定性的磷酸锆(ZrP)碟片悬浮液作为一种新型相变材料,并将其冷冻/熔化性能和循环稳定性与水和石墨烯纳米悬浮液进行比较。实验结果表明:所有样品的过冷度随着冷冻/熔化循环次数的增加而减少;在相同次数的冷冻/熔化循环中,ZrP和石墨烯纳米悬浮液的过冷度比水低,且粒子浓度较大的纳米悬浮液过冷度较小。分析表明,ZrP和石墨烯纳米片和冰晶均可诱导纳米悬浮液中的成核。与石墨烯纳米悬浮液相比,ZrP纳米悬浮液的过冷度在粒子质量浓度为0.1%时较大,但在质量浓度为1.0%时较小。比较两种纳米悬浮液经过冷冻/熔化循环后的分散稳定性,结果表明,与石墨烯纳米悬浮液相比,ZrP纳米悬浮液具有更好的液固相变循环稳定性,因而能更有效减小过冷度。     

D-山梨醇对聚丙烯酸-水基氧化铝悬浮液流变性能的影响

研究了D-山梨醇(D-sorbitol)对聚丙烯酸(poly(acrylic acid))(PAA)稳定的水基氧化铝(Al₂O₃)悬浮液流变性能的影响. 实验发现: 在pH为9.0时, 对于固含量为30vol% ~ 40vol%的Al₂O₃悬浮液, 少量D-山梨醇的加入皆能明显提高其分散稳定性. 当D-山梨醇的添加量占分散剂总量(0.5wt%)的20%时, 悬浮液粘度最低. 且添加二元分散剂PAA/D-山梨醇的悬浮液具有更好的抗电解质性能. 分别对单一PAA分散的Al₂O₃及二元分散剂分散的Al₂O₃进行了红外光谱表征. 结合流变与红外实验结果, 分析了山梨醇的作用机理: 部分山梨醇吸附在Al₂O₃颗粒表面, 部分山梨醇与PAA以氢键形式结合, 增大了颗粒间的空间位阻, 提高了悬浮液的流变性能.     

分散剂对氧化铝悬浮液分散稳定性的影响

研究了柠檬酸、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠和六偏磷酸钠等对Al2O3粉体表面电性能以及浆体分散稳定性的影响。结果表明,加入适量的六偏磷酸钠和聚丙烯酸钠可有效地提高浆体的分散稳定性。浆体中加入柠檬酸和聚丙烯酸钠后,氧化铝表面因特征吸附阴离子而使表面电位变负,等电点降低;而聚乙烯醇的加入,由于高分子链向体相中伸展,使剪切面向外移动更大的距离,从而使Zeta电位降低,并使等电点发生微小偏移。     

低浓度Al2O3-水纳米悬浮液粘度的研究

分别对粒径为40nm和65nm的Al2O3-水纳米悬浮液的粘度在不同浓度、温度下进行了实验研究.结果表明,Al2O3-水纳米悬浮液的粘度随浓度的增加而增加,随温度的升高而降低;在相同体积分数下,随颗粒尺寸的减小而增加.当Al2O3纳米颗粒体积分数为0.1%时,粒径为40nm和65nm的Al2O3-水纳米悬浮液的粘度比水分别提高了11.03%和0.83%;当Al2O3纳米颗粒体积分数为0.5%时,粘度比水分别提高了28.28%和17.50%.与粘度理论值比较发现,测量值远大于理论值,且测量值与体积分数呈非线性关系,而理论值与体积分数呈线性关系.     

高固含量Y-TZP悬浮液的流变学特性

采用聚丙烯酸盐（ Ｎａ Ｐ Ａ Ａ、 Ｎ Ｈ_４ Ｐ Ａ Ａ） 作为分散剂, 制备了高固相含量（ ～５０ｖｏｌ％ ） 的 Ｙ Ｔ Ｚ Ｐ悬浮液研究了分散剂、粉体粒径和固含量对 Ｙ Ｔ Ｚ Ｐ 悬浮液流变学性能的影响结果表明： 分散剂的含量为１.８ｗｔ％ 时对悬浮液有最好的分散效果悬浮液的粘度随粒径的增加而降低, 高固含量浆料的流动曲线符合 Ｂｉｎｇｈａｍ 模型同时对分散剂的吸附分散机理进行了分析和讨论     

Y-TZP悬浮液的界面吸附特性

本文利用聚电解质分散剂聚丙烯酸铵（ＮＨ_４ＰＡＡ）制备了稳定的Ｙ－ＴＺＰ悬浮液．通过等温吸附实验和电动特性测定发现,分散剂浓度为２ｗｔ％时,在粉体颗粒表面的吸附达饱和,悬浮液的等电点（ＩＥＰ）向酸性区移动．扫描俄歇能谱（ＳＡＭ）分析和原子力显微镜（ＡＦＭ）研究表明,粉体的表面化学键结构因分散剂的吸附而改变,悬浮颗粒之间的相互排斥能增大．悬浮液的粘度在分散剂饱和吸附时达到最小值,浆料的悬浮稳定性得到了提高.     

分散剂对纳米LiBr溶液稳定性的影响

文章在论述分散剂增强纳米流体分散稳定性的基础上,通过添加E414和C6H5O7（NH4）,验证分散剂增强纳米LiBr溶液的分散稳定性,通过测量分别添加异辛醇（C8H18O）、壬醇（C9H20O）和癸醇（C10H220）基液的表面张力,发现分散剂也能增强纳米LiBr溶液表面张力的稳定性,主要因为表面张力和汽化成核临界功之间存在相关性,因此,分散剂同样能增强纳米LiBr溶液沸腾温度的稳定性。     

凸棒颗粒稳定的橄榄油／水型Pickering乳状液的制备条件及形成机理研究

选取凹凸棒作为乳化剂,系统研究pH、颗粒浓度、油相体积分数以及不同价态盐对橄榄油／水型Pickering乳状液稳定性的影响,结果表明,体系pH在4～9范围内可制备出稳定的乳状液;颗粒浓度的提高可增强乳液的分层和聚结稳定性;乳液液滴直径随油相体积分数的增加先增大后减小;无机盐的引入不会对乳液相及水相的体积产生影响,但对乳液液滴的尺寸分布影响显著,其中NaCl浓度的增加有利于乳状液液滴数均直径的增加,而CaCl2浓度增加时,乳状液液滴数均直径呈现先增大后减小的变化趋势。研究表明,凹凸棒可作为一种新型纳米乳化剂应用于绿色乳状液的制备。     

凹凸棒石/g-C3N4复合材料的制备及其电催化析氧性能研究

以凹凸棒石(ATP)为载体, 通过原位沉积, 结合冷冻干燥、程序焙烧工艺在其表面负载不同质量分数的类石墨相氮化碳(g-C₃N₄)薄层材料, 制备系列ATP/g-C₃N₄复合材料用于电催化析氧反应, 产物标识为ATP/g-C₃N₄-w (质量分数w = mATP: (mATP + mg-C₃N₄)=0.33、0.40、0.50、0.67), 并研究在0.1 mol/L KOH的电解液中的电催化析氧性能。结果表明: g-C₃N₄薄层通过Si-O-C键牢固负载于凹凸棒石表面, 从而有效调变g-C₃N₄表面的电子层结构, 提供更多的催化活性位点。电催化析氧测试的结果表明: ATP/g-C₃N₄-0.50具有最优的析氧催化性能, 在10 mA/cm ²电流密度下其析氧过电位为410 mV, 塔菲尔斜率为118 mV/dec, 并表现出优异的析氧稳定性。     

氧化锆水系料浆稳定性研究

选用8%（摩尔分数）氧化钇稳定氧化锆粉，制成氧化锆水系料浆。通过调节pH值和分散剂含量，利用测试zeta电位，流变性质、沉积实验、沉积颗粒形貌SEM观察等分析手段，最终得到高分散，稳定的氧化锆料浆。     

羟基磷灰石水悬浮液电动特性研究

通过测量粉体在水溶液中的Ｚｅｔａ电位和颗粒大小,研究了不同条件下羟基磷灰石水悬浮液的电动特性。结果表明,溶液的ｐＨ值以及引入的聚电解质不同均会使羟基磷灰石颗粒表面的荷电状态发生变化,进而导致粉体在水溶液中的分散状况发生变化。在碱性条件下添加适当的阴离子聚电解质有利于羟基磷灰石水悬浮液的稳定分散。     

天然橡胶基凹凸棒土纳米复合材料制备及性能研究

采用机械共混法制备了天然橡胶(NR)基凹凸棒土(AT)纳米复合材料,研究了复合材料的微观结构、力学性能及硫化特性,探讨了AT补强NR的机理.结果表明,改性后的AT能在NR基体中达到均匀分散并形成良好的聚合物-填料界面,显示出优异的补强效果.AT不但在胶料硫化过程中充当了交联点,而且在试样拉伸过程中沿拉伸方向取向,起了诱...     

凹凸棒石/弹性体协同改性聚丙烯

通过熔融共混法,制得了聚丙烯(PP)/硅烷偶联剂改性的天然凹凸棒石(OATT)/聚烯烃弹性体(POE)三元复合材料和PP/OATT、PP/凹凸棒石(ATT)二元复合材料,研究了复合材料的力学性能、流变性能和热性能。力学性能研究结果表明:在二元体系中,复合材料的拉伸强度随着ATT和OATT含量提高而提高,但是在相同凹凸棒石含量下,PP/OATT复合材料的拉伸强度提高更显著;PP/ATT复合材料的冲击强度与纯PP比较没有提高反而下降,而PP/OATT的冲击强度则随着OATT含量提高先增后降,并在OATT含量为1%时达到最大值。在PP/OATT/POE三元体系中,当固定PP/OATT比例为100/5时,POE含量达到5%,复合材料冲击强度为8.91KJ/m2,与未加POE体系相比提高了21.10%;当POE含量增加到15%时,复合材料冲击强度提高了44.80%,并且其拉伸强度基本得到保持,说明POE和OATT对PP具有明显的协同增韧增强效果。流变曲线分析表明,在低的剪切速率下,改性的凹凸棒石对PP复合材料的流动性能有较好改善。DSC分析结果表明,POE和OATT均能有效地促进PP结晶,并且OATT/POE二元组分对...     

聚电解质分散剂对Y-TZP悬浮液性能的影响

通过聚电解质聚丙烯酸铵（NH₄PAA）和聚甲基丙烯酸铵（NH₄PMAA）的合成与在Y－TZP粉体上的等温吸附实验及红外分析发现,悬浮微粒的表面状态由于聚电解质的吸附而得到改善;ζ电位测定表明,阴离子型分散剂使粉体的等电点（IEP）降低,浆料的流变性能也因为分散剂的加入而有了明显的改善．